市售抗-HCV ELISA试剂的敏感性及其临床意义的研究

目的评价市售抗-HCVELISA试剂的敏感性及其临床意义。方法通过对目前市售的国产ELISA试剂检测抗-HCV阴性的56例临床肝炎病人,应用日本产检测抗-HCV的第二代ELISA试剂进行重复检测、并对病人进行了追踪调查。结果共检出阳性11例（19．64％）,其中以抗-C33C和抗-C22-3阳性率较高,分别为7例和5例,两种或两种以上抗体同时阳性者占再检阳性者的36．36％（4例）;在不同临床型肝炎中,以慢迁肝和慢活肝的阳性率最高,分别达30．0％和21．2％。结论结果提示目前市售的国产抗-HCV诊断试剂对临床丙型肝炎的诊断是不够敏感的,应尽快研制和推广第二代试剂,以利于临床肝炎的诊断、治疗和估计预后。     

急性丙型肝炎的临床病程及其病毒标志的变化

为探讨急性丙型肝炎的临床病程和预后,作者对49例非甲非乙型肝炎病人进行了HCV标志变化的观察。49例病人均由肝组织活检诊断为急性肝炎,其中29例为输血后肝炎,20例为散发性肝炎。自发病起1、3、6、12个月时各采集一次血清标本,低温(-80.0℃)保存备查。抗-C100-3、抗-Core、第二代抗-HCV均用ELISA方法检测,抗-HCV阳性后再作定量测定,HCV RNA用套式PCR法检查。     

个体供血者HBV和HCV感染状况调查

为了解个体供血者HBV、HCV 感染状况,更好地控制病毒性肝炎的经血传播,我们于1996年对凌源市和喀左县的个体供血者进行了调查,报告如下:1 材料与方法1.1 调查对象 以供血超过1年的农民个体供血者为调查对象,年龄20～50岁.1.2 调查方法 按统一调查表登记,采静脉血3ml分离血清,检测HBsAg、抗—HBs和抗—HCV.1.3 试剂及检测方法 抗—HCV试剂由沈阳惠民医药试剂研究所提供;乙肝检测试剂由上海科华实业公司提供.采用ELISA方法检测.2 结果与分析2.1 合计检测400名个体供血者,HBsAg阳性19例,占4.75%;抗-HBs阳性114例,占28.50%;HBV总感染率为33.25%(133例).抗—HCV阳性19例,占4.75%.2.2 检测供血5年以上者152人,HBsAg、抗—HBs和抗—HCV阳性者分别为9例(5.92%)、46例(30.26%)和12例(7.89%);检测供血不足5年者248     

HCV血症与无症状抗-HCV阳性者的肝病

对丙型肝炎病毒(HCV)抗体持续阳性而无肝病症状及体征者的临床处理尚有争论.为评定此类人员中肝病发病率以及了解循环中抗-HCV及血清中HCV RNA与肝组织学改变的相关性,本文报道了无症状抗-HCV阳性者(其中多数ALT正常)的肝活检结果.23例受试者中14例为男性,均经第二代酶联免疫吸附试验(ELISA-2)检测抗-HCV阳性,并经6个月以后再用重组免疫印迹法(RIBA)检测也阳性.此23例抗-HCV阳性者均进行体检、肝超声波扫描、常规肝功能试验及经皮肝活检,并于肝活检的当天收集血清标本用聚合酶联反应(PCR)检测HCV RNA.     

市售抗—HCVELISA试剂的敏感性及其临床意义的研究

为了解市售抗－ＨＣＶＥＬＩＳＡ试剂的敏感性及其临床意义，对经目前市售的国产ＥＬＩＳＡ试剂检测抗－ＨＣＶ阴性的５６例临床肝病人，应用日本产检测抗－ＨＣＶ的第二代ＥＬＩＳＡ试剂进行重复检测，并对病人进行追踪调查。     

第二代HCV RNA国家参考品的研制

目的 标化HCV RNA定量国家标准品,研制HCV RNA基因诊断试剂第二代国家参考品。方法 从各地收集肝炎病人和供血员血样,用HCV RNA PCR试剂检测样品,用ROCHE试剂确证,用HCV基因分型试剂确定HCV基因型别。以WHO国际标准品标化国家HCV RNA定量标准品。邀请有关单位会同标定。结果 建立了HCV RNA定量国家标准品,研制了HCV RNA第二代国家参考品。结论 发现国产HCV RNA PCR试剂灵敏度和特异性需进一步改进。     

肝炎患者抗—HCV与HCVRNA检出关系的研究

用ELISA法和PCR法对 5 2例非甲非乙型急性肝炎和 2 0例输血后肝炎患者进行检测 ,结果用ELISA法检出抗—HCV阳性 4 0例 ,阳性率 5 5 6% ;PCR法检出HCVRNA4 9例 ,阳性率 68 10 %。 4 0例抗—HCV阳性患者均检出HCVRNA ,9例抗—HCV阴性患者检出HCVRNA。结果显示PCR法检出率明显高于ELISA法。认为用特异性强、敏感性高的方法检测肝炎病毒 ,可最大限度地降低漏检 ,是防止肝炎病毒通过输血等途径传播的最有效的措施。     

荧光定量聚合酶链反应检测HCV-RNA的临床价值

目的 评价荧光定量聚合酶链反应（FQ—PcR）检测丙型肝炎病毒在临床中的应用价值。方法 用FQ—PCR检测456例肝炎病人标本，并同时采用ELISA检测抗-HCV，了解样本中HCV—RNA含量与HCV的相关性。结果 456份标本中有81份HCV—RNA含量高于1000拷贝／ml，85份抗-HCV阳性。经统计分析，两者有明显的相关性。结论 FQ-PCR技术检测HCV-RNA特异性强，灵敏度高，具有良好的应用价值。     

HCV RNA检测在献血者筛选中的应用分析

目的　探讨我国目前采供血模式下将HCVRNA检测用于献血者筛选的可行性与必要性。　方法　采用HCV核酸扩增酶免检测技术检测 4170例抗 -HCV阴性及 76例抗 -HCV阳性献血者血清HCVRNA。　结果　 4170例抗 -HCV阴性血清中未检出HCVRNA阳性 ,76例抗 -HCV阳性者中 ,两种试剂检测抗 -HCV阳性者HCVRNA检出率 48.0 % ,单试剂检测抗 -HCV阳性者HCVRNA检出率 9.80 %。　结论　HCVRNA检测目前尚不能完全取代血清学检测用于献血者筛选。     

岱山县35例肝炎患者HGV—RNA与抗—HGV检测

庚型肝炎的研究已成为当前研究的热点,为了解我县肝炎病人中庚肝病毒感染情况,随机抽取35例住院肝炎病人进行HGV~RNA与抗-HGV的测定。材料与方法1．临床诊断:按1995年全国病毒性肝炎防治方案。2．血清学诊断:抗-HGV与HGV-RNA测定采用ELISA与RT-nPCR3．诊断试剂:抗-HGV ELISA试剂盒购自北京医科大学肝炎试剂研究中心,RT-nPCR购自浙江医科大学传染病研究所。操作与结果判定按试剂说明书进行。     

抗-HCV阳性样本确认试验的结果分析

目前,血站系统检测抗-HCV,使用不同厂家酶酸免疫吸附试验(ELISA)法试剂对血样进行2次检测,本地区阳性率约0.54%,由于ELISA法产生假阳性因素比较多,为了探讨ELISA法抗-HCV假阳性率,我们采用蛋白免疫印记试验(R IBA)进行抗-HCV确认试验,对于确认试验阳性者,则终生禁止献血;确认试验阴性者,则仍可按正常程序献血,以减少血液的报废。1材料与方法1.1检测标本2006年1—4月无偿献血者血液标本25 000份。1.2仪器和试剂抗-HCV确证试剂(Germ any,Genelabs D iag-nositis HCV BLOT 3.0,批号AD 5001);抗-HCV诊断试剂盒(上海科华公司…     

丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床应用价值

目的将HCV核心抗原检测与HCV RNA PCR法和抗-HCV检测进行比较,评估HCV核心抗原检测的临床应用价值。方法采用ELISA法检测121份怀疑为HCV感染患者血清中的HCV核心抗原,并以HCV RNA PCR法和抗-HCV检测结果作为比较。结果121份样本中,PCR法测HCV RNA,阳性56例,阴性65例,ELISA法测HCV核心抗原,阳性52例,阴性69例,ELISA法测抗-HCV,阳性44例,阴性77例;HCV RNA PCR、HCV核心抗原、抗-HCV阳性率分别为46.28%、42.97%、36.36%。同HCV RNA PCR检测结果比较:HCV核心抗原检测符合率90.08%、假阳性率3.31%、假阴性率6.61%;抗-HCV检测符合率81.81%、假阳性率4.13%、假阴性率14.05%。结论HCV核心抗原检测与PCR检测的符合率较高。说明PCR法与HCV核心抗原检测都可以对抗-HCV出现前的感染进行早期诊断,从而缩短窗口期。     

丙型肝炎病毒抗体检测试剂的比对研究

[目的]通过对丙型肝炎病毒抗体检测试剂的比对检测,探讨诊断试剂盒的性能效果。[方法]采用6种第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂检测抗-HCV,并应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测HCV—RNA作为验证试验。[结果]对2005-2007年518份血清（包括抗-HCV检测阳性血清）进行检测,A试剂阳性检出率最高为5．79％,C、D试剂检出阳性率最低为3．47％。与12份PCR检测阳性结果最为吻合的试剂为A、F试剂,都是11份阳性（符合率为91．7％）。[结论]A和F试剂是检测抗-HCV较理想的试剂。     

抗-HCV阳性反应血清中HCV核酸检测结果分析

目的 探讨和研究抗-HCV阳性反应血清进行HCV核酸指标检测的效果.方法 收集2011年6月-2013年5月76例抗-HCV呈阳性反应的受检者血清,使用HCV核酸扩增酶免检测HCV核酸指标.结果 通过本次试验中收集的50份通过2种ELISA试剂来检测抗-HCV呈阳性反应血清.其中,共有7份抗-HCA呈阳性受检者,运用2种试剂进行检测都显示出强阳性（S/CO大于10）,其HCV核酸检测也全部显示为阳性（比例为100％）,其它43份抗-HCA阳性受检者,经检测均显示为较弱的阳性,其中经HCV核酸检测呈现阳性的占46.5％.另外,经过运用单种试剂来检测的抗-HCV阳性血清,都呈现较弱的阳性,且该HCV核酸检测的阳性率也比较低,同时运用双种试剂检测抗-HCV阳性的特异性,均比运用单种试剂而进行检测的抗HCV阳性要高,二者对比其差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 若抗HCV呈阳性且HCV核酸检测也呈阳性的可以确定为HCV感染;若抗HCV阳性而HCV核酸检测呈阴性,则可能和HCV核酸检测的灵敏度、抗-HCV检测试剂的特异性或者病毒基因变异等很多因素相关.     

抗-HBs阳性肝炎72例临床与病理分析

目的分析单项抗-HBs阳性肝炎的临床与病理特征,提高对单项抗-HBs阳性肝炎的认识.方法 对72例单项抗-HBs阳性肝炎患者进行肝炎病毒血清学标志、肝功能、血清HBV DNA等检测及肝活组织病理和免疫组化检查.结果 72例患者除4例脂肪肝和3例Dubin-Johson综合征外,另65例中89.2%为慢性肝炎(58/65),其中慢性肝炎轻型占79.3%(46/58).临床与病理诊断总符合率为61.1%,临床表现和肝功能变化与肝组织炎症活动度密切相关.3.2%的患者示肝内HBsAg或/和HBcAg阳性,血清HBV DNA阳性为7.9%.结论单项抗-HBs阳性肝炎多为慢性肝炎,临床表现轻,炎症纤维化程度较轻,但有HBV复制的可能性.肝穿刺病理及免疫组化检测有助于明确诊断.     

住院病人戊型肝炎检测及其临床资料分析

为探讨住院病人中成型肝炎病毒(HEV)感染状况及感染者的临床特征,对1997年2月至1998年8月在本院住院的肝炎等病人用ELISA法检测抗HEV IgM,并分析其中感染者的临床特征.检测1858例病人,阳性228例,阳性率为12.27%,均诊断戊型肝炎(HE)病人.重叠感染者较多见.HE病人中,青壮年占77.36%.HE病人起病较急,主要表现为黄疸、乏力、食欲下降.单纯HE预后较好,肝功能复常时间较短;年龄大者肝功能复常时间较长,老年人凝血功能明显降低.认为临床住院病人中HEV感染者并不少见,年龄大和重叠感染是导致病情加重、预后不良的主要原因.     

受血者受血前HIV、HBV、HCV及梅毒重叠感染的研究

目的探讨受血者受血前HIV、HBV、HCV及梅毒重叠感染. 方法用ELISA、双抗体夹心法检测血清HBV标志物、血清抗-HCV、血清抗-HIV,用RPR及TPPA检测受血者受血前梅毒感染. 结果 19 800例受血者受血前检查中发现血清乙型肝炎HBsAg阳性者2 136例(10.79%),血清抗-HCV阳性者576例(2.91%),血清梅毒(RPR法及TPPA)阳性者16例(0.08%),血清抗-HIV阳性者14例(0.07%),其中HBV、HCV重叠感染74例(0.375%);14例抗-HIV阳性病例中,HIV重叠感染HCV4例(28.5%),HIV重叠感染HBV2例(14.28%),HIV和HCV、HBV三重感染2例(14.28%). 结论在受血者受血前检查中HIV感染者与HCV、HBV重叠感染率较高,进行全面检查不仅可以避免医疗纠纷的发生,还可以为患者治疗提供帮助.     

温州市丁型肝炎病毒感染的初步调查报告

为了解HDV在我市感染情况,我们用ELISA法对214例HBsAg阳性血清进行抗-δ检测,试剂由中国预防医学科学院病毒学研究所提供。结果:检出抗-δ阳性1例,阳性率为0.5％,该例阳性者,男,15岁,于1985年曾患过急性无黄疸型肝炎。嗣后,几年来多次SGPT检查均有升高,查体肝肋下肿大1.5cm,肝区稍有不适,故该例应视为慢性迁延性肝炎。     

住院乙型肝炎病人血清丁型肝炎病毒感染标志物检测

为了解乙型肝炎病人丁型肝炎病毒感染情况,对在我院住院的乙肝病人,进行HDAg和抗-HD检测.1对象与方法被检者为1998年4～10月在我院住院的乙肝病人,血清HBsAg均阳性.血清HDAg和抗-HD检测用ELISA法.试剂为北京科卫临床诊断试剂厂产品.     

慢性丙型肝炎妇女的月经血中存在HCV RNA

为进一步证实性传播和家庭内传播是丙型肝炎病毒(HCV)潜在的传播途径,作者对慢性HCV感染妇女的月经血进行了检测。检测对象是14名绝经前的妇女,经PCR和第二代ELISA检测证实,血清抗-HCV和HCV RNA均为阳性的有10例,包括8例静脉使用毒品成瘾者、1例经输血感染者及另1例医务工作者。全部病例肝活检都有慢性肝炎的证据。以3名血清抗-HCV阴性的志愿者做对照。