电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

直接滴定法在聚维酮碘含量测定中的应用

目的对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法。方法利用Na2S2O3直接滴定法和ZD-2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析。结果直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘及溶液中的含量测定结果无显著差异。结论直接滴定法仪器要求简单、操作方便、结果准确,适合于聚维酮碘原料药及溶液的含量测定。     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量

目的采用电位滴定法,对盐酸麻黄碱进行含量测定。方法采用氢氧化钠滴定液(0.1 moL/L),用METTLER TOLEDO DL50自动电位滴定仪测定。结果在该条件下,盐酸麻黄碱在0~0.25 g的取样量范围内有良好的线性关系(R~2=1),测得平均回收率为100.33%,标示量的百分含量在100.00%~101.00%。结论本法与2015版《中国药典》方法比较避免了用醋酸汞试液等优点。     

电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量

采用电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量,在非水溶液中用高氯酸标准溶液滴定,通过滴定过程中指标电极电位突跃,用二级微商内差法计算,确定终点,并根据有关公式计算其含量。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

自动电位滴定法测定牛磺酸含量

目的建立自动电位滴定法测定牛磺酸含量的方法。方法精密加入中性甲醛溶液3ml,以0．1mol／1氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法计算牛磺酸含量。结果牛磺酸在2～6mg·ml^-1的范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系（r=0．9997）。结论此法可简化操作步骤,缩短试验周期并相对减少了可能的误差,适用于测定牛磺酸含量。     

电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量

目的:建立电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.方法:以硫代硫酸钠(0.1mol/L)为滴定液,用电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.结果:有效碘质量在10.63～202.08mg范围内,与硫代硫酸钠滴定液呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.00%,精密度良好,重复性高,专属性好.结果:此方法简便、快捷、准确.     

自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的:对自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的精准度进行分析.方法:选择四种药品,分别实施自动滴定法与手动滴定法,对比测量精准度.结果:经对比,两种方式药品含量测定无差异,但精密度存在显著差异(P<0.05).结论:临床实施药品含量测定时,应采取自动滴定法.     

电位滴定法测定尼美舒利含量能力验证结果分析

目的：设计组织尼美舒利含量测定的能力验证项目（编号NIFDC-PT093）,评价药品检测机构电位滴定法的测定能力。方法：对参加实验室的测定结果进行稳健统计分析,用Z比分数评价实验室检测能力。结果：共153家实验室反馈了结果,其中33个参加实验室（占21.6%）的结果可疑或不满意。省级以上食品药品检验机构的满意率（占92.6%）高于其他机构。结论：本次能力验证项目检测结果主要受滴定液、电极、电位滴定仪、空白试验和溶剂的影响,建议离群者可采取调整滴定液浓度、选择合适电极和滴定参数等措施以保证结果的准确。     

自动永停滴定仪在药学实验教学中的应用

目的:自动永停滴定仪应用于芳伯胺类药物的重氮化滴定,使实验教学操作更简单、便捷.方法:将电导电极活化处理后,以标准溶液的标定为例,分别用外指示剂法和自动永停滴定仪进行滴定,并与药典规定的永停滴定法的实验结果进行比较.结果:外指示剂法和自动永停滴定仪法与药典规定方法的实验结果完全一致.结论:自动永停滴定仪结构简单,操作方便,准确度和精密度较高,重现性较好,在药物重氮化实验教学中应用可收到良好效果.     

维生素B1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测定维生素B1注射液的含量，通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。     

牛磺酸颗粒的自动电位滴定法测定

建立了自动电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量.加入适量盐酸及37%～40%甲醛溶液0.5ml,以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法,以两个等当点间所消耗滴定液的摩尔量计算牛磺酸含量.结果表明,牛磺酸在0.1～0.3g范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系(r=0.9997),回收率为100.2%(RSD 0.42%).     

电位滴定法测定磺胺多辛的含量

磺胺多辛即磺胺邻二甲氧嘧啶是磺胺类药物，目前各国药典[1，2，3]都采用重氯化法，以永停满定法（即电流简定法）指示终点。重氯化滴定虽不是氧化还原反应，但当滴定至终点时，溶液中有多余的亚硝酸，电极即起氧化还原反应，使电位产生突跃’‘’，由此，我们利用自动电位滴定仪，对磺胺多辛原料的含量采用电位滴定法指示终点，并与水停法比较，方法快速准确、方便。互．仪器与试剂：METTLERDL25自动电位滴定仪（瑞士），DM140－SC铂金电极，确胶多辛由宁波金露生物工程有限公司提供。2．含量测定：取经IOSC干燥4h样品约O·sg，精…     

Gran电位滴定法测定甲氰咪胍的含量

目的:测定甲氰咪胍片的含量.方法:用电位滴定法,以0.2 mol*L-1 KCl溶液作离子强度调节剂,用NaOH标准溶液滴定.滴定剂分步等体积加入,测定其pH值.以强碱滴定弱酸计量点后之Gran函数对滴定剂体积作图,直线外推求滴定终点.结果:平均回收率为99.85%,RSD为0.35%.结论:该法准确性高,精密度好,操作简便,快速.     

非水自动电位滴定法测定盐酸精氨酸含量不确定度评定

目的 以盐酸精氨酸为例,建立非水电位滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法 分析高氯酸标定过程、自动电位滴定过程中的各个因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果 当不确定度分布为均匀分布且置信概率为0.95时,扩展不确定度的包含因子k=2,其扩展不确定度U为0.716%。结论 所建立的不确定度评估方法可为非水自动电位滴定法测定药物含量的结果评定提供参考。     

电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量

目的建立一种用电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(商品名:恒新,以下简称恒新注射液)中氯化钠含量的方法.方法采用银电极为指示电极,以0.1 mol·L-1硝酸银为滴定剂,有电位滴定仪在常温下进行测定.结果该方法测定线性范围为9～90 mg,r=0.999 9,加样平均回收率为99.7%,精密度RSD为0.08%.结论该法快速准确,无干扰,可用于恒新注射液质量控制.     

电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量

目的采用电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量。方法样品经硝化后测定。滴定剂:硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol.L-1);滴定仪:DL50梅特勒-托利多自动电位滴定仪;电极:DM140;滴定管:DV1010;阈值:200mV。结果等当点突跃明显,二硫化硒在10～30mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.7%(n=6)。结论方法简便、准确,重现性好。     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

自动电位滴定仪在氨基酸测定中的应用

用自动电位滴定仪能对大多数氨基酸进行测定,经与常用的非水滴定、碘量法和碱滴定法比较,具有简便易行、准确、灵敏度高、相对误差小、用量少和快速等优点.     

在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量

目的建立依达拉奉原料药含量测定的容量分析方法.方法采用中性乙醇作溶剂,氢氧化钠标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的酸碱滴定法.结果用中性乙醇作溶剂的酸碱滴定法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题.结论该法操作简便,测定结果的精密度和准确度较好,适用于依达拉奉原料药的含量测定.