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磁性热敏脂质体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
磁性热敏脂质体是近年来兴起的一种新型靶向药物载体,它可以在外加磁场的作用下随血液循环聚集到靶器官,在不加磁场或正常体温条件下应使包裹在脂质体中的药物缓慢、平稳释放并起到药品储库作用;而在体外交变磁场作用下产热达到热敏脂质体相变温度而控制包裹在脂质体中的药物迅速释放,以达到在肿瘤组织靶向、多次和脉冲式给药的效果。与普通脂质体相比,磁性热敏脂质体具有更强的组织靶向性和控释特性。本文综述了磁性热敏脂质体的制备、磁定位靶向性和热敏释药性。 相似文献
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热敏靶向脂质体在肿瘤治疗中的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍热敏靶向脂质体在肿瘤热疗中的应用以及国内外研究的现状,并介绍热敏长循环脂质、磁性热敏脂质体、免疫热敏脂质体和多聚物热敏脂质体等新型热敏靶向脂质体的特点和应用。 相似文献
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新型脂质体给药系统:脂质体作为控制药物透皮吸收的载体 总被引:3,自引:1,他引:2
脂质体制剂作为一种具有靶向性的药物载体,多制成注射剂,用于全身给药.但也有许多报道[1~6],说明脂质体也可以经皮肤给药,产生局部释放作用,促进表皮及真皮的吸收,并显示了它的控制药物释放的能力,能使药物持久作用于皮肤,增加治疗指数,降低全身毒性。1980年Mezei等[1],首先提出了脂质体携带皮质激素类药物作为局部用药的可能性,当时他建议将脂质体做为皮肤给药的载体.随后他们又提出了黄体酮类、丁卡因及局部杀虫药等制成外用脂质体。脂质体制剂能够成为皮肤给药的载体,并具有一定的控释作用,目前存在有两种观点来解释脂质… 相似文献
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磁性脂质体的制备及其抗癌作用的研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2~ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确. 相似文献
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新型脂质体的研究概况 总被引:3,自引:0,他引:3
新型脂质体的研究概况吴传斌,石庭森(军事医学科学院毒物药物研究所北京100850)脂质体具有使药物靶向性、延效、缓和毒性、提高疗效、避免耐药性,改变给药途径等优点,国内外对此进行了广泛的研究。特别是作为靶向给药系统的研究进展比较迅速[1,2],如脂质... 相似文献
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靶向药物阿霉素抗肿瘤研究新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了阿霉素(adriamycin,APM)作为脂质体、磁性毫微粒、磁性微球及其注射用、缓释剂等靶向制剂,实现抗肿瘤药物的靶向性,降低药物毒副作用的目的以及临床新用途。 相似文献
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肿瘤靶向治疗药物的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,肿瘤靶向药物治疗已经引起人们高度重视。所谓靶向药物治疗就是使药物瞄准肿瘤部位。在局部保存相对高的浓度,延长药物作用时间。提高对肿瘤的杀伤力,而对正常组织细胞作用较小。目前,用于肿瘤靶向治疗的药物有控缓释化疗药、脂质体化疗药、分子靶向药物等。药物可通过多条途径给予,如血管介入给药、超声介导靶向经皮给药等。 相似文献
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李培军 《中国现代药物应用》2014,(5):249-251
近年来,靶向给药成为给药系统研究的热点,脂质体作为药物靶向载体引起了国内外广泛而深入的研究。这里对脂质体的作用机理、特点、分类、载药方式及应用进行总结和概括,并对热门的新型脂质体做出相关的介绍和分析,提出脂质体未来的发展趋势和前景。 相似文献
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通过查阅国内外相关文献,总结了近年来脑靶向给药的研究进展,为研制趋脑性给药系统及可透过血-脑屏障治疗中枢神经系统疾病的药物提供理论参考。初步探讨了脂质体、药质体、化学传递系统和磁性靶向给药的概念、应用与评价。 相似文献
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脂质体是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。是一种具有多功能的定向药物载体,能够降低药物毒副作用,提高生物利用度,并具有长效缓释作用。由于其组成和结构的特点,脂质体用作药物的载体使药剂学的研究领域进入靶向给药的新天地,同时也更新了给药途径。本文就脂质体在给药系统的研究进展进行综述。 相似文献
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磁性微球和磁性纳米粒的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展. 相似文献
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替加氟磁性长循环脂质体在大鼠体内的药代动力学和靶向性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药的药代动力学和组织靶向性。方法采用高效液相色谱仪检测大鼠生物样品中替加氟的浓度。结果磁控并加热的替加氟磁性长循环脂质体组的肝内8h药时曲线下面积(AUC)是游离替加氟组的17.4倍,是替加氟长循环脂质体组的3.9倍;其肝外组织血浆和肾的AUC比游离替加氟组低。其肝靶向效率达到73.9%。结论替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药能显著增加药物的肝脏靶向性,可能降低其肾毒性。 相似文献