HBV上PHSA受体特性的研究

作者建立了检测乙型肝炎病毒(HBV)的人血清聚白蛋白(PHSA)受体的ELISA法,受体的检出率为32.02％(65/203)。用本室制备的抗-PHSA包被酶标板,用同样方法对HBV上的受体与循环中的PHSA结合情况作了初探,其结合率为6.5％(6/91)。PHSA在循环中的检出率为7.8％(13/165),初探结果说明HBV与血循环中的PHSA很少呈结合状态,PHSA可能主要与肝细胞膜上相类似的受体结合以此作为“桥梁”介导HBV吸附到肝细胞膜以启动感染。此外,作者还对该受体的其他特性作了探讨。     

PHSA受体测定与HBV血清学标志的关系

PHSA受体(PHSA-R)是存于乙肝病毒颗粒(HBV)上的多聚人血清白蛋白受体,有学者研究了它的存在与HBV嗜肝作用的关系。 对于PHSA-R的血清学检测与HBV的血清学标志的关系目前的报导较少。为了探讨它与HBV血清学标志的关系,我们检测了500人份HBsAg为阳性的血清样本中PHSA-R的存在情况,并检测了     

PHSA受体与HBV感染e系统关系的研究

1979年Imai等证明了乙型肝炎病毒(HBV)上具有能够与多聚人血清白蛋白(Polymerici Human Serum Albumin,PH SA)相结合的特殊受体即PHSA受体。国外研究还证实了肝细胞膜上也存在PHSA受体,该受体的存在与HBV感染及血清传染性有密切关系。检测PHSA受体作为H     

正常人肝细胞中HBV—PHSA受体基因表达的研究

作者根据乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｄｒ型ＰｒｄＳ２基因序列设计合成一对聚合酶链反应（ＰＣＲ）引物，经特异性试验后，用于扩增正常人肝细胞中多聚人白蛋白受体（ＰＨＳＡｒ）基因转录产物。结果：ＲＴ－ＰＣＲ及ＲＮＡ－ＰＣＲ扩增结果均为阳性，而相应骨骼肌总ＲＮＡ扩增结果呈阴性，提示乙型肝炎病毒ＰｒｅＳ２区与ＰＨＳＡｒ基因外显子序列具有一定程度的同源性；同时表明ＰＨＳＡｒ基因在肝组织中处于表达状态，而对ＨＢＶ不     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S_2 PHSA受体及PHSA结合活性的实验研究

本文通过对HBV感染中Pre-S、PHSA受体及PHSA结合活性的实验研究,显示了三者关系。实验证明:PHSA受体与Pre-S有免疫及生化活性的一致性。PHSA结合活性在HBV感染中即为PHSA受体,但它也存在于其它感染中。文章还讨论了不同试剂与三者检出的关系。     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S、PHSA受体、PHSA结合活性的实验研究(摘要)

近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的     

RIA与ELISA法检测乙肝血清学标志物的比较

我国的乙型肝炎病毒感染率很高,检测血清中HBV标志物,对于乙型肝炎的预防,流行病学调查,临床诊断及预后估计等具有重要的意义。目前检测乙肝标志物的方法主要是RIA法和ELISA法。笔者于2000年间,用RIA法与ELISA法同时对128例乙肝患者进行HBV血清标志物的检测,现将结果报道如下。     

ELISA检测HBV5820例分析

为进一步深入开展乙型肝炎血清流行病学的调查研究,探讨其临床意义,及乙肝疫苗计划免疫的重要性。采用酶标固相免疫法“ELISA”,对5820例乙肝阳性病例进行了观察。结果:①仅HBsAg阳性占3.61%;②仅抗HBs阳性占1.55%;③仅抗HBc阳性占1.2%;④抗HBe和抗HBc阳性占1.75%;⑤HBsAg、HBeAg和抗HBc阳性占377.1%;⑥HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性占38.4%;⑦HB-sAg、抗HBc阳性占15.3%;⑧抗HBs、抗HBe、抗HBc阳性占0.79%;⑨仅抗HBe阳性     

实时荧光定量PCR检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系

目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系.方法:采用实时FQ-PCR和ELISA方法分别对240例乙肝患者进行HBV DNA定量测定和HBV M检测.结果:240例HBsAg阳性血清中HBV DNA阳性率为74.58%.HbsAg、HbeAg、HBcAb和HbsAg、HbeAg阳性组的HBVDNA含量及HBV DNA阳性率均明显高于HbsAg、HbeAb、HBcAb和HbsAg、HBcAb组(P＜0.05,P＜0.01).122例HBeAg阳性的血清中97.54%的HBV DNA阳性;118例HBBeAg阴性的血清中有50.85%HBV DNA阳性.结论:实时FQ-PCR检测HBV DNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据.HBV M和HBV DNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床价值.     

ELISA与PCR方法检测HBV结果对比

为探讨检测ＨＢＶ的有效方法，对１２８例乙型肝炎患者血清采用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法进行二对半及ＨＢＶ－ＯＮＡ测定，其阳性检出率分别为５９．３８％、７１．８８％，经统计学处理，ｘ＾２＝４．４３，Ｐ〈０．０５，差别有显著性意义，ＰＣＲ法比ＥＬＩＳＡ法检测灵敏度高，特异性强，值得推广。     

生物素-亲和素ELISA技术检测HBV多聚白蛋白受体(摘要)

作者采用生物素-亲和素系统,建立了测定人血清多聚白蛋白受体(PHSA-R)的生物素-亲和素ELISA技术,并探讨了一些影响因素及临床意义,现摘要报道如下。 一、材料 人血清白蛋白,上海生物制品研究所提供.按Len-kei等方法制备人血清多聚白蛋白(PHSA),聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为多聚体。生物素化抗-HBs(抗-     

各型病毒性肝炎PHSA受体,HBV——DNA检测的临床分析（附20例肝…

应用酶免疫测定，ＤＮＡ分子杂交、肝活检等技术，对１２０例各型病毒性肝炎进行血清学、病毒标志和肝脏组织学检测。结果表明，ＰＨＳＡ受体水平与临床分型、ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率及肝病理变化有较密切关系，提示ＰＨＳＡ肥体测定对临床诊断和判断疗效具有重要意义。     

FQ-PCR测定HBV DNA与ELISA检测HBV-M相关性分析

目的探讨HBV DNA含量与HBsAg S/CO值之间的相关性。方法分别用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测100例乙肝患者的HBV DNA含量和乙肝两对半,并记录HBsAg S/CO值。结果100例乙肝患者HBV DNA含量对数值为(4.28±1.89),HBsAg S/CO值为(15.09±6.64),两指标间作相关性分析,r=-0.0156,P>0.05,无相关性。结论HBV DNA是判断乙肝病毒复制的较准确、较直接的抗乙肝病毒疗效观察指标,而HBsAgS/CO值的高低与疾病的严重程度及疗效无关。     

金标快速法与ELISA法检测HBV的对比分析

目的探讨HBV采用金标快速法与ELISA法检测的结果对比分析。方法本次研究选择我院体检某校新生为对象,分别采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和金标快速法对HBV进行检测,就临床结果进行回顾性分析。结果 ELISA法与金标快速法平行检测HBV结果,经RPHA法初筛,200份为HBsAg阳性血清,对其分别使用ELISA法与金标快速测试法对乙肝五项进行平行检测,结果无明显差异（P〉0.05）。HBV五项指标2种方法检测结果的总符合率分别为98.5%、99.5%、99%、96%、96.5%。以ELISA为常规方法对金标快速测试法进行验证,则金标法分别为99.5%、100%、98.5%、94.5%、95%敏感性。特异性分别为84.5%、99.5%、96.5%、96%、96%。结论金标快速法更方便、简单、准确、快速,在对乙肝病毒五项指标快速测定中较为适用,无需温育、洗涤、终止等相对复杂的步骤,对仪器设备要求不高,可通过肉眼在15min后读出结果,可将此方法用于健康查体、大规模流行病学调查中,特别是在各种内窥镜检查的术前,和健康人群的筛查,值得广泛推广应用。     

ELISA法检测血清HBV－m的质量保证

ＥＬＩＳＡ法检测血清ＨＢＶ－ｍ的质量保证江苏省丹阳市人民医院凌蓉（丹阳２１２３００）乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）是导致乙型肝炎的病原体，且与肝炎的慢性化、肝硬化、肝癌的发生关系密切。因此，血清ＨＢＶ－ｍ（ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅＡｇ、抗Ｈ...