护肝宁片、葡醛内酯片治疗药源性肝损伤

目的：评价护肝宁片与葡醛内酯片治疗药源性肝损伤的疗效。方法：将77例药源性肝损伤患者随机分成护肝宁组39例，葡醛内酯组38例，分别给予护肝宁片及葡醛酯片治疗8周，观察第4周末及第8周末ALT、GGT。结果：第4周末ALT、GGT两组恢复正常率比较，差异有统计学意义（P〈0.105），第八周末比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：护肝宁片、葡醛内酯片治疗药源性肝损害均有效，而护肝宁片起效更快、疗程更短，值得临床上推广应用。     

舒肝宁、肝得健治疗肝功能损害疗效对比

目的对比舒肝宁和肝得健在治疗肝功能损害方面的疗效差异。方法选择120例乙肝后肝硬化、慢性乙型肝炎、药物性肝损伤及酒精性肝损伤患者,舒肝宁治疗组和肝得健治疗组各60例。舒肝宁治疗组予以舒肝宁20ml,静脉滴注;肝得健组予以肝得健10ml,静脉滴注,均为每日1次,疗程2周。治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况。结果舒肝宁和肝得健临床总有效率分别达到91．7％和85％,两者之间差异无显著性（P〉0．05）;两组治疗后较治疗前肝功能均有明显改善（P〈0．01）,在ALT和AST下降方面两组差异无显著性（P〉0．05）,而在TBIL下降幅度方面两组间有明显差异,舒肝宁组优于肝得健组（P〈0．01）。结论舒肝宁注射液有改善多种原因引起的肝功能损害患者的症状和恢复肝功能的作用,尤其在黄疸的消退方面有显著的疗效。     

剀西菜联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察凯西莱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将我院收治的83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例。两组均不用其他褪黄、降酶及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上,治疗组给予静脉滴注凯西莱200rag／d＋胸腺肽20mg／d;对照组则给予静脉滴注还原型谷胱甘肽1200mg／d,两组疗程均为4周。观察治疗前后血清转氨酶（ALT、AST）、白蛋白（Atb）、球蛋白（G1b）、胆红素（rrBil、DBil）变化。结果：两组肝功能、临床症状均明显改善,两组ALT、AST、A11）、Glb、TBil较治疗前均下降,差异有非常显著性（P〈0．01）,但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。两组总有效率分别为95．35％~85％,差异有显著性（P〈0．01）。结论：凯西莱注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎不但疗效确切,而且安全可靠。     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用

目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用。方法将65例患者随机分为2组。治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗，对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗，用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异（P〈0．05），治疗组和对照组临床疗效分别为88．57％和73．33％（P〈0．05），均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原趔谷胱甘肽联合钾锤极化液。     

三金片治疗慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证40例疗效观察

目的：观察三金片治疗慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证的临床疗效。方法：将80例的患者随机分为2组。治疗组给予三金片，对照组给予头孢克肟片，均服用28天，观测临床症状和体征、尿常规、尿沉渣细胞计数、尿β2微球蛋白、尿NAG酶、尿渗透压及血清免疫球蛋白变化。结果：两组相比有效率无显著性差异，治疗组中尿频、尿急、尿痛、腰痛等症状缓解时间明显短于对照组（P〈0．05）。证候积分比较，治疗前后两组有显著性差异。对免疫功能的改善，治疗组较显著（P〈0．05）。结论：三金片对慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证有较好的疗效，可明显缓解症状，并能显著改善患者机体免疫功能。     

拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎疗效观察

目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例与对照组43例，治疗组采用拉米夫定联合苦参素胶囊治疗，对照组单用拉米夫定治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率在治疗6个月、18个月和随访6个月，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；HBV DNA转阴率、乙肝病毒变异率和ALT复常率在治疗期间，两组差异无显著性（P〉0．05）。在随访6个月时治疗组和对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗。     

硫胺素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：观察硫胺素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：64例慢性乙型肝炎患者，随机分成甘草酸二铵组32例，硫胺素组32例。在治疗第8周、第48周结束时分别检测肝功能、HBV DNA定性和HBeAg阴转情况。结果：甘草酸二铵组和硫胺素组肝功复常率在第8周两组间差异有显著性(P＜0．05)；血清HBVD门A、HBeAg转阴率两组间差异无显著性(P＞0．05)；硫胺素组与甘草酸二铵组比较肝功能复常率明显降低，差异有显著性(P＜0．01)。连续用药48周后，硫胺素组肝功能复常率、血清HBV DNA、HBeAg阴转率与治疗第8周结束时比较差异有显著性(P＜0．05)，肝功复常率两组间差异无显著性(P＞0．05)，血清HBV DNA、HBeAg阴转率硫胺素组与甘草酸二铵组比较差异有显著性(P＜0．05)。结论：硫胺素可作为慢性乙型肝炎的基本治疗药物，长期服用硫胺素可降低病毒含量，稳定肝脏内环境，促进肝功能恢复。     

胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取128例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规护肝治疗同时应用胸腺肽联合苦参碱治疗,对照组予以常规护肝治疗,观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化情况。结果在临床症状改善方面,两组差异不大,在肝功能改善、HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBVDNA阴转或下降10^3 copies·ml以上发生率方面,治疗组与对照比较,有统计学意义（P〈0．05）。结论胸腺肽联合苦参碱是慢性乙肝患者较好选择,值得在临床试用推广。     

阿德福韦酯、苦参素治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎患者的疗效观察

目的观察阿德福韦酯、苦参素治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎患者的疗效。方法分析我院自2011年1月至2013年1月收治的28例对干扰素无应答的慢性乙型肝炎患者,28例患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组,对照组14例,口服阿德福韦酯（10rag）,治疗组14例,在对照组的基础上加用苦参素（600mg）。两组均以24个月为疗程,比较疗程结束后两组肝功能;HBeAg及HBVDNA转阴率的变化情况。结果①两组治疗后苦参素治疗慢性乙型肝炎,在统计学上具有显著性差异（P〈0．05）。②两组治疗后HBeAg转阴率比较,在统计学上不具有显著性差异（P〉0．05）;两组治疗后HBVDNA转阴率比较,在统计学上具有显著性差异（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎,有效改善肝功能,提高HBVDNA转阴率,值得临床应用推广。     

甘乐治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘乐注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 258例慢性乙型肝炎患者随机分为3组。在门冬氨酸钾镁传统治疗基础上，一组加用甘乐治疗，二组加用甘利欣，观察其症状、体征以及肝功能的变化。结果 3组有效率比较差异无显著性（P＞0．05），治疗15和30d时肝功能改善情况一组明显优于二组和三组（P＜0．01或0．05）。结论甘乐联合门冬氨酸钾镁注射液较甘利欣联合门冬氨酸钾镁用药降酶作用显著，转氨酶反跳现象极少见。     

护肝宁片治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的：观察护肝宁片治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法：随机分为实验组和对照组各75例。实验组采用护肝宁片治疗，对照组采用利肝隆片治疗。各治疗3个月，每月定时复查肝功能，观察血清酶下降情况，并进行比较。结果：第一个月实验组总有效率为62．7％，对照组总有效率为46．7％，两组比较差异无统计学意义；第二个月实验组总有效率为72％，对照组总有效率为53.3％；第三个月实验组总有效率为93.3％，治愈率为89.3％，对照组总有效率为85．3％，治愈率为69.3％。两组比较：第二、三个月差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：护肝宁片治疗抗结核药物性肝炎，疗效较利肝隆片好，且患者易接受。     

还原型谷胱甘肽治疗肝细胞损伤的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对慢性乙型肝炎肝细胞损伤的保护作用。方法：90例慢性乙型肝炎患者分两组，治疗纽45例采用每日甘利欣150mg、还原型谷胱甘肽1．2g静脉滴注；对照组45例仅用甘利欣150mg静脉滴注，疗程均为4周。同时记录患者临床症状的变化，测定治疗前后的肝功能变化。结果：治疗组患者症状改善时间明显短于对照组（P〈0．05），治疗前后肝功能的变化与对照组相比显示有统计学差异（P〈0．01）；结论：还原型谷胱甘肽对慢性肝炎肝细胞的损伤具有保护作用。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察阿德福韦酯（adefovir dipivoxil）联合胸腺肽，α1（thymosinα1）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：102例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组51例，应用胸腺肽α11．6mg，每周2次，皮下注射，持续6个月，同时口服阿德福韦酯10mg，qd，疗程12个月；对照组51例，单用阿德福韦酯，用量、用法及疗程与治疗组相同。观察治疗前、后临床症状、肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标。结果：在ALT复常率及HBVDNA下降水平情况等方面，在治疗6个月时，治疗组与对照组相比，P〈0．05，在疗程结束时，2组相比，差异无显著性；在HBVDNA阴转及HBeAg血清转换方面，2组相比，P〉0．05；在临床疗效方面，治疗组与对照组有效率分别为88％，80％，但差异无统计学意义。结论：阿德福韦酯、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，能较快地抑制病毒复制、减轻肝脏炎症，改善肝功能及临床症状。     

抗言欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：采用抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎患者60例。治疗2周和4周时，分别观察临床症状、体征及肝功能的变化。结果：ALT、TBIL恢复程度以治疗组为高，与对照组比较有统计学差异（P〈0．05）。采用抗言欣及丹参治疗4周后，总有效率为96．6％。结论：抗言欣及丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效满意。     

丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎98例临床观察

目的丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察。方法从门诊和住院病例中，随机分为治疗组和对照组，治疗组服用丹芪护肝合剂，对照组服用肝毒净颗粒，分别观察疗效。结果治疗组和对照组在治疗6个月后，有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹芪护肝合剂治疗慢性乙型肝炎值得进一步的临床应用研究。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将124例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组70例和对照组54例。治疗组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗4周。观察血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）的复常率和复常时间,同时观察2组治疗前后 ALT、AST 和 TBIL 水平。结果治疗2周后,治疗组 ALT 复常时间短于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组 ALT、AST、TBIL 复常率差异无统计学意义（P ＞0．05）。2组 AST、TBIL 复常时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗前2组,ALT、AST 和 TBIL 水平差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后第1、2、3、4周 ALT、AST 和TBIL 水平与治疗前比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。治疗组第2周 ALT 水平优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。     

肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对85例湿热中阻型慢性乙型病毒性肝炎随机分成两组．治疗组用肝苏片．对照组用乙肝清热解毒胶囊。观察两组治疗前后症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志物（HBV-M）转阴情况的变化。结果治疗前后治疗组和对照组体征平均积分明显改善（P〈0．01）。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、抗原斑点实验（AST）、Tbil的恢复、总体疗效均优于对照组（P〈0．05）。HBV．M变化与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论肝苏片能较好的改善患者症状．有明显的降酶、退黄、促进肝功能恢复的作用．对HBeAg和HBV—DNA有一定的转阴作用。     

双甲软肝片联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察双甲软肝片与凯西莱联合疗法对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法：应用双甲软肝片联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎98例，与使用福康泰治疗的52例对照，疗程3个月。结果：治疗组在改善临床症状，恢复肝功能，以及改善血清HA、PCⅢ、LN、CⅣ等方面的效果均优于对照组（P＜0．01－0．05），抗病毒作用与福康泰相似（P＞0．05）。结论：双甲软肝片与凯西莱联合疗法具有显改善肝功能、抗病毒及肮肝纤维化的作用。     

清热解毒法治疗慢性乙型肝炎干预作用的研究

目的：探讨清热解毒法治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎（CHB）患者采取随机分组对照治疗方法，治疗组（30例）予清热解毒膏贴敷配合复肝宁口服，对照组（30例）予肝病治疗仪配合复肝宁口服，疗程4周，根据治疗前后临床症状与体征变化以判定总体疗效，同时观察肝功能、血常规等疗效性及安全性指标。结果治疗组总有效率93.3%优于对照组73.3%，治疗组肝功能改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论清热解毒法治疗慢性乙型肝炎湿热蕴结证能明显改善肝功能，且具有简便效廉的特点，具有广泛的临床发展前景。     

转阴护肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：研究中药转阴护肝丸对改善慢性乙型肝炎患者的肝功能、临床症状及抑制肝炎病毒的有效性。方法：治疗组转阴护肝丸口服每次5g，每日3次。对照组拉米夫定100mg，每日1次。疗程均为12个月作疗效判断，并进行6～24个月的随访观察。结果：两组近期疗效相似，P〉0．05，治疗组与对照组远期疗效分别为86．76％、14．70％，P〈0．01，差异有显著性。结论：转阴护肝丸能消除症状，改善肝功，促进部分患者HBeAgHBV—DNA的阴转，且无不良反应。