头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量测定

头孢曲松钠为半合成的第3代头孢菌素,对β内酰胺酶稳定.他唑巴坦是β-内酰胺酶抑制剂,能增强抗生素的抗菌活性,又可以扩大其抗菌谱,减少不良反应.酶抑制剂他唑巴坦钠的加入明显提高了头孢曲松钠对耐药菌的抗菌作用,使药理活性较单组分明显增加,且其毒副作用未较原组分增加,有效解决了近年来由于广泛大量选用头孢菌素、导致细菌对第3代头孢菌高度耐药的问题.现将头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量测定方法介绍如下.     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法:采用Diamonsil TMC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.00),流速为1.0mL/min,检测波长为251nm。结果:在40.2~281μg/mL范围内,炎琥宁峰面积与测定浓度线性范围为0.520~0.157mg·mL-1,呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,重复性试验RSD为0.49%。结论:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁含量方法准确,简便快速,重现性好,值得在测定注射用炎琥宁制剂中推广应用。     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量

目的：为测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量建立了高效液相色谱法。方法：采用色谱柱、流动相、流速、外标法等计算。结果：左氧氟沙星的浓度在20μg／mL—1-200μg／mL—l的范围之内,与峰面积具有良好的线性关系;系统精密度RSD为0.1％。结论：该方法操作简单、方便、准确度高。     

高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量

 目的：建立高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂含量的方法。方法：采用反相C₁₈色谱柱，以甲醇-缓冲液（5 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵，20 mmol·L^-1磷酸二氢钾）（75∶25）为流动相，检测波长为213 nm ，按峰面积计算。结果：丙戊酸钠在25～250 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（γ=0.9998）。平均回收率为100.2%，RSD为0.54%，日内平均RSD为1.2%；日间平均RSD为1.3%。结论：该法操作简便、快速、重现性好、结果准确的优点，具有一定的实用意义。     

高效液相色谱法测定宫炎片中丹参素钠的含量

目的建立宫炎片的质量控制标准。方法采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。Diamonsil TMC185μ（250×4.6mm）色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸（8∶90∶2）为流动相;流速0.8ml/min;柱温25℃;检测波长：280nm。结果HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202-1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论本法可作为宫炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠中头孢美唑含量

目的：建立高效液相色谱法测定头孢美唑钠中头孢美唑的含量。方法：色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为含0．1％四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1．36g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为4．3）一乙腈（70：30）,流速1ml／min,检测波长214nm,柱温28℃。结果：头孢美唑钠进样量在0．04—1．0mg／ml时,与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9992）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法操作简便、快速、准确,可用于注射用头孢美唑钠中头孢美唑的含量测定及有关物质的控制。     

高效液相色谱法测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量

目的 测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量.方法 高效液相色谱法.结果 野黄芩苷进样量在0.91～4.55 μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.23%,RSD=2.21%.结论 该法可以用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定宽心口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为SpherisorbC₁₈(4.0mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(1∶30∶0.5);检测波长为280nm;柱温室温;流速1.2mL·min^-1。结果:丹参素钠含量在(25～250)μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.21%,RSD为0.98%。结论:该法简便、快速、准确、可用于宽心口服液的质量控制。     

高效液相法测定注射用炎琥宁的含量

目的:建立测定注射用炎琥宁含量的高效液相色谱法。方法:采用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇—0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70∶30),流速:1.0mL/min,检测波长为251nm。结果:炎琥宁在40.2～281.4μg/mL范围内峰面积与其测定浓度呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.59%,重复性试验RSD为0.53%(n=6)。结论:本法准确、简便、快速,可用于注射用炎琥宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定血液中哌拉西林钠的浓度

注射用哌拉西林钠 (piperacillinsodium)为第三代半合成青霉素 ,该药的含量测定中国药典采用HPLC。笔者采用的外标法 ,经济简便、快速、准确、灵敏度高 ,为该药的临床血药浓度测定及药动学研究提供了可靠的检测方法。1　仪器与试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 (包括LC - 6A恒流泵 ,CTO - 6A柱恒温箱 ,SPD - 6AV可调波长紫外检测器 ,SCL - 6B色谱系统控制器 ,ANASTAR色谱工作站 ) ,美国MilliporeMilli-QRG型超纯水系统。注射用哌拉西林钠 (江苏海宏制药有限公司 ,批号 :0 1 0 31 4 ,2 .0g装 ) ;哌拉西林钠对照品 (天津市药…     

头孢曲松钠在胆汁中的浓度测定和药动学的实验研究

 目的研究头孢曲松钠在胆汁中的浓度及其药动学,为预防和治疗胆系感染用药提供参考和依据。方法家兔行胆总管造瘘术,静脉注射头孢曲松钠后不同时间采集胆汁标本,采用高效液相色谱法测定胆汁中的药物浓度。用上海宏能药动学软件分析并得出药动学参数。结果家兔静脉注射头孢曲松钠后迅速分布,在胆汁中t_max为(0.036±0.094)h;ρ_max为(1509.20±584.60)mg·L^-1;消除相t_1/2为(3.31±0.59)h。8 h胆汁中药物浓度为(43.86±12.65)mg·L^-1,远超过胆道常见致病菌的MIC₉₀。结论头孢曲松钠有大量原形药物经胆道排泄,在胆汁中具有很高浓度,可作为预防和治疗胆道感染的优选药物。     

HPLC法测定注射用头孢唑林钠中头孢唑林的含量

目的:建立注射用头孢唑林钠中头孢唑林的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸氢二钠、枸橼酸溶液(13∶87);流速:1.0 ml/min;检测波长:254nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果:头孢唑林在浓度40～200μg/ml的范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。结论:该法简单,专属性强,准确度高,便于对注射用头孢唑林钠的质量控制。     

HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量

目的：研究注射用兰索拉唑制剂工艺,并采用高效液相色谱法建立其含量测定方法。方法：制备注射用兰索拉唑, AlltimaTM C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水-三乙胺（40∶60∶1）（用磷酸调节pH值至7.0）为流动相;检测波长为285 nm。结果：制剂中辅料对主药测定无干扰,兰索拉唑在32.16～75.04μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;精密度（RSD＝0.20%）良好;平均回收率为99.4%,RSD＝0.94%（n＝9）。结论：本方法简便、迅速、准确、专属性强,可用于注射用兰索拉唑的含量测定。     

HPLC法测定注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量

目的:建立注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量测定方法。方法:HPLC法;C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:0.02mol/l正辛胺溶液-乙腈(73∶27);流速:1.0 ml/min;检测波长:254nm;柱温:20℃;进样量:20μl。结果:头孢曲松在浓度91.9~459.6μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.9996)。结论:该法简单,专属性强,准确度高,可用于对注射用头孢曲松钠的质量控制。     

高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱氯化钠注射液含量及其有关物质的限量

 目的：建立新的高效液相色谱法（HPLC）分离测定高三尖杉酯碱及其降解产物。方法：采用HPLC，Agilent Extend?C18色谱柱；甲醇-pH2.5的磷酸盐缓冲液-三乙胺（40∶60∶0.1）为流动相；流速为0.5 ml·min^-1，检测波长：240 nm。结果：在1.04～52.20 μg·ml^-1范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9999，平均回收率99.5%（n=6），RSD=1.0%，高三尖杉酯碱及其降解产物得到基线分离。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏，适用于高三尖杉酯碱注射液的含量测定及其降解产物的检查。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLC分析及其质量研究

 目的建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法，并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法以三乙胺醋酸溶液-乙腈-1 mol·L_-1醋酸-水(20∶140∶5∶835)为流动相，在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠，210 nm检测。结果两成分分离度及线性关系良好，回收率分别为99.86%和100.44%,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体，T-1551B及其它相关物质,冷冻干燥工艺产品的引湿性及有关物质含量高于溶媒结晶产品，在高温条件下前者质量下降速度高于后者。结论分析方法准确，可靠；溶媒结晶产品质量优于冷冻干燥工艺产品。     

高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量

目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为Xterra RP C18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流动相,系统流速为0.6mL·min-1,检测波长为265nm。结果:该方法的线性范围为50～120μg·mL-1,其标准曲线的相关系数为0.9992,日内RSD为0.87%,其日间RSD为1.03%,加样回收率为100.36%。结论:此法灵敏、准确、高效,重复性好,可用于注射用维生素C的含量测定。     

注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法测定

目的建立测定注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法。方法采用AgientEclipseC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）：以乙腈-pH3．6缓冲液（取枸橼酸1．42g、磷酸氢二钠2．31g,加水溶解并稀释至1000mL）为流动相,进行梯度洗脱;检测波长：254nm;柱温：40℃;体积流量：0．8mL／min;进样量20μL。结果头孢唑肟在0．24-14．52μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）,最低检出质量浓度0．03μg／mL。结论采用的HPLC方法简单、专属性强,可有效控制注射用头孢唑肟钠产品的质量。     

流动注射分析测定注射用阿洛西林钠的含量

 目的：为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法：采用流动注射分光光度法测定其含量，检测波长480 nm。结果：阿洛西林在2～10 mg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99.3%，RSD为0.9%，进样频率120样·h^-1。结论：本法简便快速，结果可靠，适用于该制剂的含量测定。