先天性肠旋转不良1例报告

先天性肠旋转不良１例报告昭通地区医院儿科（６５７０００）席为群患儿，马某，男，８岁，因呕吐、上腹部疼痛一月余入院。患儿系足月顺产，２岁起出现间歇性呕吐，４岁后加剧伴上腹部疼痛。每年发作３－４次，每次持续１０－３０天，发作期呕吐２－３次／日，呕吐物为胃...     

B型超声诊断胎儿先天性肠闭锁一例报告

本文报告应用 B 超诊断一例胎儿先天性肠管闭锁。产后二天经手术证实确诊为“先天性小肠盲端型闭锁”。产妇刘××,24岁,住院号860398,孕40周于1986年1月5日入院待产。产前疑诊“羊水过多”前来 B 超检查。B 超检查:应用 HITACHI EuB-26型频率3.5兆赫的线阵实时超声诊断仪。见胎儿头位,双顶径9.6Cm,头周径32Cm,胎心胎动(+)。羊水深度>10Cm。胎儿腹     

先天性胆道闭锁1例

患儿女性藏族,生后4月,住院号：955357.出生后14天因巩膜皮肤黄染,收入儿科治疗后无明显好转。3月后转入我科。发病初始大便浅黄,继而转陶土样便。查体：皮肤、粘膜、巩膜中度黄染,肝右助下4指可及,右上腹压病,肝区叩痛。CT：肝内胆管扩张,胆囊增大。肝功：TBu26刀、DBlul．9（＿d几）,羽r＞ZO、沈．ppl29U。无肝炎、溶血疾病。诊为先天性胆道闭锁、阻黄。常规术前准备后,在基础麻醉下行剖腹探查术,探查见：肝脏体积增大,墨绿色,质中光滑,胆囊大约5X4xZcm,未们及结石,肝总管至汇管区略增粗,胆总管细硬,未们及肿块。…     

先天性食管闭锁1例

1病例简介患儿,男,出生2小时,体重2公斤,足月。剖宫产生后,患儿主因呼吸困难,口吐白沫2小时转入外科。其母代述:患儿出生时即发现呼吸困难,口吐白沫,第一次喂奶时出现呛咳,奶汁由口鼻溢出,出现明显呼吸困难及发绀。查体:T36.8℃,P130次/分,R54次/分;发育极差,衰竭,呼吸困难,鼻翼煽动,皮肤黏膜未见出血点及黄染,口唇及面色青紫;头颅五官正常,双侧瞳孔等大等圆,对光反应正常,颈软,有明显三凹现象;双肺呼吸粗糙,未闻及啰音，心音清晰,心律齐,心率130次/分,各瓣膜未闻及病理性杂音;腹软,未见肠型和蠕动波,腹部膨隆,叩诊浊音,无移动性浊音,肠鸣…     

先天性胆总管闭锁1例

患儿，女，足月顺产第2胎。出生后第4周发现全身黄染，大便颜色发白。到当地卫生院就诊，可疑新生儿黄疸，后黄疸逐渐加重，到当地市医院诊治，临床检查肝脏于肋缘下4cm，边缘光滑，质韧，化验室检查黄疸指数250U，谷丙转氨酶及碱性磷酸酶均增高，大便呈白陶土样，尿中胆色素升高。住院15d，症状无好转，转省儿童医院，经进一步检查后，诊断为先天性胆总管闭锁，6个月后死于肝功能衰竭。     

先天性小肠闭锁合并闭锁远端肠扭转2例

小肠闭锁合并闭锁远端肠扭转者尚未见有报导,现报告2例如下: 例1,患儿女性,13天,生后发现患儿呕吐,进奶后更明显。吐物为黄绿色胃内容物。腹胀,共大便5次,每次量极少,为褐色粘液样便。未见正常胎便及黄色大便。入院时检查,体温39℃,呼吸44次,心率180次。营养差,消瘦、烦燥、皮肤粘膜无黄染及淤斑,腹部膨隆,可见肠型蠕动波,肝脾未触及,右下腹可触及团块状物,似蛔虫样团块,叩实,中、上腹部叩鼓,无移动性浊音,肠鸣音弱,未闻及高调肠鸣音,白细胞1,7000,中性81％,腹部平片显示中上腹部可见多个液平,右下腹密度增高并有许多砂粒状     

先天性食管闭锁三例报告

先天性食管闭锁为初生儿消化道严重畸形之一,而“闭锁”本身有多种形式,X线检查为必不可缺少的诊断方法,不仅确定有无闭锁及鉴别初生儿生后呕吐的原因,而且可以确定闭锁之形式和部位,故正确及时的诊断涉及到患儿的治疗与生命。以往学者们均认为本畸形是罕见之疾且治疗较难,以致对本病重视不够,但近年来由于麻醉学与胸腔外科迅速进展,国内外对本畸形报导例数日趋增多,手术成功率亦有所上升,引起临床放射学界的广泛注意。本文结合我们所遇三例,报告经验体会和分析讨论,望同道指正参考。     

先天性食管闭锁一例报告

患儿男性,两天。出生24小时吮吸能力差,每次进1——2毫升,即呛咳,呈喷射样呕吐。 X线检查:用小导尿管由口腔插入胃内,至8厘米即被阻,由导管注入碘油2毫升,半立位作X线摄片,显示食管盲端终止于第二、三胸椎水平处。后作胃造瘘术,术后全身衰竭死     

手术治愈先天性脑膜小脑膨出1例报告

患儿,女性,3岁。自出生后即发现枕部有鸡蛋大小囊性包块,随着年龄增长包块渐增大。于1988年CT 检查,报告系脑膜、小脑膨出,来本院就医。于1988年11月16日收入院治疗。术前检查:神志清楚,枕下部有带蒂肿块,约20×18×7cm 大小,呈梨形,囊内充满液体,包块基底较窄,皮肤表面光滑,透光试验阳性。神经系统检查:语言发单音,余未见明显障碍。在全麻下,行脑膜脑膨出修补术,切除囊壁多余皮肤,囊内有膈,充满无色透明液体,共抽吸出约300ml。囊内基底部可见2.0×1.6cm 大小脑组织膨出,试图还纳,未成功。吸除疝出脑组织,电凝止血。颅     

先天性肠闭锁护理体会

先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻最常见的原因之一,该病一旦确诊,需急诊手术,由于畸形严重程度不一,该病仍有一定的死亡率,由于许多患儿合并黄疸,硬肿症,新生儿窒息等合并症,且术后需要长期的静脉营养支持,术后护理难度大,新生儿围手术期给予高质量的护理,对于该病的治愈有很重要的作用。收集本院2005~2014年收治的82例新生儿肠闭锁进行临床分析,并对该病治疗及护理进行总结,探讨护理中遇到的问题,以对该病给予更好的护理支持。     

新生儿先天性肺动脉闭锁1例

患儿,男,29d,因咳嗽、痰沫3d伴抽搐3次收入院.查体:T36.7℃,P130次/min,R38次/min,体重3.5kg.神志清,反应差,呼吸平稳,前囟张力稍高,面色、口唇微紫绀,颈部无抵抗,双肺呼吸音粗,无啰音,心音有力,心率130次/min,律齐,于胸骨左缘3～4肋间及2～3肋间均可闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,肝脾不大.     

先天性胆道闭锁1例报道

临床资料:患儿女性,9个月。因进行性皮肤巩膜黄染2个月,于99年5月4日以黄疸原因待查住院治疗。患儿出生时就有皮肤巩膜黄染,大便呈陶土色,尿色深黄色,当时未有发热、呕吐、拒奶等异常表现,所以未引起重视。生后8个月时出现腹胀,触摸腹部时引起哭闹,同时黄疸逐渐加深,呼吸急促,当时Ｂ超检查发现有腹水,遂住院治疗。体检:Ｔ36℃、Ｐ136次分、Ｒ24次分,发育正常,营养欠佳,精神差,皮肤弹性差,无瘀斑,皮肤巩膜中度黄染,心肺阴性,腹部膨隆,腹壁静脉曲张,肝脾触诊不满意,腹部移浊阳性。实验室检查:Ｈｂ114ｇＬ,ＷＢＣ16.7×109Ｌ,Ｎ068,Ｌ003,Ｍ002…     

先天性处女膜闭锁误诊1例

患者女,14 岁,七年级学生,于2007 年8 月3 日晚10 时,以＂不小便、腹痛＂在家人的陪护下急来卫生室就诊.患者自诉：上午11 点多就想小便,但一直小便不下,直至晚上9 时尿意越来越剧烈,且出现腹痛.查体：急性痛苦病容,呻吟不止,生命体征平稳,心肺查无异常,小腹部膨隆,膀胱区叩诊为浊音,移动性浊音阴性,神经系统查无异常.妇科情况：外阴部双侧小阴唇呈紫蓝色,明显肿胀,触痛阳性,尿道口无畸形.     

先天性肠闭锁与Cajal间质细胞

先天性肠闭锁是新生儿常见的消化道畸形,肠闭锁的特征是肠管在发育过程中出现停滞,表现为一处或多处肠管发生闭锁,目前病因不清,空化不全和血液循环障碍是其两种主要学说。Cajal间质细胞(interstitial cell of Cajal,ICC)是胃肠道神经系统(enteric nervous system,NES)的一种非神经细胞但与神经有关的特殊间质细胞。近年来的研究表明它是胃肠道平滑肌慢波     

三尖瓣闭锁1例报告

三尖瓣闭锁为罕见复杂性先心病,我院收治先心病390例中见1例,现报告如下。患者男,14岁,于1986年4月12日入院。患者生后口唇、指甲紫绀,且逐渐加重。家族史无特殊。体检:BP90/75mmHg。发育差,口唇、甲床紫绀明显,指趾杵状。颈静脉怒张,未见搏动。心尖部可触及抬举样搏动,听诊第一心音增强,P_2呈单一音。肝右肋缘下2cm可触及。下肢无浮肿。实验室检查:Hb 20.1     

闭锁综合征1例报告

脑桥基底部梗塞时可产生闭锁综合征,患者神志清楚,但由于四肢瘫痪,双侧面瘫及延髓麻痹、不能讲话,只能以眼球上下活动表达意思。 病例报告 患者,男,64岁。于1994年8月24日入院,住院1号:166。该患者入院当日清晨5时许,无明显诱因突然出现头痛、恶心和呕吐,呕吐物为胃内容物。3小时后突然出现抽搐,抽搐停止后病人失语、四肢瘫     

先天性后鼻孔骨性闭锁1例

先天性后鼻孔骨性闭锁,国内外报导罕见患此种病人绝大部分出生后不久先后死亡。本病例已活16年,现报告如下: 患者:女、16岁。     

先天性外耳道膜性闭锁1例

先天性外耳道膜性闭锁１例惠安县医院何永兴患者，男，３０岁。以右耳听力差，同侧鼻腔频发性、间歇性流脓涕３０年而入院。检查见右耳廓发育正常，距外耳道口０．６ｃｍ处的耳道软骨部有一膜状物封闭外耳道口。棉签按压膜状物时其小洞和同侧鼻腔有淡黄色液体流出，乳突区...     

超声诊断先天性胆道闭锁1例

患儿，女，6个月。足月顺产，生后混合喂养，吃奶量尚可．生后1月皮肤出现黄染，进行性加重．并排陶土样便，近20日来黄染加重，化验肝功能：ALT568U／L，AST〉850U／L,TB237μLmol／L，DB184μmol／L，查体：周身皮肤粘膜及巩膜中度黄染。超声见：肝脏上界位于右锁骨中线第6肋间．肋下长3．1cm，肝实质回声增强粗糙，门脉系统管壁增厚，回声增强。     

先天性支气管闭锁的影像学三例报告

先天性支气管闭锁(congenital Bronchial atresia,CBA)是一种以段或亚段支气管先天性闭塞为主的少见先天畸形,受累部支气管腔因黏液嵌塞而形成囊肿。多数患者系在平片或CT检查时偶然发现肺内孤立性结节或肿块。部分患者可伴随有咳嗽、呼吸困难、反复感染、喘鸣甚至咯血等呼吸道症状。在CT之前,其诊断是通过胸片上存在一个肺门附近结节或肿块阴影伴随局部区域性肺过度充气膨胀而提示的。CT扫描可以