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目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。 相似文献
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目的 制定毛冬青的质量标准.方法 考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青.结论 本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量. 相似文献
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目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法:Zorbax SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果:具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1(r=0.9995)、1.23-289.6μg·mL-1(r=0.9991),加样回收率分别为99.24%(RSD=0.68%)、99.53%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57~12.82μg(r=0.9998)和4.51~22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=0.94%)和100.7%(RSD=1.5%)。结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定。 相似文献
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毛冬青口服液的稳定性实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的: 以毛冬青口服液中毛冬青总黄酮含量为指标考察其稳定性.方法: 采用紫外分光光度法测定毛冬青总黄酮,采用恒温加速实验预测其有效期.结果: 毛冬青口服液稳定性与温度有关,符合 Arrhenius 公式.结论: 推测毛冬青口服液室温下有效期为1.84年. 相似文献
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毛冬青的药理作用及临床应用研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
乔宛虹 《中国现代药物应用》2008,2(5):104-106
综述了近年来国内关于中药毛冬青在药理、临床应用等方面的研究概况,并对毛冬青的深入研究开发与应用前景进行探讨。 相似文献
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毛冬青湿敷治疗静脉炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察毛冬青煎剂湿敷对静脉炎的临床疗效。方法对80例静脉炎患者随机分为两组,治疗组40例给予毛冬青煎剂湿敷,对照组40例给予50%硫酸镁湿敷。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为72.5%,治疗组疗效明显优于对照组(p<0.005)。结论毛冬青湿敷是治疗静脉炎的理想疗法。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定毛冬青根中的6种活性成分(tortoside A,(+)-丁香脂素,毛冬青皂苷B3,毛冬青皂苷A1,毛冬青皂苷B1,毛冬青素A)的含量。RP-HPLC分离用反相C18分析柱,流动相以乙腈-0.1%磷酸水体系梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。6个指标成分达到基线分离,标准曲线具有良好的线性(r2〉0.9996),精密度、稳定性和重复性符合分析方法学要求。加样回收率范围为99.00%–104.52%。最后对15个批次的毛冬青药材含量测定结果进行了聚类分析。结果表明该方法不仅可以对毛冬青药材进行质量控制,而且也为毛冬青药材的道地性分析提供了科学依据。 相似文献
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毛冬青甲素药理作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
毛冬青甲素(Ilexonin A)是从冬青科植物毛冬青根中提取纯化的18—去氢乌索酸经琥珀酰化所得的五环三萜类化合物,其结构为3β—琥珀酰基-18-去氢-乌索酸二钠盐。近些年的研究表明其具有抗心肌缺血、抗血栓形成、抗炎等广泛的药理作用。1毛冬青甲素的药理作用1.1对心血管、神经调 相似文献
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摘要:目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm(槲皮素、山柰素、异鼠李素)、250 nm(葛根素)、210 nm(毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A)。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10. 406~208. 120μg·ml-1,15. 426~308. 520μg·ml-1,2. 358~47. 160μg·ml-1,5. 352~107. 040μg·ml-1,2. 688~53. 760μg·ml-1,6. 620~132. 400μg·ml-1,5. 784~115. 680μg·ml-1,21. 604~432. 080μg·ml-1(r≥0. 999 4);平均加样回收率为98. 4%~101. 3%(RSD<2. 0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2. 0%(n=6)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。 相似文献
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目的:研究植物毛冬青(llex Pubescens Hook.et Arm)根的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从毛冬青根中分离鉴定了4个化舍物和1个混合物:冬青素B-3-O-β—D-木糖苷(1)、齐墩果酸-3-O—β—D-葡萄糖醛酸苷(2)、长梗冬青苷(3)、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O—β—D-葡萄糖苷的混合物(4),豆甾醇-3-O—β—D-葡萄糖苷(5)。结论:化合物2—5为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法,并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度,具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39.72%±2.68%,52.05%±3.35%和52.32%±0.76%;毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55.18%±3.66%,60.79%±2.20%和47.00%±1.59%。结论建立HPLC法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离,方法简便。体外实验,具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率与药物质量浓度无关。 相似文献
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目的 观察、追踪毛冬青抑制口腔常见致龋菌(变形链球菌和具核梭杆菌)的有效部位和成分。方法 通过系统溶剂萃取、大孔树脂及硅胶柱色谱分离等方法以及质谱和核磁共振等鉴定技术,结合液体二倍稀释法,研究毛冬青不同部位及单体对变形链球菌和具核梭杆菌的最低抑菌浓度(MIC),1%玉洁纯作为阳性对照药。结果 毛冬青三萜总皂苷和冬青素对两种主要口腔致病菌均具有一定的抑制作用,特别对变形链球菌具有显著地抑制效果。结论 毛冬青三萜总皂苷和冬青素对变形链球菌具有很强的抑制作用,具有开发成为抗龋齿的保健牙膏或药品的潜力。 相似文献
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毛冬青的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究冬青科冬青属植物毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Arn.)根的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及重结晶等方法,分离纯化毛冬青的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对结构进行解析和鉴定.结果:确定了4个化合物的结构,分别为:6'-O-acetyl-ilexsaponin A1 (1), β-D-mudanoside-A (2)、类叶升麻苷(acteoside, 3)、丁香脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄苷 (liriodendrin, 4).结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从该属中发现的化合物. 相似文献