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相似文献
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1.
周景华  王伟  邢伟 《医药世界》2009,11(6):249-250
目的:评价雷帕霉素涂层支架(Firebird支架)在冠状动脉介入治疗中应用的安全性和有效性。方法:选择2006-01/2008-12接受雷帕霉素洗脱支架治疗的351例住院冠心病患者进行临床分析及随访。结果:支架置入成功率为99.1%。临床随访率为92.9%,造影随访率为24.8%,支架再狭窄率为4.3%,随访期间MACE发生率为4.6%。结论:雷帕霉素洗脱支架置入术即刻成功率高,能有效降低PCI术后再狭窄的发生,近期及中期疗效满意,安全性较高。  相似文献   

2.
雷帕霉素洗脱支架治疗冠心病弥漫性长病变的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨雷帕霉素洗脱支架治疗冠心病弥漫性长病变的临床疗效.方法 采用雷帕霉素洗脱支架治疗冠心病弥漫性长病变64例.结果 支架内径为(2.67±0.25)mm,支架长度为(20.87±4.56)mm,支架扩张最大压力为(15.76±2.12)个大气压,主要不良心脏事件和再狭窄的发生率分别为12.5%和9.4%.结论 雷帕霉素洗脱支架治疗冠心病弥漫性长病变时植入可有效降低再狭窄的发生,近中期疗效满意.  相似文献   

3.
目的观察国产雷帕霉素洗脱支架(FirebirdTM支架)在冠心病合并糖尿病患者介入治疗中的疗效。方法2004年1月至2006年10月我院住院的合并糖尿病的冠心病患者95例,经常规冠状动脉造影检查,进行冠状动脉介入治疗。其中52例植入国产雷帕霉素洗脱支架,43例植入普通裸支架。所有患者术前、术后均常规给予阿司匹林及氯吡格雷等药物治疗,术后进行随访。结果支架植入成功率为100%,随访9个月,国产雷帕霉素洗脱支架组复发心绞痛3例,心肌梗死1例,心源性死亡1例。普通裸支架组复发心绞痛11例,心肌梗死5例,心源性死亡4例。其中国产雷帕霉素洗脱支架组19例6~8个月复查冠状动脉造影,支架内再狭窄2例;普通裸支架组21例6~8个月复查冠状动脉造影,支架内再狭窄10例。两组比较有统计学差异。结论国产雷帕霉素洗脱支架对冠心病合并糖尿病患者的疗效确切,能减少支架内再狭窄的发生,降低不良心血管事件发生率。  相似文献   

4.
雷帕霉素具有抑制细胞增殖的作用,除了药物洗脱支架以外,口服雷帕霉素能够减少冠状动脉支架植入后的再狭窄。口服雷帕霉素经过肝脏代谢,半衰期较长。通过蛋白质合成、p70S6激酶(p70S6K)、G1期周期素和其依赖性激酶等途径抑制细胞增殖。动物实验和临床研究证实口服雷帕霉素可以降低冠状动脉裸金属支架植入后的再狭窄率,较药物洗脱支架更为经济。其剂量、给药时间、不良反应等尚需进一步观察和确认。口服雷帕霉素是冠心病介入治疗的新的选择。  相似文献   

5.
近年随着经皮冠状动脉介入治疗(PCI)广泛开展和技术及器材的不断改进,大大降低了冠心病(CHD)患者的病死率,改善了CHD患者的预后。在PEI中,分叉病变是较难处理的病变类型,其约占PEI病变的16%。对分叉病变单纯球囊扩张近中期效果差、造影成功率低(75%~85%)、并发症率高(8%~22%)、再狭窄率高(40%~65%),应用金属裸支架可提高分叉病变PEI的成功率,但仍有高达9%的并发症率,并且再狭窄率高达36%。白药物洗脱支架(DES)问世以来,对于原发性病变取得了良好的临床疗效,文献报道雷帕霉素DES的再狭窄率仅为5%。但对于复杂性病变如分叉病变的临床疗效尚未见较大样本量的临床报道。  相似文献   

6.
冠状动脉药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)的应用是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)介入治疗(PCI)的又一里程碑。随机多中心临床研究表明,它能有效降低PCI术后冠脉血管再狭窄的发生。笔者总结我院初步应用DES的临床经验.并对其安全性和近期疗效进行评价。  相似文献   

7.
经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)自20世纪70年代末应用临床以来,已成为治疗冠心病主要手段之一。第一代药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)如雷帕霉素洗脱支架(Cypher)和紫杉醇洗脱支架Taxus)的循证医学证据表明其与金属裸支架比较,能进一步改善PCI的早期疗效,并减少再狭窄的风险。第一代DES在停止双重抗血小板治疗后出现的潜在的支架晚期血栓形成,是第一代DES最大的安全性问题。新一代DES依维莫司药物涂层支架(Xience V)具有优越的抗再狭窄疗效以及长期安全性。本文就依维莫司药物涂层支架(Xience V)的临床循证研究作一介绍。  相似文献   

8.
目的 研究雷公藤甲素洗脱支架抑制血管新生内膜增殖的有效性、对内皮功能的影响及支架安全性. 方法 将16只冠状动脉再狭窄模型小型猪完全随机分为2组,每组8只,分别植入雷公藤甲素洗脱支架和雷帕霉素支架,12周时比较2组形态测量学、组织病理学、血浆内皮素水平及生化检测结果. 结果 雷公藤甲素组的新生内膜面积[(0.74±0.05)mm^2]与雷帕霉素组[(0.70±0.04)mm^2]相似,但差异无统计学意义(P>0.05).雷公藤甲素组4周的内皮素血浆水平[(76.1±20.5)ng/L]低于雷帕霉素组[(88.3±17.9)ng/L],但差异无统计学意义(P>0.05).血生化检查未发现雷公藤甲素洗脱支架对受试动物产生毒副作用. 结论 雷公藤甲素洗脱支架在12周内能够抑制新生内膜增殖,对内皮有一定保护作用,有较好的安全性.  相似文献   

9.
袁玲  聂卫 《天津药学》2016,(1):61-65
随冠心病介入治疗的广泛开展及适应证范围的扩大,在第一代雷帕霉素洗脱支架(SES)之后,越来越多的新型雷帕霉素相关支架将应用于临床.这些支架在保留 SES 良好的抗再狭窄作用的同时,以各种方式改善内皮化,减少SES 的不良反应.雷帕霉素及相关支架在支架植入后抗再狭窄,改善病人生存状态方面的贡献是毋庸置疑的,但抗增殖药雷帕霉素本身造成再内皮化延迟及其他引起血栓形成的因素亦应引起重视.本文介绍了几种新型雷帕霉素相关支架的研究进展,并对雷帕霉素及相关支架引起血栓的因素做了论述.  相似文献   

10.
目的探讨ST段抬高性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入(PCI)雷帕霉素药物洗脱支架后支架内血栓形成的相关因素及预后。方法521例ST段抬高性心肌梗死患者行直接PCI置入雷帕霉素药物洗脱支架,经住院治疗及门诊随访6个月以上,分析12例(13次)患者发生支架内血栓形成的相关因素及预后。结果521例患者支架内血栓形成的发生率2.50%(13/521),6个月内病死率达41.7%(5/12);7例存活患者出现不同程度左心室舒张末内径扩大和左心室射血分数减低。结论雷帕霉素药物洗脱支架内血栓形成是多因素相关的临床事件,患者病死率高、预后差。  相似文献   

11.
目的观察Partner药物洗脱支架在急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的临床疗效。方法选择行急诊PCI的患者68例,分为Partner支架组和Cypher支架组,比较PCI术后即刻最小管腔直径,术后6个月复查冠状动脉造影,比较两组患者的再狭窄率。结果Partner支架组术后即刻最小管腔直径为(3.1±0.8)mm,Cypher支架组为(3.1±0.3)mm,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);6个月冠状动脉造影显示再狭窄率Partner支架组为4%,Cypher支架组为3%,两组相比差异无统计学意义。结论在急诊PCI中,应用Partner药物洗脱支架安全有效。  相似文献   

12.
目的对比国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird)与进口雷帕霉素药物洗脱支架(Cypher)的安全性及近期疗效。方法选择急性心肌梗死患者136例,分Firebird组78例和Cypher组58例,均按Judkin法行冠状动脉造影后常规经皮冠脉介入治疗置入支架,记录术后6个月随访情况,对比近期临床疗效。结果显示两组患者均无再次血运重建,无再发心梗及主要不良心血管事件发生。两组随访患者中各出现1例支架内再狭窄发生率分别为1.9%和1.4%(P〉0.05),Firebird支架内缺血性胸前发作1例,Cypher支架组缺性性胸痛发作2例(P〉0.05)两组安全性及近期疗效相似。结论国产Firebird雷帕霉素洗脱支架具有卓越的安全性和良好的近期疗效;Firebird雷帕霉素药物洗脱支架与Cypher雷帕霉素药物洗脱支架的临床近期疗效相似。  相似文献   

13.
国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird支架)在冠心病介入患者中的应用及安全性和临床疗效。方法对我科收治的110例经冠脉造影证实的冠心病患者植入雷帕霉素洗脱支架的临床资料进行总结和分析。结果所有支架均成功植入,成功率100%,无残余狭窄或残余狭窄〈10%,未见任何并发症,术后6个月随访,无重要心脏不良事件,无病变靶血管重建术。结论雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病介入患者是安全可行的,其近期及术后6个月内的疗效满意,能显著降低6个月内支架内再狭窄率及再次血运重建率。  相似文献   

14.
近年来,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)已成为冠心病血管重建的重要方法,再狭窄是影响其疗效的主要问题,单纯球囊扩张术后发生率高达30%~50%,支架置人术有效地降低再狭窄发生率至20%~30%。携携带并释放抑制平滑肌细胞增生药物的药物洗脱支架(drug eluting stent,DES)的应用使再狭窄发生率显著降低,是近年来介入心脏病学又一突破性进展。现在药物支架已成为需要进行冠状动脉介入手术治疗患者的最佳选择。  相似文献   

15.
目的总结雷帕酶素药物洗脱支架对AMI患者的疗效。方法回顾性分析2005年1月至2007年1月期间于我院接受雷帕霉素药物洗脱支架治疗的128例患者的病史资料。结果支架植入全部成功,术中未出现急性心血管事件,住院期间无心脏事件和各种原因引起的死亡发生。术后随访1年,无死亡病例,无慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ-Ⅳ级(NYHA分级)病例,且均无支架再狭窄。结论雷帕霉素药物洗脱支架对AMI患者的治疗安全有效。  相似文献   

16.
目的:评价国产雷帕霉素药物涂层支架(爱克塞尔支架EXCEL,山东吉威公司)治疗冠心病合并糖尿病长期临床疗效。方法:冠心病合并糖尿病患者32例行经皮冠状动脉介入治疗,置入EXCEL支架51个,病变长度12~41mm,平均(21.2±4.3)mm,术前病变狭窄程度(82.9%±8.5%);血管直径(3.00±0.75)mm。结果:32例均手术成功,术后造影病变残余狭窄(4.8%±2.3%),支架覆盖病变完全,支架近、远端无夹层,血流TIMI3级。所有患者住院期间均无MACE发生。长期随访无死亡病例发生,2例再次发作心绞痛,其中1例再次接受PCI治疗。28例于术后6~9个月复查冠状动脉造影,2例发生支架内再狭窄,占7.14%。结论:国产EXCEL雷帕霉素药物涂层支架治疗冠心病合并糖尿病是安全有效的方法。  相似文献   

17.
药物涂层支架通过持续地向靶血管壁的平滑肌细胞释放抗狭窄物质,抑制血管平滑肌细胞的过度增生.预防了支架内再狭窄的形成.目前临床应用最广的是雷帕霉素和紫杉醇支架[1].许多研究表明,雷帕霉素支架再狭窄率及晚期管腔丢失略低于紫杉醇支架[2],但因患者本身因素对再狭窄的发生有重要影响[3],故该结论有待进一步探讨.  相似文献   

18.
崔广凯 《中国当代医药》2014,21(15):156-158
目的 探讨雷帕霉素药物洗脱支架在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并糖尿病患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)中应用的安全性与有效性.方法 选取本院2010年7月~2013年7月收治的STEMI合并2型糖尿病行雷帕霉素药物洗脱支架置入术患者(79例)作为试验组,选取同期收治的STEMI合并2型糖尿病行金属裸支架置入术患者(43例)作为对照组,对比两组患者术后12个月不良心血管事件发生率及术后即刻、24 h、48 h、72 h血小板聚集情况.结果 试验组患者术后12个月死亡、再梗死、再次靶血管重建等主要不良心血管事件发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者术前即刻、术后即刻及术后24 h血小板聚集情况差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者术后48、72 h血小板聚集情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者术后24 h、术后1个月等近期再狭窄发生率差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者术后6、12个月再狭窄发生率(8.86%、11.39%)明显低于对照组(25.58%、32.56%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 STEMI合并糖尿病患者行急诊PCI术后置入支架能在一定程度上改善心肌再灌注情况,且雷帕霉素药物洗脱支架相较于金属裸支架具有更好的远期疗效,其远期不良心血管事件发生率明显偏低,心肌组织水平再灌注情况优势明显,有助于改善患者术后的生活水平.  相似文献   

19.
目的 探讨垠艺TM微盲孔载药支架在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)中应用的安全性。方法 连续入选2008年10月至2010年1月期间在天津市南开医院行PCI治疗的AMI患者190例,按植入支架类型分为两组:垠艺TM微盲孔载药支架组(A组,100例)国产雷帕霉素洗脱支架(PARTNER支架)组(B组,90例),对两组患者住院期间、术后30天、术后6个月的主要心血管不良事件(major adverse cardiac events, MACE)、支架内血栓(stents thrombus,ST)发生率进行随访和对比分析。结果 A组无急性、亚急性及晚期血栓发生,B组1例亚急性ST(0 VS 1.1%, P>0.05)。住院期间、术后30天、6个月随访终点时MACE发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 垠艺TM微盲孔载药支架在治疗AMI中与PARTNER支架一样有较好的安全性。  相似文献   

20.
药物洗脱支架(drug eluting stent.DES)Cypher(雷帕霉素涂覆)及Taxus(紫杉醇涂覆)在冠心病介入治疗中的有效性和安全性已经大规模临床试验证实[1~2],本文对冠心病患者植入国产雷帕霉素药物洗脱支架(火鸟,FirebirdTM)后的疗效及安全性进行了临床观察.  相似文献   

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