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相似文献
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1.
软骨肉瘤在原发性骨恶性肿瘤中,其发病率仅次于骨肉瘤,但发生在骨外的软骨肉瘤颇为罕见,现报告1例。男,55岁。右肩胛上区肿物1月余,无疼痛。  相似文献   

2.
患者女,20岁,声音嘶哑并逐渐加重,出现睡眠时打鼾,偶感呼吸困难,时有憋醒1年余。曾多次在当地医院就诊,一直未能明确诊断。近2月来,患者上述症状加重而就诊于我院,经纤维喉镜及颈部CT检查后,拟诊为喉囊肿。于1999年11月9日在全麻下行气管切开、喉部肿物切除术。术中见大小约3cm国×5cm一肿物占据左侧声带、喉室(左声带)、喉前庭,肿物表面有光滑被膜,与周围组织无粘连,内有脂肪滴及皮脂样物。经病理学证实为(左声带)粘液样软骨肉瘤;免疫组化示:Viementin( )、S—100( )、AEl/AE3(-)、NES( )。 讨论 粘液样软骨肉瘤罕见,其发生部位可在骨内,但在软组织中的发病率也较高。肿物外观大体呈灰白色、质软、有大量粘液;在光镜下肿瘤细胞体积小呈圆形或星状,胞  相似文献   

3.
患者男,5 1岁。7月前发现左股部有玉米粒大小的结节,无痛,未重视,4月前突然迅速生长,术前增至鸡蛋大小。入院查体:一般情况良好,浅表淋巴结无肿大。心、肺、腹部未见异常。右股部沿腹股沟肿块触之质韧,无分叶状,固定,与周围组织分界不清。B超探查为5 .1cm×2 .6cm×2 .8cm混合包块,位于髂外动、静脉外侧,包膜完整。X线拍片检查:左股关节、骨盆未见明显异常改变,胸片、腹部B超、ECG及脑CT阴性。实验室检查:基本正常。行左股部肿物切除术,术中包块5 .5cm×4 .0cm×2 .8cm大小,基底部沿股外侧肌肉走行,包膜完整。术后病理检查,肉眼:送检不…  相似文献   

4.
软骨粘液样纤维瘤1例张芝江,郑峰无锡市第五人民医院(无锡214073)患者男性,19岁。1年前发现右小腿上段前缘有一肿块隆起于皮下,质硬,无痛。半年前自觉肿块稍有增大,并伴有酸胀感,但右膝关节活动仍正常。1992年10月住院。体检:右小腿上段胫骨前缘...  相似文献   

5.
骨外粘液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一类罕见的软组织肿瘤,具多方向分化的特点。WHO肿瘤学分类将其归到分化不确定的软组织肿瘤内。本文报道1例表现多种组织学形态的EMC,结合文献复习,探讨其临床病理学特征及鉴别诊断要点。  相似文献   

6.
患者女,16岁,因上颌骨肿物半个月,于2001年9月3日入院。半个月前发现上颌骨前部骨质隆起,初“黄豆”大小,随后发现相应腭侧隆起,肿物迅速长至“红枣”大小,上唇侧隆起影响面容,无痛及其它不适。查体13、12、11、21唇侧骨质隆起,约3cm×3cm×2cm大,12局部粘膜呈暗红色,余表面粘膜色泽正常,触质硬、光滑、固定、界限清楚。相当于12、21处腭侧骨质隆起,约2cm×2cm×1cm大小,质软、无触压痛、牙髓活力试验正常。X线片示:13、12、11、21处密度不均匀团块状阴影,界限不清。咬合片示:切牙孔…  相似文献   

7.
软骨粘液样纤维瘤是一种较少见的良性肿瘤。本文报告1例,女性,15岁,主诉右鼻腔阻塞3年而入院。检查时发现一白色肿物,位居右鼻腔上部,紧贴鼻中隔,质硬。放射线检查发现有上颌窦内侧壁骨  相似文献   

8.
软骨粘液样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,多发生于长管骨干骺端。如胫骨上端、股骨下端、腓骨下端少数见于肱骨肋骨、髋骨、跟骨、颅骨等。一般不侵及骨骺,全身多骨发生者罕见,我院近期发现1例全身多发性软骨粘液样纤维瘤,现报告如下:  相似文献   

9.
颅骨软骨粘液样纤维瘤较少见。现将我院20多年来遇到的1例报道如下: 周××、男、3岁。住院号:154761。患儿于1976年7月,偶然发现右耳后有一黄豆大小肿块,不痛、不痒,质硬,不活动。半年后肿块增至核桃大小。于1977年1月在外院切除,诊断为“纤维肉瘤”。术后1个月于手术处又  相似文献   

10.
张淑坤  王建国  朴月善  卢德宏 《癌症》2009,28(8):894-896
A 29-year-old man had a mass measuring about 2A cm×2.0 cm×1.6 cm by CT scan for three years. He was hospitalized with a primary diagnosis of backache. CT scan demonstrated a lobular, low attenuating mass, measuring about 5.2 cm × 4.4 cm×3.3 cm (Fig. 1). The mass was homogeneously hypointense on Tl-weighted images and heterogeneously hyperintense on T2-weighted images (Fig. 2). It showed mainly peripheral and septal-like enhancement on contrast-enhanced T1-weighted images (Fig. 3).  相似文献   

11.
患儿男,9岁,左大腿下端内侧肿块10个月。1982年6月见左膝内上方有一蚕豆大肿块,无不适,在某院检查,疑为骨恶性肿瘤,自用草药外敷无效,肿块渐大,活动多时疼痛。83年4月来我院。检查见左大腿下端内侧有一肿块,10×8×2厘米,质硬  相似文献   

12.
软骨粘液样纤维瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者研究27例软骨粘液样纤维瘤,其病变最常累及年青人的长骨。X线片上,骨病变呈境界清楚的良性形态。组织学上,呈现假小叶状肿瘤,具有粘液样和软骨样区。周边部瘤细胞有异型性、多形性、双核,但分裂象罕见。本文讨论了软骨粘液样纤维瘤的发生率、诊断、鉴别诊断和治疗。  相似文献   

13.
 病史摘要:患者男,26岁,住院号2156。1月前患者感胸背部隐痛,全身乏力、未引起重视。6天前出现畏寒、发热、咳嗽、双下肢麻木无力,不能站立及行走,在当地治疗无效。近1天小便不能自解,于1979年7月5日转我院内科。患者于1976、1978年先后两次因背部包块在院外行手术切除,包块性质不详。入院检查:胸7.8棘突右侧有8×4×1.5cm-3包块,质硬,表面光滑,不活动。  相似文献   

14.
骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC),也称软骨样肉瘤,是一种罕见的恶性软组织肿瘤,不到软组织肉瘤的3%。EMC具有多向分化潜能,最新的WHO软组织肿瘤分类将其归为分化不确定的软组织肿瘤[1]。本文报道1例EMC,结合文献复习,探讨其临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。1临床资料1.1一般资料患者女性,41岁,于半年前无意中发现左大腿肿块,约蚕豆大小,无疼痛,无皮肤破溃,无行走障碍,半年来肿块逐渐增  相似文献   

15.
软骨粘液样纤维瘤是一种少见的原发性良性肿瘤,极少恶变。1984年收治了一例,现报告如下。 患者女性,49岁,住院号99119,1984年4月10日入院。左膝肿痛4年。在此以前左膝跌伤,当时并无症状,但在一年后该膝开始发生疼痛,病情逐渐加重。经X线摄片检查误诊为骨巨细胞瘤。1981年1月26日,在腰麻下行瘤体刮除植骨术。术后病理诊断为软骨粘液样纤维瘤,一年后患膝又出现间歇性痛,活动受限。1982年2月13日,因肿瘤复发再次入院手术,切除了复  相似文献   

16.
子宫粘液样平滑肌肉瘤一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
周景  丁华野 《癌症》1999,18(5):609-609
患者女性35岁,因发现盆腔包近3年,于1997年9月入院,住院号420764.患者于1994年3月因月经不规律就诊,B超提示子宫肌瘤.3年间每年复查B超均提示子宫肌瘤明显增大并液化.入院时妇科检查:宫颈正常大,轻度糜烂.子宫前位饱满,后壁可及一7cm×6cm×4cm包块,质软,无明显压痛.双侧附件无异常.  相似文献   

17.
 原发性腹壁平滑肌肉瘤罕见, 本文报导1例。  相似文献   

18.
喉部恶性肿瘤以鳞状细胞癌多见,肉瘤极少见。而原发于杓状软骨的癌肉瘤更属罕见。我们于1989年收治1例原发性构状软骨癌肉瘤。报告如下: 患者满××,女性,31岁。1989年2月入院。患者于一年前开始,咽喉部不适,有明显异物感,不痛,进食和发音正常,未加重视。近月来异物感明显,吞咽稍感疼痛。门诊检查发现左侧杓状软骨有新生物。病理检验结果为平滑肌瘤而入院诊治。检查:心肺无异常,间接喉镜见会厌、声带运动良好,闭合佳,未见新生物,左侧杓状软骨舌面有三个花生米及大青豆大小新生物,表面光滑,肿瘤之间有一定距离。左侧梨状窝无异常。入院后再次病理检验结果为平滑肌瘤,生长活跃。1989年2月20日在直达喉镜下切除肿瘤。术中见瘤体与周围界限清楚,容易  相似文献   

19.
大腿肌内黏液样软骨肉瘤1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们于2005年7月收治1例骨外黏液样软骨肉瘤,现报告如下。 1病例介绍 患者,男性,40岁,发现左侧大腿内侧肿物1个月,未发现其他不适。2005年7月5日入院,CT检查示左侧大腿内侧肿物,边界清晰。于2005年7月9日行左侧大腿内侧肿物切除术,术中肌内见一巨大肿物,囊实性,表面局部出血坏死。术后随诊1年健在。  相似文献   

20.
 0  引言 骨外黏液样软骨肉瘤( ext raskeletal myxoidchondrosarcoma , EMC) 是一种 较为罕见的恶性软组织肿瘤,作者报道 1 例发生在右踝内侧的EMC ,探讨其临 床病理学特征和鉴别诊断要点。  相似文献   

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