长枝沙菜的化学成分研究

目的 对长枝沙菜乙醇提取物的化学成分进行研究.方法 用化学和色谱方法 进行分离,用IR、MS、NMR等方法 鉴定化合物的结构.结果 分离得到3个化合物,分别为3,6-二甲基-8-(4-亚甲基-3-庚氧基)-1-辛胺(Ⅰ)、棕榈酸钾(Ⅱ)、(2R,1'S,2'S,3'R)-N-[1'-羟甲基-2',3'-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(Ⅲ).结论 其中化合物Ⅰ、Ⅲ为新化合物,分别命名为沙菜胺和沙菜酰胺.     

藜芦心胺的合成

藜芦心胺(Bevantolol)的化学名是1-(3,4-二甲氧苯乙氨基)-3-间甲苯氧基-2-丙醇盐酸盐。据文献报道,本品是对心脏有选择性的肾上腺素β-受体阻断剂。我们以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(Ⅰ)(香草醛)为起始原料先制得3,4-二甲氧基苯乙胺(Ⅸ),再以间甲基苯酚与3-氯代环氧丙烷反应制得1-氯-3-间甲苯氧基-2-丙醇(Ⅸ),然     

益母草注射液与15-甲基PGF2α甲酯及磺酰前列酮合并用药对子宫收缩力的影响

以电场刺激法观察益母草注射液与15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮对子宫肌的作用。结果表明:益母草注射液,15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮单独用药明显增强子宫肌收缩力,其阈值浓度((?)±s)分别为(3.89±3.57)×10~(-4)mol/L、(4.71±4.59)×10~(-7)mol/L和(1.36±3.98)×10~(-7)mol/L。半阈值浓度的益母草注射液分别与半阈值浓度的15-甲基PGF_(2α)甲酯、磺酰前列酮合并用药均可明显增加子宫肌收缩力,表现为协同兴奋作用。提示在催经止孕临床应用中发展合并用药的可能性。     

甲钴胺的临床应用

甲钴胺(Ｍｅｃｏｂａｌａｍｉｎ,甲基Ｂ12,甲钴酰胺,甲基钴胺,弥可保)为维生素Ｂ12在体内两种辅酶活性形式之一,其钴原子与甲基相连。维生素Ｂ12另一辅酶活性形式5’-脱氧腺苷钴胺接受ＣｏＦ递来的甲基,生成甲钴胺,后者再将甲基转移给甲基受体。对蛋白、核酸、磷脂和乙酰胆碱的生物合成、细胞分裂、四氢叶酸类辅酶的循环利用、三羧酸循环、脂肪代谢中间产物转变、维持神经组织髓鞘完整、保持有鞘神经纤维功能的完整性等有重要意义。1　糖尿病神经病变糖尿病神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症和主要的致残因素之一,约有2/3的2型糖尿病…     

铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸体系中的催化波研究

目的　报道了铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸新体系中的催化波方法。方法　配制 1 2种不同Rh(Ⅲ )溶液 ,分别加入 3 0ml 0 2mol/L的HCOOH HCOONa溶液 ,通氮除氧后进行了测定。结果　获得了可用于标识铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中标记峰值及影响峰值的因素。结论　铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中的催化波方法可作为测定铑 (Ⅲ )的一种新方法     

益母草注射液对大鼠心肌缺血再灌注时心律失常的保护作用

目的 :观察益母草注射液对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响。方法 :用SD大鼠复制心肌缺血再灌注模型。 2 0只分益母草组和对照组 ,两组均与实验前、缺血 5min及再灌注 1 5min观察记录心电图变化 ,益母草组于结扎后即给予静注益母草注射液 ( 0 8mg/ 1 0 0g体重 )。结果 :益母草组心律失常发生率 ( 2 0 %)明显低于对照组 ( 90 %) (P <0 0 1 ) ,心律失常持续时间 ( 1 1± 0 89)min明显短于对照组 ( 1 2 1± 2 2 6)min(P <0 0 1 )。结论 :益母草注射液能明显降低大鼠心肌缺血再灌注心律失常发生率 ,对心肌缺血再灌注损伤有保护作用     

前列腺素制剂的研究——Ⅰ.长效dl-15-甲基前列腺素F_(2α)注射剂的研究

15-甲基前列腺素F_(2α)(简称15-甲基PGF_(2α))是一种人工合成的前列腺素同类物,作用强度是PGF_(2α)的10～20倍,对于子宫的作用远超过胃肠道,是一种高效的人工流产药物。我国在1974年合成了dl-15-甲基PGF_(2α),并用于中期妊娠引产获得成功。15-甲基PGF_(2α)的给药方法主要有三种:(1)官腔内和羊膜腔内注射,用药物的醇溶液加生理盐水稀释,或加高分子右旋醣酐或甲基羟乙基纤维素稀释,一次注射。(2)肌     

南京医学院学报1991年第11卷1～4期主题索引

(按汉语拼音字母顺序排列)胺碘酮大剂量胺碘酮致窦性静止伴缓慢交界 性心律一例(贺慧南夏耘)(3),213按蚊微小按蚊不同发育期蛋白质和同工酶的 研究(俞渊等)(4),2了2氨基酸层析氨基酸单向纸层析教学实验的改 进(沈风新)(4),331艾滋病小儿艾滋病六例分析(张淑英)(4),344矮小症矮小症儿童48例骨龄、身高及体重值 分析(杜琳)(4),34了臭氧动式染毒柜O:动式染毒柜的设计及应用 效果观察(王沐沂方企圣)(2)‘153超氧化物歧化酶淋巴瘤、白血病患者ESOD 活性测定(吴汉新等)(3),228肠线虫病四年来反复选排性化疗肠线虫病的 疗效观察(沈一平等)(4):282…     

益母草化学成分之研究.Ⅰ.益母草硷甲之研究(1)

1.自紫花益母草(Leonurus Sibiricus L.)中提出了五种结晶性物质。雨种为生物硷,定名为益母草硷甲及益母草硷乙。硷甲分子式为 C_(20)H_(32)O_(10)N_6,融点为229—230.5℃;硷乙分子式为 C_(14)H_(24)O_7N_4另外三种非生物硷融点分别为77—78°86—87°;141—2°。2.益母草硷甲不含活泼羰基,也不含二氧化次甲基(CH_2)结构,含三个甲氧基及一个内酯环。3.益母草硷甲与氢氧化纳溶液加热即水解放出氨。产物之一融点209.5—210.5(180°升华)分子式为C_(14)H_(18)O_8,含三个甲氧基,为二元羧酸。 4.益母草硷甲进行醇解用作于酸性介质中得一产物熔点105—106.5°分子式为C_(11)H_(12)O_6。     

加味生化汤防治药物流产后阴道出血临床观察

目的观察加味生化汤防治药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将符合纳入标准的90例患者随机分成加味生化汤1组、加味生化汤2组和益母草膏组。3组患者均予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产术。加味生化汤1组于孕囊排出后口服中药加味生化汤,加味生化汤2组于第1次口服米非司酮2 h后口服中药加味生化汤,益母草膏组于孕囊排出后口服益母草膏。观察3组患者的阴道出血时间、阴道出血量、孕囊排出率及平均排出时间、尿妊娠试验转阴率、流产效果等。结果加味生化汤1组对于出血时间的总有效率为96.67%,加味生化汤2组为96.67%,益母草膏组为83.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组总有效率均高于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组阴道出血总量评分为(17.47±4.73)分,加味生化汤2组为(17.40±3.74)分,益母草膏组为(20.30±5.27)分,加味生化汤1组和加味生化汤2组阴道出血总量评分均低于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤2组5 h内孕囊排出率明显高于益母草膏组,孕囊平均排出时间明显短于益母草膏组,2组比较差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组、加味生化汤2组及益母草膏组第1周尿妊娠试验转阴率分别为40.00%,43.33%,1 3.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组高于益母草膏组,差异有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组完全流产29例,加味生化汤2组完全流产29例,益母草膏组完全流产26例,3组完全流产率比较差异无统计意义(P>0.05)。结论加味生化汤对于控制药物流产后出血效果较好,值得临床推广应用。     

细叶益母草引种及栽培试验

细叶益母草L eonurus sibiricus L.为唇形科益母草属多年生草本植物,全草和果实入药,味苦、性辛、微寒。具调经活血、祛瘀生新、利尿消肿之功效[1]。主治月经不调、闭经、产后瘀血腹痛、肾炎浮肿、小便不利、尿血等症;外用治疮疡肿毒。据《中药大辞典》(1999)、《中药志》(1988)记载:细叶益母草含有益母草碱、水苏碱、益母草定、益母草宁等多种生物碱及苯甲酸、氯化钾、月桂酸、亚麻酸、油酸、甾醇、维生素A、芸香苷等黄酮类成分;且作益母草入药,功效与益母草相同[2~4]。河西走廊是细叶益母草的主产地之一,野生细叶益母草含水苏碱高达0.56…     

高立体选择性合成(±)降马林迪碱

目前已经分离并合成了大量的含有吲哚并[2‘:3’,3:4]吡啶并[1,2-b][2,7]1,5-二氮杂萘吲哚生物碱。除了最近报道的降马林迪碱(normalindine)(1),降异马林迪碱(norisomalindline)(2),马林迪碱(malindine)(3)及异马林迪碱(isomalindine)(4)在C-5上有甲基基团外,这些吲哚生物碱一般为内酰胺结构。(1)(2)来自约翰逊马钱Strychnosjohnsonii,(3)来自对生马钱Strychnos decus-sata而(4)则来自乌山马钱Strychnos usam-barensis。本文报道了以(士)-二氢乌檀分((士)dihydronauclefine)(5)为起始原料有效地合成了(士)-1的工作。     

南京医学院学报1993年第13卷主题索引

(按汉语拼音字母顺序排列)阿斯匹林阿斯匹林对l型糖尿病人血浆Tx民和 冬酮一GFlu的影响(赵明张雯)(1):30阿霉素阿霉素对大鼠离体工作心脏毒性研究(田 青.等)(2):104阿斯匹林阿斯匹林与双吻呱胺醇复方制剂对血小 板聚集影响的研究(刘广余等)(3):219氨气急性氨中毒口腔粘膜损害14例(陈亚军)(3) :300氨基酸纸层析改良的氨基酸纸层析法(陆珊华) (4):426白细胞外周血白细胞表面conA受体的胶体金标 记(张建宁周丽玲)(2):108胞桨菌组织胞浆菌一例(钱岭梅)(2):160丙型肝炎重组干扰素Q-Zb治疗丙型肝炎二例的 近期疗效观察(唐保元等)(2):163别嗦吟…     

饱和脂肪胺的毒性与其结构的关系

本文将文献上公认的饱和脂肪胺的半致死量LD_(50)(mg/kg)(大鼠经口毒性)换算成LD_(50)(每公斤μg/M)作为毒性指标,用诱导效应指数I作为结构参数,经过对胺分子的I值计算和用回归分析法求得了脂肪胺的毒性与结构关系的方程LD_(50)(每公斤μg/M)=1447.629×10~3I+744986.777其相关系数为0.982,经显著性检验,P<0.01。用此方程预测了某些胺的LD_(50)值。     

益母草化学成分研究Ⅲ

[目的]继续对益母草(Leonurus japonicus Houtt.)的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从益母草体积分数为50%的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为(E)-4-hydroxy-dodec-2-enedioic acid(1)、益母草碱(2)、水苏碱(3)、次黄苷(4)、鸟苷(5)、左旋色氨酸(6)、苯丙氨酸(7)。[结论]1、4、5、7为从益母草种中首次分离得到的化合物。     

(±)-β-没药烯的新合成法

异戊二烯与丙烯腈在无水三氯化铝催化下,经Diels-Alder反应生成1-甲基-4-氰基-环己烯(Ⅱ),(Ⅱ)与1-碘-4-甲基-3-戊烯制得的格氏试剂,发生Grignard反应生成2-甲基-6-酮基-6-(4′-甲基-3′-环己烯基-2-己烯)(Ⅳ),(Ⅳ)再与溴化三苯基甲基鏻发生Wittig反应生成(±)-β-没药烯(Ⅰ)。     

3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物的合成及其生物活性

目的:研究3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物的合成及其生物活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗炎药物。方法:1-苯氧羰基-5-甲基-2-吲哚酮在4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)作用下与对氨磺酰基苯甲酰氯反应,生成1-苯氧羰基-3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮(Ⅲ1),再与相应的胺(氨)发生胺解反应,并经盐酸中和得到化合物Ⅲ2-9。结果:合成了9个未见文献报道的化合物Ⅲ1-9,其结构经IR、1HNMR和MS和元素分析确证。小鼠耳肿胀模型测试显示,6个目标化合物Ⅲ2,4,5,7-9具有明显的抗炎活性,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型显示Ⅲ2,7,8具有一定的抗炎活性;所有受试目标化合物的胃肠道不良反应均显著小于阳性对照药双氯芬酸钠(P<0.05)和替尼达普钠(P<0.01),与CMC-Na无显著性差异(P>0.05)。结论:3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物具有一定的抗炎活性,胃肠道不良反应小。     

N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺(Ⅲ)合成工艺的改进

N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺(Ⅲ)(商品名优乐散crotamiton),是治疗疥癣和皮肤瘙痒的药     

《中华全科医师杂志》2006年第5卷主题词索引

(以主题词汉语拼音首字母为序)A阿尔茨海默病阿尔茨海默病和全科医师(张明园)(6):325阿尔茨海默病的诊断与治疗(冯锋)(6):327阿尔茨海默病与血管性痴呆的关系和鉴别(黄明生,李进,况伟宏)(6):331阿尔茨海默病的社区照料策略(魏镜)(6):334中国阿尔茨海默病的流行病学现状(王华丽,于欣)(6):358阿司匹林再认识阿司匹林(张涓,杨新春)(4):231埃希菌属中性粒细胞缺乏症感染大肠埃希菌58例分析(于洪艳,吴绍丽)(9):555胺碘酮认识甲状腺用好胺碘酮(何秉贤)(1):39B白带白带常规检查技术在农村的推广特点(苗红)(7):391白塞病白塞病173例的临床特点分析(…     

深海放线菌Streptomyces sp.WP6次生代谢产物的研究

目的 研究深海来源链霉菌Streptomyces sp.WP6具有生物活性的次级代谢产物.方法 采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、TLC薄层制备层析色谱、中压快速制备层析色谱和高压液相色谱等方法分离纯化次生代谢产物,采用13C NMR、1H NMR、HMBC、HSQC、1H-1H COSY、LC-MS等波谱技术鉴定结构.结果 从该菌株发酵产物中分离得到8个次级代谢产物,分别鉴定为:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(1)、N-乙酰基酪胺(2)、脯氨酸-亮氨酸(3)、N-乙酰色胺(4)、吲哚-3-甲酸(5)、苯乙酸(6)、环(脯氨酸-苯丙氨酸)(7)、(4S)-4,10二羟基-10甲基-2烯-1,4内酯(8).结论 首次从Streptomyces sp.WP6发酵产物中分离到上述8个次生代谢产物.