欣普贝生在宫颈低评分足月胎膜早破引产中的应用

目的：探讨地诺前列酮阴道栓剂（商品名：欣普贝生）用于宫颈低评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法：选择98例宫颈低评分足月胎膜早破的孕妇,随机分为治疗组和对照组,各49例。治疗组以欣普贝生1枚置于阴道后穹隆,对照组应用缩宫素,观察两组用药后宫颈成熟情况、引产成功率、分娩情况及对母儿的影响。结果：24 h促宫颈成熟治疗组总有效率为95.9%,对照组为65.3%;引产成熟率治疗组引产成功45例,对照组28例。治疗组中,阴道分娩36例（75.5%）,剖宫产13例（26.5%）,新生儿窒息1例（2.0%）;对照组中,阴道分娩18例（36.7%）,剖宫产31例（63.3%）,新生儿窒息7例（14.3%）。结论：欣普贝生可有效、安全地用于低宫颈评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产。     

欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破者促宫颈成熟临床疗效分析

目的观察欣普贝生用于胎膜早破者和无胎膜早破者促宫颈成熟临床疗效分析。方法选择近3年在我院产科收治的108例足月妊娠,分为胎膜早破组和无胎膜早破组,两组均采用欣普贝生进行促宫颈成熟治疗,对比其引产疗效。结果胎膜早破组（即观察组）的临产开始时间、宫缩、宫颈评分、分娩方式、新生儿结局、不良反应与无胎膜早破组（即对照组）比较,其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生可以安全有效的用于足月胎膜早破者,达到安全、有效的促宫颈成熟效果,但使用欣普贝生期间需加强对孕产妇及胎儿宫内的监护。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破患者引产50例

目的:探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破患者引产的有效性及安全性。方法:100例足月胎膜早破患者,采用随机数字表随机分为欣普贝生组50例,缩宫素组50例。欣普贝生组采用欣普贝生阴道后穹窿放置引产,缩宫素组采用缩宫素静脉滴注引产。比较两组患者的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、引产成功率、剖宫产例数及母儿结局。结果:欣普贝生组与缩宫素组比较促宫颈成熟总有效率有显著差异性(88%Vs 68%,P<0.05),两组患者用药至临产的时间(456.04±146.78Vs 792.90±282.01),引产成功率(88%Vs 64%)比较,均有显著差异性(P<0.05)。两组患者新生儿窒息、产后出血发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:地诺前列酮栓用于足月胎膜早破患者引产是有效及安全的,对于低宫颈评分患者引产较缩宫素更加有效。     

欣普贝生应用足月胎膜早破引产的临床分析

目的探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破患者的引产效果及临床安全性。方法随机选择我院82例足月胎膜早破、宫颈评分≤6分、单胎头位,骨盆内外测量无异常,无阴道分娩的禁忌症的患者,分为欣普贝生组及缩宫素组。观察比较两组患者在用药后宫颈评分的变化、临产时间、分娩方式及产后出血量、新生儿的情况。结果欣普贝生组的宫颈Bishop评分变化明显高于缩宫素组,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者临产时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者产后2h出血量、新生儿窒息率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生应用于足月胎膜早破孕妇的引产,安全、效果确切,不良反应小,有效降低了剖宫产率,提高了阴道分娩率。     

欣普贝生用于足月妊娠引产的有效性与安全性分析

目的:探讨欣普贝生用于足月妊娠引产的有效性与安全性。方法:回顾性分析进行引产的50例孕妇(孕周>38周)的临床资料。将用欣普贝生进行引产的28例孕妇做为观察组,选取采用缩宫素进行引产的22例孕妇做为对照组。结果:用药后12 h观察组Bishop评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中26例经阴道分娩,成功率为92.9%,对照组12例经阴道分娩,成功率54.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:欣普贝生能明显提高宫颈成熟度,用于足月妊娠引产安全、有效。     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的：观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法：将在本院足月妊娠引产的140例人员分为三组,分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例）,小剂量催产素组（40例）,欣普贝生联合催产素产组（40例）,观察用药后24h内足月妊娠引产临产时间和足月妊娠引产分娩成功率比较。结果：欣普贝生组足月妊娠引产24h内临产成功率为53．33％,分娩成功率83．33％;小剂量催产素组分别为30．O％和52．5％,欣普贝生联合催产素产组分别为70．0％和97．5％,三组两两相比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可以缩短临床临产时间和提高成功分娩的几率,效果优于单独使用欣普贝生或者催产素,且用药安全,值得临床使用。     

地诺前列酮用于胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨地诺前列酮(欣普贝生)用于胎膜早破患者促宫颈成熟和引产的临床疗效及安全性.方法 采用随机对照前瞻性研究方法,收集胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇200例随机分为2组,地诺前列酮组(研究组)、缩宫素组(对照组),每组100例.观察2组用药后宫颈成熟度改变、临...     

欣普贝生与催产素对40例足月引产疗效分析

目的：探讨欣普贝生和催产素在足月引产中的应用效果。方法：收治足月引产产妇80例,随机分成对照组和观察组各40例。观察组给予普贝生10mg塞阴道引产;对照组给予催产素2.5U加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴引产,观察比较两组宫颈评分的变化、引产成功率、临产时间、剖宫产率和对新生儿的影响。结果：观察组产妇用药后宫颈评分明显高于对照组,24小时引产成功率90%。对照组24小时引产成功率60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。欣普贝生的不良反应为子宫过度刺激,发生率为5%,但发生率低,将药取出后好转。结论：欣普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟药物。     

妊娠晚期三种促宫颈成熟方法的疗效观察

目的：研究观察足月产妇妊娠晚期分别采用欣普贝生（地诺前列酮）栓、米索前列醇栓、宫缩素三种促宫颈成熟及引产药物的临床效果。方法：选择妊娠晚期足月待产,有引产指证的单胎头位初产妇258例。平均年龄27.6岁,Bishop法宫颈评分≤4分,且均无胎儿窘迫、头盆不称、瘢痕子宫等引产禁忌案例,随机分成三组。欣普贝生栓剂、米索前列醇栓置于清洁消毒阴道的待产妇的阴道后穹隆,低浓度缩宫素静脉滴注。结果：欣普贝生栓引产率83.53%,米索前列醇栓引产率83.87%,结果相近（P〈0.05）,效果明显高于缩宫素组的46.25%引产率（P〈0.01）。结论：多次阴道给药欣普贝生（地诺前列酮）栓、米索前列醇栓在促宫颈成熟及引产过程中是安全有效且简便的方法,但要注意使用过程中的一些禁忌,避免突发状况。     

孕足月引产使用欣普贝生促宫颈成熟的临床应用

目的:探讨欣普贝生用于孕足月引产促宫颈成熟的临床应用效果。方法:选择220例足月妊娠妇女,随机分为观察组和对照组各110例。观察组给予欣普贝生联合催产素进行促宫颈成熟及引产,对照组仅给予催产素,对两组的临床效果进行观察比较。结果:观察组用药后12 h宫颈成熟度(Bishop)评分为(8.1±1.6)分,显著高于对照组的(5.6±0.9)分(t=14.2831,P<0.01);观察组剖宫产率11.8%(13/110),24 h临产率为83.6%(92/110),与对照组的47.3%(52/110)和13.6%(15/110)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:欣普贝生用于孕足月引产促宫颈成熟的临床效果显著,能明显降低剖宫产率,缩短临产时间,值得临床推广采用。     

欣普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的观察与护理

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床观察与护理措施。方法选取我院2011年12月至2012年12月有引产指征的足月妊娠孕妇55例作为研究对象,于每位孕妇的阴道后穹隆放置欣普贝生一枚,用药后进行全方位的观察与护理,并进行宫颈Bishop评分,比较分娩结局、新生儿情况、羊水情况等指标。结果用药24 h内,宫颈Bishop评分提高2分以上51例,有效率92.72%;提高3分以上50例,显效率90.90%;阴道分娩42例,占76.4%;剖宫产13例,占23.6%;无发生新生儿窒息;羊水Ⅲ度污染1例,Ⅱ度污染3例,其余51例均未见羊水污染。结论欣普贝生可安全、有效用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产,有效降低了剖宫产率。     

双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床对照研究

目的探究并对比双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床结果。方法选取2015年3月到2017年5月,我院接收的羊水过少足月引产孕妇216例作为研究样本,将其随机分为对照组及观察组,每组108例。对照组给予欣普贝生引产方式,观察组给予双球囊引产方式,观察并比较两组促宫颈成熟情况、分娩方式及妊娠结局。结果观察组宫颈成熟度及阴道分娩实现率均显著优于对照组(P0.05);两组妊娠结局对比,差异不具备统计学意义(P0.05)。结论对羊水过少足月引产孕妇应用双球囊引产方式相较于欣普贝生引产方式,引产结果更佳,孕妇宫颈成熟度得以显著提升。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

足月妊娠三种引产方法的临床对比分析

目的:探讨COOK球囊、控释地诺前列酮栓(欣普贝生)与催产素用于促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选择2013年1月-2014年10月在本院住院治疗的,有引产指征的孕妇294例,随机平均分为球囊组、欣普贝生组和催产素组,观察3组引产成功率、用药至临产时间、产程时间、分娩方式和结局等。结果:⑴宫颈Bishop评分≤3分者,欣普贝生组引产成功率总有效率(88.9%)显著高于球囊组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05),而催产素组总有效率仅为37.8%,与欣普贝生组及球囊组比较差异均有统计学意义(P<0.01);宫颈Bishop评分为4~5分者,欣普贝生组与球囊组引产成功率总有效率(88.5%vs.89.6%)比较差异无统计学意义(P>0.05),而催产素组(43.2%)明显低于球囊组及欣普贝生组,差异有统计学意义(P<0.01);宫颈Bishop评分为6~7分者,三组的总有效率差异无统计学意义(P>0.05);⑵球囊组和欣普贝生组的阴道分娩率明显高于催产素组,产后24 h出血量显著少于催产素组,差异有统计学意义(P<0.05);三组均无新生儿窒息情况发生,新生儿体质量及脐动脉p H值比较,三组亦无差异(P>0.05);⑶经阴道分娩的三组产妇比较,球囊组与欣普贝生组诱发临产时间、第一产程、总产程及住院时间方面差异无统计学意义(P>0.05),但球囊组第二产程时间明显短于欣普贝生组,差异有统计学意义(P<0.05),而球囊组与欣普贝生组诱发临产时间、第一、二产程、总产程及住院时间均短于催产素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈Bishop评分≤5分者,与催产素组相比,使用控释地诺前列酮栓(欣普贝生)或COOK球囊可更加简便、安全、有效的确保引产成功;而对于Bishop评分≥6分者,三者的引产效果相似,产科医师可以根据孕妇实际情况合理利用。     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床研究

目的:对欣普贝生在足月胎膜早破引产临床治疗中的疗效进行研究和分析。方法:以68例足月胎膜早破患者作为研究对象,将其分为欣普贝生组(治疗组)和缩宫素组(对照组),分别接受文中所述的治疗。结果:治疗组患者的Bishop变化情况、阴道分娩率要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。在不良反应方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:欣普贝生在足月胎膜早破引产、促进宫颈成熟方面具有疗效确切、给药方便、不良反应少、安全可控的特点,在降低因胎膜早破而导致的难产和剖宫产方面具有积极的临床和推广意义。     

普贝生用于足月引产19例观察

目的 探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 对19例孕周满37周,宫颈Bishop评分≤6分,单胎头位,无妊娠合并症的初产孕妇,阴道放置普贝生(观察组);对20例同等条件孕妇用小剂量催产素静脉微量泵泵入(对照组).比较用药前后的宫颈成熟及分娩情况.结果 观察组给药后Bishop评分提高≥2分者16例,而对照组仅3例 (P＜0.01);观察组和对照组剖宫产率分别为47.37%和70.00%,二者差别有显著性(P＜0.01).结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

欣普贝生在促宫颈成熟及引产中的应用探析

目的:分析欣普贝生在促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法:将80例足月妊娠的孕妇作为对象,随机分组处理后实施不同疗法:对照组40例借助催产素处理、实验组40例借助欣普贝生处理,统计治疗后的效果。结果:研究组促宫颈成熟有效率、引产成功率高于对照组,P0.05,统计有区别。结论:临床借助欣普贝生药物促宫颈成熟、引产可获得显著成效,值得使用。     

足月妊娠胎膜早破引产时限的探讨

目的 观察足月妊娠胎膜早破患者分娩结局与引产时限的关系,探讨足月妊娠胎膜早破孕妇的最佳引产时机.方法 整群选择该院2011年1月—2015年12月足月妊娠(≥37周,<42周)胎膜早破患者为观察对象,共384例,按宫颈Bishop评分及引产开始时间分为3组:A组宫颈Bishop评分≥6分,破膜12 h未临产予缩宫素引产者,共162例;B组宫颈Bishop评分<6分,破膜12 h未临产予缩宫素引产者,共98例;C组宫颈Bishop评分<6分,破膜24 h未临产予缩宫素引产者,共126例.对3组患者的分娩方式及发生母儿并发症进行回顾性分析.结果 A组阴道分娩率为85.8%,B组阴道分娩率为34.7%,C组阴道分娩率为56.7%,阴道分娩率A组明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.01);而C组的阴道分娩率又高于B组,差异有统计学意义(P<0.01).母儿并发症比较:A组明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.01),但A组与C组相比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 足月妊娠胎膜早破患者具备阴道分娩条件者,可根据宫颈成熟度适时引产,即宫颈成熟,可在破膜12 h引产;宫颈不成熟,可期待至破膜24 h后再引产.     

宫颈扩张球囊用于足月引产35例临床效果分析

目的分析宫颈扩张球囊应用在足月妊娠引产上的效果和价值。方法选取我院收治的足月妊娠引产患者70例,将其随机分为两个组别,其中对照组(欣普贝生引产)、试验组(宫颈扩张球囊引产)各35例。观察促宫颈成熟效果,比较两组产妇的引产和分娩结局。结果试验组产妇引产后宫颈评分、促宫颈成熟有效率(85.7%)均高于对照组(62.9%);产妇24h内分娩率高,缩宫素用量和产后出血量低。P0.05,差异有统计学意义。结论针对足月妊娠引产患者,应用宫颈扩张球囊具有良好疗效,能够促进宫颈成熟、改善分娩结局,值得临床推广。     

普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的护理

目的 探讨普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的护理措施.方法 选取2010年7月～2011年5月期间进行足月引产的产妇43例作为研究对象,在每位产妇的阴道后穹窿放置普贝生一枚(10mg),并给予全方位的护理措施,治疗后进行宫颈Bishop评分,并比较分娩结局,新生儿情况,羊水情况等指标.结果 ①宫颈Bishop评分:用药后12h内,宫颈Bishop评分提高2分以上39例,提高3分以上36例.②分娩结局:30例产妇阴道分娩,13例产妇剖宫产.③新生儿情况:仅2例新生儿出生后1min时的Aparg评分＜7,其余41例新生儿出生后1min时的Aparg评分均≥7分,所有新生儿出生后5min时的Aparg评分均≥7分.④羊水情况:羊水Ⅱ度污染2例,羊水Ⅲ度污染1例,其余40例均未见羊水污染.结论 普贝生可以安全、有效地用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产.