胼胝体发育不全的MRI诊断

目的分析胼胝体发育不全的MRI表现特点,探讨MRI对胼胝体发育不全的诊断价值。方法回顾性分析36例胼胝体发育不全患者的MRI表现。结果MRI显示胼胝体完全缺如8例,部分缺如23例,胼胝体变薄5例。22例伴有其他先天性脑部畸形,其中合并脂肪瘤7例,灰质异位5例,穿通畸形3例,脑裂畸形2例,Dandy—Walker综合征2例,蛛网膜囊肿并巨脑回1例,脑裂畸形并透明隔缺如1例,Dandy—Walker综合征并脑干发育不良1例。结论MRI可以很好地显示胼胝体发育不全及其所伴发的其他脑部畸形。MRI是诊断胼胝体发育不全的首选及最佳方法。     

胼胝体发育不全的MRI表现

对６例胼胝体发育不全的ＭＲＩ表现进行了分析。矢位像可清楚显示胼胝体的形态学变化，冠位或矢位像较轴拉像更易确认三脑室的移位。ＭＲＩ的多方向成像和高组织分辩率较ＣＴ更有利于对胼胝体发育不全及所合并的其他中枢神经系统异常的诊断，故可做为首选的影像学检查方法。     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的探讨胼胝体发育不全的MRI征像。方法回顾性分析13例胼胝体发育不全病例的MRI征像。结果胼胝体体部部分缺如4例,缺如段长度为1．5。2．5cm;胼胝体压部缺如或失去正常球茎状结构6例,胼胝体膝部及压部均缺如1例,胼胝体前后径与脑组织前后径之比〈0．3;胼胝体各部分均变细、变薄、变小1例;胼胝体膝部及压部形态变小、呈细线状1例。其中,伴有其他中枢神经系统畸形7例,分别为胼胝体脂肪瘤3例,脑裂畸形、灰质异位、透明隔缺如、脑白质发育不良各1例。结论MRI显示胼胝体发育不全的直接征像清晰、准确,以正中矢状面显示为佳。伴有明显临床症状的胼胝体发育不全病例多合并其他中枢神经系统畸形。     

胼胝体发育不全53例MRI特点与临床分析

胼胝体发育不全（Agenesis of the corpus callosum,ACC）是小儿常见的先天性颅脑发育畸形。1899年由Bruce首次描述,以后相继有多个类似病例的报道,其发病率约为1∶4000,ACC可以单独存在,但多数ACC合并有其他中枢神经系统先天畸形。MRI可以显示CT不易发现的胼胝体特征性改变,是脑先天发育不良患者最有价值的影像学检查方法。现回顾性分析53例ACC患者的MRI表现,并探讨其与病因及临床症状的关系。     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的 探讨胼胝体发育不全的MRI特征性表现.方法 回顾性分析11例胼胝体发育不全患者的临床及MRI表现,并从组织胚胎学、形态学及病理学的角度加以分析.结果 MRI显示胼胝体完全缺如3例,部分缺如6例,胼胝体完整性存在但呈整体性或部分性变细、变薄、变小2例.其中7例伴有其他中枢神经系统畸形,包括脂肪瘤3例,脑裂畸形、灰质异位、透明隔缺如及脑白质发育不良各1例.结论 MRI可以直接显示胼胝体发育形态,是诊断胼胝体发育不全及其合并其他脑部畸形最理想的首选方法 .     

胼胝体发育不全的CT诊断

胼胝体是连接两侧大脑半球的主要有髓纤维，胼胝体发育不全是一种少见的先天性脑发育畸形，以往仅靠尸检确诊。ＣＴ问世后此种畸形能够在生前检查中直接显示，及时得以确诊。现将我院所遇１０例分析如下。１临床资料１．１一般资料：１０例患者中男性４例，女性６例。年龄...     

胼胝体发育不全的CT表现

目的旨在提高对胼胝体发育不全CT表现的认识。方法参考文献，对32例CT诊断胼胝体发育不全患者进行回顾性探讨，总结其CT表现。结果CT轴位扫描示，两侧侧脑室体部分离基本平行26例；半球间裂与透明隔间腔相通6例，紧贴或明显靠近26例；第三脑室扩大，上移22例；两侧侧脑室前角呈倒“八”字10例，呈新月形8例。合并灰质异位伴脑裂畸形6例；胼胝体脂肪瘤2例；透明隔缺如2例；巨脑回2例；脑穿通畸形2例。结论严重胼胝体发育不全具有典型CT表现，诊断基本没有问题，但轻度部分性胼胝体发育不全则可能漏诊，这一点CT逊色于MRI（MRI是最理想的诊断手段）。     

胼胝体发育不全的CT和MRI诊断

目的:探讨胼胝体发育不全的CT和MRI表现。方法:对9例经CT或MRI检查诊断为胼胝体发育不全的影像学表现进行回顾性分析。结果:CT可显示胼胝体发育不全的某些形态学表现,可诊断程度严重的胼胝体发育不全。MRI能显示畸形的全貌。结论:MRI是观察胼胝体发育不全的最佳方法。     

胼胝体发育不全的CT与MRI诊断

胼胝体发育不全为脑先天发育畸形.CT和MRI能较好地显示该病的影像特点,是目前临床诊断的主要方法.我院于2001年10月至2006年2月经CT和MRI检查发现14例胼胝体发育不全的患者,报告如下.     

超声和MRI在胎儿胼胝体发育不全中的应用价值

目的探讨超声和MRI对胎儿胼胝体发育不全的应用价值。方法 18例孕妇,年龄为20～36岁,平均为28岁;孕龄为22～37周,平均为29周。产前例行超声检查后诊断胎儿胼胝体发育不全,24h内行MR检查,将超声和MRI结果进行对照。结果超声诊断胼胝体发育不全的18例胎儿,行MR检查后,其中15例与超声检查结果一致,2例为单纯侧脑室扩张,1例考虑脑白质发育不良。随访结果中,15例进行引产,2例出生,1例失访。结论产前超声检查与MR检查相结合,能对胎儿胼胝体发育不全做出正确诊断。     

胼胝体发育不全21例CT诊断

胼胝体发育不全是常见的先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育和发育不全,可以同时合并其他中枢神经系统畸形。我院1993年12月～2000年1月CT检查发现胼胝体发育不良21例,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　21例中男13例,女8例。年龄0.5～43岁,平均7.2岁。主要临床表现为癫痫、智力低下、运动障碍。个别病例因外伤等原因就诊。1.2　检查方法　采用日立W550型全身CT扫描机,扫描范围自听眶线至顶部9～12层,层厚、层距均为10mm。矩阵320×320,所有病例均做平扫。1.3　胼胝体发育不全CT表现　(1)侧脑室:额部和体部宽大,而且两侧侧脑室平行…     

胼胝体发育不全并颅内畸形的CT诊断

胼胝体发育不全临床上较少见,可同时合并多种其它颅内畸形,ＣＴ表现变化大。为提高胼胝体发育不全伴颅内畸形的认识水平,作者收集１５例,报道如下。１　材料与方法本组１５例,男１２例,女３例,年龄３月～４７岁。临床表现：癫痫１０例,走路不稳３例,智力低下、不会说话３例,头围增大３例,小头畸形１例,轻瘫５例。ＣＴ扫描采用ＧＥ８８００型和Ｓｏｍａｔｏｍｐｌｕｓ４型扫描机,层厚层距８～１０ｍｍ,平扫１１例,直接增强４例,增强时成人静脉注入６０％泛影葡胺６０ｍｌ,小儿则按１－５ｍｌ·ｋｇ－１体重计算。２　结果２…     

磁共振成像在胎儿胼胝体发育不全中的应用

目的 探讨磁共振成像(MRI)胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值.方法 回顾性分析78例产前超声可疑胼胝体发育不全的胎儿的产前MRI表现,并与产前超声对比.产前超声检查提示胎儿可疑胼胝体发育不全后48 h内行3.0T MRI检查,采用半傅立叶单激励快速自旋回波序列、快速小角度激励序列以及磁共振扩散加权成像(DWI)序列行胎...     

胼胝体发育不全15例临床分析

胼胝体发育不全属比较少见的先天性颅脑畸形，它包括胼胝体不发育或部分发育不全，常伴有其它颅脑畸形。现将我院儿科自 1994年至 1999年经 CT证实为胼胝体发育不全的 15例患儿临床资料分析如下。 1临床资料 　　本组 15例，男 11例，女 4例，男女之比为 2.8∶ 1。发现时年龄为 6个月～ 12岁，其中～ 1岁 5例，～ 2岁 4例，～ 5岁 4例，～ 12岁 2例。 2岁以下占 60％。 1例其母为双子宫，另 1例其母妊娠 2个月时阴道出血并保胎治疗。家族史均无特殊。　　15例患儿均有临床症状，表现为肌张力增高 11例，肢体瘫痪 9例，运动发育落后 5例，智…     

3.0T弥散张量成像在胼胝体发育不全微结构中的应用

目的探讨DTI序列对胼胝体发育不全微结构精确评估作用,旨在为临床诊断提供合理依据。方法对11例胼胝体发育不全及10例对照组,行常规MRI、DTI扫描,分析白质纤维束缺失程度,采用Tensor后处理技术对感兴趣区进行量化分析;进行病理组及对照组对照比较。结果常规MRI显示胼胝体完全缺如为2例,DTI显示1例显示白质纤维束未见显示,1例可见少量纤维残存;7例常规MRI显示胼胝体压部或体部缺如,其中压部缺如5例,2例体部缺如例,DTI显示大部分白质显示中断、消失;2例常规序列可疑胼胝体部分缺如,DTI显示少量白质纤维缺失。病例组DTI所测感兴趣区ADC值、FA值降低,尤其胼胝体压部分别为:(t=22.29,p<0.01;t=9.60,p<0.01)及体部(t=26.74,p<0.01;t=23.37,p<0.01)降低显著。结论 DTI能够直观、精确显示胼胝体发育不良缺失情况,并且DTI通过测定ADC值、FA值降低多少来评估白质纤维缺失程度,因此为临床诊断及临床分型提供客观依据。     

胼胝体发育不全并发颅内畸形的CT与临床

胼胝体发育不全归属于颅脑先天发育畸形。可以单独存在 ,也可同时并发其他中枢神经系统畸形[1,2 ] 。我们从收集的 14例胼胝体发育不良的病例中 ,选取并发颅内畸形的 10例进行分析 ,就ＣＴ表现及其相关问题做了初步探讨。1　资料与方法1.1　一般资料　 10例中 ,男 7例 ,女 3例。年龄 2个月～ 31岁。其中小于 6岁者 8例。患者以癫痫、智力低下、运动功能障碍等主要症状就诊。1.2　扫描方法　ＣＴ扫描机为西门子ＤＲ及ＳｏｍａｔｏｍＡＲ .Ｃ型。常规横断扫描层厚 ,层距均为 10ｍｍ ,病变中心处改为3～ 5ｍｍ薄层扫描 ,仅 2例做了冠状扫描 ,1…     

MRI和超声在胎儿胼胝体发育不全诊断和分型中的应用对比研究

目的 比较核磁共振(MRI)与超声诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)及其分型的价值。方法 选取2018年1月至2021年1月在西安市人民医院(西安市第四医院)及上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心产前检查中疑似胎儿ACC的90例孕妇,所有孕妇均行胎儿颅脑超声及MRI检查,并对所有入组孕妇进行随访,以最终妊娠结局(引产或分娩,引产后尸检确诊,分娩后5 d对新生儿行MRI确诊)为金标准,比较超声与MRI诊断ACC的价值。并对不同类型的ACC患儿的超声及MRI影像特征进行分析。结果 本研究中,90例疑似胎儿ACC有79例证实为ACC,其中部分胼胝体缺如37例,完全型胼胝体缺如32例,胼胝体发育不良10例。与金标准比较,超声确诊ACC 71例,诊断ACC的灵敏度为89.87%,特异度为90.91%,准确度为90.00%,阳性预测值为98.61%,阴性预测值为55.56%,Kappa值为0.634;MRI确诊ACC 77例,诊断ACC的灵敏度为97.47%,特异度为90.91%,准确率为96.67%,阳性预测值为98.72%,阴性预测值为83.33%,Kappa值为0.850,MRI诊断ACC的...     

11例胎儿胼胝体发育不全的超声诊断分析

目的探讨超声对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值。方法对11例胎儿胼胝体发育不全的超声诊断进行研究分析,探讨其特征性超声表现及诊断要点。结果超声产前诊断胎儿胼胝体发育不全有有重要临床价值。结论应重视颅内一系列间接及直接征象,熟悉其阳性胎儿的超声学表现,以提高检出率。     

以头疼为首发症状的胼胝体发育不全合并脂肪瘤1例

1病例报告 患者男性,19岁,系某部战士。因发作性头痛伴头晕7d来我队就诊。查体：体温36．5℃,急性面容,精神萎靡,思维清晰,解答切题,无精神症状或体征,心、肺、腹、无异常,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,无血尿及血便。血压100／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）,脉搏72次／min,呼吸16次／min,     

39例胼胝体梗死的MRI表现分析

[背景]分析胼胝体梗死的MRI表现特点.[病例报告]39例胼胝体梗死患者中有高血压病史者为35例,糖尿病者为9例,其中合并高血压病史为5例;梗死发生于胼胝体膝部者为5例,干部者为27例,压部者为7例,梗死病灶2个及以上者为15例;病灶大小为2 mm×3 mm~8 mm×17 mm.[讨论]MRI扫描可有效且准确地显示胼胝体梗死的部位、大小及合并其他部位的病灶.