榄香烯联合氟尿嘧啶对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的观察榄香烯联合氟尿嘧啶（5-FU）对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法小鼠左腋窝下皮下种瘤造实体瘤模型。将35只荷瘤小鼠等分为5组,分别以榄香烯高剂量（100mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）、5．FU（20mg·kg^-1）、榄香烯低剂量（50mg·kg^-1）联合5．FU（20mg·k^-1）及生理盐水（0．2mE）处置10d,记录各组小鼠治疗期间体质量及移植瘤的体积并计算抑制率,HE染色法观察各切片中瘤组织的差异。结果荷瘤小鼠经药物处置5d后,各用药组瘤体积较生理盐水对照组均有缩小,差异有统计学意义（P〈0．05）,联合组优于单独用药组;对小鼠体质量影响,联合组及5-FU组均大于榄香烯组及对照组;组织切片中可见各用药组对瘤组织不同程度的破坏。结论榄香烯能有效地抑制H22肿瘤的生长,可以作为化疗药5-Fu的辅助药物。     

黄芪总苷的抑瘤作用及其作用机制

目的　探讨黄芪总苷的抗肿瘤作用及其作用机制。方法　采用小鼠肝癌 (HepA)和肉瘤 (S1 80 )两种小鼠移植瘤的动物模型 ,以瘤重抑制率作指标。体外采用人宫颈癌细胞株HeLa细胞 ,用MTT法测肿瘤细胞的生长 ,流式细胞术及TUNEL法检测细胞周期及细胞凋亡。结果　黄芪总苷显著抑制小鼠肝癌 (HepA)和肉瘤 (S1 80 )的生长 ;体外可显著抑制HeLa细胞的生长 ,使细胞周期阻滞于G0 /G1 期 ,并诱导其凋亡。结论　黄芪总苷对小鼠肝癌 (HepA)与肉瘤(S1 80 )具有抑瘤作用。对HeLa细胞的生长有直接抑制作用。其抗肿瘤作用可能与细胞周期阻滞于G0 /G1 期和诱导细胞凋亡有关     

当归补血汤抑瘤作用的实验研究

目的研究当归补血汤的体内抗肿瘤作用。方法通过S180肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型。给予不同剂量当归补血汤后观察S180荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液醢（SA）、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果当归补血汤能明显抑制肿瘤生长．降低荷瘤小鼠血清SA水平．0．06mg／（g·d）,0．11mg／（g·d）、0．21mg／（g·d）剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组（P〈0．05）．抑瘤率依次为23．3％、29．2％和24．9％。且能延长荷瘤小鼠生存天数（P〈0．01）。动物生命延长率依次为：28．28％、38．28％和28．62％。结论当归补血汤具有较强的抗肿瘤效应．有很好的利用前景,值得对其进行深入研究。     

贝叶多孔菌提取物对小鼠移植肉瘤S180抑瘤作用的研究

研究了贝叶多孔菌多糖提取物（ＰＦＥ）对小鼠移植肉瘤Ｓ１８０的抑瘤作用及其对荷瘤小鼠寿命的影响。结果表明，ＰＦＥ灌胃对小鼠具有抑瘤活性，１０００ｍｇ／ｋｇ的抑瘤率为２８．８—４８．５％，与对照组比较差异极显著（Ｐ＜０．０１）；抑瘤率与剂量呈正相关趋势；ＰＦＥ与环磷酰胺联合应用有协同作用倾向；ＰＦＥ２０００ｍｇ／ｋｇ时能显著延长荷瘤小鼠的生存时间（Ｐ＜０．０１）。     

乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的抑制作用

目的探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的作用。方法乌骨藤提取物按25，50，100mg／kg灌胃给药，连续两次重复试验。结果低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22的抑制率分别为16．87％，23．41％和36．34％，对S180的抑制率分别为15．91％，26、36％和34．57％。结论乌骨藤提取物能抑制H22和S180瘤株的生长。     

复方鲨鱼软骨素胶囊抑瘤作用实验研究

目的：研究复方鲨鱼软骨素胶囊的抗癌效果。方法：采用小鼠移植性肉瘤180（S180）、艾氏腹水瘤（EAC）和腹水型肝癌22（H22）实体瘤模型的抑瘤试验,复方鲨鱼软骨素于接种前6天给予,在接种S180和H22肝实体瘤的小鼠中连用20天,在接种EAC小鼠中则连用50天。结果：本品在1－3g.kg^-1.d^-1剂量范围内23．2％－50．0％。结论：本品对荷瘤小鼠具有明显剂量依赖式的抑瘤作用。     

南极适冷菌Pseudoalteromonas sp.S-15-13胞外多糖EPS-Ⅱ对小鼠S180肉瘤抑制作用的研究

目的 研究南极适冷菌Pseudoalteromonas sp．S-15—13胞外多糖EPS-Ⅱ的抑瘤作用。方法 不同浓度的EPS-Ⅱ腹腔注射于荷S180肉瘤小鼠，通过荷瘤小鼠的脾重和瘤重变化来测定EPS-Ⅱ的抑瘤效果；采用免疫组化方法，测定荷瘤小鼠增殖细胞核抗原（PCNA），三联组氨酸（FHIT）和S-100蛋白阳性表达的情况。结果 （1）不同剂量的EPS-Ⅱ均具有提高荷瘤小鼠脾脏重量，有效抑制肿瘤生长的作用，最高抑瘤率可达45．1％。（2）免疫组织化学结果表明，不同剂量的EPS-Ⅱ均能抑制PCNA表达，促进FHIT和S-100蛋白表达的作用。结论 南极适冷菌S-15—13胞外多糖EPS-Ⅱ可能通过调节PCNA，FHIT和S-100的表达来发挥抑瘤作用。     

昂立品山抑瘤口服液抗小鼠肿瘤实验研究

目的：评价昂立品山抑瘤口服液对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑瘤作用。方法：小鼠预先给予昂立品山抑瘤口服液每天10，20，30ml/kg，连用21天，然后皮下接种肿瘤，继续给予口服液7天。疗效评价采用瘤体称重法。结果：昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制以上肿瘤的生长，它对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑制率分别达到41％和44％（30ml/kg)，并增加小鼠体重。结论：在本试验条件下，昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制小鼠H22肝癌和S180肉瘤的生长，改善小鼠的营养状态。     

鬼臼毒素衍生物YB-1EPN的抑瘤作用

目的:研究鬼臼毒素衍生物YB-1EPN对耐药型S180荷瘤小鼠肉瘤的抑制作用。方法:小鼠一次性腹腔注射700、560、448、358、287 mg/kg YB-1EPN,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应及死亡数,计算半数致死量(LD50)。KM小鼠右腋下移植S180肉瘤以复制S180荷瘤小鼠,采用紫杉醇联合5-氟尿嘧啶及顺铂的治疗方案(简称PFC联合化疗方案)以复制S180荷瘤小鼠耐药模型。抽取耐药型S180荷瘤小鼠腹水接种于KM小鼠腋下以复制耐药型S180小鼠实体瘤。两项小实验均分为空白对照(等容生理盐水,灌胃给药)组、依托泊苷(20.00 mg/kg,腹腔给药1次)组与YB-1EPN高、低剂量(11.42、7.14 mg/kg,灌胃给药,每天1次,连续7 d)组。称小鼠体质量、瘤质量,计算肿瘤抑制率。免疫组化法检测小鼠肿瘤细胞及实体瘤P-糖蛋白(P-gp)的表达。结果:LD50为395.4⁴85.29 mg/kg;与空白对照组比较,YB-1EPN高、低剂量组肿瘤质量减轻,P-gp表达减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:YB-1EPN对耐药型S180小鼠实体瘤有较强的抑制作用。     

力达霉素烯二炔发色团对肝癌的实验治疗

目的研究力达霉素发色团对肝癌的实验治疗。方法采用体内接种肿瘤法研究力达霉素发色团对小鼠肝癌22或裸鼠人肝癌Bel-7402的抗肿瘤作用。结果力达霉素发色团在肿瘤接种24h后1次静脉给药能明显抑制小鼠肝癌22的生长，当剂量达4．6、9．2、18．3μg／kg时，抑制率分别为59％、81％、85％。力达霉素发色团在接种肿瘤后72h给药的抑瘤效果不如接种后24h的效果强。力达霉素发色团（LDC）和力达霉素（LDM）均能抑制裸鼠肝癌Bel-7402肿瘤的生长。接种后d27。具有相同克分子数的LDC（18．5μg／kg）和LDM（250μg／kg）的抑瘤率分别为51．1％和45．9％，抑瘤效果相当。LDC对肿瘤生长的抑制作用存在剂量．效应关系。结论力达霉素发色团在动物体内能抑制小鼠肝癌和人裸鼠肝癌的生长，是力达霉素产生生物学作用的主要活性部分。     

灵芝胶囊抗肿瘤作用研究

目的 研究灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法 采用小鼠肉瘤S180和肝癌HepA实体型以及小鼠Ehrlich腹水癌，前两观察瘤重抑制率，后观察生存时间及20d生存率。结果 灵芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌HepA实体型有明显的抑制作用，对小鼠Ehrlich腹水癌能明显提高其20d生存率。结论 灵芝胶囊具有抗肿瘤作用。     

二氢杨梅素对小鼠移植性肉瘤S180化疗的增效减毒作用

目的:探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)联合阿霉素对小鼠移植性肉瘤的抑制效果。方法:建立小鼠移植性肉瘤模型,观察DMY和阿霉素处理后各组小鼠移植瘤大小和体重变化。结果:DMY治疗组具有抑制小鼠移植性肉瘤生长的作用,100 mg.kg-1的DMY治疗组的抑瘤率为48.6%(P<0.05);2 mg.kg-1的阿霉素治疗组的抑瘤率为64.4%,而2 mg.kg-1的阿霉素联合100 mg.kg-1的DMY治疗组的抑瘤率为75.4%(P<0.01)。DMY对阿霉素诱导小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)增加有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:DMY和阿霉素对小鼠移植性肉瘤生长均有明显的抑制作用;DMY能增加阿霉素的抗肿瘤作用,且能降低阿霉素诱导的心肝毒性。     

白花丹醌和亚砷酸对白血病荷瘤小鼠作用的比较。

目的观察白花丹醌对白血病异种移植瘤的体内作用。方法用NB4细胞构建白血病小鼠模型,白花丹醌组(2mg/(kg.d)),亚砷酸组(4mg/(kg.d)),分别腹腔给药15d,计算抑瘤率,凋亡指数(AI)并进行病理组织学检查。结果白花丹醌组抑瘤率为40.49%(P<0.01),AI为(8.52±1.49)%(P<0.01),未出现明显的病理组织损伤。亚砷酸组则无明显的抑瘤作用,凋亡作用不明显(P>0.05),部分伴有心肌组织的损伤。结论 :白花丹醌具有抑制肿瘤生长,诱导凋亡的作用,可能成为白血病治疗的新选择。     

秦皮乙素对小鼠皮下Hepa1-6肝癌移植瘤凋亡基因Bcl-2、Bax表达的影响

目的:研究秦皮乙素对小鼠皮下Hepa1-6肝癌移植瘤凋亡基因-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响。方法:40只C57BL/6J小鼠右腋皮下接种Hepa1-6肿瘤细胞,复制小鼠肝癌皮下移植瘤模型。实验分为5组,即模型(生理盐水)、环磷酰胺和秦皮乙素高、中、低剂量(700、400、200mg·kg-1)组。复制模型后第3天开始腹腔注射给药,15d后处死小鼠取出瘤组织,称瘤重,计算抑瘤率。RT-PCR检测凋亡基因Bcl-2mRNA、BaxmRNA的表达,Westernblot法检测Bcl-2蛋白、Bax蛋白表达。结果:秦皮乙素高、中、低剂量组抑瘤率分别为55.42%、40.37%、20.33%,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);秦皮乙素高、中、低剂量组BaxmRNA和Bax蛋白的表达均显著高于模型组(P<0.01),Bcl-2mRNA和Bcl蛋白的表达均显著低于模型组(P<0.01)。结论:秦皮乙素对小鼠Hepa1-6肝癌瘤生长起到一定的抑制作用,其机制可能与通过上调Bax、下调Bcl-2基因的表达有关。     

蝮蛇毒抗高凝状态酶对小鼠移植肝癌作用及骨髓保护的实验研究

目的建立实验性小鼠肝癌原位移植模型,在建立模型基础上研究蝮蛇毒抗高凝状态酶(AHCSE)的抑癌作用及骨髓保护作用.方法用小鼠肝癌 H22细胞种植于小鼠腋窝皮下,传代后取癌组织块种植于小鼠肝脏,进行蛇毒制剂治疗的探索.将带有肝癌 H22小鼠分成四组:A组(NS组)、B组[阿霉素(ADM)组]C组(AHCSE组)、D组[阿霉素(ADM)+AHCSE组],每组10只.给药10d后,根据瘤重、瘤体积计算抑瘤率;观察骨髓有核细胞数.结果不同治疗组实验表明,AHCSE组、ADM组和联合组瘤重及瘤体积抑制率分别为(64.25%、68.58%)、(70.14%、72.77%)和(82.08%、85.39%),且 AHCSE在化疗过程中有刺激骨髓增生作用,可保护骨髓组织,拮抗化疗的毒副作用.结论 AHCSE对小鼠原位移植肝癌 H22的生长具有抑制作用,且对小鼠骨髓具有一定的保护作用.     

钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用

目的研究钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用。方法①在小鼠H22肝癌细胞小鼠移植性肿瘤模型上观察钩吻生物碱化合物对H22小鼠实体瘤的抑制作用;②AO／EB荧光染色法观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞仪PI染色检测细胞周期变化及凋亡率。结果腹腔注射钩吻素子对H22小鼠实体瘤的抑瘤率为40．29％、36．57％、22．89％;钩吻素甲对小鼠H22实体瘤的生长具有一定的抑制作用,抑瘤率为28．91％、16．85％、9．68％;但1-甲氧基钩吻碱小鼠H22实体瘤没有明显的抑制作用。钩吻素子可诱导SW480细胞发生凋亡形态学改变．并且可使SW480细胞周期阻滞于s期,阻止细胞从s期至G2期转移,从而诱导其凋亡。结论钩吻生物碱化合物特别是钩吻素子具有较强的抗肿瘤活性并具有一定的构效关系,钩吻索子的抗肿瘤作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和促进肿瘤细胞凋亡作用有关。     

（MMTV）-ErbB-2转基因鼠孕期使用三羟异黄酮对子代小鼠乳腺肿瘤中血管内皮生长因子的影响

目的观察三羟异黄酮（genistein）对Erb-2转基因小鼠乳腺肿瘤发生的影响。方法采用高剂量：15mg／（kg·d）、中剂量：5．0mg／（kg·d）、低剂量：1．0mg／（kg·d）三羟异黄酮对孕期第13～19天小鼠皮下注射,观察其子代雌性小鼠和对照组子代雌性小鼠乳腺肿瘤的潜伏期和乳腺成瘤率是否存在差异,并用免疫组织化学染色SP方法检测子代小鼠乳腺肿瘤组织VEGF的表达情况。结果高剂量组乳腺癌肿瘤潜伏期、乳腺成瘤率与其它各组存在显著差异性（P〈0．05）。高剂量组VEGF的阳性表达水平明显低于其他各组（P〈0．05）。结论高剂量异黄酮孕期的使用能够延长子代雌性小鼠肿瘤发生的潜伏期,降低乳腺成瘤率,降低子代小鼠乳腺肿瘤中VEGF的阳性表达水平。     

白花败酱草提取物对小鼠前列腺增生的实验研究

目的 研究白花败酱草提取物（PVJE）对小鼠前列腺增生的抑制作用.方法 小鼠随机分为对照组、模型组、普乐安组、小剂量PVJE组、大剂量PVJE组.对照组皮下注射花生油溶液0.1 ml/只,其余各组均皮下注射丙酸睾酮溶液5mg（kg·d）,同时普乐安组给予5 g/（kg·d）的普乐安溶液灌胃,小剂量PVJE组、大剂量PVJE组分别给予0.02、0.04g/（kg·d）的白花败酱草提取物溶液灌胃,共给药12d.研究小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平和光镜下前列腺形态学的变化.结果 与模型组比较,PVJE能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生,小鼠血清睾丸酮（T）、和雌二醇（E2）含量明显降低.结论 PVJE对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

汉黄芩素的小鼠急性毒性作用研究

目的观察汉黄芩素对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小。方法给小鼠灌服和腹腔注射不同质量浓度的汉黄芩素,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果汉黄芩素对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD50为7.62 g/(kg.d),95%的可信限为6.55～8.86 g/(kg.d),腹腔给药的LD50为6.08 g/(kg.d),95%的可信限为5.89～6.27 g/(kg.d)。结论汉黄芩素毒性较低,该试验为其进一步开发应用提供了依据。     

魟鱼软骨多糖对小鼠恶性黑色素移植瘤MMP-9表达的影响

目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠恶性黑色素移植瘤基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法:体外培养黑色素瘤细胞(B16),接种B16细胞于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,复制小鼠黑色素瘤模型。实验分为生理盐水(等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,60mg·kg-1)和魟鱼软骨多糖高、中、低剂量(700、300、100mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续21d。观察肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率;采用Westernblot方法检测肿瘤组织中MMP-9的蛋白表达情况;采用RT-PCR方法检测MMP-9的基因表达情况。结果:与生理盐水组比较,魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组小鼠原发瘤抑制率显著升高(P<0.01);魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组MMP-9蛋白表达、基因表达显著降低(P<0.01)。结论:魟鱼软骨多糖能明显抑制小鼠黑色素瘤原发瘤的生长,可能与其抑制肿瘤MMP-9的蛋白表达和MMP-9mRNA的表达有关。