大鼠脊髓内5-HT2C,5-HT3,5-HT6和5-HT7受体亚型mRNAs的表达

目的:观察5-HT2C,5-HT3,5-HT6和5-HT7受体亚型mRNAs在大鼠脊髓不同节段的表达.方法:反转录PCR方法.结果:5-HT2C受体亚型mRNA在颈、胸、腰、骶段脊髓的背角(DH)和前角(VH)均有较强的表达;5-HT3受体mRNA在各节段脊髓DH的表达水平较高,而在VH则较低;与5-HT3受体亚型相反,5-HT6受体亚型mR-NA在脊髓VH的表达水平高于DH;5-HT7受体mRNA在脊髓的表达则与5-HT3受体相似,在各节段的DH均有较高水平的表达.不同的受体亚型在脊髓同一节段以及同一受体亚型在不同脊髓节段的表达水平存在差异.结论:本研究结果表明,上述四种5-HT受体亚型在脊髓具有不同的表达特点,提示它们在脊髓水平可能发挥着不同的生理作用,并为深入探讨5-HT受体参与伤害性感受和运动的调节机制提供了依据.     

5-HT与孤独性障碍

本文介绍5-HT在孤独症患者中的生物化学和分子生物学特性，对5-HT系统功能水平、5-HT受体基因的不同表达等可能与孤独症有关系的因素进行了探讨。     

自杀行为患者血小板5-HT浓度

目的 通过测定伴自杀行为的精神病患者血小板5-HT浓度,以探讨其5-HT功能与自杀行为的关系。方法 研究组65例(男21例,女44例);疾病对照组60例(男25例,女35例)。采用HAMD及PANSS评定证状。在治疗前及治疗后6周检测血小板5-HT浓度,采用HPLC及电化学检测仪测定浓度。结果 治疗前两组血小板5-HT浓度的差异无统计意义,治疗后两组差异有统计学意义(P为0.012)。自杀1次与自杀至少2次者之间治疗前血小板5-HT的差异有统计学意义(P为0.035)。治疗后HAMD及PANSS评分的变化与血小板5-HT浓度变化之间无显著相关性。结论 精神疾病伴自杀行为者血小板5-HT浓度未见显著下降。自杀至少2次者的浓度明显降低,提示与1次自杀者之间存在异质性。精神症状的变化与血小板5-HT浓度的变化之间无显著相关性。     

5-HT与神经元再生的研究进展

现已证实,成年哺乳动物及灵长类动物包括人脑中存在具有增殖和分化潜能的内源性神经干细胞,其仅局限于脑内的某些特定区域,如脑室下带(subventricular zone,SVZ)和海马齿状回(dentare gyus,DG)颗粒下层(subventricular zone,SG)[1,2].SVZ的新生细胞与嗅神经的再生有关,DG的神经干细胞则主要参与海马的再生.     

中风后抑郁病人血小板5-HT重吸收

中风(CVA)是由于中枢神经系统的血供障碍而致脑部损害的一种常见病症。据报导中风后抑郁症状多见,病情较重且持久。症状表现与DSM-Ⅲ中重症抑郁相似,而后者的发病与血小板5-HT重吸收的减少有关。本文对中风后病人血小板5-HT的重吸收进行测定,以观察中风后抑郁病人与功能性抑郁症病人是否同样具有这种生物学标记。方法:选择半年至一年前曾患过CVA现参加CVA后康复治疗的病人16例,至少三个月内未用过药物,排除理解力差者。采用流调用抑郁量表(CESD)进行评定,其中7例(3男,4女)记分超过20,符合抑郁症诊断。应用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)评定其     

帕罗西汀引起5-HT综合征一例报告

患者女，78岁，1991年有抑郁发作史，经门诊治疗好转，2个月前再次出现眠差、坐立不安、精神低，并有过量服药一次，诊断抑郁发作，给予帕罗西汀（舒坦罗）20mg／d口服，2周左右病情好转。4周后因骨折行手术治疗，继续使用帕罗西汀，术后患者连续3天一直有轻度意识障碍、躁动、多汗、动作不灵活、肌阵挛等，考虑帕罗西汀引起的5-HT综合征，停用帕罗西汀后，上述症状一天后消失。     

自杀妇女血小板MAO活性及5-HT

全血中单胺氧化酶(MAO)活性存在于血小板中,血浆中5-羟色胺(5-HT)含量非常低,一般认为全血5-HT就反映了血小板5-HT。最近本文作者测定了一组慢性自杀患者全血5-HT和MAO活性。研究对象为9例平均年龄31±8岁的门诊女病人,她们参加每两周一次的旨在改变抑郁、自杀认识和自杀行为的训练课程。以前,她们出现未遂自杀的平均次数为3.1±1.6次,绝大多数采用非暴力的服药方式。有一位病人在研究开始时服阿米替林150毫克/日,以后加至250毫克/日。其他病人既没有服抗抑郁剂,也没有服影响5-HT和M-AO活性的其他药物。首次采血标本在训练     

5-HT相关基因与自杀的研究进展

本文对5-HT相关基因与自杀行为的关联的研究进展做一综述。     

大鼠大脑眶额叶区5-HT和5-HT1A受体与急性游泳应激性抑郁症

BACKGROUND： The orbitofrontal cortex （OFC） is a brain region closely associated with emotion. 5-hydroxytryptamine （5-HT） has been shown to be involved in human depression.
OBJECTIVE： To investigate OFC actions and mechanisms of 5-HT and 5-HT1A receptor （5-HT1AR） in stress-induced depression.
DESIGN, TIME AND SETTING： A randomized, controlled, animal experiment was performed at Laboratory of Neurobiology, College of Life Science, Shaanxi Normal University between May 2006 and March 2008. MATERIALS： 5-HT, p-chlorophenylalanine （PCPA, an inhibitor to tryptophan hydroxylase） and spiperone （5-HT1AR antagonist） were provided by Sigma, USA; rabbit anti-rat 5-HT1AR antibody was provided by Tianjin Haoyang Biological Manufacture.
METHODS： A total of 40 male Sprague Dawley rats, aged 3 months, were randomly divided into five groups： control, model, 5-HT, spiperone ＋ 5-HT, and PCPA, with 8 rats in each group. Except for control group, rats in the other four groups were used to establish depression models by forced swimming for 15 minutes. At 30 minutes before forced swimming test, 0.5 pL of 5-HT （12.5 pg/pL）, PCPA （20 pg/pL）, spiperone （1.3 pg/pL） ＋ 5-HT （12.5 pg/pL, 10 minutes later）, and saline were respectively injected into the OFC of 5-HT, PCPA, spiperone ＋ 5-HT, and model groups, respectively. The control group received a saline microinjection into the OFC.
MAIN OUTCOME MEASURES： Forced swimming and open field tests were employed to measure animal behaviors, and immunohistochemistry was used to analyze 5-HT1AR expression in the OFC, cingulate cortex, and piriform cortex.
RESULTS： （1） Compared with the model group, 5-HT microinjection into the OFC prominently reduced immobility time in the forced swimming test and rearing in open field test （P 〈 0.05）; locomotion and grooming in open field test were increased, although there was no significance （P 〉 0.05）. Furthermore, following PCPA microinjection into the OFC （PCPA ＋ forced swimming stress）, immobility time in forced swimming test increased dramatically （P〈 0.01）, locomotion and rearing in open field test declined （P〈 0.05 and P 〈 0.01, respectively）. Compared with the 5-HT group, 5-HT1AR antagonist （spiperone ＋ 5-HT ＋ forced swimming stress） increased immobility time in forced swimming test （P 〈 0.01）, but decreased locomotion, rearing, and grooming in open field test. （2） Forced swimming stress markedly elevated 5-HT1AR expression in OFC, cingulate cortex, and piriform cortex （P〈 0.05 or P〈 0.01）.
CONCLUSION： 5-HT improved stress-induced depression, and 5-HT anti-depression effects are primarily achieved via 5-HT1AR. Stress-induced up regulation of 5-HT1AR expression might be a compensatory mechanism for decreased 5-HT expression.     

药物引起5-HT症状群2例

5-HT症状群主要是在抑郁症的治疗中,以前是MAOI与色氨酸并用时,近年则多是5-HT回收阻滞剂(SSRI)与MAOI并用引起的一组症状群,临床上易与恶性症状群相混淆。现将作者经手的2例摘要报告如下。病例:43岁,男性。在29岁首发抑郁症,39岁再复发住过院。93年3月18日因抑郁重现服用阿莫沙平(amoxapine)每日50mg及氯唑仑(cloxazolam)每日2mg,并用氯丙咪嗪每日25mg静滴。后将阿莫沙平剂量增至每日75mg及氯唑仑每日6mg,疗效不佳,于3月20日入院。查体:明显的焦虑紧张,呼之不应,体温38.7℃,脉搏每分130次,颈部及手背部皮肤发红,出汗,腱反射亢进…     

5-HT回收阻断剂治疗强迫症的研究进展

过去认为强迫症系心因性疾患,属于心理神经症(Psychoneuroses)范畴。自从5-HT回收阻断剂氯丙咪嗪治疗强迫症获效后,近几年来国内外相继使用这类药物治疗强迫症取得了可喜的成果。本文综述了常用的5-HT回收阻断剂氯丙咪嗪、氟西丁、氟伏草胺、丁螺环酮抗强迫治疗的一些研究进展。     

急性精神分裂症中枢5-HT功能状态的研究

目的：探讨急性精神分裂症中枢5-HT的功能状态，并了解与临床症状间的关系。方法：通过帕罗西汀激发实验，以催乳素（PRL）作为应答指标；精神症状采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）进行评定。结果：（1）急性组PRL基础水平符合正态分布，且明显低于慢性对照组，与健康对照组比较无显差异。（2）急性组激发后的PRL含量虽有增高趋势，但缺乏显意义；与慢性和健康两个对照组比较，均有显差异。（3）急性组PRL水平、AUC（曲线下面积）以及激发反应值与PANSS多介无明显相关关系。结论：与慢性精神分裂症相比，急性精神分裂症中枢5-HT的功能可能更加亢进；但与精神症状之间尚缺乏明显的相关关系。     

5-HT2C受体与癫痫的关系

5-HT是人体中枢及外周神经系统重要的神经递质，研究发现它涉及感觉、运动和行为等多种生理活动，分为7个亚族，即5-HT1—5-HT7，5-HT2由5-HT2A、5-HT2B、和5-HT2C三部分组成，5-HT2C受体基因定位于Xq24区，由RNA来修饰调节的G蛋白偶联受体，其主要分布在中枢神经系统，除大量分布在脉络丛外（该位置仅有此一种亚型），还广泛分布在嗅核，梨状核，带状核，后夹肌，边缘系统的伏隔核，海马杏仁核和基底神经节的尾状核和黑质。     

5-HT回收阻断药治疗抑郁症的研究进展

本文介绍近几年有关5-HT回收阻断药的一些研究进展,包括动物实验、药理性质、临床疗效及副作用等。     

精神分裂症DA-5-HT平衡假说的再评价

从多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)相互作用及其神经生理、解剖学基础评述了两者间的动力学关系,特别是两者之间中枢效应的动力学影响,对精神分裂症的认识有重要价值。从精神分裂症DA、5-HT的研究以及抗精神病药对两者的影响重新评价了DA-5-HT失平衡假说。     

自杀行为中5-HT系统的分子遗传学进展

家系、双生子、寄养子研究均提示自杀行为中遗传因素的重要作用，自杀的分子遗传学研究多是参照抑郁症的模式展开的，临床上SSRI类药物治疗抑郁症疗效肯定，更激发了研究5-HT递质系统的兴趣，本文就近年有关自杀行为中5-HT系统的分子遗传学作一综述。     

双相障碍中5-HT基因的遗传关联

迄今对五羟色胺系统在情感障碍中的作用已进行广泛研究,尤其是用于治疗双相情感障碍抑郁状态的抗抑郁药均系针对五羟色胺系统。双生子、寄养子和家族研究提示:双相情感障碍与很强的遗传学因素有关。众多的候选基因研究也涉及双相情感障碍的五羟色胺基因,最引人注目的是HTR2A,HTR2C,五羟色胺转移酶(hSERT)和色氨酸羟化酶(TPH)。为了再次验证这些最初的研究以及对双相情感障碍中五羟色胺系统的基因关联进行综合评估,本文作者对五羟色胺系统的8个候选基因(HTR1A,HTR1Dα,HTRIDβ,HTR2A,HTR2C,HTR7,hSERT和TPH)的10种多态性…     

5-HT1A受体的作用及其临床意义

5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是近十余年临床广泛应用的抗抑郁剂，有疗效好、不良反应轻和服药简便等多方面的优点，但在应用过程中也有起效较慢的缺点，特别是在抑郁症状严重需尽快解除时更显得不足。随着神经生理学和药理学的研究进展，人们已经发现SSRI类抗抑郁药起效慢的部份原因，并找到使其加快起效和疗效加强的一些措施。众所周知SSRI类抗抑郁药主要作用于中枢神经系统的5-羟色胺（5-HT）系统，抑制突触前膜对5-HT的再摄取、提高突触间隙的5-HT浓度是其主要药理作用机制。但抑郁症状的发生并非仅仅由于5-HT系统的功能不足所致，其中还包括去甲上腺素（NE）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）等系统的功能不足和／或紊乱，以及神经内分泌紊乱和受体后第二信使系统功能异常等多方面的因素。我们在本文中仅就5-HT1A受体的功能和5-HT1A激动剂和拮抗剂的药理作用和他们与SSRI疗效的关系进行综述。     

焦虑障碍与5-HT受体关系的研究进展

焦虑障碍是一种常见的精神疾病,其发病机制目前仍不太清楚。但是近年来许多研究表明,焦虑障碍的形成与5-羟色胺有关。而5-HT复杂的生物学作用是通过特异性的5-HT受体及其亚型来实现的。在其众多的受体中,目前的研究认为5-HT1A受体、5-HT2A受体、5-HT1B受体都与焦虑障碍的发生有着密切的关系。本文就这些受体与焦虑障碍的关系研究进展做一综述。