枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将144例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日,双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日;对照组分为B、C两组,B组48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日;C组48例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日。4周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效、安全性,及对患者肠道功能的改善作用。方法:功能性便秘老年患者128例随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者应用莫沙必利片治疗,观察组患者给予双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利片治疗。疗程4周。评估两组患者临床疗效、主要症状或体征的改善状况及药品不良反应。结果:观察组显效率为78.13%,高于对照组60.94%(P<0.05)。观察组患者症状改善时间低于对照组(P<0.05),治疗后排便困难、粪便性状、排便不尽感和排便间隔评分均低于对照组(P<0.05);两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效较好,能明显改善患者的临床症状或体征,缩短患者好转时间,并具有较好的安全性。     

观察枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效

目的研究枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取我院在2017年1月至2018年6月收治的老年慢性功能便秘患者150例,将其随机分为观察组与对照组,各75例。对照组单独采用枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,比较2组治疗后的临床疗效和通便时间。结果经过治疗后,观察组的总有效率与48 h内通便率均显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘临床效果显著,能有效改善患者便秘的情况,值得在临床推广。     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘患者的疗效

目的:研究肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的效果。方法:选取某院慢性功能性便秘患者58例(2017年11月～2018年11月),按照治疗方案分为对照组和观察组各29例。对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后两组排便困难评分。结果:观察组总有效率为93.10%,高于对照组的72.41%(P0.05);治疗1个月后观察组排便困难评分低于对照组(P0.05)。结论:肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘疗效显著,减轻排便困难程度。     

莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年慢性便秘的临床疗效

目的 探究莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法 选取2020年1月～2022年12月门诊和住院患者中的100例老年慢性便秘患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患者给予莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组临床疗效和临床症状、心理状态的改善程度。结果 治疗后,观察组较对照组的治疗总有效率更高（P <0.05）。治疗后,两组的克利夫兰便秘评价系统（Cleveland constipation score,CCS）评分均下降,且观察组CCS评分较对照组明显下降;两组的Bristol粪便性状评分均上升,且观察组Bristol粪便性状评分较对照组显著上升（P <0.05）。治疗后,观察组老年慢性便秘患者便秘复发率比对照组低,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年慢性便秘可以有效提高临床疗效,改善患者便秘症状,降低患者便秘复发率。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良效果分析

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效及预防复发作用。方法选取72例FD患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各36例。对照组患者予以单纯莫沙必利治疗,观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗,两组疗程均为6周。观察两组患者疗效,并比较随访半年和1年内的复发率。结果治疗6周后,观察组总有效率明显高于对照组,半年和1年内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗FD,与单纯的莫沙必利治疗比较,患者临床症状好转较快,复发率较低,值得进一步研究。     

神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘的临床疗效

目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘（function constipation,FC）的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征效果观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗便秘主导型肠易激综合征(IBS)的效果。方法 84例便秘主导型IBS患者随机分为两组。观察组42例,予双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗;对照组42例,予单用莫沙必利治疗。结果观察组总有效率95.2%明显高于对照组的78.6%,症状反复发生率半年内15.0%和1年内30.0%均低于对照组的36.4%和57.6%,差异均有统计学意义。对照组出现不良反应4例,观察组2例,差异无统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗便秘主导型IBS的近期与远期效果均明显优于单纯的莫沙必利治疗,安全性较好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘36例

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法选择功能性便秘患者72例,随机均分为观察组和对照组,两组患者均予以莫沙必利5 mg,每天3次,餐前30 min服用,连用4周。治疗组在此基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊0.42 g,每天3次,连用4周。观察两组治疗后的临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.67,P<0.05)。随访3个月,观察组复发8例,对照组复发16例,观察组治疗后3个月内的复发率明显低于对照组(χ2=9.27,P<0.01)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效确切、复发率低,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,且安全性较好,值得临床推广。     

疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2=82．317,P〈0．05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2009年7月～2012年7月本院消化科收治的功能性消化不良患者84例,随机分为观察组和对照组,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗,对照仅单独采用枸橼酸莫沙必利治疗,通过观察两组患者的主要临床症状改善情况和胃排空情况来评估治疗效果。结果两组患者治疗后主要临床症状评分均降低,观察组较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的胃半排空时间、胃排空时间均较对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可改善患者的主要临床症状,有效缩短其胃排空的时间。     

埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎的效果观察

目的探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎（RE）的临床效果。方法选择2011年3月至2013年3月广州市南沙区第六人民医院收治的RE患者87例。完全随机分为2组：观察组45例,服用埃索美拉唑20mg,2次／d,同时服用枸橼酸莫沙必利5mg,3次／d;对照组42例,服用奥美拉唑20mg,2次／d。2组疗程均为4周,疗程结束后比较2组临床症状和胃镜下的总体疗效。结果治疗4周后,观察组临床症状改善的总有效率为93．3％（42／45）,明显高于对照组[78．6％（33／42）,P〈0．05],2组患者治疗后内镜改善情况比较观察组总有效率[88．9％（40／45）]明显高于对照组76．2％（32／42）,P〈0．05]。结论埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗RE有可以有效缓解患者的临床症状,促进炎症愈合．     

四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效评价

目的探讨四联活菌肠溶胶囊（双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、芽孢杆菌）治疗慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法将284例慢性腹泻患者随机分为两组,其中观察组142例接受四联活菌肠溶胶囊治疗;对照组142例接受双歧三联活菌肠溶胶囊（长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌）治疗。所有患者的疗程均为14d。结果 （1）观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者之间治疗效果的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组与对照组不良反应发生率分别为9.9%（14/142）、8.5%（12/142）,两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,是治疗慢性腹泻的理想手段。     

乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病便秘的临床研究

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病患者便秘的临床效果与安全性。方法86例糖尿病合并便秘患者按随机数字表法随机分为观察组（30例）、莫沙必利组（27例）和乳果糖组（29例）。观察组患者给予乳果糖30ml／次,1次／d,待起效后改为10～20ml／（次·d）,以及莫沙必利5mg,3次／d,餐前30min服用;莫沙必利组患者仪给予莫沙必利治疗,乳果糖组患者仅给予乳果糖治疗,给药途径及用药方法同观察组。分别比较3组患者治疗3d及2周时便秘及伴随症状改善情况、不良反应。结果86例患者全部进入结果分析,无失访或退出者。治疗3d、2周后,观察组总有效率达73．3％（22／30）、96．7％（29／30）,均明显高于莫沙必利组[37．0％（10／27）、63．0％（17／27）]和乳果糖组[48．3％（14／29）、79．3％（23／29）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组不良反应有腹胀加重3例、腹泻1例、腹痛2例;莫沙必利组腹痛4例,腹泻1例;乳果糖组腹胀2例,腹痛2例,无严重不良反应。观察组、莫沙必利组与乳果糖组3组不良反应发生率分别为20．0％（6／30）、18．5％（5／27）、13．8％（4／29）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳果糖联合莫沙比利治疗糖尿病患者便秘较单用乳果糖或者莫沙必利疗效好。     

兰索拉唑联合莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效观察

目的 观察兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效.方法 将64例NERD患者完全随机分为观察组和对照组.观察组32例,予兰索拉唑30 mg,早餐前1次;莫沙比利5 mg,早、中、晚餐前各1次;对照组32例,予兰索拉唑30 mg,早餐前1次.治疗前及治疗8周时进行胃食管反流病量表(GerdQ)评分,并于治疗8周后进行疗效评定.结果 观察组显效20例,有效7例,总有效率为84.4％ (27/32);对照组显效15例,有效5例,总有效率为62.5％ (20/32);2组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗8周后2组GerdQ评分均较治疗前下降[观察组:(7.0±2.0)分比(9.8±2.6)分;对照组:(8.2±2.0)分比(10.3±2.1)分;均P＜0.05],且治疗8周后观察组GerdQ评分低于对照组(P＜0.05).结论 兰索拉唑联合莫沙比利治疗NERD疗效优于单用同剂量兰索拉唑.     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效分析

目的：对莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效进行探究。方法选取184例在本院接受治疗的反流性食管炎患者,将其平均分为实验组和对照组两组,对照组与实验组患者分别采用奥美拉唑联合莫沙必利治疗和埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,对两组患者的临床疗效及食管炎的愈合情况进行对比分析。结果两组患者治疗后,实验组患者的总有效率（92.38%）明显大于对照组患者的总有效率（60.86%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者的总治愈率（88.09%）明显高于对照组患者的总治愈率（58.69%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效更为显著,较明显治愈了食管炎,临床上可以广泛应用。     

埃索美拉唑辅助治疗反流性食管炎16例临床疗效观察

目的评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将2010年2月至2013年3月来我院就诊的32例反流性食管炎患者随机分为两组,其中观察组16例,采用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,对照组16例,采用奥美拉唑联合莫沙必利治疗。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93．75％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05;两组患者治疗前主要症状积分相比差异无统计学意义,经治疗后,反酸、烧心、下咽困难及胸骨后疼痛的症状积分均较治疗前明显改善（P〈0．05）;观察组不良反应的发生率为6．25％,对照组不良反应的发生率为18．75％,差异有统计学意义,P〈0．05。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效好,值得在临床上予以推广。     

自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的观察自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将84例FD患者分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组采用西药雷贝拉唑钠肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗;治疗组在对照组口服西药的基础上,采用自拟健脾理气和胃汤口服。治疗1个月后,观察疗效。结果治疗前后,同组内各个症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组各个症状评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟健脾益气和胃汤能够改善FD患者的消化不良症状,解除其身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。