曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例，随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗，应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组，治疗组LVEF较治疗前明显增加，也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭患者疗效观察

近年来,心肌能量代谢异常在慢性心力衰竭发展中的作用,以及通过改善心肌能量代谢这一途径治疗心力衰竭的可能性,正逐渐受到关注。曲美他嗪是一种新的改善心肌能量代谢的药物,笔者应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭,结果报告如下。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭67例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规治疗,其中药物组在常规基础治疗上给予曲美他嗪进行治疗,依据疗效标准来评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效41例,总有效率为92.54%;对照组显效32例,总有效率为76.11%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰62例临床疗效观察

目的探究曲美他嗪对缺血性心肌病导致心力衰竭的治疗效果。方法选泽124位患有缺血性心肌病心衰的患者,分为对照组和试验组,进行随机分配,每组各62例,对照组进行常规基础治疗,试验组不仅进行常规治疗还要在其基础上使用曲美他嗪,之后对两组患者的心功能和血浆脑钠尿肽等指标进行评估或检测进行治疗前后效果的对比。结果治疗后对照组6min步行试验距离和LVEF显著低于试验组,左室内径和NT-proBNP降低程度低于试验组,两组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心衰有良好的治疗效果,能够减少心肌损伤,改善心肌功能,阻止心肌重构。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效探讨

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法 88例缺血性心肌病心力衰竭患者分为两组,对照组（43例）给予常规治疗,治疗组（45例）同时给予曲美他嗪治疗。结果治疗组总有效率为97.78%,不良反应发生率为6.67%,对照组总有效率为69.77%,不良反应发生率为4.65%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,可取得较佳的疗效,总有效率高,不良反应少。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效观察

目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰疗效观察

为了观察曲美他嗪对治疗缺血性心肌病心衰的疗效 ,我们于２００１年８月～２００２年９月间 ,在常规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪治疗 ,并对其疗效进行观察 ,现报道如下。１对象与方法１ １对象 :选择３６例缺血性心肌病患者 ,均符合ＷＨＯ１９７９年冠心病缺血性心肌病诊断标准 ,其中男２２例 ,女１４例 ,年龄５０～７４岁 ,平均 (６０ ３±８ ６)岁 ,心功能按ＮＹＨＡ分级 ,Ⅲ级２１例 ,Ⅳ级１５例 ,随机分为两组 ,行抗心衰治疗。１ ２治疗方法 :对照组 :给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、降脂剂、抗凝剂…     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病（ DCN）心力衰竭的临床疗效。方法将DCN患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻断剂、洋地黄制剂。治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪口服。观察治疗前后临床症状和体征,超声心动图测定超声心动图测量左室舒张末期内径（ LVEDV）,左室收缩末期内径（ LVESV）,E/A比值,左室射血分数（ LVEF）。结果服药4个月后,治疗组主要症状总有效率均显著高于对照组,治疗后治疗组患者LVEDV、LVESV、E/A比值、LVEF较对照组明显改善,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗DCN心力衰竭有较好的临床效果。     

左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭短期疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效与安全性。方法:106例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按入院先后顺序分为观察组和对照组各53例。两组患者均施行抗血小板、抗心肌缺血、调脂等基础治疗,对照组在此基础上加用曲美他嗪20 mg,po,tid,观察组在对照组基础上再加用左卡尼汀2 g+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd,qd。治疗4周后,比较两组患者治疗前后的心功能改善效果,心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)以及心肌缺血标志物(CKMB、c Tn I及BNP)水平变化,以及药品不良反应发生率、再住院率与病死率。结果:观察组显效率与总有效率均明显高于对照组(P<0.05或0.000 1)。治疗后,两组的LVEDD、LVESD均较前明显下降,LVEF较前明显上升(P<0.05),且观察组的LVEDD与LVESD明显低于对照组,LVEF则高于对照组(P<0.05或0.000 1)。治疗后,两组CKMB、TNI及BNP的含量均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组的CKMB、TNI及BNP的含量均低于对照组(P<0.05)。两组患者药品不良反应发生率、再住院率与病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规治疗基础上加用左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,可显著改善患者心功能,临床效果更优,值得推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭效果观察

目的曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果。方法90例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用曲美他嗪,观察2组治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）变化及临床疗效。结果2组治疗后LVEDD降低,LVEF升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为91．1％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭安全有效。     

曲美他嗪治疗68例老年缺血性心肌病临床疗效观察

目的探讨分析曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效、心功能改善以及不良反应等情况。方法选取从2011年1月至2013年1月在本院进行治疗的68例老年缺血性心肌病的患者作为研究对象,为观察组;随机选择同时期的68例老年缺血性心肌病患者作为对照组。对照组进行一般综合治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪进行治疗。治疗3个月后,观察两组患者的临床总有效率、心功能改善以及不良反应等情况。结果治疗后观察组和对照组的总有效率分别为88.24%和57.35%,经χ2检验比较其差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组心功能的改善情况明显优于对照组,经χ2检验比较两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效显著,心功能改善明显,未见明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

卡维地洛联合曲美他嗪对缺血性心肌病心衰患者左室功能及QT间期离散度的影响

目的探讨卡维地洛联合曲美他嗪对缺血性心肌病心衰患者左室功能及QT间期离散度的影响。方法将我院诊治的80例缺血性心肌病心衰患者随机分入对照组与治疗组,对照组患者接受卡维地洛口服,治疗组患者接受卡维地洛联合曲美他嗪口服,疗程6个月。比较两组左室功能、血压、心率及QT间期离散度的改变。结果治疗6个月后,治疗组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左室重量指数(LVMI)及左室后壁(PWTD)显著优于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗组QT间期离散度(QTd)及心率校正QT间期(QTcd)显著下降(P<0.05);两组治疗后心率、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰可显著改善患者左室功能,缩短QTd及QTcd。     

左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法:选择老年ICM心力衰竭患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。2组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左卡尼汀并口服曲美他嗪。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能分级、实验室检查各指标以及采用彩色多普勒超声测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果:观察组的心功能、LVEDD、LVESD、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无肝肾功能异常。结论:左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年ICM心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应。     

丙丁酚改善缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及机制研究

目的:探讨丙丁酚改善缺血性心肌病(is-chemic cardiomyopathy,ICM)心力衰竭患者心功能及其机制。方法:选择36例ICM心力衰竭患者,随机分为丙丁酚组和常规治疗组,各18例。两组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,丙丁酚组在常规治疗基础上加用丙丁酚片。治疗初及治疗6个月后观察两组患者下列指标的变化情况:NYHA心功能分级;血脂指标:TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);氧化应激指标:氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD);炎症标志物:高敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR);超声心动图指标:左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)。结果:治疗6个月后,与常规治疗组比较,丙丁酚组患者MDA明显降低(P<0.05),ox-LDL明显降低(P<0.01),SOD明显增高(P<0.01),NYHA心功能分级有效率明显增加(P<0.05),LVEF有增加的趋向,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,与常规治疗组比较,丙丁酚对于TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP、ESR、LVEDD和LVESD的改变无统计学意义。结论:丙丁酚改善ICM心力衰竭患者心衰的作用与其抗氧化作用有关,与其调脂作用无关。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭的临床价值。方法：100例DCM合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。观察治疗前和治疗24周后患者心功能分级及左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、每分心排量（CO）的变化。结果：治疗24周后,对照组总有效率为72.00%（36/50）,观察组总有效率为88.00%（44/50）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后LVEDD、CO、LVEF均较治疗前显著改善（P〈0.01）,且观察组治疗后上述指标明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：曲美他嗪可以安全有效地改善DCM合并心力衰竭患者的心功能,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法：选取124例冠心病心力衰竭患者作为观察组．在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。选取78例患者作为对照组,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗,观察其疗效、超声心电图的改变等指标。结果：治疗4个月后,观察组总有效率明显优于对照组,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数明显优于对照组,且对心率及血压的影响较小。结论：对冠心病心力衰竭患者及早加用曲美他嗪治疗,可以显著改善心功能,不良反应小,临床可以应用。     

磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的探讨磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法扩张型心肌病心力衰竭患者48例,随机分为对照组24例和治疗组24例。对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药物、ACEI、ARB或8受体阻滞剂治疗;治疗组在此基础上加用磷酸肌酸钠2．0g,静脉滴注,2次／d,疗程14d。观察治疗前后患者心率（HR）、心胸比、射血分数（LVEF）、每博量（sv）、每分钟排血量（CO）、心脏指数（CI）及左室舒张末期容量指数（LVEDVI）和收缩末期容量指数（LVESVI）。结果48例患者治疗后有45例心功能有显著改善（均P〈0．05）。治疗组与对照组比较,LVEF、SV、CO有统计学差异（P〈0．05）。结论磷酸肌酸钠可辅助治疗扩张型心肌病心力衰竭,改善心功能,特别是左室收缩功能,且安全可靠。     

卡维地洛在治疗扩张型心肌病心力衰竭中的应用

目的：评价卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：将112例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛进行干预。比较两组治疗后的总有效率及超声心动图的指标变化。结果：对照组总有效率明显低于治疗组（P〈0.05）;治疗组在超声心动图指标改善上明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于扩张型心肌病心力衰竭患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用卡维地洛能够显著改善心功能,抑制左室重构,提高生活质量,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选取2010年6月～2011年8月收入院的慢性充血性心力衰竭患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,疗程8周。动态观察两组患者症状体征、心功能和左心室射血分数（LVEF）。结果治疗组的临床综合疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者的心功能及左心室射血分数均较对照组明显改善。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能,疗效可靠。