米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺中孕引产的临床观察

中期妊娠引产寻找一种安全有效无痛苦的方法一直是妇产科工作者研究的课题之一 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,收到满意效果 ,现报道如下。资料与方法　　 1.观察对象　 1996年 1月至 2 0 0 0年 1月来院自愿要求引产的健康妇女 2 50例 ,妊娠 15～ 2 7周 ,随机分为观察组 12 3例与对照组 12 7例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2 .给药方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,排除禁忌证后给药。　　观察组 :羊膜腔注入利凡诺 60～ 80ｍｇ(孕周大用量小、孕周小用量大 ) ,同时口服米非司酮50ｍ…     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,于24 h阴道内放置米索前列醇200 mg,根据宫缩2～3 h放1次,24 h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 观察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺引产失败后的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产失败后 ,临床上普遍使用催产素促宫颈成熟而达到引产成功的效果。笔者对利凡诺羊膜腔内引产失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,临床观察效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择选择 1997年 1月至 1999年 12月在我院利凡诺引产失败的 10 8例孕妇 ,年龄 18～ 36岁 ,身体健康 ,停经 2 0～ 39周 ,检查血、尿常规正常 ,无米非司酮及前列醇禁忌证。本组 10 8例孕妇 ,初产妇 34例 (31.5 % ) ,经产妇 74例 (6 8.5 % ) ,随机分为口服米非司酮及米索前列醇组 (A组 ) ,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药组 (B组 )…     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

<正> 十几年来利凡诺羊膜腔穿刺引产一直是我科中期妊娠引产常用的方法,近年来我科将米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报告如下。 1.资料与方法 1·1 观察对象 为1998年1月至12月自愿要求终止妊娠的健康妇女60例,妊娠15—27周,随机分为观察组40例,对照组20例,两组孕妇年龄、孕产次、孕周     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的：探讨米非司酮配伍阴给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性，安全性，有效性及剂量。方法：将1998年8月至1999年12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女102例，共随机分为两组，双米组52例，给于米非司酮100mgq.d*2，总量200mg，于第3天给米索前列醇200ug放置阴道后穹隆，每6小时1次，总量不超过1200ug，利凡诺组50例，于羊膜腔内穿刺注入利凡诺100mg,结果：两组从给药到胎儿娩出时间，产后出血量，住院时间，引产成功率，清宫率等均无显著性差异（P＞0．05），双米组的产程明显较利凡诺组短，无明显的副反应及并发症。结论：米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全，可靠，有效，方便的一种引产方法。     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院采用米索前列醇与利凡诺联合进行中期妊娠引产 98例 ,观察其发动宫缩时间、总产程、胎盘、胎膜残留、宫颈撕裂、子宫出血等情况 ,并与单用利凡诺组进行对照分析 ,报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象 :本组 98例 ,为在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 ,妊娠 16～ 2 7周 ,予米索前列醇与利凡诺联合引产 (米 +利组 ) ,同时选取有同样适应证单用利凡诺(利组 )引产妇女 97例 ,作对比研究。两组孕妇年龄 18～ 40岁 ,初孕妇 :米 +利组 42例 ,利组 46例 ;经产妇 :米 +利组 5 6例 ,利组 5 2例 ,孕周均…     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的比较研究

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的临床效果。方法将我院2009年2-11月收治的82例孕13-15周要求引产的患者随机分为两组,对照组41例经腹羊膜腔内注入利凡诺,观察组41例口服米非司酮联合米索前列醇,比较分析两组的引产效果。结果观察组引产成功率为97.6%,对照组引产成功率为95.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的引产时间为（14.9±3.7）h,对照组为（32.1±2.8）h,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的出血量为（87.4±6.3）ml,对照组为（130.7±8.5）ml,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为7.3%,对照组为4.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产效果相当,但前者引产时间短,出血量少,是孕13-15周时理想的引产方法之一。     

利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的观察与护理

目的探讨中孕引产的方法和效果。方法对80例中孕引产的孕妇分成两组，对其中的一组（观察组）行羊膜腔利凡诺注射后，口服米非司酮配伍米索前列醇辅助引产，并进行严密观察和护理。结果孕产妇发动宫缩时间早，产程短，需清官人数少，引产失败人数为零。结论使用米非司酮配伍米索前列醇助羊膜腔引产方法简单，效果更好。     

米索前列醇联合利凡诺用于中晚孕引产效果观察

利凡诺羊膜腔注入引产是基层医院终止中晚期妊娠的常用方法.我中心将米索前列醇与利凡诺联合用于中晚孕引产与常用利凡诺引产比较,联合用药,效果良好.现总结如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产的观察

米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕已取得了良好的效果 ,近年来由于对米非司酮和米索前列醇 (下称双米 )药物研究的日益深入 ,已将此法稍加改造 ,用于中妊引产。现将我院2 0 0 0年 7～ 12月份 4 5例 13～ 2 4周的孕妇给予双米口服引产与同年同月 4 2例 13～ 2 4周要求引产的孕妇给予羊膜腔利凡诺引产作一比较。1　资料与方法1 1　资料　 2 0 0 0年 7～ 12月份要求引产的 4 5例孕妇 ,无药物过敏史 ,给予双米口服作为观察组 ,平均年龄 (2 5 95± 4 6 )岁 ,孕 (19 2± 4 0 1)周 ,经产妇 15例 ,初产妇 30例。同时选择同年同月的行羊膜腔利凡…     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

根据米非司酮、米索前列醇的药理作用，我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报道如下：     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

米索前列醇与利凡诺用于中期引产对比分析

近年来 ,我院用米非司酮配伍前列腺素终止 15～ 2 6周妊娠 ,成功地代替了利凡诺羊膜腔注药。本文采用米非司酮与米索前列醇 (简称米索 )诱导流产 ,对其效果与利凡诺进行对照 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料1998- 0 2～ 1999- 12 ,我院对孕 15～ 2 6周要求终止妊娠的健康妇女 10 9例 ,分为两组 ,5 0例采用米索 ,其中初产妇 2 6例 ;经产妇女 2 4例 ,有剖宫史 3例 ;5 9例采用利凡诺 ,其中初产妇 2 9例 ,经产妇 30例 ,均无剖宫史。1 2　方法入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,如血、尿常规 ,肝、肾功能等 ,无禁忌证。10 9例分别于第 1…     

米非司酮,米索前列醇与利凡诺三者联合用于中孕引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法 ,随着米非司酮在妇产科的临床应用 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　观察对象　自 1997年 3月至 1999年 10月在我院住院自愿要求引产的健康妇女 410例 ,妊娠 16～ 2 6周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 2 10例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体 ,做必要的常规检查 (如血、尿常规 ,肝肾功能等 ) ,无禁忌证 ,注药前 1小时行Ｂ超检查测定羊…