米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠100例效果观察

米非司酮的研制成功,使药物替代手术终止早期妊娠成为现实。自1992年国产米非司酮获准上市以来,在短短的几年中,我国应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的妇女已达数百万人次。随着研究的深入,其应用已从终止早期妊娠,发展到终止10～14周妊娠,且取得较满意效果。现报告如下:     

新型实用专利技术转让——长效降血压埋植棒

米非司酮的研制成功，使药物替代手术终止早期妊娠成为现实。自1992年国产米非司酮获准上市以来，在短短的几年中，我国应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的妇女已达数百万人次。随着研究的深入，其应用已从终止早期妊娠，发展到终止10～14周妊娠，且取得较满意效果。现报告如下：[第一段]     

生化丸治疗妊娠终止后子宫异常出血的临床分析

米非司酮 米索前列醇配伍方案终止早期妊娠获得了很好的临床效果。近年来,米非司酮配合米索前列醇逐渐应用妊娠时间更长的妇女[1]。但有研究对米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性进行评价,认为药物流产后出血量过多、腹痛、发热和眩晕的发生比手术流产高,尤其是子宫出血量     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早中期妊娠临床分析

米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,另外有拮抗孕酮的作用。因此,小剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止早中期妊娠,目前已被公认为是一种最安全、有效、简便的非手术终止早期妊娠的方法。由于此种药物流产服用方便,痛苦少,有效率高,已被广大妇女及医生接受,用药后可得到满意的终止早孕的效果。我院妇产科门诊在2010年1月～2012年12月,选择了自愿要求药物流产的健康妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇用于停经在35天～16周的早中期妊娠妇女302例,收到了满意效果。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中取得良好的效果。但存在流产后出血时间延长、出血量多或不完全流产等问题。复方米非司酮是双炔失碳酯和米非司酮的复合制剂。笔者采用复方米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠，取得良好的效果，现报告如下。     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的治疗效果。方法回顾分析我院门诊435例患者临床资料。结果本文435例患者,完全流产401例,完全流产率92.2%,未出现流产后大出血病例及药物严重过敏反应病例。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠使用方便,不良反应轻,效果满意。     

米非司酮及米索前列醇合用终止早期妊娠135例

人工流产的吸宫和钳刮术是多年来一直为计生避孕失败后及孕早期终止妊娠的主要措施,但其术中有可能出现的人流综合征反应或手术意外情况的发生以及人流术远期安全性的影响,使不少妇女对妇产科手术室望而止步.从2010年开始,我院临床应用米非司酮及米索前列醇合用终止早期妊娠(12周内),疗效显著,是早期妊娠的妇女易于接受的流产方法.     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠失败因素分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的影响因素。方法选择50例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠失败的妇女作为观察组;按照1∶2选择100例药物流产成功的妇女作为对照组,比较2组影响药物流产的相关因素。结果观察组有剖宫产史、子宫后倾屈位、胚囊径≥23mm、孕产次≥3次、停经时间＞49d的比例均高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。观察组年龄≥35岁的比例与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠存在不同程度的失败率,影响因素复杂,对具有影响药物流产效果高危因素的患者应尽可能避免使用药物流产,同时服药前需充分与患者沟通,说明服药方法及注意事项,避免不良反应的发生,提高效果。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

米非司酮在妇产科的应用

米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,因此,国产米非司酮片自1992年上市以来,已在妇产科领域普遍应用,其应用指征日渐广泛[1]。为了交流米非司酮临床应用的经验,特将米非司酮片在妇产科的应用综述如下。1终止早期妊娠1.1米非司酮用于早期妊娠的安全性排除用药禁忌证患者,米非司酮可较安全地用于各种高危妊娠,如有多胎史、剖宫产史、子宫畸形以及其他并发症等情况。1.2药物流产的给药途径及方法米非司酮片一般采用口服,总剂量为150mg分服法的方案,配伍口服或者阴道后穹隆外用米索前列醇0.6mg(卡孕栓1mg)。用药后2h无阴道流血、胚囊未排出者,可加服(外用)米索前列醇,最大加服量0.6mg。1.3米非司酮终止早孕的辅助处理为了提高成功率,减少流产后出血量及缩短出血时间,可在服用米索前列醇或胎囊排出后加用缩宫素、益母草等中药制剂及抗生素等。不全流产或药流失败者,必须辅以人工流产术终止妊娠。1.4米非司酮的多次应用问题对再次或多次药物流产妇女的临床观察表明,药物流产并不影响...     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

目的考察米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的临床效果。方法将184例11~14周妊娠且自愿要求终止妊娠妇女随机分为观察组和对照组各92例,对照组直接采用插管钳刮术给予引产,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇行妊娠终止。结果观察组完全流产48例,不完全流产39例,失败5例,对照组完全流产78例,不完全流产14例,失败0例;观察组流产后出血量及并发症发生率情况均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～14周妊娠,不仅操作简便更有利于减轻孕妇痛苦,而且可有效减少流产后出血量与并发症,是人工流产的理想方法。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法对80例停经5～7周要求药物终止妊娠的20～40岁妇女给予米非司酮首次用量为50mg;以后每隔12h服25mg,共4次;再间隔2h后一次性服用米索前列醇600μg。结果 80例患者中,完全流产78例,不完全流产1例,失败1例。服药后阴道开始出血时间在8～74h,出血时间7～44d,出血量多于或等于月经量。月经恢复时间25～65d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果较好。     

米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果观察

目的研究并观察米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10~14周妊娠效果。方法选取我院于2009年1月至2012年12月收治的245例要求终止妊娠的妇女为研究对象,服用米索前列醇片和米非司酮。结果 243例宫内孕患者服药后均有效,其中106例不完全流产,137例完全流产,平均流产时间为3.7h,最长流产时间10h,最短流产时间50min,出血量最少者30mL,最多者100mL,对不完全流产患者进行清宫手术,无其他并发症的发生。结论使用米索前列醇片和米非司酮终止妊娠方法简单,安全性高,值得在临床上推广。     

药物流产代替钳刮15例分析

近几年来,米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕,已被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法。据国内报道,米非司酮配伍的各种剂型的前列腺素用于终止早期正常宫内妊娠,早孕期限越短流产效果越好。我院门诊自1997年7～12月应用米非司酮、卡孕栓终止孕10     

米非司酮配伍米索终止8-16周妊娠81例临床观察

选择81例停经8-16周以内的健康正常妊娠妇女，在我院住院部口服米非司酮配伍米索终止妊娠，结果显示．完全流产率为64．20％，而不全流产和失败者对其宫颈软化及扩张收到了满意效果，无不全流产致大出血需要清宫者。证实米非司酮配伍米索终止8-16周妊娠是一种安全、方便、可靠、易行的好方法，确有推广和使用价值。