曲藻降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠的降脂作用

目的：观察曲藻降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠的降脂作用。方法：用高脂饲料制作大鼠高脂血症模型。造模同时开始给药,每天给药1次,连续给药11周。观察药物对血液流变学、血脂和机体抗氧化系统的影响。结果：给药组的全血黏度（低切、中切）,血浆黏度和血球容积都明显下降;血清TG、TC、LDL—C均有不同程度的降低,HDL—C明显升高;血清和肝匀浆中的SOD升高,MDA降低;肝细胞的脂肪变性明显减轻。结论：曲藻降脂胶囊对大鼠的实验性高脂血症有明显的降脂作用,并提高机体的抗氧化损伤能力,促进血流变指标的改善,阻止肝脏的脂肪变性。     

复方首乌降脂通脉颗粒防治大鼠高脂血症和脂肪肝的实验研究

目的：研究复方首乌降脂通脉颗粒对大鼠高脂血症和脂肪肝的防治作用。方法：大鼠在小剂量四氯化碳致肝损伤的基础上,合并喂养高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型。防治给药组分别给予不同浓度的药物,以血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、丙氨酸氨基转移酶（AIJT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量为评价指标,观察药物的防治效果。结果：与大鼠脂肪肝模型组相比,复方首乌降脂通脉颗粒可以显著降低大鼠血清TC、TG、LDL、MDA、ALT和AST含量,升高SOD活性。肝脏组织及病理形态学改变均有明显的改善。结论：复方首乌降脂通脉颗粒能明显降低高脂血症大鼠的血脂水平,减轻脂肪肝形成的程度,对复合因素引起的脂肪肝有较好的防治作用。     

复方通络胶囊预处理大脑中动脉缺血再灌注大鼠后脑组织NOS SOD活性和MDA含量变化

目的：观察复方通络胶囊对大脑中动脉缺血再灌注（MCAO）大鼠的预防性脑保护作用。方法：采用MCAO大鼠模型,造模前大鼠灌胃给药1周,以脑组织一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量为指标,观察复方通络胶囊对MCAO大鼠的作用机理。结果：复方通络胶囊能明显降低模型动物MDA含量,提高SOD活性,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,并且能降低NOS活性。结论：复方通络胶囊能够降低模型动物NOS活性和MDA含量,提高SOD活性,对MCAO大鼠有预防性脑保护作用。     

麦贞花颗粒对大鼠高脂血症治疗作用的实验研究

目的：研究麦贞花颗粒对大鼠高脂血症的治疗作用，为临床选择理想的降脂药物。方法：采用食饵性高脂血症大鼠模型，以月见草油为对照组，观察麦贞花颗粒对血脂，血液流变学方面的影响。结果：麦贞花颗粒能显著地降低高脂血症大鼠血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL－C），并能显著地升高高密度脂蛋白（HDL－C），麦贞花颗粒给药8周后升高HDL－C的作用显著优于月见草油组（P＜0．05）。结论：麦贞花颗粒对大鼠高脂血症有显著的治疗作用。     

血压平胶囊降血脂作用实验研究

目的：研究血压平胶囊对高脂血症大鼠的作用。方法：建立大鼠高脂血症模型,检测血压平胶囊对大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂肪脂蛋白（HDL-C）、低密度脂肪脂蛋白（LDL-C）、血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量和活性的作用。结果：血压平胶囊可升高高脂血症大鼠的血浆HDL-C含量,降低TG、TC和LDL-C含量,增强血浆SOD和SH-PX活性,降低MDA含量。结论：血压平胶囊具有降血脂、抗氧化作用。     

红曲-植物甾醇酯复方制剂调血脂作用研究

目的 探讨红曲-植物甾醇酯复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法 将SD大鼠随机分成对照组、模型组、血脂康胶囊阳性对照组及红曲-植物甾醇酯复方制剂低、中、高剂量（0.167、0.333、1.0 g/kg）组。各组大鼠在喂饲高脂饲料建立高脂血症模型的同时,ig给予相应药物,每天1次,连续45 d,观察试药对模型大鼠血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的影响。结果 给药45 d后,与对照组比较,模型组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高（P＜0.01）。与模型组比较,血脂康胶囊组TG、TC和LDL-C水平显著降低（P＜0.01）;红曲-植物甾醇酯复方制剂低剂量组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平有所降低（P＜0.05）,中、高剂量组血清TG、TC和LDL-C水平显著降低（P＜0.01）;血脂康胶囊和红曲-植物甾醇酯复方制剂各剂量组大鼠血清HDL-C无明显变化。结论 红曲-植物甾醇酯复方制剂具有调血脂的作用。     

香青兰水提物与乙酸乙酯提取物降血脂的实验研究

目的：建立实验性高脂血症大鼠模型,观察香青兰水提物、乙酸乙酯提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法：采用脂肪乳剂灌胃制备高脂血症大鼠模型,造模同时连续给药10周,观察香青兰不同提取物对高脂血症大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）以及肝组织SOD、MDA水平的影响。结果：与模型组比较,香青兰水提取物组能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C、AST、MDA（P〈0.05或P〈0.01）,升高HDL-C、SOD（P〈0.05或P〈0.01）,显著降低肝匀浆MDA（P〈0.01）;香青兰乙酸乙酯提取物能显著降低高脂血症大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST、MDA（P〈0.01）,显著升高血清SOD（P〈0.05）,显著升高肝匀浆SOD（P〈0.01）,显著降低肝匀浆MDA（P〈0.01）。结论：香青兰水提取物与乙酸乙酯提取物能调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,其调节血脂机制可能与抗脂质过氧化有关。     

降脂胶囊降脂作用的实验研究

临床观察提示高脂血症与中医温病的湿热积滞搏结肠腑证近似，故拟温病导滞通下法，采用主要由大黄，山楂，莱艿子等药组成的降脂胶囊，观察春对高脂血症模型大鼠和急性高脂血症模型小鼠的降脂作用。结果表明：降脂胶囊对高脂血症模型大鼠血清总胆固醇，甘油三醌，低密度脂蛋白胆固醇的异常增高有显著的降低作用，其中尤以中，小剂量组作用明显；     

复方通络胶囊预处理大脑中动脉缺血再灌注大鼠后血浆vWFTM含量和MMP-2 mRNA表达的变化

目的：观察复方通络胶囊对大脑中动脉缺血再灌注（MCAO）大鼠的预防性脑保护作用。方法：采用MCAO大鼠模型,造模前大鼠灌胃给药1周,以血浆血管性血友病因子（vWF）、血栓调节蛋白（TM）含量和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）mRNA的表达为指标,观察复方通络胶囊对MCAO大鼠的作用机制。结果：复方通络胶囊能明显降低模型动物血浆vWF、TM含量,与模型组比较差异显著（P〈0.05）,并且能抑制MMP-2 mRNA的表达。结论：复方通络胶囊能够降低模型动物血浆vWF、TM含量,抑制MMP-2 mRNA的表达,对MCAO大鼠有预防性脑保护作用。     

5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较

目的 比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法 采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片（0.239 g/kg）、通心络胶囊（0.281 g/kg）、步长脑心通胶囊（0.432 g/kg）、复方血栓通胶囊（0.405 g/kg）、血塞通胶囊（0.027 g/kg）治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II（AngI、AngII）及血清中C反应蛋白（CRP）及脑组织中核因子-κB（NF-κB）表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低（P＜0.05、0.01）。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。     

芪月降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的：观察芪月降脂片（QHT）对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。 方法：Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组及QHT 1.75、3.50、7.00 g·kg^-1组。采用喂饲高脂饲料同时灌胃QHT,连续4周,观察QHT对大鼠高脂血症的预防作用;采用喂饲高脂饲料1周后灌胃QHT,连续3周,观察QHT对大鼠高脂血症的治疗作用。 结果：与高脂模型组比较,QHT预防和治疗方式给药均能明显降低实验性高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量、动脉硬化指数（AI）、TC/HDL-C及LDL-C/HDL-C比值（P<0.05或P<0.001）,治疗给药亦能明显提高实验性高脂血症大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量（P<0.05）。 结论：QHT对大鼠实验性高脂血症具有预防和治疗作用。     

槐角总黄酮对高脂血症大鼠降血脂及抗氧化能力的实验研究

目的：观察槐角总黄酮对高脂血症大鼠的降血脂及抗脂质过氧化作用.方法：用高脂饲料喂养大鼠4wk,建立实验性高脂血症大鼠模型,给予槐角总黄酮40,80,160mg/kg体质量,连续6wk,以绞股蓝总皂苷为阳性对照,检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量;测定血液黏度、肝脏丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力及总抗氧化能力（T-AOC）的变化;逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）检测肝低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因mRNA的表达.结果：槐角总黄酮能降低高脂血症大鼠血清TC,TG,LDL-C水平（P〈0.05或P〈0.01）,升高HDL-C水平（P〈0.05）;降低全血黏度,使肝组织MDA水平降低,SOD及T-AOC活力升高,促进LDL-R基因mRNA的表达.结论：槐角总黄酮对高脂血症模型大鼠脂代谢紊乱具有较好的调节作用,可能是通过降低血液黏度、抗脂质过氧化,对肝LDL-R基因mRNA表达的调控来实现其降脂作用.     

丹曲降脂颗粒对高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响

目的：观察丹曲降脂颗粒对高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响。方法：通过喂养高脂饲料建立大鼠高脂血症模型并同时给药,2周后测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL—C）等血脂指标及全血黏度。结果：模型组大鼠TC、TG、LDL—C、全血黏度显著升高,HDL-C显著降低,给予丹曲降脂颗粒大鼠TC、TG、LDL—C、全血黏度均有显著改善,但对HDL—C影响不大。结论：丹曲降脂颗粒能显著改善高脂血症大鼠血脂水平,降低全血黏度,为其进一步临床应用提供了科学根据。     

降脂灵合剂的降脂、抗氧化作用

目的观察降脂灵合剂对有高脂血症大鼠的影响。方法雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常组、模型组、阳性对照组（非诺贝特）和降脂灵合剂高、低剂量组。给予造模和相应药物治疗后,检测大鼠血清甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂肪脂蛋白（HDL—C）、低密度脂肪脂蛋白（LDL—c）和血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）。结果大鼠灌高脂乳剂14天后,模型组TG、TC、HDL—C和MDA均较正常组升高,HDL—C、GSH—PX活性均降低;降脂灵高、低剂量组及阳性对照组可升高血清HDL—C含量,降低TG、TC和LDL—C含量,增强血浆GSH—PX活性,降低MDA含量。结论：降脂灵合剂对高脂血症的大鼠具有一定的降脂作用。     

血脂康胶囊治疗青年高脂血症135例疗效观察

目的：为了进一步研究血脂康降脂之外的作用,观察血脂康对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响。方法：135例青年高脂血症患者（年龄18-39岁）口服血脂康胶囊,每次0.6 g,3次/d,连续服药8周。检测患者血清Hs-CRP和血脂水平。结果：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常,血脂康胶囊除降脂作用之外,还能显著降低血清Hs-CRP水平。     

3例子宫原发性印戒细胞癌的临床病理特点

目的：为了进一步研究血脂康降脂之外的作用,观察血脂康对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响。方法：135例青年高脂血症患者（年龄1839岁）口服血脂康胶囊,每次0.6 g,3次/d,连续服药8周。检测患者血清Hs-CRP和血脂水平。结果：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常,血脂康胶囊除降脂作用之外,还能显著降低血清Hs-CRP水平。     

复方野葛根胶囊的药效学研究

目的:观察复方野葛根胶囊对血流变学的影响及抗氧化作用.方法:采用大鼠急性血瘀证模型,检测血液学指标;用高脂血症模型,检查血脂水平;给正常小鼠用药,测定血清中SOD活性及MDA量;用四氧嘧啶糖尿病模型,检测血糖值;采用小鼠游泳及常压耐缺氧实验,观察抗疲劳和缺氧耐力作用.结果:复方野葛根胶囊能降低急性"血瘀"证大鼠全血粘度和血浆粘度、红细胞聚集指数、全血还原粘度等指标;明显降低糖尿病小鼠血糖和高血脂症小鼠血脂水平;提高正常小鼠血清中SOD活性.降低MDA含量;延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间.结论:复方野葛根胶囊具有明显的改善血液学指标、降血糖、降血脂、抗氧化、抗疲劳和耐缺氧等药理作用.     

二苯乙烯苷对大鼠高脂性脂肪肝的治疗作用*

目的：探讨二苯乙烯苷（TSG）对大鼠高脂性脂肪肝治疗作用的可能机制。方法：建立大鼠高脂性脂肪肝模型后，分别给予不同剂量的二苯乙烯苷治疗6周，然后测定各组大鼠血脂、肝脂，肝重系数，以及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）水平，同时观察肝脏的病理变化。结果：与模型组相比，TSG给药6周，能显著降低脂肪肝大鼠血清和肝脏中TG和FFA含量，降低肝重系数，并升高血清中SOD和GSH水平，而降低MDA水平。同时病理检查结果显示，TSG各浓度给药组，大鼠肝组织脂肪变性程度明显得到改善。结论：TSG对大鼠实验性脂肪肝具有明显的治疗作用，其机制可能与其抗氧化作用有关。     

决明降脂片药理毒理的研究

目的：研究决明降脂片对正常小鼠血清总胆固醇的影响,对高脂血症大鼠血脂的影响,对大鼠棉球肉芽肿的影响。方法：建立小鼠和大鼠高脂血症模型,给予决明降脂片治疗,研究决明降脂片对小鼠血清总胆固醇、对大鼠血脂以及对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果：通过上述动物实验研究可知,决明降脂片具有显著的保肝、利胆、降血脂、降血压作用,并有一定的抗动脉粥样硬化作用,是一种安全药物。结论：决明降脂片安全、有效,可以应用于临床。     

复方降脂3号对高胆固醇血症新西兰白兔胆固醇-胆汁酸代谢的影响

目的：探讨复方降脂3号对胆固醇-胆汁酸代谢的影响。方法：24只新西兰白兔分为正常对照组、模型组和复方降脂3号组,每组8只。模型组和复方降脂3号组予高胆固醇饮食诱导高血脂,并给予相应药物灌胃。治疗4周后,检测白兔外周血清总胆固醇、胆汁酸水平,酶联免疫吸附测定法检测肝脏胆固醇7α-羟化酶（cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1）活性,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测CYP7A1、法尼酯X受体（farnesoid X receptor,FXR）靶基因胆盐输出泵（bile saltexport pump,BSEP）和短异源二聚体伴侣（small heterodimer partner,SHP）受体mRNA表达情况。结果：模型组胆固醇和胆汁酸水平较正常对照组明显升高（P〈0.01）;肝脏CYP7A1活性降低,mRNA表达下降（P〈0.01）;BSEP和SHP mRNA表达明显增加（P〈0.01）。与模型组比较,复方降脂3号组胆固醇水平明显下降（P〈0.01）;肝脏CYP7A1活性升高,mRNA表达增加（P〈0.01）;BSEP和SHP mRNA表达明显下降（P〈0.01）。复方降脂3号组胆汁酸含量与模型组比较,差异无统计学意义。结论：复方降脂3号可能通过上调CYP7A1表达和抑制BSEP、SHP mRNA表达,促进肝脏内胆固醇合成胆汁酸,继而降低血清胆固醇水平。