止呕合剂防治化疗诱发恶心呕吐反应的临床观察

目的：观察中药止呕合剂防治肿瘤化疗所致恶心呕吐反应的效果。方法：应用止呕合剂对８８例患者进行治疗。同时设西药枢复宁为对照,对化疗药物致恶心呕吐反应的防治效果以及副作用进行临床研究。结果：中药组防治化疗所致呕吐显效率为８４．７％,枢复宁组为６６．６％（Ｐ〈０．０５）;中药组总有效率为９３．３％,枢复宁组为８５．７％,两组比较无显著性差异。中药组副作用为６．５％,枢复宁组为５４．７％,两组比较差异有非     

升薏燮理合剂对荷瘤小鼠的NK细胞活性、白细胞介素2反应性影响的实验研究

探讨升薏燮理合剂对癌瘤的作用机理。本研究采用中药升薏燮理合剂不同剂量及协同放、化疗对荷瘤小鼠进行药理实验。本合剂可提高荷瘤小鼠自然杀伤细胞的杀伤活性，中药小剂量且；５９．１±１０．００（％），中药大剂量组；７８．３３±１０．９０（％），中药大剂量组与空白对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；化疗可抑制ＮＫ细胞的杀伤活性，而化疗加中药小剂量组可显著提高癌瘤小鼠淋巴细胞对白细胞介素２（ＩＬ－２）的反     

平移合剂抗肿瘤术后转移的临床研究

目的观察平移合剂与化疗合用对Ⅱ～Ⅲ期肿瘤术后患者抗转移、抗复发作用。方法120例常见肿瘤术后患者按随机原则分为观察组和对照组，观察组采用平移合剂加化疗，对照组单纯化疗，治疗3周期后，观察对肿瘤术后患者1、2年复发转移和生存率及生活质量、体重、免疫学、不良反应、血液流变学指标的影响，并与单纯化疗作对照。结果观察组1、2年复发转移率分别为25．74％、31．43％，显著低于对照组的32．00％、52．00％（P〈0．05）；观察组1、2年生存率分别为91．43％、78．57％，显著高于对照组的77．57％、58．00％（P〈0．05）。平移合剂能提高患者生活质量，调节T细胞亚群的失衡，改善血液流变性并降低化疗的毒副作用，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05～0．01）。结论平移合剂配合化疗对常见肿瘤术后患者具有抗转移、抗复发作用。     

升薏燮理合剂对荷瘤小鼠的NK细胞活性、白细胞介素2反应性影响的实验研究

目的：探讨升薏燮理合剂对癌瘤的作用机理。方法：本研究采用中药升薏燮理合剂不同剂量及协同放、化疗对荷瘤小鼠进行药理实验。结果：本合剂可提高荷瘤小鼠自然杀伤细胞（ＮＫ细胞）的杀伤活性［空白对照组５２．７０±６．０１（％），中药小剂量组：５９．０１±１０．００（％），中药大剂量组：７８．３３±１０．９０（％），中药大剂量组与空白对照组比较有显著性差异，Ｐ＜０．０１］；化疗可抑制ＮＫ细胞的杀伤活性，而化疗加中药小剂量组可消除其毒副作用，提高杀伤活性（Ｐ＜０．０５），放疗各组也显示同样结果。中药合剂组可显著提高癌瘤小鼠淋巴细胞对白细胞介素２（ＩＬ－２）的反应性（Ｐ＜０．０５）；单用化疗虽可提高其反应性，但无显著性差异，单用中药后见其反应性有明显增长趋势。结论：本合剂可加强癌瘤小鼠的免疫机能，加强机体消除癌肿的敏感性，并可降低放、化疗的毒副作用。     

中药茵芪合剂降低新生儿溶血病发病率的临床研究

目的：探讨中药茵芪合剂降低新生儿ABO溶血病发病率的临床研究。方法：根据“O”型孕妇妊娠20～28周测定的IgG抗A（抗B）抗体效价比值〉1：128的孕妇96例，随机分为两组，治疗组54例，对照组42例。对照组使用西药，静脉点滴葡萄糖，维生素C及吸氧30min，治疗组使用中药煎剂茵芪合剂（茵陈、黄芪、栀子、黄芩、白术，川断）。结果：治疗组在降低孕妇IgG抗A（抗B）抗体效价比值，总治愈率达69％；降低新生儿ABO溶血病发病率有明显的疗效，发病率为3．7％。两组数据作统计学检验，差异显著（P〈0．01）。结论：中药茵芪合剂治疗母婴ABO血型不合，疗效显著，可降低新生儿ABO溶血病的发生率。     

参连温胆合剂治疗化疗所致白细胞和血小板减少的临床观察及实验研究

从临床观察和实验研究探讨了参连温胆合剂（简称温胆合剂）保护造血系统，对抗化疗药物所致白细胞和血小板减少的作用。临床观察恶性肿瘤患者90例，温胆合剂组50例中，化疗后白细胞＜3．8×109／L者28例，占56％；而对照组40例中有30例，占75％（P＜0．05）。温胆合剂组血小板计数＜90×109／L者13例，占26％；而对照组有20例，占50％（P＜0．05）。动物实验证实，本方对卡铂CTX、5－FU等5种化疗药物致造血组织损伤有保护作用，与单纯化疗组比较，均有显著性统计学意义（P＜0．05，P＜0.01）。因此，本方是临床抗化疗毒副作用的有效中药方剂。     

中医辨证与化疗治疗晚期膀胱癌56例对比观察

本文报告晚期膀胱癌５６例，其中运用中医药辩证治疗３６例。２０例采用化疗，结果瘤体稳定率中药组为８６．１％，化疗组为７５．０％；１年自下而上率中药组为８３．３％，化疗组为８０．０％；４年生存率中药组为５４．５％，化疗组为３３．３％，提示中医药辩证治疗确能改善症状，延长生存期，提高生活质量，且无毒副反应。     

补肝软坚汤抗癌增效作用的临床观察

２４０例原发性肝癌随机分为中药组、中药加化疗组、化疗组，中药组用补肝软坚汤治疗。化疗组用肝动脉导管化疗。结果中药组宾期缓解率为７．５％，中药加化疗组近期缓解率为２２．５％，化疗组近期缓解率为１２．５，提示补肝软坚汤治疗原发性肝癌具有一定疗效，若与化疗合用则有增效作用。     

健脾消癌饮治疗晚期胃癌52例临床观察

本文采用随机分组的方法，报道两组治疗晚期胃癌共８２例，其中中药组５２例，治以健脾化瘀解毒，用自拟健脾消癌饮治疗；化疗组３０例用ＦＡＭ方案化疗，结果有效率中药组为８４．５％，化疗组为７０．０％。１、３、５年生存率中药组为８６．６％、５３、１％、３４．０％，化疗组为８０．０％、４２．５％、１５．７％。提示中医药治疗晚期胃癌疗效肯定，无毒副反应，并能改善症状，延长生存期，提高生活质量。     

消瘤平移合剂抗肿瘤术后转移的临床观察

目的：观察消瘤平移合剂与化疗结合应用对肿瘤术后患者抗转移、复发及抑瘤方面的作用。方法：96例常见肿瘤术后患者随机分为两组，观察组（58例）采用消瘤平移合剂加化疗，对照组（38例）单纯化疗，治疗2个疗程后，观察两组近期（1年）远处转移、原位复发的情况；复发转移者继续治疗2个月后，观察其病灶大小的变化，并观察治疗前后生活质量、体重、外周血细胞、免疫学、血液流变学指标变化。结果：观察组远外转移率、局部复发率分别为8.62％、15.52％，显著低于对照组的44.74％、60.53％（P＜0.01）。对于复发转移者其近期客观疗效，观察组有效率为4６.２４％，对照组有效率为２４.００％，两组间差异有显著性（Ｐ＜０.０５）。消瘤平移合剂能够提高患者生活质量，调节Ｔ细胞亚群的失衡，改变血液流变性，并降低化疗的毒副作用。结论：消瘤平移合剂配合化疗对常见肿瘤术后患者具有抑瘤、抗转移、抗复发作用。     

益气养阴方对中晚期NSCLC患者血清sCD44v6影响的临床观察

目的观察益气养阴方对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清sCD44v6的影响及抗晚期NSCLC侵袭转移的临床疗效。方法60例确诊为Ⅲ、Ⅳ期NSCLC、中医辨证为气阴两虚型患者，随机分为化疗组和中药＋化疗组。化疗组化疗后对症治疗，中药＋化疗组化疗前后服中药益气养阴方。治疗前后测定血清sCD44v6水平，观察患者原发肿瘤、新转移灶出现情况和体重、KPS评分的变化。结果中药＋化疗组及化疗组患者的PR＋NC分别为86．67％、60．0％，益气养阴方能稳定原发瘤灶，减少肺癌转移，提高生活质量，并显著降低患者血清sCD44v6水平。结论益气养阴方具有明显的抗肺癌侵袭转移的作用，显著改善中晚期肺癌患者的生活质量。降低血清sCD44v6的表达和分泌，可能是益气养阴方抗肺癌侵袭转移的作用机制之一。     

中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

为探讨中药及化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的价值和规律。对５８例晚非小细胞肺癌患者给予中药加化疗治疗，并与２８例单纯化职及２４例单纯中药治疗进行比较。３组近期客观疗效相近，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为２２．９％、１３．６％及１３．６（Ｐ〉０．０５）。中位生存期以中西组最长，为１０．２个月，中药组次之，为８．０个月，化疗组最短，仅５．３个月，远期和存率中西组与中药组相近（Ｐ〉０．０５），均显著高于化疗组     

中西医结合治疗病毒性心肌炎45例观察

目的：观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：将75例随机分为治疗组45例和对照组30例，治疗组用能量合剂加中药煎剂治疗，对照组用西药常规治疗。结果：治疗组痊愈率66．7％，有效率33．0％，总有效率100％，对照组分别为40．0％，33．0％，总有效率73．0％。两组比较均有显著性差异(P＜0．05)，治疗组优于对照组。结论：能量合剂加中药煎剂可提高病毒性心肌炎的治疗效果。     

抗感合剂治疗小儿脓毒症临床观察

目的：观察中药抗感舍剂治疗脓毒症患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子（TNF—α）、白细胞介素（IL）-6水平的影响。方法：将60例确诊为脓毒症的患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿予常规抗炎、对症治疗,治疗组加服中药抗感合剂。2组疗程均为10天。观察2组疗程结束后的中医证候疗效及治疗前后TNF—α、IL-6水平的变化。结果：控显率治疗组为96．67％,对照组为80．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后TNF—α、IL-6水平均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后TNF-α、IL-6水平比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药抗感合剂治疗小儿脓毒症有较好的临床疗效,抗感合剂能够降低炎症因子TNF-α、IL-6的水平。     

中药联合化疗治疗晚期胰腺癌32例临床研究

目的：通过Ⅳ期胰腺癌患者治疗后回顾性研究，比较中药治疗及动脉灌注化疗的临床疗效和价值。方法：2002年5月～2004年7月期间依次入院的60例患者分为两组作为研究对象（其中中药组32例、化疗组28例），两组基本情况差异无显著性（P〉0．05）。观察比较两组治疗后客观有效率、生存期、无进展生存期以及药物不良反应。结果：中药组治疗后客观有效率为部分缓解（PR）0、稳定（SD）53．1％、进展（PD）46．9%，化疗组为PR7．1％、SD53．6％、PD39．3％，两组差异无显著性（P〉0．05）。中药组一年生存率为34．37％，中位生存期6．07个月，明显优于化疗组（一年生存率11．25％、中位生存期4．17个月），差异有显著性（P〈0．05）。中药组不良反应明显轻于化疗组。结论：中药在晚期胰腺癌治疗中具有稳定瘤灶、延长患者生存期、药物不良反应少等优点，显示了良好的临床价值，值得进一步研究。’     

中药与针刺并用治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的观察中药与针刺并用治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组。治疗组42例，采用自拟方中药健胃合剂配合针刺治疗；对照组40例采用中成药三九胃泰冲剂口服。结果治疗组总有效率为90．48％，对照组总有效率为62．50％。两组比较，治疗组疗效明显高于对照组（x^2=9．01，P〈0．01）。结论中药健胃合剂配合针刺治疗慢性萎缩性胃炎，能明显改善临床症状，杀死幽门螺旋杆菌，促使萎缩的腺体再生。     

和胃合剂治疗化疗呕吐疗效观察

目的：探讨和胃合剂止吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法将129例癌症病人分为治疗组(和胃合剂组)63例，对照组(枢丹组)66例，分别在化疗前后口服使用，观察治疗前后临床症状及心肝肾功能等。结果：化疗用药同时及化疗后2周治疗组总有效率87．30％，对照组总有效率89．40％，两组比较无明显统计学意义。和胃合剂治疗后患者恶心、呕吐症状消失或明显减轻，与使用枢丹药物效果相似，但两者价格比为1：7．25。结论：和胃合剂是一种有效、安全的止吐药物，尤其适用于使用致吐程度不太强的化疗药物引起的轻中度呕吐病人及肝肾功能有损害者，价格便宜，是一种可以替代枢丹的止吐药物。     

肺炎合剂治疗小儿肺炎临床与实验研究

目的：为探讨肺炎合剂治疗小儿肺炎的疗效机理。方法：用我院研制的肺炎合剂治疗小儿肺炎１２８例（治疗组），与用抗生素治疗１３３例作为对照观察，并进行了系统的临床观察与动物实验研究。结果：治疗组及对照组总有效率分别为 ８９．０％、 ９４．７％，两组比较无显著性差异（ ｘ~２＝ ２．８３８， Ｐ＞０．０５）。动物实验结果证实肺炎合剂抗炎、镇咳、祛痰、解痉作用明显。结论：肺炎合剂具有抗炎、镇咳、祛痰、解痉作用。     

八珍汤加减治疗Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌术后化疗白细胞减少症疗效观察

目的：观察八珍汤加减治疗Ⅰ-Ⅲ期乳腺癌术后化疗白细胞减少症的临床疗效。方法：20例Ⅰ-Ⅲ期乳腺癌术后化疗白细胞减少症的患者，根据化疗药物的不同，随机分为中药组和对照组。中药组在服鲨肝醇、利血升的基础上加服八珍汤加减，对照组服鲨肝醇、利血升，10日为1疗程，观察2组治疗后的白细胞计数情况及临床症状的改善状况。结果：5－Fu化疗患者中药组、对照组有效率分别为86．87％、75．00％；CAF、CEF化疗患者中药组、对照组有效率分别为89．83％、73．58％。中药组与对照组比较均有显著性差异（均P＜0．05）。中药组治疗前后临床症状改善情况有效率在59．46％－88．46％。结论：八珍汤加减治疗Ⅰ-Ⅲ期乳腺癌术后化疗所致的白细胞减少症，可以明显地提高临床疗效，减少化疗后的不适症状，帮助患者顺利通过化疗。     

当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁症疗效观察

目的观察当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁的临床疗效。方法将110例脑卒中抑郁症患者随机分为两组，治疗组采用当归健脑抗衰合剂治疗，对照组口服百忧解治疗。结果治疗组总有效率为92．736％，对照组总有效率为83．64％，两组疗效相近。但治疗组无明显副反应。结论当归健脑抗衰后剂治疗中风后抑郁证疗效好，无副反应。