HPLC法测定心脑康片中葛根素的含量

目的建立测定心脑康片中葛根素含量的方法。方法采用甲醇加热回流法提取葛根素,采用高效液相色谱法对心脑康片中葛根的含量进行测定。结果葛根素在0.040～0.20μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法灵敏、重复性好,适用于心脑康片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的 建立测定心脑康胶囊中芍药苷和葛根素含量的HPLC法.方法 采用Hypersil-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,用SPD紫外检测器在240 nm波长下测定.结果 葛根素和芍药苷的进样量分别在0.078 72～0.393 6 μg和0.200 8～1.004 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 96;平均回收率均为99.2%,RSD分别为1.1%和1.7%.结论 本方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制.     

HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%。结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法。     

HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(12∶88),流速:1.0mL·min-1;检测波长:250nm;柱温25℃。结果进样量在0.184～0.920g.L-1范围内,葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法可用于葛兰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定抗骨质增生胶囊中葛根素的含量

目的：建立抗骨质增生胶囊的质量标准。方法：采用HPLC法,甲醇：水（25：75）为流动相;检测波长为250nm。结果：葛根素在0.09984～1.9968μg（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率为99.7%,RSD为0.40%（n=9）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定溶栓胶囊中葛根素

目的：建立溶栓胶囊的含量测定方法。方法：色谱柱为Agilent—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1．0ml·min-1,检测波长为250nm,柱温为25℃。结果：溶栓胶囊中葛根素的含量在0．2136—1．2816μg的范围内,有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．91％,RSD为1．09％。结论：该方法操作易行,稳定可靠。     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为 98 2 4 %,RSD为 1 4 0 %(n =6 )。     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

目的　为了控制愈风宁心胶囊的质量 ,建立葛根素含量测定的HPLC方法。方法　色谱条件为 :ODS柱 ,甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 1ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm。结果　平均回收率 99 82 % ,RSD =0 16 5 %。结论　此方法简便 ,灵敏、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定牙周康胶囊中各组分的含量

牙周康胶囊由甲硝唑(100ｍｇ)和芬布芬(75ｍｇ)组成,为抗厌氧菌药物。用于治疗溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染等[1]。质量标准[1～3]用紫外分光光度法测定甲硝唑含量、中和法测定芬布芬含量,方法较为繁琐。该制剂的ＨＰＬＣ法测定国内未见文献报道。本文探索用ＨＰＬＣ法进行分离测定,以氢溴酸高乌甲素为内标,考察了样品中各组分的线性关系,并进行了回收率试验及样品含量测定。方法简便迅速。1　仪器与试药ＳＰ8810输液泵、100型可见紫外检测器、4400电脑积分仪,7125定量进样阀。甲硝唑对照品(中国药品生物制…     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

麝香心脑通胶囊中葛根素的含量测定

目的:探讨中药麝香心脑通胶囊中葛根素的定量方法.方法:用30%乙醇超声提取样品.Reliasil C18色谱柱,(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),紫外检测波长为250 nm,流速为0.8 mL/min.结果:葛根素在0.016～0.147μg范围内线性关系良好.该方法平均回收率为99.8%,RSD=0.14%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、专属性强,可用于本制剂的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定复肝能胶囊中葛根素的含量

目的建立复肝能胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250×4.6,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);检测波长为250nm;柱温35℃。结果葛根素进样量在0.1051～2.1020μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为99.56%,RSD=0.89%(n=6)。结论此方法操作简便、准确、重现性好,可用于复肝能胶囊的质量控制。     

HPLC法测定扶康胶囊中红景天苷的含量

扶康胶囊由红景天、地龙等数味中药组成 ,具扶正祛邪、化瘀散结、行气利水之功效 ,在治疗癌症尤其是肝癌临床疗效显著。为有效的控制该成品质量 ,对处方中的君药红景天的主要活性成分红景天苷的含量进行了测定 ,获得了满意的结果。1　仪器与试药SP - 880 0型高效液相色谱仪 ;SP - 2 0 0型紫外检测仪 ;SP - 4 4 0 0型数据处理仪 (美国光谱物理公司 )。红景天苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;扶康胶囊 (批号 990 50 2、 990 50 3、 990 50 4 ,由兰州殿稳医药开发有限公司 )。甲醇为色谱纯 ;水为重蒸馏水 ;其余试剂均为分析纯。2　方法…     

HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量

白芍是毛莨科植物芍药的干燥根,白芍总苷是从白芍干燥根中提取的有效成分,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等。其中芍药苷的含量占总苷的90％以上,一般认为芍药苷是白芍药的主要有效成分,白芍作为自制的护肝康胶囊主要成份,芍药苷的含量同药品的功能、主治密切相关,为了有效的控制产品质量,本实验建立HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量,结果表明该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

HPLC法测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度在0.336～5.376mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.6%,RSD为2.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于冠脉康胶囊的质量控制。     

心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:建立HPLC法测定心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22)的溶液,检测波长270nm,流速为0.9mL·min-1。结果:丹参酮Ⅱ_A进样量在0.07568~0.3784μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=5791.1 X+5.0481(г=0.9999,n=6)。丹参酮Ⅱ_A的平均回收率为98.92%,RSD为0.74%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确,回收率高,重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定降糖舒中葛根素的含量

建立高效液相色谱法测定降糖舒胶囊中葛根素的含量.色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:250nm;流速:0.6mL·min-1;柱温:40℃;含量测定线性范围:0.03～0.31μg(r＝0.9993),平均回收率98.92%,RSD＝0.49%(n＝6).方法简便、准确、重现性好.