原发性食管非何杰金淋巴瘤1例

原发性食管非何杰金淋巴瘤１例蒋仲敏，王连生，孟凡利，刘培云，宋晓明，臧琦病人男，４２岁。进食梗噎４个月。查体：无异常发现。Ｘ线钡餐示食管中段管腔狭窄，粘膜破坏，可见小龛影，病变长约７ｃｍ。纤维镜检查距门齿３０ｃｍ处食管前后径明显狭窄，无法进镜，有鲜血...     

胆囊非何杰金淋巴瘤1例报告

患者男,17岁。以右上腹肿块行剖腹探查术。术中见胆囊肿大至14×8×6cm,壁水肿,腔内充满清亮渗液,无胆汁存留。于肌囊颈部粘膜与浆膜之间有一8×6×6cm肿块,质硬,呈鱼肉状,无孤立的包膜,已侵犯胆囊管和胆总管的外侧壁。小网膜内、门静脉后和肝动脉旁有散在肿大的淋巴结。十二指肠前及胰头后未见肿大的淋巴结。以胆囊癌行根治术,并将距     

贲门原发性非何杰金恶性淋巴瘤1例

贲门原发性非何杰金恶性淋巴瘤１例詹又佳，章五一，王伟然病人女，５６岁。进行性吞咽困难４月余。查体无特殊异常。食管吞钡Ｘ线提示：胃底贲门癌，食管下段受累。１９９３年９月行贲门癌切除术。术中发现：食管下段增粗，变硬。贲门处可扪及５ｃｍ×６ｃｍ大小肿块，质...     

贲门原发性非何杰金恶性淋巴瘤1例

贲门原发性非何杰金恶性淋巴瘤１例詹又佳，章五一，王伟然女，５６岁，因进行性吞咽困难伴返酸、暖气４月余，于１９９３年９月８日入院。体查未发现异常。食道吞钡照片疑为胃底贫门癌累及食道下段。９月１６日手术，术中见食管下段增粗、变硬。赏门处可扪及５×６ｃｍ２...     

原发性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤1例报道

正1病例资料患者,女,66岁。因下腰痛2个月,出现双侧小腿疼痛无力3周,来我院就诊。查体:全身浅表淋巴结无肿大,L5S1棘突压痛、叩痛,鞍区感觉正常,肛门扩约肌功能正常;胫骨前肌、足母长伸肌、趾长伸肌肌力左侧Ⅲ~Ⅳ级,右侧Ⅳ级,腓骨长、短肌肌力左侧Ⅲ级,右侧Ⅲ~Ⅳ级;双侧小腿外     

双侧乳腺非何杰金恶性淋巴瘤1例报告

患者,女,42岁。发现双侧乳房肿物2月入院。查体:一般情况好,浅表淋巴结无肿大,双乳外观无异常,左乳房内上象限触及一约3cm×3cm包块,右乳房外上象限触及一约1cm×1cm包块,均界限清楚,质硬,无压痛,可活动,与皮肤及胸肌无粘连,右侧表面光滑,左侧表面不光滑,双腋窝及锁骨上下无淋巴结肿大。双乳(99m)~Tc-甲氧基异丁基异晴同位素扫描示:放射性强度稍增浓。故以“左乳腺癌,右乳腺纤维腺瘤”先行双乳房肿物处乳腺区段切除,术中冰冻切片报告:双乳腺浸润性     

睾丸非何杰金淋巴瘤九例报告

睾丸非何杰金淋巴瘤九例报告周定１９７７～１９９２年共收治恶性淋巴瘤１９０６例，睾丸恶性肿瘤４０９例，原发于睾丸的非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）仅９例，占恶性淋巴瘤的０．５％，占睾丸恶性肿瘤的２．２％。报告如下。临床资料９例原发于睾丸ＮＨＬ均经病理学证实，年...     

非何杰金淋巴瘤侵犯椎管内神经根1例报告

非何杰金淋巴瘤侵犯椎管内神经根罕见，我院收治1例，报告如下。患者男性，50岁，2005年11月始出现下肢疼痛，沿大腿至足跟外侧，口服镇痛药可暂时缓解，疼痛呈进行性加重，10d前出现剧痛，需肌注曲马多缓解，于2006年2月26日收入院。查体：生命体征正常，体表淋巴结未扪及，心肺止常，肝脾未扪及。     

阑尾非何杰金淋巴瘤二例

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤 ,临床表现多样 ,容易漏诊、误诊。我们曾遇二例发生在阑尾的非何杰金淋巴瘤 ,术前均未确诊 ,报告如下。例 1男 ,6 1岁。因转移性右下腹痛 12h入院。查体 :T 37 6℃ ,急性病容 ,心肺 (- )。腹平坦 ,右下腹压痛 (+) ,反跳痛 (+) ,移动性浊音 (- ) ,肠鸣活跃。右闭孔内肌及腰大肌紧张试验 (+)。血常规检查 :RBC 4 2 0万 /mm3 ,WBC130 0 0 /mm3 ,N 0 8。腹透见肠腔积气影。术前诊断 :急性阑尾炎。急诊手术 ,术中见阑尾头部有一约 2cm× 3cm× 3cm大小实性肿物 ,阑尾体部扭转 ,阑尾充血水肿明显…     

原发性胰腺非何杰金淋巴瘤六例的诊治分析

目的：探讨原发性胰腺非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗。方法：回顾性分析1980年1月至2000年3月间收治的原发性胰腺非何杰金淋巴瘤6例。结果：本组6例患者中2例病灶位于胰头部，4例位于胰体尾和胰尾部。临床表现包括上腹部不适、体重减轻、腹部肿块和黄疸。术前行B超和CT检查均诊断为胰腺癌。2例分别行胰十二指肠切除术和胰体尾切除术，4例经手术明确诊断。病理报告为非何杰金淋巴瘤。手术后均行化疗，4例实施放疗。除1例失访外，其余5例分别存活58、49、22、13和4个月。结论：原发性胰腺非何杰金淋巴瘤的临床表现和影像学检查均无特异性，明确诊断依赖于组织学检查，外科手术有较好的疗效。     

睾丸非何杰金氏恶性淋巴瘤1例报告

睾丸非何杰金氏恶性淋巴瘤１例报告承德医学院附属医院（承德０６７０００）泌尿外科辛立升张丽娟病理科胡建功患者，男性，６３岁。右侧睾丸渐肿大三个月于１９９６年５月２９日入院。否认外伤史。查体：体温３６．２℃，右侧阴囊较左侧为大，皮肤无红肿，右侧睾丸大小８...     

乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤1例报告

患者,女,41岁。患者于入院前2天无意中发现左乳一4ｃｍ×4ｃｍ大肿物就诊,经体检和乳腺穿刺细胞学检查示,可见恶性细胞,以“左乳腺癌”收入院。查体:一般情况好,锁骨上未扪及肿大淋巴结,心、肺、肝、脊柱、四肢未见异常。双乳外观两侧对称,无红肿、乳头凹陷及桔皮样变,左乳外上象限可扪及一直径4ｃｍ肿物,质中度硬,界线欠清楚,无粘连和压痛,左腋下未扪及肿大淋巴结。Ｈｂ127ｇ/Ｌ,ＰＬＴ249×109/Ｌ,无异常血细胞,Ｃａ2 2.275ｍｍｏｌ/Ｌ,ＩｇＧ8.84ｇ/Ｌ,ＩｇＡ3.71ｇ/Ｌ,ＩｇＭ1440ｍｇ/Ｌ,肝肾功能正常。胸腹部ＣＴ:肺、肝、肾、脾、胰未…     

骨的原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤五例报告

作者报道５例骨的原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤。其病变可累及全身骨骼，但以股骨及骨盆为最多。此病无特殊的临床表现及Ｘ线表现，故诊断极为困难。此病原发于骨骼而无任何其它组织起源的证据，最终需病理检查确定诊断。此病的治疗是以放疗为主，可辅助以外科手术及全身化疗。     

盲肠原发性非何杰金病恶性淋巴瘤致慢性肠套叠一例

原发性结肠非何杰金病恶性淋巴瘤,临床上比较少见,而其并发慢性肠套叠者更为少见,我院于1985年9月4日手术治疗1例,现报告如下。患者女,58岁。以间断性右下腹痛3个月,伴呕吐、腹泻及右下腹包块10天入院。呕吐物为胃内容。入院检查:营养差,慢性病容,表浅淋巴结不肿大,腹平软,未见肠型及蠕动波,肝、脾朱触及。右下腹可触及约10×6×4cm肿物,中等硬度,可活动,表面光滑,压痛明显,肠鸣音稍亢进,未闻及气过水声。血常规:Hb110g/L(11g/dl),WBC7×10~9/L(7000/mm~8),,中性分叶60％,淋巴37％。大便常规:黄色粘液便,潜血试验(+)。X线钡灌肠造影示:结肠-结肠型肠套叠,未能整复。剖腹探查见右侧(?)肿物为回肠-结肠型套叠,套至升结肠中段处。行手     

大肠非何杰金淋巴瘤28例临床分析

我院１９８０～１９９７年收治原发性大肠非何杰金淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓｌｙｍｐｈｏｍａ，ＮＨＬ）３４例，其中资料完整、可用以临床分析的共２８例。本文据此对原发性大肠ＮＨＬ的诊断和治疗进行探讨。１临床资料本组原发性大肠ＮＨＬ的诊断依据为Ｄａｗ...     

十二指肠非何杰金淋巴瘤的诊治

十二指肠非何杰金淋巴瘤的诊治北京医科大学肿瘤临床学院外科（１０００３６）林本耀欧阳涛原发性小肠恶性肿瘤很少见，约占胃肠道恶性肿瘤的１％～５％，仅占全身恶性肿瘤的０．４％，有资料估计，一个外科医生平均约８年才能见到１例小肠恶性肿瘤。原发性十二指肠非何杰...     

脊柱原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

报道9例经临床和病理证实的原发性脊柱非何杰金氏淋巴瘤(PSNHL),其中B细胞源性6例,T细胞源性3例。9例中除1例术后早期死亡外,2例给予手术 放疗,2例手术 化疗,4例放疗 化疗,随访结果表明后组疗效较好。提高PSNHL生存率的关键是早期诊断和正确的治疗。本文着重讨论了PSNHL的发病特点、诊断标准和治疗。