HPLC法测定清开灵糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法：采用BOS Hypersil C18 ODS（150mm×4 6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果：黄芩苷在浓度为0.189μg/ml～0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995（n=5）,样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论：该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法.     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（38：62）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果：样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9998）;肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9997）。结论：该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。     

HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量

目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95∶4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL.min-1;肉桂酸:流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2 mL.min-1。结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36～168,0.156～104 mg.L-1呈良好的线性关系。平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36%(n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n=5)。结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。     

栀子中熊果酸的含量测定

目的：高效液相色谱法测定栀子中熊果酸含量.方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：SymmitryC18键合硅胶柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相∶甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）,流速0.6ml/min,温度25℃,波长210nm测定栀子中熊果酸含量.结果：熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954.8829＋452850.9603M,r=0.9996,精密度实验RSD=1.585%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=1.953%,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性实验RSD=2.150%,平均回收率100.4%.结论：高效液相色谱法适合栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广.     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法：色谱柱为AgilentHypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.26%,RSD=1.10%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量

目的：建立HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量。方法：采用Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：240nm,柱温：30℃。结果：醋酸氟轻松在3.19~63.76μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为96.8%（n=9）,RSD为2.0%。结论：该方法专属、准确,可用于冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量测定。     

HPLC法测定脂定宁中荷叶碱的含量

目的：建立脂定宁丸中荷叶碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,YWG-C18色谱柱（4.6mm×250mm;10μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（45.0∶53.2∶1.2∶0.59）,流速1mL.min^-1;检测波长270nm。结果：荷叶碱的线性范围为0.144-0.720μg（r=0.9996）;平均回收率为102.34%,RSD为1.84%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为脂定宁丸的质量检测方法。     

HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。     

HPLC法测定养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量方法.方法 色谱柱为依利特-C18（4.6 mm＆#215;150 mm,5μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（33∶67∶1.5）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：274 nm.结果 丹皮酚的浓度在0.2001 ～1.6008 μg.mL-1范围内,线性关系良好（r =0.9991,n=5）,平均回收率102.9％,RSD为1.19％.结论 本法准确、快速,简便可靠,结果稳定,可用于养阴清肺口服液（无糖型）中丹皮酚的含量测定.     

HPLC测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Krom a-sil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1 mL/m in,检测波长为325 nm。结果阿魏酸在0.05~0.25μg范围内线性良好,回归方程:Y=26 113X-8 154.8,r=0.999 6,平均回收率为97.98%,RSD为0.74%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定强阳胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定强阳胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法选用聚酰胺小柱对样品进行纯化。采用C18色谱柱(ShimPack 6.0×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%醋酸(60∶40),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷进样量在0.18~1.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.80%。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL.min-1,检测波长为438 nm。结果大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定普卢利沙星胶囊的含量和有关物质

 目的采用高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%三乙胺水溶液(用10%磷酸调节pH为2.8)-乙腈(67.5∶32.5)为流动相;流速1.0 mL·min^-1;柱温25℃;波长275 nm;进样量10μL。结果含量测定的线性范围为0.50～10.00 mg·L^-1,r=0.999 3(n=5),低、中、高3个浓度加样回收率为101.2%,99.8%,98.2%;RSD依次为1.2%,0.9%,0.4%(n=5)。结论本方法简便快速、准确,专属性好。     

HPLC 测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中 8 种组分的含量

  目的 建立高效液相色谱法同时测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中氢氯噻嗪、维生素 B₆ 、维生素 B₁ 、硫酸胍生、地巴唑、氯氮、磷酸氯喹和盐酸异丙嗪等 8 种组分含量的方法。 方法 提取溶剂为甲醇 - 水 (50 ∶ 50) ,色谱柱为 Ultimate XB-C₁₈(4.6 mm × 150 mm , 5 μm) ,流动相为甲醇 -5 mmol·L^-1 庚烷磺酸钠溶液 - 冰醋酸 (55 ∶ 45 ∶ 0.25), 检测波长为 284 nm 。 结果 线性范围分别为氢氯噻嗪 30.2~151.0 mg·L^-1 (<>r=0.999 8) ;维生素 B₆10.2 ～ 51.0 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;维生素 B₁ 10.1~50.5 mg·L^-1 (<>r=0.999 9) ;硫酸胍生 12.1~60.5 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;地巴唑 99.8~499.0 mg·L^-1 (<>r=0.999 2) ;氯氮 20.1~100.5 mg·L^-1 (<>r= 1.000 0) ;磷酸氯喹 24.88~124.4 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) ;盐酸异丙嗪 30.3~151.5 mg·L^-1 (<>r=1.000 0) 。平均回收率 (<>n=9) 分别为氢氯噻嗪 101.2%(RSD=1.4%) ,维生素 B₆102.2%(RSD=0.9%) ,维生素 B₁100.5% (RSD=1.5%) ,硫酸胍生 101.6%(RSD=1.5%) ,地巴唑 101.8% (RSD=1.1%) ,氯氮 99.3% (RSD= 1.3%) ,磷酸氯喹 101.5%(RSD=1.6%) ,盐酸异丙嗪 101.7 % (RSD=1.7%) 。 结论 本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中 8 种组分的同时测定。     

乙肝解毒胶囊质量标准的研究

目的建立乙肝解毒胶囊(黄柏、黄芩、大黄等)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别乙肝解毒胶囊中的黄柏、黄芩、大黄;用HPLC法同时对制剂中的盐酸小檗碱、黄芩苷进行了定量分析,色谱柱Phe-nomenex Luna 5μC18(2)(250×4.6 mm),流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(38∶62∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长:276 nm;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.020 56~0.205 6μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD为1.89%(n=6);黄芩苷在0.0405 6~0.405 6μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.7%,RSD为2.22%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制制剂的质量。     

RP-HPLC测定茵栀黄软胶囊中绿原酸的含量

目的建立茵栀黄软胶囊中绿原酸含量的RP-HPLC测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸线性范围:20~700μg/mL(r=0.999 9),精密度:RSD为0.21%(n=5),平均回收率为99.6%。结论试验表明,该方法灵敏度高,简便易行,结果准确,重现性好。     

HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶的含量

 目的 建立高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法 采用Spherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(88∶12),检测波长240 nm。结果 头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶分别在10～100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9998,n=5),2～20 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9996,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率分别为 99.59%,99.73%;RSD 分别为0.28%,0.44%。结论 本方法对流动相系统作了改进,方法简便、快速、准确,在降解产物较多时也适用。     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法　采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果　绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论　该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪、芦丁质量控制一种方法     

RP-HPLC测定氟康唑血药浓度及其药动学和生物利用度

 目的：建立RP HPLC快速测定人血清中氟康唑(FCZ)浓度。研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经碱化、乙酸乙酯提取后，在Spherisorb C₁₈(200 mm×4.0 mm，5μm)不锈钢柱上分离，流动相为乙腈-水-磷酸(250∶750∶1.2，以二乙胺调pH 4)，以氨苯蝶啶为内标，在260 nm处检测，所得血浓数据用Z89NLF程序进行模型嵌合，求出有关药动学参数。结果：FCZ血清浓度在0.25 μg·ml^-1～10.0 μg·ml^-1范围内线性良好，最低检出浓度为0.1 μg·ml^-1，日内及日间精密度分别为6.30%(n=5)和8.98%(n=5)，方法回收率为99.33%～102.28%。对8名健康志愿受试者单剂量po FCZ片剂150 mg后研究表明，其药时曲线符合零级吸收的开放一室模型，达峰时间t_max为1.69 h，血清峰浓度c_max为3.30 μg·ml^-1，消除半衰期t_1/2约为27 h。双单侧检验结果显示，FCZ片剂与进口胶囊剂生物等效，相对生物利用度F rel为108.32%。结论：本方法简便、准确，能较好地满足FCZ临床血药浓度监测及人体药动学研究。