葛根芩连胶囊内容物提取工艺的探讨

本文介绍了葛根芩连胶囊内容物三种提取工艺，通过对小檗碱的理化鉴别，黄芩甙薄层层析定性，浸出物百分率的比较及药理观察，从中可选择出最适提取工艺。     

芩连抗病毒胶囊提取方法研究

目的筛选芩连抗病毒胶囊醇提和水提最佳工艺。方法采用正交实验法对芩连抗病毒胶囊提取工艺进行考察,分别以组方中的黄芩苷和盐酸小檗碱的含量为指标进行测定。结果醇提工艺以10倍量70%的乙醇提取3次,1 h/次;水提工艺以10倍量水,煎煮2次,2 h/次所得到的黄芩苷和盐酸小檗碱的含量最高。结论此工艺对黄芩苷和盐酸小檗碱的提取率高,稳定性好,适合工业化生产。     

葛根芩连提取液超滤工艺优选

目的：优选葛根芩连提取液的超滤工艺参数。方法：以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵转移率的综合评分为指标,通过正交试验考察超滤压力、料液温度及溶剂用量对葛根芩连提取液的超滤工艺的影响。结果：截流相对分子质量5 000的中空纤维膜分离效果最好,最佳超滤工艺参数为料液温度40 ℃,超滤压力0.025 MPa,溶剂用量2倍;葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵的转移率分别为82.78%（RSD 2.76%）,88.63%（RSD 1.43%）,89.75%（RSD 2.52%）,59.91%（RSD 1.97%）。结论：中空纤维超滤膜可选择性地用于药液的精制,可提高葛根芩连提取液有效成分的保留率。     

黄连解毒胶囊提取工艺研究

采用正交设计法，对黄连解毒汤的水提工艺进行研究，认为采用黄连、黄柏共煎及黄芩栀子共煎的分煎法较好，并得出黄连、黄柏共煎的最佳条件为；加水量20倍，煎煮次数3次，煎煮时间90min；黄芩、栀子共煎的最佳条件为：加水量20倍，煎煮次数3次，煎煮时间150min。     

正交试验优选复方连芩凝胶提取工艺

目的：研究复方连芩凝胶的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取效率的影响。结果：以饮片投料,加10倍量的水,煎煮2次,每次1 h为最佳工艺。结论：该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据。     

葛根芩连制剂的三维高效液相谱鉴定

目的：建立应用三维高效液相谱定性鉴别葛根芩连制剂（葛根，黄芩，黄连，甘草）的方法。为制定其质量标准提供科学依据。方法：葛根素，黄芩苷和小檗碱用70％甲醇溶解制成对照品溶液采用三维高效液相色谱对葛根芩连制剂进行定性鉴别，流动相为甲醇－水（27：73含0.7‰十二烷基硫本钠和0．7‰三乙胺）线性梯度洗脱，洗浣波长240－370nm。结论：将三维高效液相谱应用到葛根芩连制剂的鉴别中，使定性信息更加科学，使结果更加准确，可靠。     

HPLC测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

葛根芩连胶囊是含黄连的一种复方制剂。法定方法[1]采用双波长薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ,操作较烦 ,且测定误差较大。本文参考资料[2 ,3 ] 经试验 ,建立了一种分离度好、灵敏度高、专属性强的高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量 ,现报道如下。1　仪器与试药美国惠普ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量测定用 ;葛根芩连胶囊由重庆三环药业有限公司提供 ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件色谱柱 :ＹＷＧ Ｃ18(5 μ ,4 .6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ ,天津特纳科学仪器…     

固环胶囊制备工艺的优选

目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行.     

芩连解毒胶囊的定性定量标准研究

目的:制订芩连解毒胶囊定性定量方法。方法:采用TLC法对方中黄芩、黄连、黄柏进行鉴别;采用HPLC谱法测定黄芩苷的含量,以Phenomenex Luna C18柱为色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2)[1]为流动相,流速为0.9 mL·min-1,检测波长为277 nm。结果:黄芩、黄连、黄柏可用薄层色谱鉴别,黄芩苷在0.109-0.987μg·mL-1内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为102.9%。结论:方法快速简便,准确,重复性好,可用于芩连解毒胶囊质量的全面评价。     

复方芩柏颗粒剂提取工艺的研究

本文通过对大黄、延胡索的薄层色谱进行对比，及对小檗碱、黄芩甙含量的测定，确定了分提法优于混提法。并采用正交实验法考察了浸泡时间、加水量、加醇量、提取时间、乙醇浓度几个因素，确定了水提与醇提的工艺条件。     

黄连解毒颗粒剂4种提取方法的成分比较

以小檗碱、黄芩甙、栀子甙为指标成分,对黄莲解毒颗粒剂用4种提取方法进行比较,结果3种成分总量顺序为:半仿生提取法>半仿生提取醇法>水提取法>水提取醇沉法。     

芩连胶囊中黄芩甙的含量测定

用高效液相色谱法测定芩连胶囊中黄芩甙的含量。经方法研究,空白无干扰,平均回收率为１００．２２％,ＲＳＤ为１．８２４％。方法准确,快速,简便,灵敏,为该制剂的质量控制提供了实验依据。     

黄连提取工艺的研究

根据黄连中主要有效成分生物碱易溶于热水的性质，采用正交设计筛选出黄连水提取的最佳工艺条件，并分别以回流提取、连续回流提取方式，比较水和50％乙醇作溶剂的提取效果，结果显示二者基本相同。表明黄连水提取是完全可行的。     

芩连颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对芩连颗粒中黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中黄连、黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。该方法准确,可靠,重现性好,平均回收率为96．74％,RSD为0．614％（n=5）。     

葛根芩连汤证脉象探讨

《伤寒论》34条说:“太阳病,桂枝证,医反下之,利遂不止,脉促者,表未解也,喘而汗出者,葛根黄芩黄连汤主之。”其中对“脉促”的理解,历来不尽相同。兹不揣浅陋,略陈管见于下。 1 诸家注释喻昌曰:“太阳病,原无下法,当用桂枝解外,医反下之,则邪热之在太阳者,未传阳明之表,已入阳明之里。所以其脉促急,其汗     

三黄胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用ＨＰＬＣ法测定黄芩总甙的含量。结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于６．０ｍｇ／粒;盐酸小檗碱不少于７．０ｍｇ／粒,黄芩甙不少于２２．０ｍｇ／粒。结论：所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地     

葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及其溶出度测定

目的:对葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱含量及其溶出度进行了考察,为改进、提高药品质量提供依据。方法:含量测定采用HPLC法,溶出度测定以浆法操作。HPLC法测定含量,计算葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及累积溶出率。结果:葛根芩连微丸中黄芩苷含量为5.53 mg/g,小檗碱含量为21.35 mg/g,黄芩苷和小檗碱溶出度在180 m in时达到40%和45%就不再明显增加。     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的 :比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法 :采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱 ,流动相分别以甲醇 -水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长测定葛根素 ;甲醇 - 0 0 4 %磷酸 (4 6∶5 4) ,在 2 80nm波长测定黄芩苷 ;乙腈 -0 0 2mol/L磷酸二氢钾 (35∶6 5 ) ,在 346nm波长测定盐酸小檗碱。结果 :3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素 0 0 74 1～ 2 2 2 μg ,黄芩苷 0 0 2 80～ 4 6 7μg ,盐酸小檗碱0 15 7～ 3 13μg。结论 :中药复方煎煮过程中存在动态变化 ,应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

舒唐络胶囊中黄连提取工艺的研究

目的:确定舒唐络胶囊中黄连的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交设计,以盐酸小檗碱的含量为指标,优选舒唐络胶囊中黄连的提取方法。用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠(40∶60∶0.12)。结果:最佳提取条件为6倍量70%乙醇回流2次,每次1.5h。结论:确定的最佳工艺所得盐酸小檗碱的提取率较高,可用于实际生产。     

黄连提取工艺的研究

目的:优选黄连的提取工艺。方法:采用正交实验设计法,以盐酸小檗碱的含量和出固率为指标,对黄连的提取工艺条件进行了研究。结果:黄连醇提优化工艺为:药材用70%乙醇回流提取3次,每次加药材10倍量醇,提取1h。结论:该提取工艺简单、可行。