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1简介
骨巨细胞瘤是一种由增殖性单核细胞和破骨细胞样多核巨细胞构成的具有局部复发倾向的侵袭性原发良性骨肿瘤,由于其可以出现远隔(肺)转移,也被认为是中间性或低度恶性骨肿瘤。这种病变已被认识逾百年,但直到20世纪40年代其才独立于其他含有巨细胞的病变而被认为是一类独立的肿瘤。 相似文献
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25例骨巨细胞瘤治疗体会陈世民*李国友我院1991年5月~1995年11月共收治25例骨巨细胞瘤,采取病灶刮除+植骨+瘤腔化疗,取得了较好的疗效。1资料25例骨巨细胞瘤,男13例,女12例;平均年龄28岁。股骨远端、胫骨近端各10例,肱骨近端3例,桡... 相似文献
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骨巨细胞瘤的外科分期及手术类型与术后复发的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
对58例手术治疗的骨巨细胞瘤病人术后随访2年以上,观察其疗效。结果发现:GCT3期术后复发率明显高于2期;在GCT2期采用病变内刮除术后复发率明显高于广泛或根治性切除术后复发率。表明GCT的外科分期对判定术后复发,准确评价疗效及指导治疗有重要价值;GCT的手术类型是影响术后复发的重要因素。 相似文献
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骨巨细胞瘤是一种常见的潜在恶性骨肿瘤。1973年Marcve等报告用冷冻方法治疗骨巨细胞瘤,后来不少学者报告应用95%酒精、石碳酸及50%氧化锌灭活等方法治疗骨巨细胞瘤,效果较为满意。我科于1984年以来应用冷冻及酒精灭活方法共治疗骨巨细胞瘤58例,效果较为满意,现报告如下。 临床资料 性别和年龄:男37例,女21例,年龄最小10岁,最大60岁。年龄10岁~34例,20岁~19例,40岁以上5例。 发生部位:股骨下端18例,胫骨上端26例,肱骨上端10例,桡骨下端4例。 临床症状:大部分病人有不同程度的局部隐痛、疼痛及肿胀,局部变形,下肢患者有明显的跛行。 病理所见及分类:肉眼见肿瘤组织为软而脆的肉芽组织,无包膜,循环旺盛,肿瘤组织因出血机化及色素沉着,切面呈枣红、桔红或桔黄色。光镜下见均匀 相似文献
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对58例手术治疗的骨巨细胞瘤(GCT)病人术后随访2年以上,观察其疗效。结果发现:GCT3期术后复发率明显高于2期(P<0.05);在GCT2期采用病变内刮除术后复发率明显高于广泛或根治性切除术后复发率(P<0.05)。表明GCT的外科分期对判定术后复发、准确评价疗效及指导治疗有重要价值;GCT的手术类型是影响术后复发的重要因素。 相似文献
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25例骨巨细胞瘤,破骨细胞样巨细胞CD68阳性,PCNA阴性,梭形或圆形单核细胞Vimentin。CD68,actin阳性,PCNA阳性细胞比例515%,提示破骨细胞样巨细胞是由CD68阳性单核细胞融合而成。 相似文献
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患者 ,男 ,18岁。因右足踝部疼痛、肿胀加剧 3月入院。 2年前右足跟部间断性疼痛反复发作 ,随后出现肿胀。半年前在外地打工不慎跌伤右足 ,当时X线片诊断为右距骨骨折。用石膏固定治疗 2月后 ,右踝部疼痛肿胀反而加剧 ,来我院X线片检查 :右距骨骨折无骨痂形成 ,骨质破坏明显 ,距骨后方呈网络状改变并向后上方膨出。诊断 :右距骨骨肿瘤。在我院施行距骨摘除并植骨手术 ,将所切病骨标本送病理检查 ,报告为 :右距骨骨巨细胞瘤Ⅱ级。骨巨细胞瘤是一种常见的骨肿瘤。病灶起源于骨骼的非成骨性结缔组织 ,其主要成分类似破骨细胞 ,故又称之为破骨… 相似文献
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男16例,女19例.年龄:12~54岁,20岁以下5例,21~30岁17例,31~40岁8例41岁以上5例.发病部位:股骨远端11例,肱骨近端6例,胫骨近端5例,腓骨近端4 相似文献
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壳多糖对骨巨细胞瘤的治疗意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:确定壳多糖(几丁糖)是否可作为骨巨细胞瘤治疗的药物载体。方法:用壳多糖及壳多糖联合阿霉素,顺氨氧铂及甲氨喋呤对骨巨细胞瘤进行体外敏感实验(MTT法)。结果:单纯壳多糖对骨巨细胞瘤在体外无抑制作用(抑制率为1.8%),壳多糖联合阿霉素,顺氨氯铂及甲氨蝶呤分别较单独应用相同浓度(血浆峰值浓度)药物的抑制率要高,但无显著差异(P〉0.05)。结论:壳多糖可以作为阿霉素,顺氨氯铂及甲蝶呤的良好缓释载 相似文献
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本文报告66例少见部位的骨巨细胞瘤,着重X线诊断的分析探讨。男41例,女25例。平均年龄31.5岁。发病部位分布广泛,66例分布于23个骨部位。跟骨巨细胞瘤有单房和多房两种基本表现形式。脊椎巨细胞瘤具有明显的侵袭性,有的肿瘤表现颇似脊椎结核。巨细胞瘤易跨越关节。文中深入地分析了肱骨、股骨颈巨细胞瘤的X线表现。对16例骨包壳进行了详细观察,认为骨壳不是骨皮质膨胀变薄,而是肿瘤刺激骨膜形成的反应性新生骨。 相似文献
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肩胛骨骨巨细胞瘤1例 总被引:1,自引:1,他引:1
1临床资料患者男,41岁,右肩胛部肿块半年,伴隐痛3天来诊。查体见右肩胛下部稍隆起,质硬,无波动感,无红、肿、热。X线检查示(图1):右肩胛骨下部偏外侧缘处可见一大小约5cm×4cm膨胀性囊样骨破坏,偏心性生长,病灶内可见骨性分隔,呈特征性“肥皂泡”样改变,周围可见完整的骨壳,未见骨膜反应及软组织肿块影。X线诊断:右肩胛骨骨巨细胞瘤。予硬膜外麻醉下行肿瘤切除术,术中见右肩胛骨外下部5cm×4cm肿物,质硬,不易剥离,予肿物整块挖除。病理检查诊断:骨巨细胞瘤。2讨论骨巨细胞瘤是一种好发于青壮年四肢长骨骨端的原发性骨肿瘤。本例骨巨细胞瘤… 相似文献
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<正>骨恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fi-brous Histocytoma, 简称MFH),由 Feld-man1972年首先报道,至今国内外仅有近60例报道。我院于1987年收治1例,报告如下: 相似文献
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我们收集经病理证实骨肿瘤233例,其中骨巨细胞瘤44例,资料完整的31例,报导如下: 1 一般资料男性24例。女性20例。年龄17~55岁,<20岁4例,21~40岁34例,>41岁6例,平均29.2岁。有病程记录的41例,<2月2例,3/6月17例,7~14月11例,>14月11例。在资料完整的31例中,触及局部肿块23例,>10cm19例,质地较硬12例,有囊 相似文献
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对3例骨巨细胞瘤采用组织块培养法和单层培养法进行体外培养,3例原代培养全部成活,生存日数26-66日,例1共传5代,例2共传3代,例3传1代。单核间质细胞可见有丝分裂,并敏殖传代,而多核巨细胞不能繁殖传代,培养结果说明单核间质细胞是骨巨细胞瘤的实质性细胞。 相似文献
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骨巨细胞瘤预后因素分析 总被引:1,自引:1,他引:0
骨巨细胞瘤是一种较常见肿瘤 ,其特点是潜在恶性、侵袭破坏力大、易局部复发 ,且有 0 .5 %原发恶性可能 [1] ,探讨其预后影响因素对控制复发、指导治疗有积极意义 ,为此 ,对我院 6年来收治的 32例患者进行了随访并对其预后因素进行了分析。临床资料1 一般资料 1 995~ 2 0 0 相似文献