临床输液反应196例原因分析与防治

目的 分析临床输液反应发生的原因,从而减少其发生率,保证临床用药安全.方法 分对我院3年来51个临床科室送检的196例输液反应病例进行分析.结果 分引起输液反应的原因主要有药物、患者的体质、环境因素等.结论 分合理用药,注意配伍,把好药品和输液器具质量关,严格遵守无菌操作规程,规范静脉输液的监控和管理,改善临床输液调配环境等是减少输液反应的关键.     

126例输液反应的原因及其预防探讨

目的 寻找临床发生输液反应的原因并探讨其预防方法 .方法 对126例患者的输液反应进行回顾性分析.结果 引起输液反应的因素与药品、输液操作、患者个体差异及环境气候等有关.结论 严格控制药品质量,合理用药,尽可能减少配伍种类与数量,并引入药学服务观念,是减少输液反应的有效措施.     

浅析临床输液反应

目的 分析临床输液反应发生的因素,指出减少输液反应发生的方法与措施.方法 统计分析本院10年来的输液反应报告.结果 导致临床输液反应的因素有大液体本身的质量、所用药品质量、热源累加因素,输液器质量及无菌操作因素等.结论 严格控制所购药品质量、严格控制入库输液器的热源含量、严格执行无菌操作、坚持合理用药是减少临床输液反应的有效措施.     

155例输液反应的原因分析

目的 分析引起输液反应的原因.方法 对155例输液反应进行回顾性分析;结果引起输液反应的因素与药品质量、输液操作、输液器质量、药物配伍、患者个体差异及环境气候等有关.结论 严格控制药品质量,合理用药,尽可能减少配伍种类与数量,是减少输液反应的有效措施.     

输液反应的危险因素与控制对策

静脉输液是临床工作中广泛应用的治疗措施,随着大液体的生产工艺和检测方法的改进及产品质量的提高,由大液体质量问题引起的输液反应逐年下降。但在临床工作中,由于搬运、储存以及加药操作,输液装置,工作环境等因素造成的输液反应时有发生,故严格技术操作规程,是杜绝或减少输液反应发生的关键。我院1999年1月～2002年1月发生输液反应23例,现就其原因进行分析。     

输液的质量控制进展及临床输液反应浅析(综述)

临床输液反应的原因很多,除输液本身的质量外,其中非输液本身原因引起的输液反应占有较大比重。本文通过查阅大量文献对输液生产质量控制的进展及临床输液反应的原因及对策作一综述。旨在为临床合理用药,规范操作,减少输液反应提供一定的参考。     

输液的质量控制进展及临床输液反应浅析（探述）

临床输液反应的原因很多,除输液本身的质量外,其中非输液本身原因引起的输液反应占有较大比重。本文通过查阅大量文献对输液生产质量控制的进展及临床输液反应的原因及对策作一综述。旨在为临床合理用药。规范操作,减少输液反应提供一定的参考。     

临床输液反应的液体检测分析

目的：分析引起临床输液反应的原因。方法：参照中国药典1995年版附录XIE细菌内毒素检查法,对临床输液反应的剩余液体、输液器具及所加药品进行细菌内毒素限量检测,并同时检查不溶性微粒、pH值及澄明度项。结果：共检测了57例剩余输液,细菌内毒素项不合格率为21．0％;不溶性微粒和澄明度项不合格率分别为52．6％和38．6％。结论：合理用药及改善输液环境是预防输液反应发生的有效措施。     

静脉液体配置中心的差错分析及预防措施

目的提高输液配置质量,确保临床用药安全。方法总结分析静脉液体配置过程中发生差错的原因,提出防范措施。结果有效降低了差错事故的发生。结论通过提高工作责任心,加强业务学习,规范工作流程,静脉液体配置中心能减少差错的发生,保证静脉用药的安全。     

我院2007-2009年全肠外营养液输液反应临床应用分析

目的探讨预防与控制全肠外营养液（TPN）输液反应的发生率。方法对我院2007—2009年20个临床科室报告的31例TPN输液反应病例进行分析。结果引起输液反应的原因主要有药物、患者体质、环境等因素。结论合理用药，注意配伍，严格遵守无菌操作规程，规范静脉输液的监控和管理，改善临床输液调配环境等是减少输液反应的关键。     

袋式输液器对药物的吸附情况考察

目的模拟袋式输液器临床上使用情况,考察其对药物的吸附情况。方法参照各药品相关检测方法。结果对极性较强的药物基本无吸附,对极性较弱的药物有一定的吸附。结论建议不同类别的药物使用不同类型的输液器。     

我院静脉用药集中调配中心常见不合理医嘱分析

目的：分析我院住院患者静脉输液不合理医嘱情况,为临床合理用药提供参考。方法对我院静脉用药集中调配中心2012~2013年2613267条静脉医嘱中的4263条不合理医嘱进行回顾性统计分析。结果不合理医嘱类型主要涉及：电脑录入错误、溶媒选择不当、溶媒用量不当、配伍禁忌、用药频次不当、用药剂量不当等情况。结论通过药师对临床医嘱的干预,不合理医嘱发生率逐渐降低,促进了临床合理用药,提高了药学服务的质量。     

家庭储存药品管理与药物安全应用情况调查分析

目的：了解社区居民家庭药品的储存管理状况与公众安全用药情况,寻求促进公众安全用药对策。方法：随机抽取我院输液中心的200户患者家属为调查对象,调查内容包括家庭储存药品种类、储存管理、家庭用药及用药知识来源情况。结果：家庭储存药品种类多、药品使用率高、储存及应用存在安全隐患。结论：医生和药学人员应加强对社区居民家庭储存药品储存和应用指导工作,促进公众合理用药。     

静脉用药不良反应与药液中不溶性微粒数量相关性的初步分析

目的 探讨静脉用药不良反应与有关不溶性微粒数量的相关性。方法 模拟临床输液配制操作过程，对本院临床常用药配伍，测定进入病人静脉前液体不溶性微粒的数量。结果 经输液器后不溶性微粒的数量均未超过中国药典中规定的相应标准。结论本院绝大部分输液药物不良反应可排除由于中国药典规定的有关微粒数量超标而引起的可能性。     

重症药疹的临床特征、致敏药物及预后相关因素的回顾性分析

目的 探讨重症药疹患者的临床特征、致敏药物及预后相关因素。方法 回顾性分析湖州市第一人民医院2013年3～8月收治的23例重症药疹患者临床资料,包括重症药疹的主要发病类型及致敏药物。同时根据发病类型及致敏药物将患者分组,总结不同发病类型及致敏药物的临床治疗效果,并对预后的相关因素进行分析。结果 23例患者中重症多形红斑型药疹患者15例（65．21％）,青霉素类及头孢菌素类致敏9例（39．14％）为发病最高类型及致敏药物。不同发病类型及不同致敏药物的患者治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。年龄、接受治疗时间、内脏受累程度、血常规白细胞、空腹血糖、白蛋白、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）均是预后的影响因素（P〈0．05）。结论 重症药疹以重症多形红斑型药疹为主,且青霉素类及头孢菌素类为主要致敏药物,年龄、接受治疗时间、内脏受累程度、血常规白细胞、空腹血糖、白蛋白、AST、ALT均与预后相关。     

住院儿童药疹80例临床分析

目的 探讨引起小儿药疹的药物．治疗及预防方法。方法 分析80例药疹患儿的临床特点、药疹类型及致敏药物的种类。结果药疹类型以麻疹样为多占50％，其次荨麻疹型占26．25％．致敏药物以抗生素为主占60％，解热镇痛药占15％．癫痫药物占12．5％。结论 引起药疹的主要致敏药物为抗生素类(以氨苄青霉素为主．其次为头孢茵素类)。     

基层医院高危药物临床输液通路的现状调查与分析

目的 调查分析县级医院临床高危药物输注工具的选择及输液通路建立现状.方法 界定高危药物,选定县级市三所医院,连续3个月对各院临床科室高危药物静脉输液通路状况进行数据收集、统计分析.结果 输注高危药物时选择较为安全的CVC和PICC通路比例低,输注发泡剂化疗药物两所医院分别为31.7％和55.205％,输注高渗药物三所医院分别为15.63％、9.83％和12.5％,输注强酸强碱药物三所医院分别为17.35％、2.2％和0.49％,输注血管活性药物两所医院分别为41.05％和18.64％.结论 基层医院静脉输液通路选择的安全性令人堪忧,对基层医院护士进行静脉安全输液理念、知识、技能教育十分重要与迫切.     

临床几类常见的抗感染药物的不良反应研究

目的了解常见的几类抗感染药物在临床应用中容易发生的药物不良反应的情况。方法根据我院有关抗感染药物不良反应的资料总结常见几类抗感染药物不良反应的具体的表现。结果抗感染药物发生率较高,在临床实践中应结合具体病例合理使用。结论为了保障患者用药安全,对临床所用的抗感染药物不良反应应该密切监测,重视患者用药过程中的临床监护。     

静脉药物配置中心抗肿瘤药物合理应用中药师的作用探讨

目的探讨静脉药物配置中心抗肿瘤药物合理应用中药师的作用。方法选取2018年1～12月期间我院收治的恶性肿瘤患者82例,随机将其分为两组,即研究组与对照组,每组41例患者。两组均采用静脉药物配置中心配置抗肿瘤药前经审方药师审核,对照组在审核时按照临床常规性审核方式,研究组应用我院制订的审方药师审核步骤详加审核,以此比对两组的化疗效果、不合理用药类型及因不合理用药产生的不良反应情况。结果研究组有效性78.0%高于对照组61.0%(P0.05),临床不合理用药类型有9种,对照组不合理用药类型数量300份,而研究组不合理用药类型数量41份,因此研究组抗肿瘤药医嘱各不合理类型比率低于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率12.2%低于对照组34.1%(P0.05)。结论在临床治疗恶性肿瘤患者于静脉药物配置中心配置抗肿瘤药物需经审方药师审核,可提升临床化疗效果,增加用药安全性,并降低抗肿瘤药物存在的不合理性。