冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

生物人工肝和肝细胞移植技术需要建立肝细胞库以提供大量具有高度活性和良好功能的肝细胞.肝细胞冻存技术的研究成为实现这一目标的关键,而对冻存保护剂的研究则是肝细胞冻存技术取得突破的主要方向,此文就近些年来国内外肝细胞冻存领域中冻存保护剂的研究进展进行了综述.     

冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

生物人工肝和肝细胞移植技术需要建立肝细胞库以提供大量具有高度活性和良好功能的肝细胞.肝细胞冻存技术的研究成为实现这一目标的关键,而对冻存保护剂的研究则是肝细胞冻存技术取得突破的主要方向,此文就近些年来国内外肝细胞冻存领域中冻存保护剂的研究进展进行了综述.     

冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

生物人工肝和肝细胞移植技术需要建立肝细胞库以提供大量具有高度活性和良好功能的肝细胞.肝细胞冻存技术的研究成为实现这一目标的关键,而对冻存保护剂的研究则是肝细胞冻存技术取得突破的主要方向,此文就近些年来国内外肝细胞冻存领域中冻存保护剂的研究进展进行了综述.     

冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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体外人原代肝细胞分离与培养及冻存研究

目的通过对人原代肝细胞分离、培养、冻存,研究冻存前后肝细胞的形态功能,以期为生物人工肝、肝细胞移植的研究及应用提供细胞来源。方法采用多点穿刺两步灌流法分离原代肝细胞,体外预培养24 h,经程序降温盒冷冻法短期冻存。复苏后对细胞的活力、形态、微生物污染及相关功能基因表达进行测定。结果复苏后,肝细胞存活率达到(71.6±2.2)%,相较新鲜分离的肝细胞,存活率达到90%以上,体外培养时间长达12天,无微生物污染,复苏前后白蛋白(ALB)、谷氨酰胺合成酶(GS)、氨甲酰磷酸合酶1(CPS1)以及细胞色素酶P450 3A4(CYP3A4)功能基因表达无统计学差异(P>0.05)。结论初步建立了人原代肝细胞分离、培养、冻存方法,为生物人工肝及相关肝细胞治疗奠定了研究基础。     

Arsenic—state of the art

Approximately 1.5 million workers in the United States are exposed to arsenic. Occupational exposure is primarily by inhalation. NIOSH recommends that time-integrated exposure to arsenic in air not exceed 2 μ.g/m³. Recent exposure is accurately measured by urine assay; urine arsenic concentrations above 50 μg/liter indicate increased absorption. Hair assay is a semiquantitative index of past exposure. Toxicity is associated primarily with the trivalent (3 + ) form of arsenic. Acute poisoning is caused most commonly by contaminated food or drink; it is rarely occupational. Chronic intoxication is characterized by dermatitis, hyper-pigmentation, keratoses, peripheral neuropathy (primarily sensory), irritation of the upper and lower respiratory tract, and occasionally by hepatic toxicity and peripheral vasculopathy (blackfoot disease). Arsenic is not carcinogenic in animal species, but is mutagenic in Syrian hamster cells. In man, arsenic is known definitely to cause cancer of skin, lung, and liver (angiosarcoma) and possibly to cause lymphoma.