2004-2021年内蒙古自治区乌兰察布市布鲁氏菌病流行病学及菌株分子特征分析

目的 对2004—2021年内蒙古自治区乌兰察布市人间布鲁氏菌病（布病）的流行特征进行分析,为制定该地区人间布病防控策略提供理论支持。方法 采用发病数、发病率和构成比等描述疫情。采用AMOS-聚合酶链式反应（PCR）和多位点可变数目串联重复序列分析（MLVA）对2016年该地区分离的菌株进行鉴定和基因分型。基于MLVA-16分型方法对本研究的菌株与国际布鲁氏菌MLVA数据库的羊种布鲁氏菌进行比较,调查菌株间的分子流行病学关联。结果 2004—2011年乌兰察布市人间布病呈现逐年增多态势,并在2011年到达流行顶峰,2012—2108年显著下降,但2019—2021年再次反弹。2004—2021年该地区共报告人间布病29 713例,年均报告1 650例,年均发病率为75.46/10万。乌兰察布市后山地区的流行情况高于前山地区。经AMOSPCR和MLVA-8两种分子方法鉴定表明,22株菌均为羊种布鲁氏菌,且属于东地中海血统。菌株间有较高的遗传相似性（80%～100%）,提示菌株来自单一的共同祖先。此外,来自本研究的20个株菌分别与先前该地区分离菌株和该地区之外的菌株形成完全相同的MLVA-...     

应用分子流行病学方法调查一起军团菌病的暴发

采用SDS-PAGE和EITB技术对北京郊区某工地一起民工军团病暴发进行分子流行病学调查，表明此次流行的传染源可能是地面积水中的细菌。这项技术的应用将有助于流行病学调查结果的分析.     

2006-2016年四川省布鲁氏菌病流行特征分析

目的 掌握四川省人间布鲁氏菌病（布病）的发病现况、流行特征和感染情况,为制定防治对策提供科学依据。方法 对2006-2016年布病报卡确诊病例进行流行病学分析,对职业人群进行血清学监测,收集分析动物间资料。结果 四川省累计报告确诊病例207例,发病率呈上升趋势（2=303.21,P0.001）,除攀枝花市外各市（州）均有病例报告。2014-2016年病例数占累计报告数的86.96%（180/207）,该时期发病率年平均增长率为148.73%;采集人血清15 011份,阳性率为1.55%。羊感染率呈升高趋势（2=21.18,P0.001）。结论 四川省布病防控形势严峻,疫情范围广泛,呈散发性。优势菌株为羊种布鲁氏菌。人间和动物间防控部门应密切配合,加强动物间监测净化,做好人间监测。     

一起布鲁氏菌病暴发疫情的调查

2011年7月29日至8月20日浙江龙游县某养殖场共发生布鲁氏菌病(布病)7例,罹患率为20%(7/35),另有1例布病感染者。细菌学检测,首发病例血培养出羊种布鲁氏菌3型。外地未经检疫的山羊大量流入,羊养殖场工作人员缺少有效防护是造成本次暴发疫情流行的主要原因。     

2006-2018年云南省布鲁氏菌病流行病学特征分析

目的了解2006 — 2018年云南省布鲁氏菌病（布病）的流行状况,正确评估引起布病发生的原因和风险因素,为制定有效的防治策略提供科学依据。方法通过中国疾病预防控制系统,获得2006 — 2018年布病的疫情资料,采用Excel 2010软件建立数据库和绘制图表,采用ArcGIS 10.2软件绘制区域分布图。结果云南省的布病疫情从2006年的1个州（市）1个县扩散至2018年的10个州（市）48个县（市、区）,累计发病地区达12个州（市）的77个县（市、区）,占全省县（市、区）的59.69%（77/129）;期间全省每年均有布病病例发生,累积病例达1 239例,无死亡病例,全省布病疫情呈上升趋势;发病数和发病率较高的州（市）为红河州、昆明市和曲靖市,占总病例的67.23%;发病季节主要以夏、秋季为主,占总发病数的59.48%;发病人群集中在20 ~ 69岁年龄组,占总发病数的88.22%,职业以农民为主（78.53%）,男性（71.99%）多于女性（28.01%）。结论云南省病呈快速蔓延趋势,疫情上升,疫区范围扩大;加强健康教育和业务技术培训,提升基层监测和检测能力,建立和完善相关部门间的合作机制,及时发现并处理疫情,加强病例管理,降低慢性化率是防治布病的重要措施。     

2019-2020年陕西省布鲁氏菌病流行病学特征

目的 了解2019-2020年陕西省布鲁氏菌病(布病)疫情流行特征趋势,为制订针对性的布病防控措施提供依据.方法 收集整理2019-2020年陕西省布病病例报告和暴发疫情资料,运用SPSS25.0、ArcGIS 10.8软件对布病病例三间分布特征进行描述性分析和x2检验,并对暴发疫情特征和不同感染途径风险进行分析.结果...     

2017-2021年广西壮族自治区桂林市布鲁氏菌病流行特征和空间聚集性分析

目的 了解和掌握2017—2021年桂林市人间布鲁氏菌病（布病）的流行特征和空间分布特点,为制订布病防控政策提供科学依据。方法 收集2017—2021年桂林市人间布病疫情资料,应用SPSS 25.0软件对数据进行整理描述和统计学分析。运用ArcGIS 10.8软件进行冷热点分析和全局空间自相关分析、局部空间自相关分析。结果 2017—2021年桂林市共报告人间布病病例278例,年度发病率呈逐年下降趋势。历年各月均有人间布病发生,发病高峰集中在3—7月,发病人群中男女性别比为2.02∶1,病例年龄主要集中在30～69岁,占总病例数的89.93%(250/278)。221份病例的流行病学调查资料中,人群职业分类前3位为宰杀售卖羊及羊制品（28.05%,62/221）、农民（14.48%,32/221）、家务及待业（14.03%,31/221）,另外间接接触羊及羊制品占13.12%(29/221)、养殖羊占4.52%(10/221)。辖区内17个县（市、区）均有病例报告,全局空间分布分析显示,2017—2021年桂林市布病发病存在空间聚集性;冷热点分析提示,高发区域集中在主城区及临桂区、灌阳...     

2019年广东省一起布鲁氏菌病暴发疫情调查分析

目的调查2019年广东省某县一起食源性布鲁氏菌病(布病)暴发疫情,为防控类似事件提供建议。方法通过个案调查、医院就诊系统查询等方式开展病例搜索,对调查对象开展布鲁氏菌感染初筛及确证实验;对结果进行描述与分析。结果共发现30例病例及6例隐性感染者;病例发病时间为7月10日至8月18日,呈现持续同源的暴发模式;临床表现主要为发热(70.00%)、肌肉、关节痛(46.67%)、乏力(43.33%)等;共从调查对象血液中分离出21株布鲁氏菌且均为羊3型;经分析,仅生饮H家羊奶是感染的危险因素,与未饮者相比相对危险度(RR)值为16.91(2.38~119.96),与煮沸饮者相比,RR值为36.36(5.07~260.58),且感染与饮奶存在剂量反应关系(χ^2=4.437,P=0.035)及时间上的关联。结论该布病暴发疫情为患者饮用受羊种3型布鲁氏菌污染的未煮沸羊奶所致。     

2005-2015年浙江省绍兴市布鲁氏菌病流行病学分析

目的 分析浙江省绍兴市布鲁氏菌病（布病）发病特征及流行规律,为制定防控策略提供参考依据。方法 根据绍兴市2005-2015年布病监测报告资料,收集确诊的布病病例个案调查表、年度报表等资料,对汇总的资料进行流行病学分析。结果 2005-2015年绍兴市共确诊报告布病病例132例,年报告发病率0.05/10万~0.54/10万之间,男性发病率显著高于女性（2=23.2,P0.01）;41~60岁组发病最多,为86例（占65.15%）;职业以农民、民工等从事羊屠宰、交易、养殖、运输和加工类人员为主,占80.30%;3-8月是发病高峰季节,发病例数占总病例数的71.21%;地区分布以小越、甘霖和崧夏3乡镇为主,占总病例数的77.27%;患者从出现症状到明确诊断所需时间平均为（50.525.07）d。结论 绍兴市布病疫情呈上升趋势,应加大对传染源的控制,重点开展对高危人群的健康教育宣传。     

2009年全国布鲁氏菌病监测数据分析

目的分析2009年全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)布鲁氏菌病(布病)疫情特征,为开展相应的预防控制工作提供依据。方法对2009年全国人间布病病例及布病国家级监测点监测结果进行描述性分析。结果 2009年全国共报告人间布病35 816例,报告发病率为2.70/10万;内蒙古、山西、吉林、黑龙江、河北、宁夏6个省(自治区)报告发病数占报告发病总数的91.77%;监测点羊平均阳性率为1.49%,牛平均阳性率为1.36%;全国共分离到羊种3型布鲁氏菌68株,占总分离菌株数的94.7%。结论中国人间布病疫情仍主要分布于畜牧业较为发达的北方地区,该病有明显的季节性高发特征。布鲁氏菌流行优势菌株是羊种3型,部分地区畜间布病感染菌株来源复杂。青海、西藏、新疆等西部牧区应进一步加强人间及动物间布病监测工作。     

巩义市布氏菌病暴发的流行病学特征分析

目的了解布氏菌病在局部地区暴发的原因及流行特征,为今后预防控制提供科学依据。方法采用整群抽样和血清流行病学法进行疾病暴发调查。结果经布氏菌试管凝集试验检测87只羊,感染率为27.6%,检测畜主82人,感染率为33.0%,其他人的感染率为0.2%。结论本次布氏菌病人间暴发可能是由染疫羊通过污染的空气尘埃,间接传播给人导致的布氏菌病暴发。     

嗜麦芽窄食单胞菌耐药现状及分子流行病学特征

目的了解嗜麦芽窄食单胞菌耐药现状及分子流行病学特征。方法临床分离嗜麦芽窄食单胞菌30株,经VITEK微生物鉴定系统重新鉴定。微量肉汤稀释法检测14种抗菌药物的MIC、肠杆菌科基因间重复-致序列[(ERIC)-PCR]方法分析嗜麦芽窄食单胞菌流行特征。结果30株嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南、美罗培南、头孢噻肟、氨曲南和阿米卡星高度耐药;但对头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-三唑巴坦、复方磺胺甲噁唑和替卡西林-克拉维酸仍保持一定敏感性,敏感率分别为96.7%、76.7%、73.3%和60%。ERIC-PCR指纹图谱显示30株嗜麦芽窄食单胞菌由26种不同克隆构成。结论嗜麦芽窄食单胞菌对常用抗菌药物呈多重耐药,但对头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-三唑巴坦、复方磺胺甲噁唑、替卡西林-克拉维酸仍保持一定敏感性。30株嗜麦芽窄食单胞菌分子流行病学显示基因型多态性。     

Quantitative real-time polymerase chain reaction improves conventional microbiological diagnosis in an outbreak of brucellosis due to ingestion of unpasteurized goat cheese

Rapid diagnosis of individuals involved in brucellosis outbreaks can sometimes be difficult with conventional microbiological techniques. We analyzed, for the first time, the diagnostic yield of a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay in a family outbreak of brucellosis due to consumption of unpasteurized goat cheese. PCR correctly identified all symptomatic cases.     

Utility of an immunocapture-agglutination test and an enzyme-linked immunosorbent assay test against cytosolic proteins from Brucella melitensis B115 in the diagnosis and follow-up of human acute brucellosis

The utility of an immunocapture-agglutination (Brucellacapt, Vircell SL, Granada, Spain) test and an enzyme-linked immunosorbent assay IgG, IgA, and IgM (ELISA-IgG, ELISA-IgA, ELISA-IgM) against cytosolic proteins from Brucella melitensis B115 (R) was compared with ELISA-IgG, ELISA-IgA, and ELISA-IgM against smooth lipopolysaccharide (S-LPS) from B. melitensis 16M (S), serum agglutination test (SAT), and Coombs test in the diagnosis and follow-up for 10 months of 51 patients with acute brucellosis. The sensitivities of ELISA tests against cytosolic proteins varied from 49.0 % for ELISA-IgG to 64.7% for ELISA-IgM and were lower than the sensitivities showed by ELISA S-LPS (from 88.2% to 92.2%), SAT (88.2%), Coombs (96.1%), and Brucellacapt (98.0%) tests. Specificity was over 93% in all cases. The evolutionary behavior of the SAT, Coombs, and Brucellacapt tests was similar. There was a decrease of between 20% and 40% in antibody titer in the 10th month of evolution after treatment. The evolutional curves of IgG, IgA, and IgM against cytosolic protein increased slightly till the eighth month. The specific IgM and IgA antibodies against protein fractions began to show a drop from the eighth month on, showing levels slightly lower than the initial sera values by the end of the 10th month. In this month, titers of specific IgG against proteins fractions remained higher than the titers showed by the initial sera.     

哈夫尼亚菌生物学特性研究

目的了解哈夫尼亚菌的生物学特性。方法检测哈夫尼亚菌的一般特征、生物化学特性和血清学特性。结果该研究中的4株哈夫尼亚菌为革兰阴性小杆菌,氧化酶阴性,硝酸盐还原阳性,能够发酵葡萄糖产酸产气,不分解乳糖、蔗糖等,不产生硫化氢,各菌株能分别与沙门菌或志贺菌多价血清发生凝集反应,在等渗盐水中不发生自凝。结论哈夫尼亚菌的生物化学特性复杂,主要特征稳定,但没有统一的系统反应模式;抗原结构也非常复杂,部分类似于沙门菌,部分类似于志贺菌,部分类似于大肠埃希菌等等。     

一起诺沃克病毒引起的急性胃肠炎爆发的分子流行病学研究

目的 查明2005年深圳市一起急性胃肠炎的病原体,为制定控制疾病流行策略及指导临床合理用药提供依据.方法 收集该次腹泻患者及相关人员的粪便标本15份,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光PCR方法检测诺沃克病毒核糖核酸(RNA).结果 15份标本中,RT-PCR及实时荧光PCR方法均检测出10例诺沃克病毒阳性,阳性率为56.7%;2种方法的符合率为100%.同时对其中的10份RT-PCR阳性标本进行脱氧核糖核酸(DNA)序列测定,并进行同源性分析和进化分析.结论 该次群体性胃肠炎是由诺沃克病毒G2型感染引起;10份阳性标本中9株的核苷酸同源性为100%,另外1株与其他9株的同源性为99.8%;本次流行的毒株(05-53-61及05-63)与日本东京的SaitamaU201及SaitamaU18亲缘关系较近,核苷酸同源性分别为96%及95%,而与1997年深圳本地株97-11及97-30亲缘关系则较远,核苷酸同源性分别为76.4%及76.7%.     

Identification and molecular epidemiology of routinely determined Streptococcus pneumoniae with negative Quellung reaction results

BackgroundSome streptococci strains identified as Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) by routine clinical methods exhibiting negative Quellung reaction results may belong to other species of viridans group streptococci or non‐typeable S. pneumoniae. The purpose of this study was to investigate the identification and molecular characteristics of S. pneumoniae with negative Quellung reaction results.MethodsOne hundred and five isolates identified as S. pneumoniae using routine microbiological methods with negative Quellung reaction results were included. Multilocus sequence analysis (MLSA) was used as a gold standard in species identification, and the capacity of matrix‐assisted laser desorption ionization‐time of flight mass spectrometry (MALDI‐TOF MS) in identification was evaluated. Capsular genes and sequence types of S. pneumoniae isolates were determined by sequential multiplex PCR and multilocus sequence typing. Antimicrobial susceptibility patterns were determined via broth microdilution with a commercialized 96‐well plate.ResultsAmong the isolates, 81 were identified as S. pneumoniae and 24 were S. pseudopneumoniae by MLSA. MALDI‐TOF MS misidentified six S. pneumoniae isolates as S. pseudopneumoniae and nine S. pseudopneumoniae isolates as S. pneumoniae or S. mitis/S. oralis. Thirty‐one sequence types (STs) were detected for these 81 S. pneumoniae isolates, and the dominant ST was ST‐bj12 (16, 19.8%). The non‐susceptibility rates of S. pseudopneumoniae were comparable to those of NESp strains.ConclusionsSome S. pneumoniae isolates identified by routine methods were S. pseudopneumoniae. Most NESp strains have a different genetic background compared with capsulated S. pneumoniae strains. The resistance patterns of S. pseudopneumoniae against common antibiotics were comparable to those of NESp.     

2244例流感样病例流行病学和临床表现分析

目的 分析到目前为止我院发热门诊筛查的甲型H1N1阳性与阴性流感患者的流行病学和临床表现有何差异.方法 2009-05-01～2009-11-30经我院发热门诊筛查的流感样病例2244例,其中甲型H1N1阳性患者337例,从流行病学和临床表现两方面进行回顾性比较分析.结果 2009年5～11月间甲型H1N1流感阳性患者在流感样病例中的比重逐渐上升,尤其到2009年11月其比例上升到将近当月流感样病例总数的1/3.流行病学方面,甲型H1N1阳性流感患者的接触史比例较甲型H1N1阴性流感患者略多.临床上,在伴随症状和体征方面两组基本相同,在病程方面两组比较差异无统计学意义;但在胸片改变、白细胞计数改变、重症和危重病例数及死亡例数方面,甲型H1N1阳性流感患者较甲型H1N1阴性流感患者比例明显增多.结论 我国已出现甲型H1N1流感病毒流行,甲型H1N1阳性流感病例在症状学和一般情况上与阴性病例很难鉴别,甲型H1N1阳性流感不论是从传染性还是毒力上看,其仍较甲型H1N1阴性流感为强,但其总体病死率仍较低.     

Laboratory diagnosis and molecular epidemiology of an outbreak of hepatitis C virus infection among recipients of human intravenous immunoglobulin in Spain

BACKGROUND: Passive transfer of antibody to hepatitis C virus (HCV) has been thought to occur after infusion of human intravenous immunoglobulin (IVIG), as anti-HCV and/or HCV RNA was commonly found in that product. Recently, however, HCV RNA was detected in the serum of recipients of IVIG. Establishment of a causal relationship between IVIG therapy and HCV infection in recipients was attempted. STUDY DESIGN AND METHODS: Anti-HCV and HCV RNA sequences were investigated in serum samples from 39 persons who received a human IVIG product in seven different hospitals in Spain. HCV RNA was also investigated in two batches of the IVIG shared by some recipients. All the viral RNA detected were characterized with a line probe assay, restriction fragment length polymorphism analysis of the 5'-noncoding and core regions, and sequencing of the nonstructural 5 region. RESULTS: On the basis of both clinical and laboratory data, a relationship could be established between the IVIG therapy and the acquisition of the HCV infection by the recipients. Several HCV strains were detected among the recipients, with most of the recipients coming from the same hospital presenting with closely related strains. Moreover, an HCV strain almost identical to the main strain detected among the recipients was found in one batch of the IVIG that probably was shared by most of them. Follow-up studies and evaluation of low-avidity anti- HCV IgG suggested that both acute primary infections and reinfections were produced. In one case, direct evidence of reinfection by a different HCV strain was obtained. CONCLUSION: The results did not exclude the possibility that a second HCV strain associated with a further, unidentified batch of the IVIG could have contributed to this outbreak.