肺原发性恶性神经鞘瘤一例报告

肺原发性恶性神经鞘瘤一例报告山东省德州市肿瘤医院（德州市２５３００４）吕承信穆殿斌１病例报告患者女性，３３岁。因体检发现左下肺阴影１周于１９９２年１２月２０日入院。患者无自觉症状，２年前体检时肺部未发现异常。体检：Ｔ３６．８℃，Ｐ８０次／分，Ｒ１８次...     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤：（附2例报告）

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见,我院于1991年收治2例,均经手术后病理证实,现报道如下:例1,男,62岁。因咳嗽、痰中带血2个月于1991年1月10日入院。病后未经特殊治疗。有吸烟史40年,每日20支,无尘埃接触史,有高血压病史10余年,10年前曾因“脑血栓”住院,经治疗而愈。无体表肿瘤手术史。查体:一般情况可,心肺(-),肝脾未触及,肢体无肿物触及。化验检查无异常。胸部X线片检查.右肺上叶后段4.5×4cm球形块影,密度均匀,无钙化,边缘有毛刺。痰细胞学检查及支气管镜检查均未查到异常。临床诊断:右肺上叶肺癌。1991年1月17日按肺癌给予环磷酰胺1g,阿霉     

肺原发性恶性纤维组织瘤一例

患者　女性 ,5 3岁 ,以“双眼眶胀痛并左手活动失灵 3周”于 2 0 0 1年 7月在我院门诊就诊。头颅ＣＴ平扫示双侧额、颞叶多发性大小约 1.5ｃｍ× 1.5ｃｍ的低密度区 ,增强ＣＴ扫描示病灶呈环状强化 ,提示转移瘤可能。胸部Ｘ线片示左肺上叶前段阻塞性肺炎 ,提示肺癌可能。纤维支气管镜示左上叶前段粘膜潮红 ,管腔呈锥状狭窄。病理结果为左肺上叶粘液型恶性纤维组织细胞瘤。Ｂ超示胰体部 2 .2ｃｍ× 1.9ｃｍ低回声区 ,肝、胆、脾未见异常。乙肝标志物检测示抗 ＨＢＶｓ ( +)、抗 ＨＢＶｅ( +)、抗 ＨＢＶｃ( +)。无抽搐、恶心及呕吐 ,无发…     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤（附5例报告）

自1958—1995年底38年间我院共收治恶性肿瘤96704例,其中肺部恶性肿瘤13383例,在肺部恶性肿瘤中发现肺原发性恶性纤维组织细胞瘤5例,占肺部恶性肿瘤的0.37‰。 1 临床资料 本文5例均为男性,年龄49—68岁,平均59.4岁,其中4例吸烟20—48年,均无肿瘤家族史。临床症状以咳嗽、吐痰(或血丝痰),胸背痛为主,个别有气短、肢体疼痛。既往史包括高血压、冠心病、脑供血不足、慢性支气管炎、肺结核、胸膜炎 支气管扩张、胃溃疡和黄疸型肝炎等10余种疾病。X     

肺转移瘤的外科治疗：（附12例报告）

手术治疗肺转移瘤12例,男11例,女1例,平均年龄49岁。12例作了13次手术,其中全肺切除2例,肺叶切除9例,肺楔形切除2例,无手术死亡率。术后随访生存2年以上者8例(72％),生存3年以上者4例(36％)。肺转移瘤的诊断依靠病史,症状和胸部X线检查的特征。本文对手术适应症进行了讨论。     

肺原发性平滑肌瘤3例报告

肺原发性平滑肌瘤较罕见,首次由Forkel在1901年报道,国内吴遐1958年报道2例后,迄今共18例,我院1970年～1984年收治3例,现报告如下。例1,女性,10岁,发热,咳嗽,痰中带血3个月,经抗菌素治疗后症状缓解,于1970年4月27日入院。查体:两面颊潮红,两肺可闻及干性罗音,右肺呼吸音明显减低。痰涂片未找到抗酸杆菌。胸片:右肺下叶见一薄壁之囊状阴影,其内有致密块状阴影,断层片示右肺门稍大。术前诊断:1.右肺结核球,2.右肺囊肿,1970年5月18日行开胸探查,发现右肺下叶背段肿物,有囊性感,随支气管加压,肿物增大,行右肺下叶切除术。巨检为右肺下叶背段肺实质圆形肿物,直径3.2cm,与肺组织     

原发性恶性心包间皮瘤2例报告

间皮瘤在临床上多发生于胸膜,可累及心包和纵隔,原发的恶性心包间皮瘤罕见。多经心包穿刺发现恶性间皮细胞或者最终尸解病理证实为心包肿瘤。     

肺原发性恶性涎腺混合瘤(病例报告并文献复习)

本文报告1例经手术、病理证实的肺原发性恶性涎腺混合瘤,经检索30年(1965～1995)来国外文献仅得10例。本文结合文献上报导的10例与我院的1例病人,对其组织发生、病理、免疫组化、临床分型及特征、诊断、治疗及预后进行讨论。认为本病病理特点为肿瘤上皮细胞分散于粘液、软骨或玻璃样基质中与S—100蛋白,胶质纤维酸性蛋白(GFAP),肌动蛋白,角蛋白及波纹蛋白胞浆免疫组化反应均阳性。给予临床分型。本病易误诊。首选治疗为手术。预后差。     

肺原发性恶性黑色素瘤1例报告

肺恶性黑色素瘤绝大多数为转移性的 ,原发性恶性黑色素瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＭａｌｉｇｎａｎｔＭｅｌａｎｏｍａｏｆｔｈｅＬｕｎｇ,ＰＭＭＬ)则很罕见。据文献记载 ,符合ＰＭＭＬ诊断标准者共 33例。我们报告 1例有尸检材料证实的ＰＭＭＬ ,并复习文献 ,对其诊断、鉴别诊断、组织发生及预后进行讨论。病例报告 :男性 ,72岁 ,咯血痰 1个月入院。ＣＴ检查 :左肺下叶背段结节样致密影 ,边缘毛糙 ,密度不均。给予抗炎、抗结核治疗 1个月后复查阴影有增大趋势 ,因高度怀疑肺癌行左肺下叶切除术。术后病理诊断 :左肺下叶背段恶性黑色素瘤 ,建议检…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例报告

 肺原发恶性纤维组织细胞瘤(PPMFH)比较少见，本院发现4例报告如下。例1男，31岁。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

1 病例报告 女,77岁,一周前因右胸背部疼痛就诊,胸部X线片示右上肺可见5cm×6cm圆形高密度影;胸部CT示:右肺上叶后段5cm×6cm×6cm圆形高密度影,边界清楚,肿块内密度欠均匀,与周围肺组织分界清晰,纵隔内未见明显肿大淋巴结.     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

1病例报告 女,77岁,一周前因右胸背部疼痛就诊,胸部X线片示右上肺可见5cm×6cm圆形高密度影;胸部CT示：右肺上叶后段5cm×6cm×6cm圆形高密度影,边界清楚,肿块内密度欠均匀,与周围肺组织分界清晰,纵隔内未见明显肿大淋巴结。头颅及腹部CT未见异常,全身骨扫描示右后第4肋骨骨代谢异常活跃。查体：T36．5℃,P72次／分,R20／分,BP120／75mmHg,全身浅表淋巴结未扪及肿大,气管居中,胸廓对称,双侧呼吸运动对称,右上肺语颤略减弱,呼吸音稍低,实验室及纤维支气管镜检查未见异常。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（附五例报告）

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤较少见，国内报道占中枢神经系统肿瘤的０．６％￣１．２％。作者１９８４年１月￣１９９３年７月共诊治５例，均行手术探查及病理活检确诊。作者结合文献，对本瘤的组织起源、病因、病理学特征、临床特点、诊断、治疗及预后作了简要讨论。     

腹膜恶性间皮瘤（附2例报告）

腹膜恶性间皮瘤为高度恶性肿瘤之一,临床上甚为少见,现报告2例。例1,女性,63岁,腹部肿块4周,伴持续性腰部酸痛,间歇性腹痛,腹胀,食欲不振,体重减轻。检查:T37.8℃,营养欠佳,略消瘦,心肺正常,肝脾未触及,中下腹部可扪及实质性肿块约6×5cm,表面不平,边界不清,活动度差,轻度压痛,移浊不明显。化验:血WBC15800,N78％,L32％,Hg9.5％。尿粪常规及肝肾功能均正常,胎甲球(-),ESR18mm/h,B超提示为     

肺炎性假瘤：（附18例报告）

报告18例肺炎性假瘤,其中男11例,女7例。平均年龄46岁。所有病例均经肺切除手术,炎性假瘤直径1.2～13cm,占因肺肿瘤而手术病例的8.6％。16例于术前进行过支气管纤维镜检查,3例有段支气管狭窄,1例外压性支气管闭锁,2例病变突入支气管内。病理报告,纤维组织细胞型11例(64.7％),浆细胞型5例(29.5％),假性淋巴瘤型1例(5.8％)。