辅酶Q10新剂型研究进展

目的:综述辅酶Q10新剂型研究进展。方法:分别介绍了CQ10固体分散体、环糊精包合、纳米粒、微囊技术。结果:通过固体分散体、环糊精包合、纳米粒、微囊技术,可以提高CQ10的稳定性,生物利用度。结论:CQ10制剂新剂型是稳定性及生物利用度有效载体。     

辅酶Q10注射液稳定性考察

消炎痛为吲哚衍生物,有解热镇痛和抗炎作用。它的不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应;中枢N系统也常出现头痛、眩晕、精神障碍;血象为粒细胞减少,血小板减少等。然而消炎痛引起局部水肿,未见报道。 病例 患者,女、26岁。因人流后致下腹疼痛,诊断为子宫内膜炎。给予青霉素治疗,80万μim Bid,5天     

辅酶Q10用于冠心病63例临床观察

目的观察辅酶Q10胶囊治疗完心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者126例,随机分为两组,治疗组口服辅酶Q10,观察两组心绞痛发作次数及每次发作的持续时间及心电图变化。结果治疗组明显优于对照组,两组比较有显著的差异。结论辅酶Q10治疗冠心病心绞痛患者的疗效好,不良反应小。     

辅酶Q10氯化钠注射液的制备工艺

目的：制备优良的辅酶Q10氯化钠注射液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究,对关键生产技术进行控制,保证产品质量,按照确定的处方工艺中试3批样品,并将样品进行影响因素考察。结果：最佳配制温度、聚山梨酯80的加入量、抗氧剂和络合剂分别为4550℃、0.1%、0.01%亚硫酸氢钠和0.01%依地酸钙钠。结论：按该方法制备的辅酶Q10氯化钠注射液,完全符合自拟质量标准。     

辅酶Q10高产酵母菌SY-3发酵工艺的研究

目的为了获得比较高的辅酶Q₁₀产量,以一株酵母菌SY-3作为辅酶Q₁₀的生产菌,研究不同的发酵条件对辅酶Q₁₀产量的影响。方法用皂化法提取,用高效液相检测。结果与结论蔗糖是较好的碳源,蛋白胨是较好的氮源,通过均匀设计初步确定的发酵培养基为:蔗糖4.2%,蛋白胨2.8%,KH₂PO₄0.13%。接种量2%,500mL三角瓶中装液量40mL,pH值4.0,温度26℃,转速240 r/min,在此发酵条件下,发酵液中菌体生长量达到10g/100mL,辅酶Q₁₀产量达到84.6mg/L。     

辅酶Q10注射液正交函数——分光光度测定法

本文报告了用正交函数法直接测定辅酶Q₁₀注射液含量的方法。以无水乙醇为溶剂,选择波长范围为268～292nm,间隔为12nm,用3点求二次正交多项式的P₂值,可消除吐温-80的干扰。辅酶Q₁₀回收率为98.60±0.66%。本法操作简单,准确度和精密度均较满意。     

辅酶Q10乳剂的处方工艺改进与质量评价

目的 对处方工艺改进的辅酶Q₁₀乳剂进行质量评价,并建立其含量测定方法。方法 制备高油量辅酶Q₁₀乳剂,利用HPLC建立其含量测定与有关分析方法,并进行理化性质表征,测定包封率,考察灭菌、冻融和稀释稳定性,进行强光降解试验以及影响因素、加速和长期试验。结果 辅酶Q₁₀乳剂粒径、Zeta电位、pH值、含量和包封率分别为(239.5±0.8)nm、(-32.28±2.04)mV、(5.86±0.02)、(100.59±1.24)%和(98.5±1.1)%,灭菌、冻融和稀释稳定性均良好。乳剂光解速率与稀释倍数呈正比,与载药量呈反比。辅酶Q₁₀乳剂需避光制备、低温储存;(40±2)℃避光放置10天,pH值下降0.61;加速和长期试验稳定性良好。结论 高油量辅酶Q₁₀乳剂符合静脉注射液的质量要求,稳定性良好。     

辅酶Q10对小儿心肌炎的作用及心功能影响

目的考察辅酶Q10对小儿心肌炎的作用及心功能影响。方法收集2009年5月至2011年6月在我院儿科就诊的82例病毒性心肌炎患儿,随机分组为两组:对照组42例和辅酶Q10治疗组40例,以及40例正常儿童作为正常对照组。比较治疗前后的心功能指标。结果与正常对照组比,对照组和辅酶Q10治疗组的左室舒张末期内径(LVEDd)、左室舒张末期容积(LVEDv)、左室收缩末期容积(LVESv)、左室每搏输出量(LVSv)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室短轴缩短率(LVFS)和心脏舒张功能二尖瓣舒张晚期血流速度峰值与二尖瓣舒张早期血流速度峰值比值(VA/VE)都有显著差异(P<0.05);对照组和辅酶Q10治疗组治疗前心功能参数无显著差异(P>0.05);治疗后,辅酶Q10治疗组LVSv(42±14mL与36±9mL)、LVEF(53%±3%与56%±3%)、LVFS(37±5%与34±7%)和VE/VA(0.60±0.13与0.58±0.21)显著降低(P<0.05)。结论辅酶Q10对病毒感染的心肌炎具有改善心功能的作用。     

辅酶Q10对糖尿病小鼠肝肾损伤以及骨骼的影响

目的 建立糖尿病小鼠模型并探讨辅酶Q₁₀对糖尿病小鼠肝肾损伤以及骨骼的影响。方法 除正常组（n=20）外,其余小鼠通过腹腔注射50 mg·kg^-1链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,造模后随机分为3组：模型组（n=20）、二甲双胍组（n=10）和辅酶Q₁₀组（n=10）。正常组和模型组小鼠灌胃生理盐水,二甲双胍组灌胃500 mg·kg^-1盐酸二甲双胍,辅酶Q₁₀组灌胃3 000 mg·kg^-1辅酶Q₁₀。各组小鼠每天灌胃给药1次,连续75 d。给药期间定期测定小鼠空腹血糖。给药结束后,用分光光度计与酶标仪检测血清生化指标水平;用三点弯曲实验测定骨生物力学参数;用苏木精-伊红染色法与糖原染色法观察小鼠肾、肝组织病理学变化。结果 正常组、模型组、二甲双胍组和辅酶Q₁₀组小鼠肾功能指标肌酸酐（Cr）含量分别为（152.23±40.08）,（390.60±85.32）,（346.64±37.20）和（277.27±62.36）...     

极谱法研究辅酶Q10与β-环糊精的包结行为

目的研究辅酶Q_{10与β-环糊精(β-CD)的包结行为。方法用极谱法考察主体分子β-CD与电活性客体分子辅酶Q10发生包结反应时，包结物还原波峰电流随时间的变化，峰电位随β-CD浓度的变化，并在自然光照条件下分别考察辅酶Q10和包结物的还原波峰电流随时间的变化。结果在0.1 mol·L^-1 HAc/NaAc (pH 4.7)的乙醇-水(60∶40)介质中，辅酶Q10与β-CD形成1∶1的包结物，测得其包结常数kf为1.26×10⁴ L·mol^-1，包结反应的表观速率常数k为6.64×10^-2 min^-1。并测得辅酶Q10的光降解表观速率常数k为7.77×10^-3 min^-1，辅酶Q10-β-CD包结物的k为3.38×10^-3 min^-1。结论辅酶Q10和β-CD可形成包结物，并在一定程度上提高了辅酶Q10的光稳定性。}     

辅酶Q10自微乳化释药系统的制备及稳定性研究

筛选辅酶Q10自微乳化释药系统(CoQ10-SMEDDS)的处方并考察其稳定性。通过溶解度实验筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂;绘制三元相图,以乳化时间、乳化效果和乳滴粒径大小为指标,确定最佳处方及配比;考察CoQ10-SMEDDS在各处理条件下的稳定性。CoQ10-SMEDDS最佳处方配比为油酸乙酯∶Cremo-phor EL∶PEG400为18∶35∶7,自乳化形成平均粒径为30.9 nm的微乳。所制备的CoQ10-SMEDDS对CoQ10的溶解度大,自乳化效果好,乳滴粒径小,稳定性高。     

尼可地尔联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的 探讨尼可地尔联合辅酶Q₁₀治疗慢性心力衰竭的应用效果。方法 选取2018年10月至2020年11月北京王府中西医结合医院收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组40例。两组均进行心力衰竭的常规治疗,对照组给予辅酶Q₁₀,试验组在对照组基础上给予尼可地尔。治疗4个月后,比较两组患者的6 min步行距离(6MWD)、静息心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、超氧化物歧化酶(SOD)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清脑钠肽(BNP)的变化及不良反应发生情况。结果治疗前两组的6MWD、HR、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的6MWD长于对照组,HR低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的SOD、TNF-α、CRP、BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组SOD水平高于对照组,TNF-α、CRP、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组患...     

辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰大鼠心肌转化生长因子β1表达的影响

目的 探讨辛伐他汀联合辅酶Q₁₀对慢性心力衰竭大鼠心肌转化生长因子β₁(transforming growth factor-β₁,TGF-β₁)表达的影响。方法 利用腹主动脉缩窄法制作SD大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q₁₀组、辛伐他汀+辅酶Q₁₀组,另设假手术组,每组8只大鼠,观察各组大鼠血流动力学参数(左室舒张末压、±dp/dt_max) 和左心室心肌组织病理学改变,SP免疫组化检测各组大鼠左心室心肌中TGF-β₁表达情况。结果 与模型组相比,辛伐他汀组、辅酶Q₁₀组和辛伐他汀+辅酶Q₁₀组左室舒张末压显著降低(P<0.01),±dp/dt_max显著升高(P<0.01),左心室肌TGF-β₁阳性表达水平显著降低(P<0.01);联合用药较辛伐他汀组、辅酶Q₁₀改变更为显著(P<0.05)。结论 辛伐他汀与辅酶Q₁₀联合应用较两药单独应用改善心衰大鼠心功能、抑制心室重塑和减少TGF-β₁表达作用明显。     

辅酶Q10膜修饰脂质体的制备及其抗上皮细胞SRA 01/04凋亡作用研究

目的:制备辅酶Q10(Coenzyme Q10)膜修饰脂质体,并对其体外抗人晶状体上皮细胞(HLECs)SRA 01/04凋亡作用进行研究。方法:采用自制N-三甲基壳聚糖(TMC)为膜修饰材料,乙醇注入法制备TMC修饰辅酶Q10脂质体(TMC-CoQ10-LP),以药物包封率为指标,磷脂用量(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、磷脂与药物质量比(C)及制备温度(D)为考察因素,采用正交设计优化处方;考察优化处方制得制剂的理化性质;将对数生长期的HLECsSRA 01/04随机分为对照组,模型组,低(38μmol/L)、高(76μmol/L)浓度CoQ10给药组,采用MTT法考察制剂对细胞的抗凋亡作用。结果:最优处方为A2%,B4∶1,C10∶1,D50℃;脂质体呈球形或近球形,粒径呈双峰分布,Zeta电位为24.5mV,包封率可达98%;与模型组比较,低、高浓度CoQ10给药组细胞活力分别提高(20.1±6.47)%、(60.6±18.4)%,细胞凋亡率分别降为23.67%、18.35%。结论:本脂质体制备方法简便、处方重现性好、包封率稳定;与低浓度制剂比较,高浓度制剂的抗凋亡作用更为明显。     

辅酶Q10眼用微乳原位凝胶的制备与体外特性考察

目的研制辅酶Q10眼用微乳原位凝胶。方法观察室温下滴眼液的流动状态选择凝胶类型;以加入人工模拟泪液后凝胶黏度变化选择凝胶材料以及用量;通过对微乳凝胶理化特性考察,释放度实验,流变学实验来评价辅Q10眼用微乳凝胶的质量。结果最终选择离子型凝胶材料,用量小,室温下为液态,加入人工泪液后,迅速转变为凝胶;微乳凝胶分散后的粒径为30.41 nm;体外释放药物可持续释放24 h;加入人工泪液后表现为假塑性流体。结论研制的辅酶Q10眼用微乳原位凝胶,使用方便,且有缓释作用,适合眼部使用。     

辅酶Q10降低慢性心力衰竭患者发生主要不良心血管事件的临床观察

目的观察在传统治疗基础上联合辅酶Q10(CoQ10)降低慢性心力衰竭患者发生主要不良心血管事件(MACE)的疗效。方法采用随机双盲、安慰剂对照试验设计方法,对照组患者均给予传统抗心力衰竭药物治疗,包括他汀类药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、利尿剂、地高辛等,治疗组在传统抗心力衰竭药物治疗基础上给予CoQ1010mg,3次/d治疗。两组患者均每隔2个月随访1次,随访12个月。观察第一次发生主要MACE的时间,包括计划外的因心力衰竭加重而住院、心血管死亡。结果治疗组MACE风险低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接受CoQ10治疗的患者明显降低了MACE的风险。     

辅酶Q10与赖氨肌醇维B12口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的疗效观察

目的:探讨辅酶c与赖氨肌醇维B₁₂口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的疗效。方法:选取中山市南朗镇人民医院2012年2月—2014年11月收治的140例轮状病毒性肠炎心肌受损患儿,按随机数字表法分为2组各70例。对照组患儿给予1,6二磷酸果糖进行治疗,观察组患儿给予辅酶Q₁₀联合赖氨肌醇维B₁₂口服液进行治疗。疗程结束后,对2组患儿治疗前、后α-羟丁酸转移酶（HBDH）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸盐脱氢酶（LDH）、血清肌酸激酶（CK）变化情况及心音恢复、心电图情况、疗效进行比较。结果:治疗后,观察组患儿HBDH（226.2±8.4）U/L,CK-MB（27.6±2.1）U/L,LDH（228.6±10.5）U/L,CK（201.4±13.7）U/L,与对照组的（239.6±8.9）、（34.2±2.5）、（257.4±7.6）、（224.6±11.3）U/L比较,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿心音恢复70例（100.0%）,对照组53例（76.4%）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿心电图恢复69例（98.6%）,对照组59例（72.9%）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿总有效率为97.1%（68/70）,对照组为78.6%（55/70）,2组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论:辅酶Q₁₀与赖氨肌醇维B₁₂口服液联合治疗轮状病毒性肠炎心肌受损的临床疗效确切,患儿临床症状改善显著,且安全可靠,值得临床推广。