MPP＋对小鼠胚胎中脑原代培养多巴胺能神经元的毒性作用及作用机制的探讨

帕金森氏病（PD）是一种常见的中枢神经系统进行性,退行性病变。其特征性病理改变,即黑质一纹状体多巴胺能神经元变性、缺失。多巴胺能神经元的变性,缺失导致脑内多巴胺含量减少,引起相应临床表现。主要临床表现为肢体震颤、肌肉强直和运动减少。随着社会的老龄化,PD逐渐成为一种常见的严重影响生活质量的神经系统疾患。     

左旋多巴制剂新的临床应用

60年代,研究者发现帕金森氏病患者纹状体缺少多巴胺,给予高剂量左旋多巴后,能够明显减轻其症状。但左旋多巴因在外周分解为多巴胺而有明显的不良反应,因此后来开始使用含外周脱羧酶抑制剂的复合药并把它作为帕金森氏病或帕金森氏综合征的常规用药。随着人们对一些CNS疾病机     

尿道括约肌肌电图对帕金森氏综合征鉴别诊断的价值

<正> 近年尸检发现,高达15%的帕金森氏综合征病人并非患有帕金森氏病,而是一种广泛侵犯神经系统的称为多系统萎缩的疾病.此病的病因未明,它使神经系统的很多部分发生胶样变性.帕金森氏病和多系统萎缩都常引起泌尿系统症状,但后者有更严重的尿失禁,男性多有阳萎。多系统萎缩病人尿道括约肌同心针肌电图多显示异常,而原发性帕金森氏病病人正常.本研究的目的是评价尿道括约肌肌电图检查对帕金森氏综合征病人鉴别诊断的价值.作者根据临床表现将54例帕金森氏综合征病人     

血管性帕金森氏综合征63例分析

血管性帕金森氏综合征(VP)是由于血管性病变导致脑内纹状体多巴胺受体功能异常所出现的一组临床症状群。近年来随着全球人口老龄化,脑血管病发病率增高,VP越来越受到关注。我科近年来治疗的VP63例,占同期住院帕金森氏综合征(PS)患者的43%,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组     

立体定向治疗帕金森氏病病人的护理

帕金森氏病是一种锥体外系疾病。主要病理中黑质多巴多巴胺神经元进行性坏死．黑质纹状体通路受损引起多巴胺从黑质转运到纹状体含量减少，从而引起静止震颤，强直步缓，姿势障碍等临床征候群。据文献报道，美国约有100万病人饱受震颤之苦．其中50万人有帕金森氏病：我国发病人数约200万。发病率高达1％以上粥。我院自2005年5月始应用世界先进lecksell—G型框架立体定向仪采用立体定向核团毁损治疗帕金森氏病。在手术完成后可立即见效．是一种先进的治疗方法，我们并给予该病人系统护理，取得良好效果，现报告如下。     

上海地区帕金森病基因与4种多巴胺递质代谢相关基因

目的：探讨4种多巴胺递质相关基因COMT，DBH，DATl和MAOB的多态性与上海地区居民帕金森氏病的易感性的关系。方法：用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR／RFLP)技术检测4种多巴胺能递质代谢相关基因多态性，对144名原发性帕金森病病人和年龄相匹配的188名健康人进行相关性分析。结果：与健康人相比，帕金森病患DBH基因型或等位基因的分布不同，两组之间的差异有统计学意义。结论：DBH多态性在中国汉族人帕金森氏病的易感性中可能起作用。     

帕金森氏病患者便秘的护理进展

<正>帕金森氏病是一种发生于中老年锥体外系统的进行性神经系统变性疾病,临床上以静止震颤、肌强直、运动减少和姿势步态异常为特征。临床研究发现帕金森氏病的非运动症状可以在疾病的早期,嗅觉异常、便秘、抑郁、性功能障碍等也可先     

PINK1基因突变引起的遗传性早发性帕金森氏病

帕金森氏病（parkinson’s disease，PD）是一种以黑质多巴胺能神经元散失和细胞浆出现Lewy小体为特征的神经系统退变性疾病。大多数PD患者是散发的，家族性PD尽管罕见，但其致病基因的鉴定是深人了解该病发病机制的重要途径。这些基因（编码a-synuelein、parkin、UCH-L1和DJ-1蛋白）已经提示，蛋白质的错误折叠、泛素一蛋白酶体系统受损害和氧化应激参与PD的病理过程。     

成人原发性PD患者发生强迫性精神障碍的影响因素

目的 探讨成人原发性帕金森氏病患者发生强迫性精神障碍的影响因素。方法 将462例成人原发性帕金森氏病患者采用冲动控制障碍问卷筛查强迫性精神障碍发生状况,对入组患者发生强迫性精神障碍的影响因素进行单因素分析及多元Logistic回归分析。结果 462例患者中确诊强迫性精神障碍26例,其中存在刻板行为16例,占比61.54%。成人原发性帕金森氏病患者发生强迫性精神障碍情况在多巴胺受体激动剂左旋多巴等效剂量及其使用情况、喝茶方面存在显著差异(P<0.05),在性别、年龄等方面差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归显示,帕金森氏病发病年龄<65岁是入组患者发生强迫性精神障碍的独立保护因素(OR=0.27,P<0.05),多巴胺受体激动剂左旋多巴等效剂量≥100 mg·d^-1是其独立危险因素(OR=4.26,P<0.05)。结论 成人原发性帕金森氏病患者强迫性精神障碍主要临床表现为刻板行为,多巴胺受体激动剂左旋多巴等效剂量超过≥100 mg·d^-1者更易发生强迫性精神障碍,帕金森氏病发病年龄<65岁的...     

立体定向自体肾上腺髓质脑内尾状核移植治疗重症帕金森氏病的护理体会

立体定向自体肾上腺髓质脑内尾状核移植治疗重症帕金森氏病的护理体会５５０００４贵阳医学院附属医院张静萍帕金森氏病是一种好发于中老年人的慢性进行性神经系统退变性疾病，发病率高，严重威胁中老年人的健康。国内外神经外科对此病治疗多采用立体定向丘脑腹外侧核损毁...     

帕金森病模型小鼠的行为学特征及其检测方法研究

帕金森病是一种常见的神经系统退变性疾病，其主要是由于黑质多巴胺能神经元坏死、凋亡，细胞数目减少，使黑质-纹状体通路多巴胺释放减少，患出现静止性震颤、肌张力增高、运动减少等一系列症状。目前已建立多种帕金森病动物模型，其中1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1．1，2，3，6-tetrahydropyridine,MPTP)致帕金森病小鼠模型是目前最常用的帕金森病动物模型之一，其许多行为学特征与帕金森病患临床表现类似，通过多种方法对其行为学特征进行检测，了解其行为学特征与生理病理的关系，将为帕金森病的病因病理研究提供有效的途径。     

多系统萎缩症——附3例报告

本文共3例报告。例1橄榄桥小脑萎缩(简称OPCA)；例2纹状体黑质变性(简称SND)；例3Shy—Drager二氏综合征(简称SDS)。3例病例均为中年起病，起病缓慢，均有锥体外系，小脑及植物神经受损的表现。根据病变累及部位的先后程度不同，临床症状出现的先后次序不一，OPCA主要表现为小脑和锥体外系症状，SND主要以帕金森氏综合征为首发症状。SDS首先以植物神经障碍为主。目前核磁共振(MRI)对诊断多系统萎缩有一定的价值。     

"XOS"综合反馈训练仪对帕金森氏综合征患者治疗效果的能量分析

目的：采用能量分析法分析“XOS”综合运动训练反馈仪治疗帕金森氏综合征患者的效果，以进一步认识该仪器的治疗机制和作用。方法：8例年龄在27—73岁的帕金森氏综合征患者接受“XOS”训练至少1个月，训练前后进行综合力向量测试，并采用能量分析法分析训练前后的效果。结果：训练后的患者所做的正负功比值和正负功率比值接近正常人状况的人数增多，原来不能完成第三和第四区测试的人，经过训练后能完成整个区域的测试。结论：能量分析法可以证实帕金森氏综合征患者接受XOS训练后的效果。     

131Ⅰ-β-CIT细菌内毒素检测方法研究

帕金森氏病 (ＰＤ)是一种进行性的多巴胺神经元变性疾病。多巴胺转运体 (ＤＡＴ)位于多巴胺神经元突触前膜 ,其变化可直接影响突触中多巴胺的浓度。新研制的放射性显像剂13 1Ⅰ - β-ＣＩＴ (13 1Ⅰ - 2 β -ｃａｒｂｏｍｅｔｈｏｘｙ - 3β - [4 -ｉｏｄｏｐｈｅｎｙｌ]-ｔｒｏｐｉｎｅ)可与ＤＡＴ高亲和力、高特异性地结合 ,因此利用这种示踪剂进行ＤＡＴ显像 ,对ＰＤ等多种神经疾病的发病机制、诊断及疗效评价表 1 鲎试剂灵敏度复核试管编号 内毒素浓度 (ＥＵ·ｍｌ- 1 )1 0 0 5 0 2 5 0 1 2 5 阴　性对　照1 + + - - - -2 + + - - …     

谈谈震颤的中医疗法

震颤是中老年人常见的慢性疾患，即现代医学所说的帕金森氏综合征。其病变部位在大脑黑质及纹状体。本病分为原发性和继发性两类，笔者仅谈谈对原发性震颤的粗浅认识。     

脑立体射频治疗帕金森氏综合征的护理

帕金森氏综合征是多发于中老年的一组静止性震颤 ,运动徐缓 ,肌强直和姿势不稳等表现为特征的临床症侯群[1] ,又称震颤麻痹综合征[2 ] ,患者经过长短不一的病程后 ,最终导致运动功能严重残废[1] 。帕金森氏综合征患者多数生活不能自理 ,给患者本人及其家属带来了巨大的痛苦。近年来脑立体定向手术治疗帕金森氏综合征在国内取得了蓬勃的发展。以脑立体定向射频治疗为代表 ,由于其治疗费用低 ,病人可短期出院且具有立竿见影的效果 ,而较传统的治疗方法更易为患者及其家属所接受。脑立体定向射频治疗作为一项新技术对护士的护理工作也提出了新…     

上海地区帕金森病基因与4种多巴胺递质代谢相关基因(英文)

目的:探讨4种多巴胺递质相关基因COMT,DBH,DAT1和MAOB的多态性与上海地区居民帕金森氏病的易感性的关系。方法:用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)技术检测4种多巴胺能递质代谢相关基因多态性,对144名原发性帕金森病病人和年龄相匹配的188名健康人进行相关性分析。结果:与健康人相比,帕金森病患者DBH基因型或等位基因的分布不同,两组之间的差异有统计学意义。结论:DBH多态性在中国汉族人帕金森氏病的易感性中可能起作用。     

合并帕金森氏综合征的风心病患者双瓣置换后急性肾功能衰竭1例

患者，女，56岁。活动后心悸、气促18年，加重2月。入院前5年患帕金森氏综合征，一直服用美多巴125mg tid、安坦25mg tid、金钢烷胺0．1g tid。诊断风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴返流、主动脉瓣返流、窦性心律、心功能Ⅲ级，帕金森氏综合征。术前生化检查未见异常。在体外循环下行机械瓣双瓣置换术，术中循环稳定，尿量1150ml；停机平稳，无鱼精蛋白过敏反应；转流76分     

帕金森病非运动症状的中西医治疗研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,其特征是中脑黑质多巴胺能神经元变性缺失,纹状体多巴胺分泌减少,路易小体形成。临床表现以静止性震颤、肌强直、运动减少、姿势步态异常等运动症状为特征。     

帕金森氏病患者进食困难的分析与护理

帕金森氏病又名震颤麻痹,多见于中老年人。主要病理改变是黑质细胞及与其有关神经通路的多巴胺递质减少。目前也有些资料表明与环境中致病因素(如工、农业药物毒素)等有关。本病以运动减少、肌强直和震颤为主要症状,也可有唾液和皮脂分泌增加等植物神经紊乱的症状,严重时因重度强直与运动减少导致生活不能自理。当病人咽喉部肌肉