安贺拉滴眼液在人工晶体植入术后的应用

目的 观察安贺拉滴眼液 (0 5 %酮咯酸氨丁三醇 )在控制白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后虹膜炎的效果。 方法 80例 (80眼 )老年性白内障行白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术 ,术后随机分为 2组 ,1组为安贺拉滴眼液治疗组 ,1组为典必殊滴眼液治疗组。所有患者术前 3天氯霉素滴眼液滴眼一天 3次 ,术前 1小时复方托呲卡胺滴眼液散瞳 ,术后每日用金霉素眼膏换药 ,术后第 1,3,5 ,10天定量观察房水混浊及人工晶体表面沉着物。结果 安贺拉滴眼液治疗组与典必殊滴眼液治疗组在控制术后炎症反应方面无明显差异。 结论 安贺拉滴眼液可有效降低白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后炎症反应 ,其疗效与典必殊滴眼液相似。     

白内障超声乳化术后应用激素和非甾体抗炎药的临床观察

目的探讨糖皮质激素药物联合非甾体抗炎药对超声乳化白内障吸除术后炎症的临床疗效。方法选择临床确诊为单纯性白内障的128例患者,测量眼压,均进行超声乳化白内障吸除并联合人工晶体植入手术,分为3组,术后均使用滴眼液控制炎症反应。其中,典必殊组单用典必殊滴眼液4周;普南扑灵组单用普南扑灵滴眼液4周;联合组先将典必殊和普南扑灵分别轮换、联用1周,后3周只单用普南扑灵滴眼液。术后第3天、第7天,第14天及第30天,分别观察三组患者的症状、体征,测量房水闪辉及细胞反应及眼压。结果术后第3天、第7天及第14天时,联合组症状和体征的综合评分显著低于典必殊组及普南扑灵组,差异有统计学意义(P<0.05)。手术后,除第30天外,其余几个时间点联合组房水闪辉值均显著低于两单用药组(P<0.05)。在各时间点,三组房水细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。眼压与术前比,除典必殊组术后第30天眼压较术前增加(P<0.05),其余时间点内三组患者术后眼压与术前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论超声乳化白内障吸除并联合人工晶体植入术后,典必殊和普南扑灵联用1周,再单用普南扑灵的抗炎效果优于单用典必殊或普南扑灵,并能避免长期使用典必殊等激素而引起的眼压升高。     

典必殊滴眼液治疗白内障术后炎症28例及护理策略

目的观察典必殊滴眼液治疗白内障术后炎症的疗效,探讨相应的人性化护理策略。方法选取白内障患者53例,随机分为观察组28例和对照组25例。对照组在术后给予典必殊滴眼膏治疗,观察组给予典必殊滴眼液治疗,两组均给予人性化的护理关怀。统计分析两组患者的炎症指标、不良反应及眼压。结果治疗后,观察组可显著减少前房闪光及其他炎症指标(P<0.05);两组的眼压都有显著改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论典必殊滴眼液是安全、有效的术后炎症治疗药物,人性化的护理干预亦有助于患者的恢复及炎症的控制,该用药方案及护理措施值得临床推广。     

安贺拉滴眼液在人工晶体植入术后的应用

目的：观察安贺拉滴眼液（0．5％酮咯酸氨丁三醇）在控制白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后虹膜炎的效果,方法：80例（80眼）老年性白内障行白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术,术后随机分为2组,1组为安贺拉滴眼液治疗组,1组为典心残滴眼滴治疗组,所有患者术前3天氯霉素滴眼滴眼一天3次,术前1小时复方托呲卡胺滴眼液散瞳,术后每日霉眼膏换药,术后1,3,5,10天定量观察房混浊及人工晶体表面沉着物,结果：安贺拉滴眼液治疗组与典必残滴眼液治疗组在控制术后炎症反应方面无是有显差异,结论：安贺拉滴眼液可有效降低白内障现代囊外摘除术后房型人工晶体植入术后炎症反应,其疗效与典必殊滴眼液液相似。     

激素联合非甾体抗炎药滴眼治疗LASEK术后Haze的临床观察

目的观察准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)术后单用妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊)或典必殊减量使用加普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)对术后角膜上皮下雾状混浊(Haze)的疗效。方法采用随机对照方法,将LASEK术后出现2～3级Haze的患者90例(180只眼)均分为两组,试验组予典必殊与普南扑灵滴眼,对照组则单用典必殊滴眼,用药3个月,分别于术后不同时间观察Haze、眼压、裸眼视力。结果在术后2周和1个月时,对照组的眼压比术前有所增加,而试验组则轻微降低,且两组眼压有显著性差异(P<0.05);试验组术后电子验光视力比对照组明显提高且有显著性差异;对照组患者Haze稍有变化,而试验组则明显减轻或消失。结论激素联合非甾体类抗炎药使用对LASEK术后Haze安全有效,值得临床推广。     

依明滴眼液在眼科手术后的应用研究

目的观察依明滴眼液抑制内眼术后炎症的临床疗效。方法60例术后眼内炎患者分为试验组和对照各30例。试验组应用依明滴眼液滴眼，每天4次，疗程2周。对照组应用典必殊滴眼液滴眼，每天4次，疗程2周。评价抗炎效果，观察用药前后眼压。结果试验组抗炎总有效率为90．3％，对照组总有效率为90．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）；2组用药前后眼压比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依明滴眼液在抑制内眼术后反应性炎症方面的疗效与典必殊滴眼液无明显差异。     

泪然眼液用于白内障术后干眼治疗的疗效分析

目的探讨泪然眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效及安全性。方法将我科治疗的白内障囊外摘除术后干眼的患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。对照组采用典必殊眼液,治疗组在此基础上联合应用泪然眼液。比较分析两组疗效、用药前和用药后2、4周的干眼症状评分及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后2周和4周患者干眼症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均无药物不良反应。结论泪然眼液治疗白内障术后干眼疗效确切,可有效缓解不适,无明显不良反应。     

泪然用于白内障术后干眼治疗的临床效果分析

目的分析泪然用于白内障术后干眼治疗的临床效果。方法收取我院100例白内障术后干眼患者,并将白内障术后干眼患者分为两组,收取时间为2013年5月至2016年7月,对照组患者使用典必殊眼液治疗,观察组患者在对照组基础上实施泪然眼液治疗。结果观察组患者治疗后1周干眼症状评分为(0.95±0.46)分、治疗后3周干眼症状评分为(0.51±0.32)分优于对照组患者,观察组白内障术后干眼患者总有效率86.00%高于对照组患者(P<0.05)。结论给予白内障术后干眼患者实施泪然眼液治疗,不仅能有效改善干眼症状评分,增加患者治疗有效率,还能有效缓解患者眼表组织损害、泪膜不稳定等症状,值得推广。     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后炎症治疗中的疗效分析

目的 探讨普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后炎症治疗中的效果,为实际应用提供参考依据.方法 300例(384眼)白内障术后炎症患者,随机分为研究组(193眼)和对照组(191眼),各150例.对照组予以妥布霉素地塞米松滴眼液,研究组予以典必殊联合普拉洛芬滴眼液.比较两组患者术后眼部症状积分、黄斑中心凹厚度、眼压、视力、不良...     

白内障术后滴用两种不同滴眼液对泪膜的影响

目的探讨白内障超声乳化吸出联合人晶体植入术后滴用两种不同的滴眼液对泪膜的影响。方法收集老年性白内障患者90例(106只眼),均行白内障超声乳化吸出联合人工晶体植入,术后随机分为两组,A组采用复方硫酸新霉素滴眼液点眼,B组采用典必殊滴眼液点眼,观察术前3 d,术后1天、1周、2周、12个月的主观干燥异物感,角结膜荧光素染色试验,基础泪液分泌试验(SIT),泪膜破裂时间(BUT)情况。结果 1手术后1 d两组患者干眼症状,包括烧灼感、干燥感、异物感等,手术后1周左右症状最为明显,术后1个月症状改善明显,术后1个月A组仍有8例患者存在上述症状,而B组有3例患者有上述症状;2术后1个月A组荧光素染色积分为(7.12±4.23)分,B组荧光素染色积分为(3.42±2.12)分(P<0.05);3 A组BUT检查与术前相比,术后1 d、1周、2周的BUT变短,差异均有统计学意义(P<0.05),而术后1个月BUT延长(P>0.05),B组情况同A组;A组与B组术后1个月比较A组为(7.39±1.19),B组为(11.86±1.49),二者差异具有统计学意义(P<0.05);A组SIT检查与术前相比,术后1 d、1周、2周差异均有统计学意义(P<0.05),术后1个月差异无统计学意义(P>0.05);B组情况同A组,SIT结果 A组为(10.52±1.01),B组为(13.21±1.21),二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论白内障患者术后应用激素类滴眼液,典必殊滴眼液对眼表上皮组织损伤较轻。     

百力特滴眼液治疗胬肉术后结膜肉芽肿的疗效观察

目的 观察百力特滴眼液治疗胬肉术后结膜肉芽肿的临床效果.方法 36例（36眼）胬肉术后患有结膜肉芽肿的患者随机分成2组,对照组18例（18眼）,应用妥布霉素滴眼液点眼,实验组18例（18眼）应用百力特滴眼液点眼,均每日点眼6次,其余治疗均相同.疗程为2周.结果 实验组百力特治疗组的有效率17/18（94.44%）,明显高于对照组1/18（5.56%）,且2周内眼压较对照组有所升高,差异无统计学意义,局部无明显刺激症状或严重不良反应.结论 百力特滴眼液对胬肉术后结膜增值有明显的抑制作用,且对眼压无明显影响,是治疗肉芽肿的有效方法.     

联合应用抗菌药与非甾体类抗炎药在白内障超声乳化吸除术后的临床观察

目的观察在白内障术后联合应用抗生素滴眼液与非甾体类抗炎药滴眼液,探讨在白内障超乳术后联合应用抗生素滴眼液与非甾体类抗炎药的安全性与有效性。方法随机选择无并发症的白内障患者180例(180只眼),随机分为3组,每组60只眼,施行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术。A组:术后单独使用妥布霉素地塞米松滴眼液;B组:术后联合使用妥布霉素地塞米松滴眼液与普拉洛芬滴眼液;C组:术后联合使用加替沙星滴眼液与普拉洛芬滴眼液。分别于术后第3天,7天和14天测量眼压。各指标均采用均数±标准差(χ—±s)表示,组间均数比较采用单因素方差分析,组间的多重比较采用q检验法,以P<0.05有统计学意义。结果术后A组与B组眼压测定值均较C组明显增高(P<0.01),B组眼压测定值较A组降低(P<0.05)。结论加替沙星滴眼液与普拉洛芬滴眼液联合使用具有安全性高的特点,可用于白内障超声乳化术后的患者。     

双氯芬酸钠滴眼液用于白内障术后抗炎的临床观察

目的：考察双氯芬酸钠滴眼液临床应用于自内障术后的抗炎作用。方法：将自内障手术病人随机分成2组，治疗组42例(53眼)，对照组42例(46眼)。治疗组手术前后均使用0．1％双氯芬酸钠滴眼液，对照组则不用，观察术后第1、4、7天病眼视力、前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着情况。结果：治疗组术后病眼视力的提高明显好于对照组，其前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着也明显少于对照组。结论：双氯芬酸钠滴眼液可减轻自内障术后的炎症反应。     

联合自体血清治疗白内障术后重度角膜上皮脱落

目的探讨联合自体血清治疗白内障术后重度角膜上皮脱落的疗效。方法选择行表面麻醉小切口非超声乳化白内障摘除及人工晶状体植入术的发生重度角膜上皮脱落的患者60例,将其随机分成两组：联合自体血清治疗组（A组）：结膜下注射自体血清,剩下自体血清qid＋倍然qid＋人表皮细胞生长因子滴眼液滴眼qid;对照组（B组）：倍然滴眼液滴眼qid＋人表皮细胞生长因子滴眼液滴眼qid;检测角膜上皮愈合平均时间。结果联合自体血清治疗组角膜上皮平均愈合时间为（12．90±1．89）d,对照组为（26．00±2．40）d,差异有统计学意义俨〈0．01）。结论联合自体血清治疗白内障术后重度角膜上皮脱落疗效好。     

老年性白内障围手术期预防性应用左氧氟沙星滴眼液不同给药时机的临床观察

目的：分析老年性白内障术前局部应用左氧氟沙星滴眼液不同给药时机对术后感染的影响,得出最优给药时机,合理指导临床用药。方法：回顾性分析某医院711例（711眼）老年性白内障并行手术治疗患者的临床资料,根据术前应用左氧氟沙星的时间分为术前用药≥ 3 d组（A组,221例）及术前用药<3 d组（B组,490例）,比较术后2组患者结膜囊细菌培养阳性率及分析白内障术后眼部主要菌株分布情况。结果：在711例患者中仅A组有1例并发眼内炎。A组术后细菌培养阳性61例（27.60%）,B组术后细菌培养阳性142例（28.97%）,2组间差异无统计学意义（P>0.05）。培养结果显示以革兰阳性球菌及革兰阴性杆菌多见,主要包括表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希杆菌等,2组间菌株数量比较差异无统计学意义。结论：老年性白内障术前应用左氧氟沙星滴眼液超过2 d并不能减少细菌培养的阳性率,即并不能减少患者术后感染率,同时也不影响术后结膜囊细菌分布情况,建议老年性白内障患者术前预防性应用左氧氟沙星滴眼液不超过3 d。     

Effects of the rational use of corticosteroids eye drops for the prevention of ocular toxicity in high-dose cytosine arabinoside therapy

Although the use of corticosteroid (CS) eye drops of the use of eye washing by artificial tears was effective for the prevention of ocular toxicity such as keratitis and photophobia in the high-dose cytosine arabinoside (Ara-C) therapy, the toxicity was not prevented perfectly. We studied the effects of the rational use of CS eye drops, and the combined use of CS eye drops and eye washing by physiological saline in order to prevent the ocular toxicity. Before the study, the instillation of 0.1% sodium bethamethazone phosphate (BM) eye drops was carried out at 4-6 times per day during the high-dose Ara-C therapy, and continued for several days after the high-dose Ara-C therapy. However, the rational use of "eyelid closure" and "naso-lacrimal occlusion" after the instillation was not performed Consequently, the ocular toxicity was observed in 3 (19%) of 16 cases of the patients. When the instillation of BM eye drops at 4 times per day was carried out rationally according to the consultation of pharmacist during the high-dose Ara-C therapy and for additional 10 days after the therapy, no ocular toxicity was observed in all cases (0 of 6 cases). Furthermore, the combined use of eye washing by physiological saline and instillation of BM eye drops was effective for the decrease of the risk of ocular toxicity, because no ocular toxicity was observed in the high-dose Ara-C therapy (0 of 34 cases). Our procedure in this study would be effective for the prevention of ocular toxicity in the high-dose Ara-C therapy.     

国产与进口复方妥布霉素滴眼液及眼药膏的临床疗效比较

目的 :评价国产复方妥布霉素滴眼液和眼药膏对白内障术后和细菌性结膜炎的疗效及安全性。方法 :试验组 162例 (男性 74例 ,女性 88例 ,年龄 54a±s 18a) ,用国产复方妥布霉素滴眼液及眼药膏。对照组 10 0例 (男性 4 3例 ,女性 57例 ,年龄55a± 18a) ,用进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏。治疗前和治疗后 3,7d进行检查、评分。结果 :2组对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎的总有效率均为 10 0 %,组间无显著性差异 (P >0 .0 5)。 2组均无明显不良反应。结论 :国产复方妥布霉素滴眼液和眼膏对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎疗效明显且安全 ,与进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏相似。     

羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性

目的 分析羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性.方法 150例2型糖尿病合并白内障患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组75例.对照组予以胰岛素+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上+羧甲基纤维素钠滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的...     

内障清滴眼液治疗47例老年性白内障的疗效观察

目的：观察内障清滴眼液治疗早期老年性白内障的临床疗效。方法：随机抽取我院2012年12月～2014年10月收治的老年性白内障患者94例（163眼）,按随机双盲法分为观察组与对照组,对照组患者47例（80眼）,给予各种维生素及口服复明片进行常规治疗;观察组患者47例（83眼）,在对照组治疗的基础上给予患者局部内障清滴眼液进行治疗,两组疗程均为90d,治疗后对比两组疗效及不良反应。结果：观察组患者显效率及总有效率分别为48.78%（38眼）、89.74%（72眼）,明显高于对照组的30.00%（24眼）、73.75%（59眼）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应情况相比,无明显差异,无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用复明片等常规治疗的基础上给予内障清滴眼液对老年性白内障进行治疗,临床疗效较好,不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广。