哮喘儿童呼吸道合胞病毒感染后血清抗F和抗G蛋白特异性IgG抗体？…

目的 探讨血清抗呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）抗Ｆ和抗Ｇ蛋白ＩｇＧ抗体水平与哮喘儿童ＲＳＶ感染及感染后病情轻重的关系。方法 以ＲＳＶ（Ｌｏｎｇ株）及表达ＲＳＶ Ｆ和Ｇ蛋白的重组痘苗病毒为抗原，采用酶联免疫吸附试验，检测了６６例６岁以下哮喘患儿ＲＳＶ流行期间双份血清中抗ＲＳＶ Ｆ和Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体水平。结果 （１）本组哮喘患儿ＲＳＶ感染率为３５％；（２）ＲＳＶ感染组哮喘患儿血清抗Ｆ和Ｇ蛋白ＩｇＧ抗体     

合胞病毒感染后血清中抗F和G蛋白特异性IgG抗体反应

为深入了解婴幼儿呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染后特异性保护抗体的反应，探明ＲＳＶ感染后血清保护性抗体的类型及其相互关系；以表达呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）Ｆ和Ｇ蛋白的重组痘苗病毒为抗原，用间接免疫荧光法检测３３例ＲＳＶ感染后婴幼儿双份血清中抗ＲＳＶ的Ｆ和Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体反应。结果表明，１岁以内婴幼儿ＲＳＶ感染后，血清中Ｆ和Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体有不同程度的升高，但Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体反应明显低于Ｆ蛋白；１岁以后，机体对ＲＳＶ感染的抗Ｆ和Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体反应较１岁以前明显增强。说明婴幼儿ＲＳＶ感染后，机体抗ＲＳＶ的Ｆ和Ｇ蛋白特异性ＩｇＧ抗体反应受年龄因素的影响，尤其以Ｇ蛋白更为显著。     

输血后丙型肝炎抗C22,C33C和NS5IgG及其亚群的检测和意义

为探讨抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＩｇＧ型抗体及其亚群在ＨＣＶ感染过程中的作用，采用酶联免疫吸附法对６６例输血后ＨＣＶ感染患儿的９２份急、慢性期血清和３２份α干扰素（αＩＦＮ）治疗后血清进行抗Ｃ２２、抗Ｃ３３Ｃ和抗ＮＳ５及其亚群的检测。结果表明，急性期抗Ｃ２２和抗Ｃ３３Ｃ检出率高，分别为９８．４３％和１００．００％；而抗ＮＳ５在急性期检出率仅为５３．１２％，明显低于慢性期（９１．６７％）和同期抗Ｃ２２和抗Ｃ３３Ｃ检出率（分别为９６．８８％和１００．００％）。三种抗体ＩｇＧ亚群在急性期的检出率和抗体水平均显著低于慢性期。抗Ｃ２２ＩｇＧ１为该抗体的优势亚群；而抗Ｃ３３Ｃ无明显优势亚群；抗ＮＳ５ＩｇＧ１及ＩｇＧ３至慢性期才显示其优势。６６例患儿中，１３例接受αＩＦＮ治疗，其中５例复发患儿在ＨＣＶＲＮＡ再次出现时，抗Ｃ２２ＩｇＧ１呈现有意义的下降，而抗Ｃ２２总水平并无明显变化，而接受αＩＦＮ治疗４例有效和另４例无效患儿无类似变化。提示抗Ｃ２２和抗Ｃ３３Ｃ是诊断急性ＨＣＶ感染的敏感指标；抗Ｃ２２ＩｇＧ１可能有助于评价αＩＦＮ治疗ＨＣＶ感染的疗效。     

巨细胞病毒性肝炎特异性IgG亚群检测及临床意义

对２１例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿（简称肝炎组）与１０例无症状巨细胞病毒感染婴儿（简称无症状组），应用ＥＬＩＳＡ方法进行抗巨细胞病毒（ＣＭＶ）ＩｇＧ亚群检测，肝炎组中１３例做了恢复期的复查。结果表明，肝炎组抗ＣＭＶＩｇＧ＿２、ＩｇＧ＿４值均为较低水平，无症状组抗ＣＭＶＩｇＧ＿１、ＩｇＧ＿３，值明显高于肝炎组；肝炎组恢复期抗ＣＭＶＩｇＧ＿３明显增高，而抗ＣＭＶＩｇＧ＿１增高不显著。提示体液免疫反应特别是抗ＣＭＶＩｇＧ＿３在抗ＣＭＶ感染中起到一定作用，对ＣＭＶ感染高危婴幼儿可考虑应用含高滴度抗ＣＭＶ抗体的免疫球蛋白。     

静脉输注富含特异性IgG血浆治疗重症合胞病毒感染15例报告

本试用富含ＲＳＶ－ＩｇＧ的成人新鲜血浆治疗１５例重症ＲＳＶ感染，并同对照组比较。结果显示（１）输注ＲＳＶ－ＩｇＧ血浆组织和对照组患儿血清特异性ＩｇＧ水平均较低，几何平均抗体滴度分别为５７８．９０±３．７９和５９０．７３±４．３７（Ｐ＞０．０５）。（２）在冬春季健康献血员血浆中均有较高滴度的ＲＳＶ－ＩｇＧ（ＥＬＩＳＡ效价为１：１２８００－１０２４００），用其治疗３４例次重症ＲＳＶ感染患儿，无不良反     

快速诊断单纯疱疹病毒脑炎

目的探讨快速诊断单纯疱疹病毒脑炎（ＨＳＥ），比较不同病毒学试验的诊断价值。方法用聚合酶链反应技术检测１７７例急性脑炎患儿的脑脊液（ＣＳＦ）标本中单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）特异性ＤＮＡ；用酶联免疫吸附方法检测ＣＳＦ和血清标本中ＨＳＶ特异性ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体。结果ＣＳＦ中ＨＳＶ特异性ＤＮＡ、ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体阳性率分别为１．７％（３／１７７）、１０％（１／１００）和４７０％（４７／１００），血清ＨＳＶＩｇＭ、ＩｇＧ抗体阳性率分别为１２．５％（６／４８）、７２．９％（５１／７０）（因为标本量不足或缺如，未能对全部病例进行抗体检测）；３例患儿确诊为ＨＳＥ。结论用套式ＰＣＲ检测ＣＳＦ诊断ＨＳＥ较敏感、特异。     

呼吸道合胞病毒疫苗的研究和临床应用

简介呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）的生物学特点和疫苗研究的进展。已经和正在研制的 ＲＳＶ疫苗包括：（１）福尔马林灭活ＲＳＶ疫苗；（２）活病毒疫苗，是通过冷传代和温度敏感传代获得的ＲＳＶ减毒活疫苗，其免疫反应与自然感染相似，感染野生型ＲＳＶ不加剧病情，能被动获得ＲＳＶ中和抗体产生保护性免疫反应，是目前正在婴幼儿中试用观察的疫苗；（３）ｃＤＮＡ疫苗，是从ＲＳＶ ｃＤＮＡ克隆中回收具有感染性重组ＲＳＶ的活病毒疫苗，在下呼吸道高度减活，可显著提高对野生型－ＲＳＶ感染的免疫力，安全性好，可构建含有ＲＳＶ Ａ、Ｂ组的 Ｇ基因ｃＤＮＡ２价疫苗；（４）载体疫苗，ＲＳＶ Ｆ、Ｇ嵌合疫苗由表达含有ＲＳＶＦ和Ｇ蛋白的杆状病毒纯化获得；（５）亚单位疫苗，对下呼吸道感染具有保护作用，中和抗体滴度高；（６）合成肽类疫苗等。     

呼吸道合胞病毒免疫球蛋白治疗儿童骨髓移植后下呼吸道感染

呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染是骨髓移植（ＢＭＴ）后常见的并发症之一．据报道ＢＭＴ患者并发ＲＳＶ下呼吸道感染,若未经抗病毒治疗病死率接近１００％,而应用利巴韦林（ｒｉｂａｒｉｒｉｎ）治疗者病死率高达５０％－７０％．报道静注呼吸道合胞病毒免疫球蛋白（ＲＳＶ－ＩＧＹＶ）治疗儿童ＢＭＴ合并ＲＳＶ感染的疗效． 病例和方法ＲＳＶ－ＩＧＩＶ是一种含有高浓度ＲＳＶ中和抗体（抗体滴度＞１９２００ＭＵ／ｍｌ）的ＩｇＧ免疫球蛋白．１９９１年６月至１９９６年２月,１１例ＢＭＴ合并ＲＳＶ感染患儿接受了ＲＳＶ－ＩＧＩＶ治疗…     

静滴丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的免疫检测和临床研究

本文报道７２例确为ＲＳＶ所致毛细支气管炎患儿，分对照组４３例，治疗组２９例；后者以ＩＶＩＧ２００－３００ｍｇ／ｋｇ／次静滴２次后，血清ＩｇＧ，ＩｇＧ亚类，ＳＶ－ＳＩｇＧ水平上升，Ｔ不禁 巴细胞及其亚群也有变化，临床症状改善，显效率８７．２５％明显优于对照组，未见不良副反应。本文证实ＩｇＧ及ＩｇＧ亚类水平低下，Ｔ细胞功能紊乱，易发生ＲＳＶ感染；ＲＳＶ－ＳＩｇＧ可直接来活病毒，减少ＲＳＶ－ＳＩｇＥ产生     

60例人类微小病毒B19感染患儿的病原血清学检测及特征

目的了解人类微小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，Ｂ１９）在儿童中的感染情况。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法，对１９４例住院治疗（大部分来自血液病房）患儿和１００例健康查体儿童的血清标本进行了检测。抗原为作者采用基因工程方法制备的重组Ｂ１９病毒外壳蛋白ＶＰ１和ＶＰ２。结果在１９４份患儿血清标本中，５５份检测出Ｂ１９病毒ＤＮＡ，３０份Ｂ１９病毒特异性ＩｇＭ抗体检测为阳性，３７份Ｂ１９病毒特异性ＩｇＧ抗体检测结果为阳性，阳性率分别为２８．４％，１５．５％和１９．１％，共有６０例患儿存在Ｂ１９病毒的近期感染。在１００份健康查体儿童血清标本中，３份检出Ｂ１９病毒ＤＮＡ，２份Ｂ１９特异性ＩｇＭ抗体检测结果为阳性，１２份Ｂ１９特异性ＩｇＧ抗体检测结果为阳性，阳性率分别为３０％，２０％和１２０％。结论人类微小病毒Ｂ１９在我国儿童中有较高的感染率，能够导致人类多种疾病，应该引起足够的重视     

Varicella-zoster virus infections in children infected with human immunodeficiency virus

Primary varicella-zoster (VZ) infection in eight children with perinatally acquired human immunodeficiency virus infection tended to be severe, prolonged, complicated by bacterial infections and in one case fatal. Depletion of CD4-lymphocytes was associated with chronic and recurrent VZ infection. In some patients convalescent VZ antibody titers were low and did not correlate with recurrence of VZ lesions. Administration of acyclovir appeared to be beneficial in suppressing VZ in human immunodeficiency virus-infected children with primary or recurrent VZ infection.     

Dengue virus infections

Dengue is the most important arthropod-borne viral disease of public health significance. Its geographic distribution includes more than 100 countries worldwide, where more than 2.5 billion people are at risk for dengue infections. Most people will have asymptomatic infections, but the disease manifestations range from an influenza-like disease known as dengue fever to a severe, sometimes fatal disease characterized by hemorrhage and shock, known as dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome. Dengue fever and dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome are caused by the dengue viruses (dengue-1, dengue-2, dengue-3, and dengue-4) transmitted from viremic to susceptible humans mainly by the bites of Aedes aegypti. There is no specific management of dengue infections, no vaccine is commercially available, and vector control is the only alternative for stopping the spread of the disease. Knowledge of several aspects of dengue infections, especially of diagnosis and vaccine development, is continuously evolving, but several issues are still unresolved.     

Respiratory virus infections

The respiratory tract is a frequent site of infection with a wide range of viruses. Each family of viruses can cause differing clinical syndromes depending on the age of the patient and the immune response. As a corollary, different clinical syndromes can be caused by different families of viruses.