普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床观察

目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分、干眼症状评分的变化,观察两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗的临床有效率分别为95.56%和83.33%,观察组临床有效率优于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周两组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于干眼患者,从临床有效率、干眼症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分等方面分析,普拉洛芬联合玻璃酸钠组治疗方案优于单纯使用玻璃酸钠,值得临床推广应用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效。方法将2016年02月至2018年01月我院收治的90例干眼症患者进行实验观察,双盲法将患者随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和观察组(普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液)各45例,对两组患者的临床疗效进行观察分析。结果使用普拉洛芬和玻璃酸钠进行联合治疗的观察组患者治愈率及总有效率分别为53.33%和93.33%,单独使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的对照组患者治愈率及总有效率分别为22.22%和80.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分明显低于对照组患者,泪液分泌实验及泪膜破裂时间测定结果均显著优于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠能够有效提高干眼症的临床效果,改善患者临床症状,延缓患者泪膜破裂时间,具有临床使用及推广价值。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的研究玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的作用。方法对照组患儿给予玻璃酸钠滴眼液,观察组患儿在玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合氯替泼诺滴眼液治疗,对比60例干眼儿童进行药物治疗的疗效。结果治疗后观察组SAI、SRI均较对照组低,且观察组BUT高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液有利于改善儿童干眼。     

睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的效果

目的:观察睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的效果。方法:选取60例干眼患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和研究组各30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合睑板腺按摩治疗,比较两组治疗效果、治疗前后干眼症状评分和临床指标水平。结果:研究组治疗有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组干眼症状评分低于对照组,泪膜破裂时间和Schirmer试验长度长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者可提高治疗有效率,延长泪膜破裂时间和Schirmer试验长度,降低干眼症状评分,效果优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

臭氧联合玻璃酸钠注射治疗骨性关节炎的临床研究

目的探讨臭氧联合玻璃酸钠注射对膝关节骨性关节炎的有效性.方法以120例关节骨性关节炎患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,实验组臭氧联合玻璃酸钠注射,臭氧注射每周1次,共4周,玻璃酸钠每周1次,共4次.对照组单纯应用曲安奈德注射,每两周1次,共2次.结果两组注射治疗后,疼痛减轻,膝关节活动度及 Lysholm 膝关节评分均提高(P <0.05).组间比较,臭氧联合玻璃酸钠组与曲安奈德组4周后,VAS 评分、 ROM、Lysholm 膝关节评分无统计学意义(P >0.05),但12周后与对照组 Lysholm 膝关节评分相比差异无显著性(P <0.05).结论臭氧联合玻璃酸钠注射治疗骨性关节炎的远期疗效优于曲安奈德注射.     

玻璃酸钠联合中药外敷治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷在膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)治疗中的临床疗效。方法 2016年9月～2017年12月,门诊共收集68例单侧膝骨性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组33例行单纯玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗,治疗组35例行玻璃酸钠联合中药外敷治疗,根据治疗前、治疗后及治疗后6个月VAS疼痛评分,膝关节功能HSS评分及临床治愈率对比评估两组治疗效果。结果治疗组和对照组VAS评分、膝关节功能HSS评分治疗后及治疗后6个月与治疗前比较差异均显著(P 0. 05)。治疗后6个月治疗组VAS评分及HSS评分改善程度与对照组比较差异均显著(P 0. 05),治疗后治疗组临床有效率96. 2%,对照组92. 5%,两组有效率具有显著性差异(P 0. 05)。结论运用中药外敷配合膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎,具有中西医结合疗效优势,临床效果满意,能更好改善早期症状及巩固远期疗效。     

膏摩联合玻璃酸钠注射治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨膏摩联合玻璃酸钠关节内注射治疗膝骨关节炎的临床疗效。 方法 将2017年1月—2018年12月安徽中医药大学第二附属医院骨伤科收治的符合纳入标准的90例患者经过随机数字表法随机分为治疗组(膏摩联合玻璃酸钠治疗)和对照组(玻璃酸钠治疗),每组45例。治疗组每日行膝关节膏摩治疗1次,20 min/次,每周行玻璃酸钠关节腔注射治疗1次;对照组每周行玻璃酸钠关节腔注射治疗1次,两组疗程均为5周。所有纳入研究患者住院期间同时接受基础运动康复治疗,包括每日针刺治疗1次,20 min/次,每日推拿治疗1次,20 min/次。2组患者均在治疗前和治疗后1、3、6个月时进行膝关节WOMAC评分和膝关节屈伸活动度测量。比较两组评分和关节活动度改变情况,对比临床疗效,同时观察有无不良反应。 结果 通过WOMAC各亚量表评分的比较,2组KOA患者的疼痛、僵硬和功能均有改善(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。通过对膝关节活动度的测量,两组膝关节屈曲活动度均有改善(P<0.05),伸直活动度变化无统计学意义(P>0.05),组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 膏摩联合玻璃酸钠关节内注射治疗KOA,能明显改善患者的关节疼痛、僵硬和功能状态,并且能改善患者的关节屈曲活动度,长期疗效稳定,且未见明显不良反应。      

关节镜联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎患者的临床研究

目的:探讨关节镜联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎患者的临床价值。方法:选取行关节镜手术治疗的80例膝关节骨性关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例。观察组患者术后给予玻璃酸钠关节腔注射。观察治疗前、术后3个月时,两组患者的膝关节功能(Lysholm评分标准)及术后疼痛程度(VAS评分法)。结果:两组患者术前Lysholm评分、VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月时较术前Lysholm评分升高、VAS评分下降(P<0.01);观察组患者较对照组术后Lysholm评分升高、VAS评分下降更明显(P<0.01)。结论:膝关节骨性关节炎患者采用关节镜联合玻璃酸钠治疗能明显改善其膝关节功能,减轻疼痛感,疗效肯定。     

玻璃酸钠治疗白内障术后干眼的临床效果观察

干眼症是指因某些原因导致泪动力学异常或泪液质量异常,致使泪膜稳定性降低,并引发眼部不适.干眼症患者有患眼怕光、视力下降、眼部干涩等症状表现,直接影响日常生活,降低患者生活质量.白内障疾病致盲风险较高,临床上以白内障超生乳化术治疗为主,但术后会影响患者的泪腺、角膜结构以及稳定性,增加干眼症风险.当前,随着医药技术的发展,...     

普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效

目的观察分析普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选取我院2015年2月至2016年2月收治的80例(120只眼)干眼患者,运用随机数字表法分为观察组40例(60只眼)和对照组40例(60只眼),对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上观察组加用普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率95.00%,低于对照组85.00%;观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验改善优于对照组(P0.05)。结论针对干眼患者,采用普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗效果,改善患者生活质量,值得推广应用。     

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的 系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果 最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1 288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61～3.60,Z=12.33,P<0.000 01)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36～-0.25,Z=11.44,P<0.000 01);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15～1.26,Z=7.51,P<0.000 01)及SIT (MD...     

针刀术与玻璃酸钠联合应用治疗膝关节骨关节炎的临床研究

目的 观察针刀术与玻璃酸钠联合应用对膝关节骨关节炎的临床疗效.方法 选择门诊患膝关节骨关节炎的患者100例,随机按1:1比例分为2组.治疗组50例,用针刀术与玻璃酸钠关节腔注射联合治疗,共1次.对照组50例,用玻璃酸钠注射治疗共1次.结果 治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为78%.结论 针刀术联合玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎有显著疗效,且明显优于单纯玻璃酸钠治疗.     

金天格胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨金天格胶囊联合玻璃酸钠注射液(Sodium hyaluronate)治疗膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效。方法将60例KOA患者随机分为治疗组和对照组,每组30人,治疗组口服金天格胶囊联合玻璃酸钠关节腔注射,对照组单纯玻璃酸钠关节腔注射;分别于治疗前、治疗5 w、12 w、24 w后进行膝关节功能(Lysholm评分)和疼痛(VAS评分)评估。结果两组患者在膝关节功能及疼痛方面均取得良好疗效,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有显著性意义(P0.05)。结论金天格胶囊联合玻璃酸钠注射液关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎,能有效改善膝关节功能以及缓解疼痛症状。     

普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的对比研究

目的:探讨普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的效果。方法:选取2016年8月-2019年11月本院收治的120例(237眼)中重度干眼患者为研究对象。按照随机数字表法分为研究组60例(118眼)与对照组60例(119眼)。对照组采用氟米龙联合玻璃酸钠治疗,研究组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较治疗前及治疗4周后两组患者眼部症状[眼表疾病指数量表(OSDI)、泪河高度、泪膜破裂时间(BUT)],生活质量[视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)],眼压及结膜充血程度评分。比较治疗4周后两组的治疗效果及治疗4周内两组药物不良反应发生情况。结果:治疗4周后,研究组治疗总有效率为91.53%,明显高于对照组的68.07%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压、结膜充血程度评分及OSDI评分均较治疗前显著降低,且研究组上述指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组BUT均较治疗前显著延长,且研究组时间长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组泪河高度、SQOL-DVI各维度评分均较治疗前显著升高,且研究组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压增高、异物感、眼睑充血发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼患者可取得更好治疗效果,改善眼部症状、眼压及结膜充血程度,提高患者生活质量,保证用药安全性。     

白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的 观察白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法 将64例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组,治疗组应用白术威南散煎剂(由白术、威灵仙、生南星等组成),对照组口服灵泰邦尼,两组均联合玻璃酸钠治疗,5周1疗程.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、70.8%,两组差异具有非常显著性意义(P<0.01).结论 白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于灵泰邦尼联合玻璃酸钠.     

玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗老年KOA的临床研究

目的 探讨玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗老年膝骨性关节炎(KOA)的效果及其对关节液细胞因子的影响。方法 将2019年10月至2020年3月该院收治的KOA患者141例按照随机数字表法分为A、B、C 3组,每组各47例,A组给予玻璃酸钠治疗,B组给予吲哚辛巴布膏治疗,C组给予玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗。记录3组患者膝关节疼痛缓解时间、膝关节活动度、膝关节肿胀程度,采用视觉模拟评分(VAS)、美国特种外科医院膝关节评分(HSS)对膝关节疼痛及功能进行评价;比较各组患者治疗前后患侧膝关节液中细胞因子表达水平。结果 治疗前3组患者相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,C组患者关节活动度高于A、B组,肿胀程度低于A、B组,疼痛缓解时间短于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患者总有效率高于A、B组(93.62%vs.78.23%,P<0.05);治疗后及随访1个月,C组患者VAS及HSS得分均优于A、B组(P<0.05);C组患者患侧膝关节液白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-17、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及磁共振成像...     

白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的观察白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法将64例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组，治疗组应用白术威南散煎荆（由白术、威灵仙、生南星等组成），对照组口服灵泰邦尼，两组均联合玻璃酸钠治疗，5周1疗程。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．5％、70．8％，两组差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。结论白术威南散联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于灵泰邦尼联合玻璃酸钠。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。