α-硫辛酸联合依帕司他与硫辛酸单用对糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的研究比较α-硫辛酸联合依帕司他与单用α-硫辛酸治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法选取于我院就医的98例糖尿病合并神经源性膀胱患者(2016年1月～2018年7月)进行前瞻性研究,采用随机数字表法将患者分为两组,各49例,对照组单用α-硫辛酸治疗,观察组给予α-硫辛酸+依帕司他治疗,比较两组的临床疗效、膀胱功能指标、氧化应激指标、生活质量评分、不良反应发生率。结果(1)组间临床疗效比较,观察组的总有效率高于对照组(P 0.05)。(2)两组治疗后的残余尿量、逼尿肌压力、最大尿流率均较治疗前改善(P 0.05),而在治疗后,观察组的残余尿量、逼尿肌压力均小于对照组(P0.05),其最大尿流率大于对照组(P 0.05)。(3)两组治疗后的SOD、MDA、AOPP均较治疗前改善(P0.05),而在治疗后,观察组的SOD高于对照组(P 0.05),其MDA、AOPP均低于对照组(P 0.05)。(4)两组治疗后的生活质量各项评分均较治疗前增高(P 0.05),而治疗后观察组的生活质量各项评分均高于对照组(P 0.05)。(5)观察组、对照组的不良反应总发生率分别为6.12%、2.04%,比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论α-硫辛酸与依帕司他联合用于糖尿病合并神经源性膀胱患者中,可有效改善患者膀胱功能,抑制其氧化应激反应,有利于提高患者的临床疗效,使其生活质量改善,且安全性良好,不会增加不良反应。     

红外激光联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的评价红外激光联合α-硫辛酸辅助治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效。方法 106例DPN患者随机分为观察组和对照组,各53例,对照组给予糖尿病基础治疗,静脉滴注α-硫辛酸注射液0.6 g,每日1次;观察组在此基础上加用红外激光治疗,2组疗程均为12 d。观察2组患者治疗前后临床症状的改善情况、定性温度觉,同时监测其神经传导速度。结果治疗后,观察组显效率和总有效率分别为52.83%和90.57%,显著优于对照组的41.51%和86.66%(P<0.05)。治疗后,2组腓总神经和腓肠神经传导速度比治疗前均明显增加(P<0.05)。2组均无明显药品不良反应发生。结论红外激光联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变能显著改善患者症状和神经传导速度。     

α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的疗效观察

目的观察α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法将2型糖尿病痛性神经病变患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组仅给予前列地尔治疗,共治疗2周。治疗后比较2组疗效、HbA1c及空腹血糖水平和正中神经、腓总神经运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）。结果治疗组总有效率为85.0%高于对照组的55.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后正中神经及腓总神经MNCV、SNCV增快,且治疗组快于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论α-硫辛酸联合前列地尔可明显提高糖尿病痛性神经病变的疗效,值得推广应用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

α硫辛酸及沙格雷酯治疗痛性糖尿病神经病变的临床观察

目的探讨痛性糖尿病神经病变采用α硫辛酸及沙格雷酯治疗的临床疗效。方法选取我院80例痛性糖尿病神经病变患者,分为治疗组40例,对照组40例,治疗组采用α-硫辛酸联合沙格雷酯治疗,对照组甲钴胺治疗,通过肌电图机测定运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、自发性神经痛、踝肱指数(ABI)进行疗效判定。结果治疗2周,两组患者的自发性神经痛有明显改善治疗组疗效85.5%优于对照组45.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,治疗组治疗后神经传导速度改善明显(P<0.05);治疗组的踝肱指数(ABI)较治疗前显著改善(P<0.05),对照组治疗后ABI无明显改善(P>0.05)。两组患者治疗中均未见明显不良反应。结论α-联合沙格雷酯2型糖尿病神经损害的自发性神经痛有较好的疗效。     

奥美拉唑与莫沙必利分别联合α硫辛酸治疗2型糖尿病胃轻瘫的疗效观察

目的:探讨奥美拉唑+α硫辛酸、莫沙必利+α硫辛酸治疗2型糖尿病胃轻瘫的临床效果及对胃肠激素、氧化应激的影响.方法:采用前瞻性分析,选取2019年10月至2020年6月该院收治的2型糖尿病胃轻瘫患者82例,通过随机数字表法分为观察组41例、对照组41例.对照组患者采用莫沙必利+α硫辛酸治疗,观察组患者采用奥美拉唑+α硫辛...     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效分析

目的探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱（DNB）的临床疗效。方法选择近5年内我院收治的60例DNB患者,其中30例运用常规基础治疗的方法治疗,设为对照组;另外30例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗,设为治疗组。比较两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标;比较治疗组和对照组治疗后的总体有效率。结果治疗后治疗组膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总体有效率为93．33％,对照组总体有效率为73133％,两组比较,治疗组疗效显著优于对照组,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗DNB能够有效降低患者血糖、血脂、胆固醇及膀胱残余尿量含量,疗效显著,值得临床推广使用。     

硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的观察硫辛酸与甲钴胺联合应用治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法将56例糖尿病神经源性膀胱患者随机分为两组,治疗组联用硫辛酸与甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率60.7%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。膀胱残余尿量治疗前后比较,两组患者均有明显改善（P〈0.01）,而治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论硫辛酸与甲钴胺联用治疗糖尿病神经源性膀胱优于单用甲钴胺治疗。     

加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗糖尿病痛性神经病变的疗效观察

目的观察加巴喷丁联合α-硫辛酸对糖尿病痛性神经病变的疗效及其对炎性因子的影响。方法 98例糖尿病痛性神经病变患者随机分为3组:常规组、α-硫辛酸组和综合组,3组患者均给予常规治疗,α-硫辛酸组加用α-硫辛酸治疗,综合组采用加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗。分别于治疗前和治疗3周后检测神经传导速度、血清超敏C反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),同时观察记录治疗前后疼痛强度变化,进行疗效评价。结果治疗3周后,综合组总有效率明显高于α-硫辛酸组和常规组(P<0.01)。3组患者神经传导速度均有升高、血清炎性因子均较前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。α-硫辛酸组和综合组治疗后上述指标和常规组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-硫辛酸联合加巴喷丁治疗可有效改善糖尿病痛性神经病变。     

抗氧化剂α-硫辛酸在糖尿病神经病变治疗中的作用

氧化应激是糖尿病神经病变的重要机制之一,长期的氧化应激导致神经元进行性损害.抗氧化剂α-硫辛酸通过干预氧化应激过程,减少自由基对血管和神经的损伤而起作用.有关α-硫辛酸的一些早期单中心临床研究没有得出临床有效性的结论,近来对周围神经病变和心脏自主神经病变的多中心研究,证实了α-硫辛酸在改善症状和某些客观指标方面有明确疗效.     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的65.00％(χ2=14.602,P＜0.0l);观察组不良反应发生率为8.33％,明显低于对照组的20.00％(χ2=11.368,P＜0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用.     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效研究

目的 探讨香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良患者的临床效果.方法 148例2型糖尿病合并消化不良患者,随机分为治疗组和对照组,各74例.对照组患者采用莫沙必利胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用香砂平胃颗粒治疗.观察比较两组患者的临床疗效、治疗过程中不良反应发生情况及治疗前后临床症状积分、胃排空时间....     

硫辛酸联合加巴喷丁治疗痛性糖尿病神经病变的临床效果

目的：探讨硫辛酸联合加巴喷丁治疗痛性糖尿病神经病变的效果。方法选取2013年1月~2014年1月本院收治的80例痛性糖尿病神经病变患者,随机分为A、B组,每组各40例,A组给予硫辛酸治疗,B组给予硫辛酸联合加巴喷丁治疗,经过4周治疗后,比较两组患者治疗前后临床表现、视觉模拟评分（VAS）及运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）的变化情况。结果两组患者治疗后疼痛均有一定程度缓解,A组患者的总有效率为80.0%,B组为92.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的VAS均下降,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的MNCV及SNCV均改善,两组患者的SNCV差异有统计学意义（P〈0.05）,MNCV差异无统计学意义（P〉0.05）。结论硫辛酸联合加巴喷丁治疗痛性糖尿病神经病变的效果显著。     

糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究

目的探讨糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他治疗神经源性膀胱的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年7月中国人民解放军海军总医院收治的110例糖尿病神经源性膀胱患者,随机分组,对照组在一般治疗基础上口服甲钴胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上冲服糖脉康颗粒5 g,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组糖尿病相关指标、红细胞醛糖还原酶(AR)、尿动力学、肌电/诱发电位以及疗效。结果治疗后治疗组总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)和红细胞AR改善明显,与对照组在Hb A1c、BUN和红细胞AR比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后两组尿动力学指标均明显好转,治疗组残余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌压力均明显优于对照组(P0.05、0.01)。治疗后两组球海绵体肌反射(BCR)潜伏期明显降低,阴部神经躯体感觉诱发电位(SSEP)波幅增加,两组比较BCR潜伏期和波幅、SSEP波幅差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组有效率为83.64%,对照组的为74.54%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他能够改善糖尿病相关指标、尿动力学指标、神经传导功能,提高了临床疗效。     

血栓通注射液联合前列地尔和硫辛酸治疗糖尿病足的临床疗效分析

目的 观察血栓通注射液联合前列地尔和硫辛酸对糖尿病足的临床治疗效果.方法 将62例糖尿病足患者随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在其基础上,给予血栓通联合前列地尔和硫辛酸,比较两组的疗效.结果 两组治疗的总有效率具有显著性差异(P<0.05);同型半胱氨酸、维生素B12和基质金属蛋白酶9浓度比较具有显著性差异(P<0.05);生化指标无显著性差异(P>0.05).结论 血栓通注射液联合前列地尔和硫辛酸治疗糖尿病足,疗效显著,能够有效提高治愈率.     

硫辛酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及其对氧化应激的影响

目的观察硫辛酸联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的疗效及对其氧化应激的影响。方法将120例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分成两组,每组60例。A组予缬沙坦80m∥次、每天1次口服;B组予缬沙坦80mg／次、每天1次口服,同时予硫辛酸每天600mg静脉滴注治疗。两组疗程均为2周。比较两组治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率（24hUAER）、血清超氧化物歧化酶（SOD）、血清丙二醛（MDA）、血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、总抗氧化能力（T—AOC）。结果治疗前A组24hUAER、SOD、MDA、GSH．PX、T．AOC分另U为（153．354-12．78）mg／d、（82．24±10．23）U／mL、（5．02±0．24）μmol／L、（71．58±9．22）U、（7．254-1．26）U／mL,治疗后分别为（128．85±11．62）mg／d、（83．04±10．36）U／mL、（4．98±0．23）I~mol／L、（72．24±9．18）U、（7．29±1．32）U／mL,其中治疗前后24hUAER差异有统计学意义（￡=2．285,P〈0．05）。治疗前B组24hUAER、SOD、MDA、GSH—PX、T-AOC分别为（153．18±12．65）mg／d、（82．25±10．24）U／mL、（5．0l-t-O．24）txmol／L、（71．60±9．21）U、（7．25±1．22）U／mL,治疗后分别为（106．54±10．82）mg／d、（91．35±11．53）U／mL、（4．21±0．18）izmol／L、（80．25±9．88）U、（8．76±1．70）U／mL,治疗前后差异均有统计学意义（t=2．757、2．523、2．748、2．652、2．644,均P〈0．05）。治疗后B组24hUAER、SOD、MDA、GSH—PX、T．AOC与A组差异均有统计学意义（t=2．417、2．444、2．633、2．579、2．525,均P〈0．05）。结论硫辛酸联合缬沙坦可有效治疗早期糖尿病肾病,下调其氧化应激水平,效果优于单独应用缬沙坦。     

肾衰宁胶囊联合硫辛酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年8月在中国人民解放军北部战区空军医院就诊的糖尿病肾病患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液,0.6 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾衰宁胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、炎性因子水平和血糖水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、β_2-微球蛋白(β_2-MG)、微量白蛋白(mALB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的UAER、Scr、β_2-MG、mALB水平比对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,而丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后差异有具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的SOD水平比对照组高,MDA、CRP、IL-6水平均比对照组低,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白同组治疗前后比较差异无统计学意义,两组比较差异也无统计学意义。结论肾衰宁胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病肾病的疗效确切,能改善肾功能,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 探讨硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法 2009年2月至2011年2月收治的糖尿病周围神经病变200例,分为a-硫辛酸组100例,甲钴铵100例,观察两组临床疗效.结果 a-硫辛酸组总有效率94.00 %明显优于甲钴铵组总有效率72.00 %,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对两组病例进行观察,a-硫辛酸组总有效率94.00 %明显优于甲钴铵组总有效率72.00 %,在糖尿病周围神经病变a-硫辛酸能够清除多种自由基有效保护各种细胞,保护血管内皮,改善神经传导速度,临床疗效确切,是治疗糖尿病周围神经病变首选治疗方案.     

爱维治、弥可保联用治疗22例糖尿病神经源性膀胱的临床观察

目的观察爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法22例2型糖尿病神经源性膀胱患者,予爱维治、弥可保联合治疗两周,比较治疗前后B超膀胱残余尿量的变化。结果治疗后B超测定的膀胱残余尿量较治疗前有明显减少(t=10.601,P<0.01)。结论爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效。