心可舒治疗快速性房性心律失常疗效观察

75例快速性房性心律失常患者，按2：1随机分为心可舒组（50例）和常规治疗组（25例），心可舒组在常规治疗基础上，加服心可舒4片，每日3次，口服4周，结果心可舒组可以提高临床疗效和心电图疗效．P〈0．05，有显著意义。     

心可舒治疗无症状性心肌缺血疗效观察

目的：观察心可舒治疗无症状性心肌缺血的疗效.方法：随机分组,心可舒治疗组60例,复方丹参片对照组46例,进行疗效比较.结果：心可舒对无症状性心肌缺血有确切疗效.     

心可舒治疗冠心病心绞痛82例疗效观察

目的:观察心可舒治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:随机分组,心可舒治疗组82例,复方丹参片对照组40例,进行疗效比较。结果:心可舒组对心绞痛的治疗显效率为 35 .37%,总有效率 95 .12%;对照组显效率为27. 5%,总有效率72 5%;两组疗效比较有显著差异(P<0. 01)。治疗组的心电图有明显改善,胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均有一定程度的降低。结论:心可舒对冠心病心绞痛有确切疗效。     

心可舒治疗无症状性心肌缺血疗效观察

目的:观察心可舒治疗无症状性心肌缺血的疗效。方法:随机分组,心可舒治疗组60例,复方丹参片对照组46例,进行疗效比较。结果:心可舒对无症状性心肌缺血有确切疗效。     

心可舒片治疗高血压60例疗效观察

目的:观察心可舒片治疗高血压的临床疗效。方法:选取门诊高血压1级和2级患者60例,随机分为两组,对照组常规西药治疗,口服钙离子拮抗剂,治疗组在对照组基础上加服心可舒片。用药一月后观察中医临床症状的变化。结果:一月后,中医临床症状治疗组显效率53.33%,总有效率90.00%,对照组显效率43.33%,总有效率76.67%。治疗组疗效明显优于对照组,数据经统计学处理,P<0.05,有显著性差异,具有统计学意义。结论:心可舒片对高血压中医临床症状有明显的改变。     

心可舒片治疗稳定性心绞痛临床观察

目的:评价心可舒片治疗稳定性心绞痛(SA)的疗效。方法:96例稳定性心绞痛患者随机分为心可舒组(48例)和对照组(48例),对照组服用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规治疗基础上加服心可舒片,每日3次,每次4片,口服3个月。观察治疗前后有效率,运动实验结果,及治疗期间心血管事件发生率。结果:治疗3个月后,治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0.05),到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(m in)均明显延长(P<0.01),运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0.01)。结论:在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用心可舒片,可使SA患者症状减轻,运动耐量增加,心血管危险发生率下降。     

心可舒片治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：评价心可舒片在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值。方法：选择2008年4月-2009年10月间到我科就诊的不稳定型心绞痛病人68例，随机分为两组。常规给欣康片、恬尔心、阿斯匹林、倍他乐克等治疗，疗程4周；心可舒组在上述治疗基础上加用心可舒片，疗程4周。治疗前、治疗后4周，测18导联心电图、查血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等。结果：心绞痛缓解方面：常规组有效率为79．4％，心可舒组为94．0％，两组间比较P〈0．05。心电图改善方面：常规组有效率为82．4％，心可舒组为94．1％，两组间比较P〈0．01。治疗前后血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等差异无显著性。结论：心可舒片治疗不稳定型心绞痛疗效确切，无不良反应。     

心可舒结合针灸治疗心血管神经症疗效观察

目的:探讨心可舒结合针灸治疗心血管神经症疗效观察。方法:确诊的90例心血管神经症患者,采用双盲、随机数字表法分为常规治疗组、心可舒组、心可舒结合针灸组,每组均为30例,疗程8周,对两组治疗前后疗效对比分析。结果:结合组治疗后中医症状积分、焦虑量表评分均大幅度降低,优于心可舒组、对照组(P0.05)。结论:心可舒结合针灸治疗心血管神经症患者症状及焦虑情绪均有明显的改善作用,对患者的身体及心理康复起到积极作用。     

门控心肌灌注显像评价心可舒片治疗冠状动脉慢血流55例临床研究

目的评价心可舒片治疗冠状动脉慢血流(CSF)的临床疗效。方法将110例CSF患者随机分为心可舒组和对照组各55例。对照组给予抗心绞痛常规治疗,心可舒组在常规治疗的基础上加用心可舒片,每次1.24 g,每日3次。两组均治疗6个月。治疗前后采用门控心肌灌注显像技术评价心肌受损情况,并采用门控分析软件计算左心室功能参数,测定血浆同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)及内皮素1(ET-1)水平;治疗后判定临床疗效。出院后随访1年,观察不良事件的发生情况。结果心可舒组临床疗效有效率为72.73%,明显高于对照组的50.91%(χ2=5.546,P=0.019)。心可舒组55例患者共发现151个亚段异常,治疗后改善120个,对照组55例患者共发现148个亚段异常,治疗后改善79个,心可舒组受损心肌改善情况明显优于对照组(χ2=4.626,P=0.031)。治疗后心可舒组患者高峰充盈率(PFR)、高峰充盈时间(TPFR)、前l/3充盈时间平均充盈率(MFR/3)及血浆Hcy、TNF-α、ET-1、NO均较对照组改善明显(P0.05)。两组随访期内均未发生心血管事件。结论心可舒片治疗CSF疗效确切,可改善CSF患者心肌灌注异常和左心室的舒张功能,降低炎性反应。     

心可舒片联合舍曲林片治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察心可舒片联合舍曲林片治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:90例按随机数字表法分为3组各30例.3组均接受常规药物治疗,联合组用心可舒片联合舍曲林,舍曲林组用舍曲林,心可舒组用心可舒片.结果:治疗12周后3组评定指标与治疗前比较均有明显差异(P＜0.05).联合组与其他两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).舍曲...     

心舒宝片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察心舒宝片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将264例患者随机分为治疗组126例,对照组138例.治疗组采用心舒宝片治疗,对照组服用复方丹参片,观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响.结果 治疗组前后比较,TC,TG,LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);临床疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 心舒宝片可有效防治冠心病心绞痛.     

心舒丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察评价心舒丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:对70例门诊或住院病人,采用单盲随机方法,分为心舒丸治疗组(44例),消心痛对照组(26例),进行对比观察。结果:治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率为73%,两组比较差异有显著性(P<0.05);而对心绞痛的缓解率及心电图改善率,两组间无明显差异(P>0.05)。结论:心舒丸对不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:进一步评价心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性。方法:用随机、阳性药对照进行心可舒胶囊的临床观察,受试者共360例,试验组240例,对照组120例,分别用心可舒胶囊和复方丹参片口服,疗程4周,观察其临床疗效和安全性。结果:心绞痛疗效比较,观察组总有效率为88.46%,对照组为66.37%,观察组与对照组心电图总有效率差异有显著性,并未见明显不良反应。结论:心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者安全有效。     

稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑的临床疗效。方法:480例随机分为对照组和观察组各240例,两组均给予常规基础治疗,观察组加用稳心颗粒联合心可舒片治疗,比较两组临床疗效、焦虑状态及安全性。结果:治疗后两组GAD-7得分均下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);心律失常总有效率观察组83.8%、对照组70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦可改善焦虑及室性心律失常状态,且不增加不良反应。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛30例

目的观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 30例冠心病心绞痛患者,口服心可舒片,4周为1个疗程,观察治疗前后患者中医证候、心绞痛发作及心电图变化。结果治疗后临床总有效率为86.7%,中医证候、心绞痛发作及心电图明显改善。结论心可舒片治疗冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证有较好疗效。     

心可舒片治疗脑心综合征30例

目的:观察心可舒片治疗脑心综合征的疗效。方法:随机分组,与西药常规治疗进行对照。结果:心可舒治疗组总有效率90·0%,对照组76·7%。结论:心可舒片对急性脑血管并发脑心综合征患者具有较好疗效。     

参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态临床疗效观察

目的:观察心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态的临床疗效。方法:选择2015年3月-2016年8月门诊及住院患者86例,随机分为对照组43例和治疗组43例。对照组仅给予常规冠心病治疗和心理干预,未采用任何中药治疗3周。治疗组在给予常规冠心病治疗基础上给予心可舒治疗3周。结果:对照组患者症状改善的总有效率为55.8%,治疗组为88.4%,两组比较,P 0.05,差异有统计学意义。治疗前后HAMD评分比较,P 0.05,差异有统计学意义。结论:心可舒片可改善冠心病支架植入术后抑郁状态。     

乳癖舒胶囊治疗乳腺增生232例疗效观察

目的：观察乳癖舒胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法：将232例患者随机分为治疗组128例,对照组104例,均给予西医常规治疗,治疗组加用乳癖舒胶囊治疗。结果：总有效率治疗组为91．4％,对照组为64．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：乳癖舒胶囊治疗乳腺增生有较好的临床疗效。     

耳穴压豆联合心可舒配合增强型体外反搏治疗冠心病合并焦虑症疗效观察

目的 观察耳穴压豆联合心可舒配合增强型体外反搏(enhanced external counter pulsation, EECP)治疗冠心病(coronary heart disease, CHD)合并焦虑症临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月于秦皇岛市中医医院就诊的112例双心疾病(冠心病合并焦虑症)患者，随机分为对照组和观察组，每组56例。对照组使用心可舒配合EECP治疗方案，观察组在对照组的基础上予耳穴压豆联合心可舒配合EECP治疗方案，对比分析两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)评分、中医证候评分、心绞痛评分、5-羟色胺(5-hyroxytryptamine, 5-HT)、神经肽Y(neuropeptide, NPY)、髓过氧化物酶(myeoperoxidase, MPO)以及治疗后CHD疗效、焦虑症疗效及中医证候疗效。结果 观察组患者治疗后HAMA评分、中医证候评分、心绞痛评分均低于对照组，且差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后MPO水平低于对照组，5-HT、NPY均优于对照组，且差异有统...