川芎嗪加普鲁卡因治疗儿童混合型过敏性紫癜效果观察

目的观察川芎嗪加普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效。方法对60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予常规治疗,疗程14～21d,治疗组予常规治疗基础上加川芎嗪和普鲁卡因静点治疗,疗程5-10d,比较两组症状缓解时间,住院天数及复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组皮肤紫癜消退（5．1±1．3）d,对照组为（10．2＋2．4）d,治疗组平均症状缓解时间为4～6d,对照组为9—12d,治疗组与对照组住院天数分别为7～10d和13—16d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论常规治疗基础上加用川芎嗪联合普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效显著。     

中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜的临床观察

目的探讨中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效。方法 42例患者随机分成两组,治疗组22例,静脉点滴双黄连、丹参、黄芪注射液等;对照组20例,静脉点滴复方甘草酸苷、葡萄糖酸钙。结果治疗组痊愈率和复发率分别为90.9%和11.1%;对照组分别为75.0%和28.5%,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜疗效满意,能明显降低复发率。     

奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜临床观察

目的 观察奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法 将38例患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗加西咪替丁,治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑联合普鲁卡因治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结...     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

甲基泼尼松龙缓解过敏性紫癜腹痛的疗效观察及护理

目的：探讨甲基泼尼松龙缓解过敏性紫癜腹痛的疗效及护理措施。方法将过敏性紫癜伴有中重度腹痛的患儿按照治疗药物分为山莨菪碱组、地塞米松组、甲基泼尼松龙组，观察治疗过程中的腹部症状缓解率、达到完全缓解时间、复发率。结果缓解率：山莨菪碱组为43.5%，地塞米松组为76.2%，甲基泼尼松龙组为100%；达到完全缓解时间：山莨菪碱组（7.5±0.32）d，地塞米松组（5.0±0.40）d，甲基泼尼松龙组（1.1±0.30）d；复发率：山莨菪碱组80%，地塞米松组37.5%，甲基泼尼松龙组8%。结论糖皮质激素尤其是甲基泼尼松龙能迅速缓解过敏性紫癜患者的腹痛症状。     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜36例疗效观察

目的:评价丹参联合甲氰咪胍对过敏性紫癜患儿的治疗效果。方法:全部病例均给予扑尔敏、维生素C治疗,伴有感染者加用敏感抗生素。腹痛明显、呕血、便血或关节肿痛者加用地塞米松静脉点滴或强的松口服,疗程1周～4周减量停用。观察组加用丹参0.5 mL/(kg·d)～1 mL/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,甲氰咪胍10 mg/ (kg·d)～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,两药均为1次/d,使用时间均为7 d～10 d。结果:观察组优于对照组。结论:丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜取得满意疗效,值得临床推广应用。     

减少运动量在过敏性紫癜治疗中的临床意义

目的:探讨运动量与过敏性紫癜的关系,分析减少运动量在过敏性紫癜治疗中的临床意义。方法:随机抽取皮肤科收治的过敏性紫癜患者156例作为治疗组,取同期内科收治的过敏性紫癜住院患者102例作为观察组,治疗组一年内禁止剧烈运动,观察组运动量如常甚至加强锻炼,对比两组患者紫癜消退的速度以及复发率。结果:治疗组患者紫癜消退所需时间在5~7 d,观察组则在8~10 d,治疗组紫癜消退速度明显快于观察组(P<0.05);随访一年,治疗组患者复发次数共为15次,复发率为9.62%,观察组复发次数达38次,复发率达37.25%,治疗组治疗后复发率明显低于观察组(P<0.05)。结论:减少运动量能加快紫癜的消退速度,降低其复发率,对过敏性紫癜的临床治疗有显著临床意义。     

654-2对儿童过敏性紫癜伴腹痛的治疗效果

目的:观察654-2对过敏性紫癜疗效。方法:对2012年7月~2015年8月住院过敏性紫癜79例中伴腹痛44例,分对照组22例,观察组22例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上治疗组加用654-2静脉滴注,观察两组患儿腹痛缓解时间,紫癜减少时间,住院时间及不良反应。结果:与对照组相比,观察组在腹痛缓解消失、紫癜减少时间及住院时间上均明显短于对照组(P<0.05)。结论:静脉联合应用654-2可使过敏性紫癜的患儿腹痛迅速缓解,且缩短紫癜消退时间及住院时间,但有一定的不良反应,应注意用药安全。     

综合治疗小儿过敏性紫癜34例疗效观察

目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)综合治疗的临床疗效.方法:选择我院2010年6月至2011年12月住院的66例过敏性紫癜患儿,将以上患儿随机分为观察组34例、对照组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,观察组治疗后总有效率为91.2%,两组病例治疗后总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05).结论:综合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,值得在临床上推广应用.     

琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取过敏性紫癜患3L70例,分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、低剂量丙种球蛋白联合治疗,观察其药物疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异俨〉005）,皮疹消退、关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短（P〈0.01）。结论琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

应用联合抗过敏疗法治疗过敏性紫癜患儿62例疗效观察

目的探讨联合抗过敏疗法治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法 应用联合抗过敏疗法治疗过敏性紫癜患儿62例,以同期同诊断患者例作为对照,比较分析2组总有效率、平均住院日数及并发症。结果 治疗组显效70.97%,总有效率95.16%,均显著高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组平均住院日数（3.58±0.44）d,显著少于对照组（P〈0.01）;2组复发率无显著性差异（P〉0.05）。结论 联合抗过敏疗法治疗儿童过敏性紫癜配伍科学合理,疗效确切,值得临床推广使用。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2～6岁患儿4 mg/晚、6～14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组（P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。     

血流灌注治疗重症有机磷中毒临床观察

目的 :通过回顾性分析 ,观察血流灌注对重症有机磷中毒的疗效。方法 :88例重度有机磷中毒患者分为治疗组及对照组 ,比较两组间在症状缓解时间 ,住院时间 ,死亡率及并发症方面的差别。结果 :对照组 :症状缓解时间4 8h ,平均住院 11d ,死亡率 70 % ,并发症 3例 ;治疗组 :症状缓解时间 2h ,平均住院 10 .9d ,死亡率 0 % ,无一例并发症。两组间疗效存在明显差异 ,(P <0 .0 1)结论 :血流灌注能提高肟类化合物在有机磷中毒中 ,对中毒酶的复能有促进及增强作用。     

针刺联合银杏达莫静脉点滴治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察针刺联合银杏达莫静脉点滴在治疗老年椎基底动脉供血不足中的临床疗效。方法:治疗组54例采用针刺联合静脉点滴银杏达莫;对照组42例单纯静脉点滴银杏达莫。两组治疗7d,用症状改善起效时间、经颅多普勒超声检查评估两组疗效。结果:治疗7d后,治疗组有效率为96.3%,对照组有效率为83.3%;两组在治疗中平衡障碍、眩晕、耳鸣、眼震等症状全部消失病例,治疗组41例,平均起效时间为(1.88±0.84)d,对照组17例,平均起效时间为(4.35±2.36)d,差异有显著性。结论:针刺联合银杏达莫静脉点滴在治疗老年椎基底动脉供血不足中的临床疗效显著。     

法莫替丁治疗腹型过敏性紫癜的临床观察

目的 观察法莫替丁对儿童腹型过敏性紫癜的疗效. 方法腹型过敏性患儿84例,随机分为两组,一组给予免控制饮食,并给予激素,改善毛细血管通透性等综合治疗,另一组在上述治疗基础上辅以法莫替丁静脉点滴,观察腹痛缓解情况.结果 应用法莫替丁治疗组腹痛缓解情况明显好于未应用法美替丁组.结论 法英替丁能有效缓解腹型过敏性紫癜患儿的腹痛症状.     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床分析

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率（62%）明显高于常规组（42%）（P〈0.05）;治疗组总有效率94%高于常规组86%（P〉0.05）。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。     

黄芪注射液、维生素A治疗毛细支气管炎探讨

目的探讨黄芪注射液、维生素A治疗毛细支气管炎的疗效。方法71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加黄芪注射液静脉点滴和维生素A口服;对照组吸氧、解痉、平喘、扩血管等常规治疗。结果治疗组治愈率为97%,对照组治愈率为82.4%;平均住院时间:治疗组8±3d,对照组10±4d。两组比较,治愈率和平均住院时间均有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用黄芪注射液和维生素A治疗毛细支气管炎,可提高治愈率,缩短住院时间,疗效可靠,值得推广。     

硫酸镁与大环内酯类联合治疗毛细支气管炎43例疗效观察

目的:探讨硫酸镁与大环内酯类联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将78例毛细支气管炎住院患儿随机分为两组。治疗组应用25%硫酸镁(0.2~0.3)ml/kg,用10%葡萄糖注射液稀释至浓度为0.25%0.5%缓慢静脉点滴,每日1次,连用3 d5 d;联合应用大环内酯类抗生素静脉点滴。对照组未用硫酸镁,抗生素应用青霉素或头孢菌素静脉点滴。其他治疗两组相同。结果:观察喘憋消失时间、呼吸急促缓解时间、咳嗽及肺部音消失时间,治疗组较对照组均明显缩短。结论:应用硫酸镁联合大环内酯类抗生素治疗毛细支气管炎安全、有效。     

普鲁卡因静脉点滴治疗过敏性紫癜15例疗效观察

普鲁卡因静脉点滴治疗过敏性紫癜１５例疗效观察朝阳市第二医院儿科（１２２０００）王为群，韩健朝阳市煤矿职工医院（１２２００９）杨树才我们于１９９１年１月至１９９２年１２月应用普鲁卡因静脉点滴治疗过敏性紫癜（ＨＳＰ）１５例，总结如下。１临床资料均为儿科住...