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多药耐药(MDR)已被认为是白血病化疗失败的重要原因之一,导致MDR的机制除了主要的mdr1基因以外,多药耐药相关蛋白基因(MRP)近来也受到重视。关于MDR的研究目前已从体外白血病细胞系转移到了临床,检测结果显示出抗药基因mdrl及其表达产物P-糖蛋白(Pgp)对于白血病的治疗和预后有着很重要的意义,检测手段则着重聚合酶链反应(PCR)基础上的信使核糖核酸(mRNA)的测定,为了逆转白血病MDR,以异搏定(VRP)为代表的钙通道阻滞剂和以环胞菌素A(CsA)为代表的钙调蛋白(CaM)成为近来研究的热点,并且已有临床试用的报道。 相似文献
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吴南海 《国外医学:儿科学分册》1994,21(4):177-180
近年来国外聚合酶链反应(PCR)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)的检测中得到广泛应用。国内这方面的研究也得到较普遍的开展。本文对MRD-PCR检测中MRD定量,白血病克隆演化及MRD与白血病复发的关系等方面的一些新的研究进展作一综述。 相似文献
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近年来国外聚合酶链反应(PCR)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)的检测中得到广泛应用。国内这方面的研究也得到较普遍的开展。本文对MRD-PCR检测中MRD定量,白血病克隆演化(clonalevolution)及MRD与白血病复发的关系等方面的一些新的研究进展作一综述。 相似文献
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应用PCR和斑点杂交试验检测35例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH和TcRr基因重排,并对9例完全缓解期患儿进行了微小残留病(MRD)动态监测,结果表明,双基因标记检查较单一基因检测MRD更具优越性,可降低假阴性率,有利于临床预知疾病意义。 相似文献
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应用流式细胞术(FCM),结合免疫双标记技术,对113例次急性淋巴细胞白血病患儿进行了微量残留白血病(MRD)检测。结果表明,FCM结合免疫双标记技术检测MRD敏感度可达到0.01%,是一种简便实用、快速敏感的方法。MRD检测对于判断预后以及制定个体化的化疗方案有重要意义。 相似文献
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急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
采用IgH和TcRy基因重排两个标志相结合的方法,通过聚合酶链反应(PCR)检测微小残留病(MRD)。18例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿在终止治疗后有9例检出MRD。受检病例在检测后随访1.5~102个月,结果9例MRD阳性者有3例于3~6个月内复发;而MRD阴性的9例无1例复发,提示治疗终止后仍存在MRD者以后有复发的危险,应进行定期监测;MRD阴性可作为临床停药观察的一个客观指标。该方法检测MRD简便、阳性率较高,适于临床应用。 相似文献
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多药耐药细胞系K562/HHT和K562/VCR的建立及耐药性逆转的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的研究人白血病细胞多药耐药(MDR)的发生机理及逆转方法。方法建立了K562/HHT和K562/VCR两株MDR细胞系,经免疫组化染色观察了P-糖蛋白(Pgp)和MDR相关蛋白(MRP)的表达;采用四氮甲基唑蓝(MTT)药敏试验及测定细胞内柔红霉素(DNR)含量的方法研究了异搏定和红霉素对MDR的逆转作用。结果两株MDR细胞系均有Pgp高度表达,但无MRP表达。5μg/ml异搏定和50μg/ml红霉素都能部分逆转两株MDR细胞系的耐药性。2.5~10μg/ml异搏定不仅能增加MDR细胞对DNR的摄取量,也能减少DNR的外排,且上述作用随异搏定浓度的增加而增强;50~200μg/ml红霉素则对MDR细胞摄取和外排DNR无明显影响。结论Pgp可能与白血病细胞产生MDR有关;异搏定和红霉素对白血病细胞MDR有逆转作用。 相似文献
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近年来应用免疫球蛋白重链(IgH)和(或)T细胞受体(TCRs)基因重排作为急性白血病细胞特异性标记,并作为白血病微小残留病(minimalresidualdisease,MRD)的检测指标已有不少报道。应用分子杂交、PCR等方法检测急性淋巴细胞白血病的IgH和(或)TCRs基因重排,其阳性率分别为80%~95%和50%~70%[1,2]。但是在未检出IgH和(或)TCRs基因重排的病例以及MRD检测阴性的病例中,由于种种原因出现了假阴性,其中IgH和(或)TCRs基因重排时寡克隆的形成及克隆演… 相似文献
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白血病细胞多药耐药细胞系的建立及白细胞介素4对其多药耐 … 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究重组人白细胞介素4(IL-4)对人白血病细胞(HL-60)多药耐药(MDR)的逆转作用及可能机制。方法 采用长期、间隔、单一、小剂量用药的方法诱导HL-60细胞系成为MDR细胞长春新碱(VCR)系HL-60/VCR,建立MDR细胞模型;以流式细胞仪间接免疫荧光染色检测HL-60、HL-60/VCR及IL-4处理的HL-60/VCR细胞中p-糖蛋白(p-gp)表达;四氮甲基唑蓝(MTT)生 相似文献
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儿童急性白血病多药耐药基因检测的临床价值 总被引:4,自引:0,他引:4
随着联合化疗的应用,儿童急性白血病的疗效已有极大提高,但仍有部分患儿达不到完全缓解或缓解后易复发。多年的研究发现,白血病细胞多药耐药性(multidrugresistance,MDR)是白血病难以获得良好疗效的障碍。多药耐药基因(mdr1)的扩增和过度表达所引起的MDR是其中的一个重要机制[1]。我们以半定量逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasereaction,RTPCR)技术检测了33例儿童急性白血病细胞中mdr1mRNA基因的表达,初步探讨了其与临床耐药的关系。对象… 相似文献
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该研究目的是分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解治疗的不同阶段微小残留病变(MRD)检测对判断预后的意义,临床缓解期MRD变化的临床意义,MRD检测与ALL的临床症状、生化特点之间的关系,MRD检测值与衡量治疗早期反应指标之间的关系。 资料与方法 对1991年12月~1998年2月期间诊断为ALL的195名患儿进行了 MRD监测。诱导缓解治疗结束 (确诊后第6周)和持续治疗第14、32和56周分别应用流式细胞术进行MRD检测,该技术能在104个以上正常骨髓细胞中检测到白血病细胞。诱导治疗结… 相似文献
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我们对人红白血病细胞株K562和人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60应用高三尖杉酯碱(HHT)或长春新碱(VCR),采用反复短期暴露法,并逐渐增加HHT和VCR的浓度,成功地建立了K562/VCR、K562/HHT、HL-60/VCR和HL-60/HHT四株具有高度耐药性的多药耐药(MDR)细胞系。免疫组织化学染色显示,K562/VCR、K562/HHT及HL60/VCR三株MDR细胞系有P-糖蛋白 相似文献
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目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH和Vδ2Dδ3基因重排微小残留病(MRD)值在判预后的意义。方法运用极限稀释法对ALL完全缓解期(CR)后的意义。方法:运用极限稀释法对ALL完全缓解期(CR)后不同时期的骨髓标本进行IgH和Vδ2Dδ3基因重排的定量检测。结果24例初诊时存在IgH或Vδ2Dδ3基因重排的ALL患者CR后不同时期51例骨髓标本中,MRD〉0.1%者3例,其中2例复发,1 相似文献
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对白血病诊断和治疗的研究仍是 2 0 0 0年我国儿科血液病工作者关注的重点。随着联合化疗的应用 ,小儿急性白血病的疗效已有极大提高 ,但仍有部分患儿未能达到完全缓解或缓解后易复发。多年的研究发现 ,白血病细胞多药耐药 (MDR)是白血病治疗失败的原因之一 ,MDR的产生主要与细胞中P 糖蛋白 (P GP)的过度表达有关 ,P GP为一能量依赖性药泵 ,可将多种结构和作用机制不同的药物排出细胞外 ,因而产生MDR ,因此逆转MDR的研究已成为肿瘤治疗的热点和难点。实验和临床已证明某些药物 ,如环孢菌素A等可逆转MDR ,但这些药物… 相似文献
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本文用CT基因甲基化PCR法结合限制性酶切和激光扫描条件对儿童急性白血病及其MRD进行初步研究。初发或复发急性白血病49例,完全缓解者15例。结果86%ALL、80%ANLL和26.7%CR期的病人表现为降钙素基因5’端高度甲基化,提示本方法对检测急性白血病及其MRD有一定的意义,对指导化疗、预防白血病复发和判断预后可能有帮助。 相似文献