静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病

川崎病(Kawasaki Disease),又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),系原因未明的急性发热性疾病,日本川崎博士于1967年首先报道该病,现全世界均有报道。日本,4岁以下的小儿年发病,率约47.5/10万,可高达214.2/10万;美国8岁以下的儿童,亚洲人发病率是黑人的3倍、白人的6倍。日本、欧美及我国对大、中城市的调查表明,川崎病是儿童继发性心脏病最常见的原     

不典型川崎病患儿血清脑利钠肽水平测定

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki disease,KD),是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病[1]。自日本医生川崎富作1967年首次描述本病以来,该病已在世界绝大多数国家或地区有报道。在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿最常见的     

小儿川崎病26例的护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。2004/2007年我院收治小儿川崎病患者26例,现将护理体会报告如下。 1临床资料 1.1一般资料本组男17例,女9例,男女比例为2∶1,年龄4月龄-8岁,平均2.1岁。均符合1984年日本M CLS研究会制定的小儿川崎病诊断标准。     

川崎病再发15例临床及治疗分析

<正>川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种原因未明的小儿急性发热、发疹性疾病,易并发冠状动脉病变。1967年由日本川崎富作首先报道,近年来该病有增多趋势,目前该病已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因。川崎病再发临床较少见,现将我院1990年1月     

川崎病药物治疗及护理

川崎病(Kawasaki Disease)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucoctltaneotJs lymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎病变为主要改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病。目前认为MCLS是一种免疫介导的血管炎[1]。日本川崎富作     

川崎病中西医结合诊治的临床分析

川崎病(K D)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性小儿疾病,又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。1967年由日本川崎富作首先报道。由于本病可发生严重心血管病变,已引起人们高度重视。近年发病增多,川崎病为风湿热的2倍,川崎病已取代风湿热为小儿后天性心脏病的主要病因之一[1]。本病的病因尚未明了,现多认为是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎,急性期存在明显的免疫失调。中医学将其归属于温病范畴。1诊断1.1诊断标准(日本1984年标准)(1)发热持续5d以上;(2)急性非化脓性颈淋巴结肿大;(3)多形性红斑样皮疹;…     

川崎病患儿的观察与护理

<正>川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),因1962年10月由日本人川崎富做首次报告,故取名川崎病,我国于1976年报道了首例患儿。是一种以变态反应性全身血管炎为主要病理改变的急性发热性结缔组织疾病,多发于5岁以下的婴幼儿[1]。如果得不到及时治疗,可引发冠状动脉扩张甚至并发冠状动脉瘤,是儿童后天性心脏病的主要诱因之一[2]。我科2013年1月—2013年12月共收治川崎病患儿5     

小儿川崎病的分期护理体会

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是由日本的川崎富作医师首次报道的一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。KD病程长短不一,第1期为急性期,第2期为亚急性期,第3期为恢复期,根据不同的分期,患儿有不同的护理需求,现将本科2010年7月—2011年6月收治的35例川崎病患儿的临床资料回顾性分析如下。1临床资料     

静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川畸病疗效观察

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症 (ＭＣＬＳ) ,自 196 7年日本川崎富作医生首次报道以来 ,近年发病增多。我科自1999年 2月至 2 0 0 1年 11月共收治小儿川崎病 2 8例 ,均应用静脉丙种球蛋白 阿斯匹林治疗。另外 ,1995年 3月至1998年 12月 ,收治 2 0例单用阿斯匹林对照 ,为观察不同方法的疗效 ,现将两组治疗结果报道如下 :1　一般资料ＭＣＬＳ患儿共 4 8例 ,均符合 1985年修订的川崎病诊断标准。Ⅰ组 ,丙种球蛋白 阿斯匹林治疗组共 2 8例 ,男 18例 ,女 10例 ,年龄 8月～ 13岁 ,平均年龄 3岁 1个月 ,单用阿斯匹林组共 2 0例 ,男 14例 ,女 6…     

川崎病伴心脏病变的诊治

主治医师:川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征(简称ＭＣＬＳ)。1967年由日本川崎富作首次报道。近年发病增多。本病可发生严重心血管病变,尤其易累及冠状动脉,应引起人们的重视。今天,我们收治了1例川崎病伴冠状动脉瘤患儿。借此,对川崎病的诊断及心脏病变展开讨论。住院医师:患儿女,9岁。因持续发热1个月,于1997年12月19日入院。抗生素治疗无效。病程中曾出现皮疹,颈部淋巴结肿大,眼结膜充血,口唇红,皲裂,杨梅舌,指端膜状脱皮。符合1984年日本ＭＣＬＳ诊断标准。心脏彩超显示左冠状动脉呈囊性扩张,约9.79ｍｍ×6.43ｍｍ。该病应如何治疗?有无…     

小儿川崎病的临床诊断标准

川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病 ,自 1 967年日本川崎富作医生首次报道至今已有 30多年。此病以小儿多见 ,4岁以下占发病总数的 80 %～ 85% ,男性略多于女性 ,男女比例为1 3～ 1 5∶1。据日本川崎病研究组每 2年 1次的全国流行病学调查资料 ,其发病率逐年升高 ,1 996年达1 0 8/1 0万。我国部分省市的流行病学调查也显示其发病率有升高趋势 ,江苏省 5岁以下儿童发病率为2 53/1 0万。川崎病患儿因冠状动脉炎约 1 2 %病例可发生心脏方面的后遗症 ,少数患儿甚至可在急性期或因心脏后遗症而死亡 ,因而各国学者都对…     

川崎病易延误诊断的原因

川崎病(Kawasaki disease,KD)于1967年由日本川崎富作医师首次报道,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征(muco-cutaneous-lymph node syndrome,MCLS)[1],它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下幼儿.     

川崎病的临床观察和护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。2000年1月至2003年8月我院收治小儿川崎病24例，针对川崎病的特点，进行了相应的护理，效果良好，现报道如下。     

30例川崎病的临床护理及相关因素分析

川崎病即皮肤粘膜淋巴综合征,因1962年10月由日本人川崎富做首次报告,故取名川崎病.本病病因不明,主要发生在4岁以下小儿.     

1例不完全性川崎病伴呼吸心跳骤停患儿的护理

正川崎病(Kawasaki disease,KD)于1967年由日本川崎富作首次报道,是一种病因不明的,80%发生在5岁以下婴幼儿的急性发热性疾病,男性发病多于女性,比例约为1.5∶1,约15%-20%患儿未经治疗可发生冠状动脉扩张和冠状动脉瘤。随着对川崎病认识的不断深入,我们发现有许多不完全性川崎病(Incomplete Kawasaki Disease,IKD),约占KD的20%,由于各种临     

川崎病45例诊断体会

川崎病(Ｋａｗａｓａｋｉ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(ＭＣＬＳ),是小儿心血管系统常见疾病,我院自１９８９年１月～１９９９年４月共收治川崎病４５例,其诊断标准均符合日本川崎病研究委员会制定的诊断标准,现报道如下。临床资料一、一般资料４５例中男２８例,女１７例,男女之比为１．６５：１。发病年龄５个月～１０岁,其中８个月～３岁２５例(５５．６%),＜１岁９例。四季散发,但以冬末、春季发病率为高,约占６６．７%。二、临床表现发病前一周内有呼吸道感染者２２例,消化道感染者１８例。所有病人均有中等以上不规则…     

川崎病36例的临床分析

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性、自限性的全身血管炎，好发于5岁以下婴幼儿。1962年在日本首次发现，1967年日本学者川崎富作首先报道，此后欧、亚、美、澳洲及南非各地均有报道。由于本病病因未明，临床表现比较复杂，全身多系统均可受累，尤以冠状动脉为甚，在日本和美国已经取代风湿热成为儿童获得性心脏病的最常见疾病，目前已成为最常见的小儿后天性心脏病之一，正日益受到临床关注。我院儿科2000年12月至2008年12月共收治川崎病36例，分析报道如下。     

川崎病并发冠状动脉病变127例临床分析

<正>川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种原因未明的小儿急性发热、发疹性疾病,易并发冠状动脉病变。KD1967年由日本川崎富作首先报道,近年来该病有增多趋势,目前已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因。现将我院2002年1月~2008年12月收治的340例KD中并发冠状动脉病变的127(37.4%)例,进行临床诊治及随访分析。     

不典型川崎病的临床分析及早期诊断的重要性

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCIS),是一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病.自1967年日本川崎富作医生首次报告以来,随着对本病认识的增多,每年发病病例逐年增多,因本病可发生严重心血管病变,已引起广大临床医生的高度重视,但近几年来不典型川崎病发病率亦呈上升趋势,因其临床表现不典型,故对其早期诊断及治疗带来一定难度.     

川崎氏病合并无菌性腹膜炎及休克1例

川崎氏病(Kawasaki Disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种小儿全身性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,日本川崎氏1962年首先报告以后,迄今已有3万多例。国内1979年黑龙江省首先报告1例后,陆续也有报告。据国内外病例资料,MCLS 的合并症以心血管病变最多见,其次有无菌性脑膜炎、关节炎、肝炎、肾炎、尿路感