门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效评价

目的观察门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组在常规治疗基础上使用冬氨酸钾镁加利多卡因,对照组使用利多卡因、美多洛尔、普罗帕酮或胺碘酮等。结果治疗组有效率95%高于对照组81.7%(P=0.023),差异有统计学意义。结论门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常效果显著,不良反应少,安全可靠。     

门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏疗效观察

摘 要 目的：观察门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏的疗效。方法: 室性早搏患者70例随机分为观察组36例和对照组34例。两组均予美托洛尔治疗,观察组同时加用门冬氨酸钾镁辅助治疗,对照组患者同时加用氯化钾缓释片辅助治疗。连续治疗3周后观察两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平和心电图的变化,比较两组疗效和药品不良反应。 结果: 治疗后两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平均较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心率及PR间期较治疗前明显改善(P<0.05),而治疗后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为91.67%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏,能明显改善患者血钾和血清心肌酶水平,改善患者心率和心电图,疗效与药品不良反应均优于氯化钾缓释片辅助治疗。     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗室性心律失常的疗效评价

目的观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗冠心病患者室性心律失常（VA）的疗效。方法将62例冠心病伴VA患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规治疗，治疗组加用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮，对照组单用胺碘酮。使用ESVEM标准评定2组的疗效。结果治疗组总有效率为93．8％高于对照组的73．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组用药前后心电图PR间期、QRS时限比较，差异无统计学意义（P〉0．05），且均未见明显不良反应。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗VA患者效果显著，不良反应少，安全可靠，值得临床应用。     

门冬氨酸钾镁治疗室性早搏109例

目的:评价门冬氨酸钾镁片剂和针剂治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:试验分口服给药部分和静脉给药部分。将动态心电图24 h室性早搏>4 000次、符合入选标准受试者,在原有治疗基础上随机、空白对照给予门冬氨酸钾镁片剂或针剂,应用24 h动态心电图检查观察室性早搏的变化和安全性各项指标。结果:口服组中试验组总有效率68.8%,对照组总有效率33.0%,2组间有非常显著差异(P<0.01)。静脉组中试验组总有效率为73%,对照组总有效率为37%,2组间有非常显著差异(P<0.01)。2试验组24 h室性早搏数均明显减少,心悸、胸闷等症状也得到明显改善。结论:门冬氨酸钾镁片剂和针剂均可有效减少冠心病病人的室性早搏次数,无明显的不良反应。     

倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏50例临床分析观察

目的观察门冬氨酸钾镁与倍他乐克及稳心颗粒治疗室性心律失常的临床效果。方法将50例室性心律失常患者随机分组,分为治疗组及对照组各25例。两组在性别年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组常规给予营养心肌药物5%葡萄糖+黄芪注射液20mL日一次静点,并应用倍他乐克25mg/日二次口服,治疗组加用门冬氨酸钾镁静点及稳心颗粒口服,门冬氨酸钾镁用法为每日20mL静点,日1次,平均用药疗程为21d,稳心颗粒9g/次,3次/日口服。结果治疗组总有效率为88.6%,明显高于对照组的62.1%(P<0.01)。结论倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏的治疗是安全有效的。     

门冬氨酸钾镁治疗溶栓后室性心律失常疗效研究

目的 现察急性心肌梗死(AMI)患者早期采用静脉滴注门冬氨酸钾镁治疗对溶栓后室性心律失常疗效的影响.方法 选取66例AMI患者分为治疗组和对照组,两组均给予溶栓治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用门冬氨酸钾镁治疗,观察其对室性心律失常的影响.结果 治疗组恶性室性心律失常发生率明显少于对照组,差别有统计学意义(P＜0.05).结论 门冬氨酸钾镁能明显减少AMI恶性室性心律失常的发生,减少并发症.     

门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的效果观察

目的观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月~2013年1月入院行动态心电图检查,动态心电图24 h室性期前收缩>4000次,符合入选标准的86例患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(36例),对照组选择美托洛尔、美西律、普罗帕同、胺碘酮等常规抗心律失常治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁针剂。治疗前后监测血清钾、镁的变化。结果治疗组治疗前后血清钾、镁差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后血清钾、镁差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组治疗后血清钾差异有统计学意义(P<0.05),血清镁差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为78.00%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩疗效显著。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常疗效观察

我院自2006年至今用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常取得了较好的疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组:40例患者均为室性心律失常疗,其中男性26 例,女性14 例,室性心动过速22例,室性早搏18例. 1.2 治疗方法所有患者均在接受硝酸酯类药物等常规治疗基础上,再用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁.胺碘酮:静脉注射,首剂给药150 mg,用生理盐水稀释至20 ml,10 min内缓慢静脉注入,随后以0.5～1.5 mg/min静脉维持,之后依病情及心电图变化渐减.初次负荷量后若心律失常控制不满意,每隔15～30 min再追加1.5～3 mg/kg的静脉负荷量1～2次.恶性心律失常被控制后,继续以300～600 mg/d静脉给药,直至仅出现偶发室早时或心室率降至100次/min以下,停止静脉给药,继续口服胺碘酮.口服给药开始600 mg/d,4～7 d后减量至400 mg/d,2周后逐渐减至200 mg/d维持;门冬氨酸钾镁: 静脉注射,40 ml加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中静脉点滴,1次/d,2～3周为一疗程,一般为19 d,以后改为口服,3次/d,每次2片维持.     

门冬氨酸钾镁治疗重度低钾血症疗效观察

目的：观察门冬氨酸钾镁治疗重度低钾血症的疗效。方法：将80例重度低钾血症分为对照组40例,采用常规补钾加螺内酯治疗;治疗组40例,在常规补钾加螺内酯治疗基础上加用门冬氨酸钾镁（潘南金）,分别观察、统计患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间、双下肢肌力恢复至5级时间及门冬氨酸钾镁不良反应。结果：治疗组患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间及双下肢肌力恢复至5级时间均显著少于对照组患者（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论：门冬氨酸钾镁治疗重度低钾血症安全、有效,值得临床应用。     

国产和进口门冬氨酸钾镁制剂补钾的疗效比较

目的观察并比较国产和进口门冬氨酸钾镁对低钾血症患者的补钾疗效。方法选择2012年7月至2013年7月医院低钾血症患者104例,随机分成3组,即进口组(40例)、国产组(34例)和对照组(30例)。3组患者均接受常规氯化钾补充治疗,进口组和国产组在氯化钾减量应用的基础上分别加用进口或国产的门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果所有患者经补钾治疗血钾水平均恢复正常,且均无高钾血症等不良反应发生;与对照组相比,进口组和国产组血钾恢复正常(3.5 mmol/L)所需时间均显著缩短(P<0.05),且进口组显著短于国产组(P<0.05);与对照组比较,补钾治疗开始后心电图和临床症状及体征的改善率进口组和国产组均显著较高(P<0.05),且进口组显著高于国产组(P<0.05)。结论无论进口还是国产门冬氨酸钾镁,在低钾血症患者补钾治疗中均安全、有效,与单用氯化钾补钾相比,能显著缩短疗程并可更有效地改善心电图和临床症状及体征,但进口制剂疗效优于国产制剂。     

门冬氨酸钾镁制剂治疗心律失常60例疗效分析

目的：观察门冬氨酸钾镁治疗心律失常的临床疗效。方法：将60例心律失常患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组在性别、年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均常规给予异搏定维持剂量治疗,为1次20-40mg,3次／d。治疗组给予门冬氨酸钾镁20～40ml,静脉滴注,每日1次。14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率87．0％,明显高于对照组的60．0％（P〈0．01）。结论：门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常,尤其是室性心律失常的安全而有效的药物。     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗塞疗效观察

目的评价急性心肌梗塞患者早期应用门冬氨酸钾镁盐治疗的临床疗效。方法确诊为急性心肌梗塞患者58例,随机分门冬氨酸钾镁组30例和对照组28例,前者在5%葡萄糖液500ml中加入门冬氨酸钾镁2g静点,每日1次,14d为一疗程。全部患者均持续心电监护1周,观察心律失常的发生以及心肌梗塞急性期的病死率。结果急性心肌梗塞应用门冬氨酸钾镁组心律失常发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在急性心肌梗塞的早期治疗中,门冬氨酸钾镁能预防室性心律失常的发生,可作为抗心律失常的辅助剂。     

门冬氨酸钾镁治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

1999年3月～2002年10月在我院收住的部分婴幼儿重症肺炎加用门冬氨酸钾镁治疗,发现在改善症状及缩短病程方面起到很好效果,现报告如下. 1资料与方法     

门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗急性心肌梗死室性心律失常的疗效

目的研究门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗急性心肌梗死室性心律失常的疗效。方法试验对象:我院近2年收治的84例急性心肌梗死室性心律失常患者。患者分组方法:掷硬币法。84例患者分为A组和A+M组两个组别。A组用胺碘酮治疗;A+M组用门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗。观察指标:(1)临床疗效;(2)房室传导阻滞发生率、病死率;(3)患者心功能的差异。结果 (1)A+M组相比于A组临床疗效更高,χ~2检验统计学差异显著,P<0.05;(2)A+M组相比于A组房室传导阻滞发生率、病死率更低,χ~2检验统计学差异显著,P<0.05;(3)A+M组相比于A组心功能改善更显著,χ~2检验统计学差异显著,P<0.05。结论门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗急性心肌梗死室性心律失常的疗效确切,可有效改善患者心功能,减少不良事件的发生,改善患者预后,值得推广。     

门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭的临床分析

目的观察门冬氨酸钾镁治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择心力衰竭合并心律失常患者50例为治疗组,在常规综合控制心力衰竭、抗心律失常治疗的基础上,加用门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注;另随机抽取相应患者40例为对照组,进行疗效对比。结果对照组显效15例,有效18例,无效7例,总有效率82．5％;治疗组显效32例,有效15例,无效3例,总有效率94％。治疗组总有效率明显高于对照组。结论门冬氨酸钾镁治疗老年慢性心力衰竭有一定疗效。     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效分析

目的评价门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗慢性心力衰竭并室性心律失常的临床疗效。方法选择在该院住院的慢性心力衰竭并室性心律失常患者105例,随机分为治疗组（n=53）和对照组（n=52）。对照组单用胺碘酮,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁。观察两组治疗前后的临床效果和不良反应。结果用药4周后,治疗组总有效率为90．57％,对照组为73．08％,两组比较差异有显著性（P〈0．05））。两组治疗前后各项检测指标比较,治疗组显著优于对照组。不良反应率发生率治疗组为7。5％,对照组为23．08％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并室性心律失常,临床疗效好,不良反应少。