倍剂泮托拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病的临床研究

目的 探讨倍剂泮托拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病（GERD）的临床疗效。方法 210例GERD病人随机分为三组：A组为倍剂泮托拉唑联合多潘立酮、B组为常规剂量泮托拉唑联合多潘立酮、C组为常规剂量泮托拉唑，各组均为70例。治疗4周后，评价各组临床症状缓解情况和内镜下的表现。结果 治疗4周后A组、B组、C组的症状缓解总有效率分别为92．85％、74．28％、70．00％（均为P〈0．05）；治疗4周后内镜下病变改善率分别为88．57％、72．85％、51．42％（均为P〈0．05）；A组轻、中、重度病例临床症状缓解总有效率分别为95．65％、93．33％、88．24％；B组为91．30％、73．33％、52，94％；C组为87．00％、70．00％、47，06％。轻度GERD患者三组治疗总有效率比较差异无显著性。中度、重度患者A组与B组、A组与C组治疗总有效率相比较有显著性差异（P〈0.05）。结论 应用倍剂泮托拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病，可使患者症状迅速改善，病变治愈率高，对中、重度GERD疗效显著。无不良反应，可推广使用。     

Gluma脱敏剂治疗牙过敏症280例

近年来 ,我院采用了 Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏症患者 2 80例 ,取得满意效果。现报告如下。临床资料 :本组男 12 0例 ,女 16 0例 ;平均年龄 4 5岁。其中过度磨损 90例 ,楔状缺损 80例 ,牙釉质折断 5 0例 ,浅龋备洞 30例 ,基牙制备后 2 0例 ,其他 10例。均出现冷、热、酸、甜及机械刺激敏感症状 ,楔状缺损无需充填。我们将 2 80例分为Gluma脱敏剂组 (12 0例 ,180颗牙 )和 75 %氟化钠甘油剂组(16 0例 ,170颗牙 ) ,找出过敏点和过敏区 ,隔湿、干燥牙面。Gluma脱敏剂组用小棉球蘸脱敏剂涂擦过敏部位 ,保留 1分钟吹干牙面至液膜消失 ,表面失去…     

三种脱敏剂治疗牙本质敏感症疗效比较

牙本质敏感症 (DH)是口腔科的常见病 ,多见于釉质重度磨耗 ,根暴露或颈部楔状缺损牙 ,也见于因修复需要而进行牙体制备后的基牙。临床上 ,用于 DH的脱敏剂有多种 ,但疗效不尽相同。为此 ,我们对三种治疗 DH的脱敏剂疗效进行了比较 ,以便为临床用药提供依据。临床资料 :DH患者 2 30例 50 8牙 ,其中磨耗 194牙 ,颈部敏感 /楔状缺损 136牙 ,牙体制备后 178牙。方法 :将牙合面敏感牙随机分组 ,分别以 TMKN、GLUMA、硝酸银 (Ag NO3 )进行脱敏治疗 ;对颈部及牙体制备后邻面敏感牙 ,分别以 TMKN、GLUMA进行脱敏治疗。采用单盲自身配对…     

变应原脱敏治疗支气管哮喘疗效评价

目的 评价9种变应原对支气管哮喘患脱敏治疗的疗效与复发率。方法 选用9种变应原经皮试阳性的哮喘患行脱敏治疗。结果 本组坚持脱敏治疗一年以上的病例561例。总有效率81．64％（458／561）。临床控制率8．56％（48／561）。脱敏治疗小于2年，停药后复发率高达79．39％（208／262），脱敏治疗大于2年和3年停药后复发率分别为47．09％（81／172）和22．33％（23／103）．三组间比较差异显（P＜0．001）。结论：脱敏对过敏原明确的哮喘患临床疗效显，复发率和治疗时间呈相关。     

大鼠自体皮下移植卵巢的冻存剂选择

目的观察不同冻存剂对大鼠卵巢组织的冻存效果,以选择良好的卵巢组织冻存剂。方法 48只成年雌性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组。实验组大鼠切除卵巢后于不同的冻存液中冻存,根据选用冻存剂不同将实验组分为A、B、C、D组,A组冻存剂为二甲基亚砜（DMSO）＋丙二醇（PROH）＋胎牛血清（FBS）＋蔗糖（S）＋乙酰胺（AC）、B组为DMSO＋PROH＋FBS＋S、C组为DMSO＋PROH＋FBS、D组为PROH＋S＋AC。各组卵巢在液氮中冻存2周后解冻并行自体皮下移植,3个月后自腹主动脉取血检测血清雌二醇（E2）并进行移植卵巢组织切片观察。对照组为E和F组,E组为正常对照组,F组为新鲜卵巢移植组。结果 A、B、C、D组与E组相比,各级卵泡均有不同程度的损伤和数量减少;A组卵巢组织中具有完整结构的初级卵泡和次级卵泡数量多于B、C、D组。A、B、C、D组血清E2水平低于E组（P均〈0.01）,B、C、D三组血清E2水平低于F组（P均〈0.01）,A组血清E2水平明显高于B、C、D三组（P均〈0.05）。结论冻存剂DMSO＋PROH＋FBS＋S＋AC对大鼠卵巢的冷冻效果较好,移植后的卵巢组织有较好的功能。     

α-干扰素联合微波治疗CINⅠ疗效观察

目的 观察α-干扰素联合微波治疗Ⅰ级宫颈上皮内瘤变（CINⅠ）的疗效。方法CINⅠ患者180例（其中164例合并HPV感染）,随机分为A、B、C三组,各60例。A组先行局部微波治疗,之后经阴道局部给予α-干扰素栓,B组仅行微波治疗,C组不治疗。结果治愈率分别为A组98％、B组90％、C组38％,组间相比,P均〈0．05;HPV转阴率分别为A组96．3％、B组83．9％、C组22．6％,组间相比,P均〈0．05。结论α-干扰素联合微波治疗CINⅠ疗效好,且能清除HPV。     

配偶淋巴细胞注射联合黄体支持疗法在复发性流产患者中的应用观察

目的观察配偶淋巴细胞注射联合黄体支持在早期复发性流产患者中的应用效果。方法将184例URSA患者随机分为3组,A组（96例）同时接受配偶淋巴细胞注射加黄体支持治疗,B组（41例）排卵指导同房后接受黄体支持（地屈孕酮片＋黄体酮＋HCG）治疗,c组（47例）单独接受患者配偶淋巴细胞注射治疗,观察3组妊娠成功率、继续妊娠率（妊娠超过3个月）、足月分娩率。结果A组、B组、C组妊娠成功率为93．75％（90／96）、36．59％（15／41）、27．66％（13／47）,A组分别与B组、C组比较P均〈0．05;继续妊娠率分别为85．42％（82／96）、29．27％（13／41）、23．40％（11／47）,A组分别与B组、C组比较P均〈0．05;足月分娩率分别为84．37％（81／96）、29．27％（13／41）、19．15％（9／47）,A组分别与B组、C组比较P均〈0．05。结论配偶淋巴细胞注射联合黄体支持对提高复发性流产患者妊娠成功率及继续妊娠率有显著效果。     

FOLFOX、XELOX、SOX 方案用于局部进展期胃腺癌的疗效及安全性比较

目的：比较FOLFOX、XELOX、SOX方案用于局部进展期胃腺癌患者新辅助化疗的临床疗效及安全性。方法将106例局部进展期胃腺癌患者随机分为A、B、C三组,分别给予FOLFOX（奥沙利铂＋甲酰四氢叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）、XELOX（奥沙利铂＋卡培他滨）、SOX（奥沙利铂＋替吉奥胶囊）进行化疗,化疗2个周期后复查胃镜及64排螺旋CT,比较其临床疗效及不良反应。结果 A、B、C组的总有效率分别为51．43％、62．86％、66．67％,B、C组的总有效率均高于A组（P均＜0．05）,B、C组比较无统计学差异（P＞0．05）。 B、C组药物不良反应发生率较A组降低,特别是Ⅲ度以上不良反应发生率更低（P均＜0．05）,B、C组比较无统计学差异（P＞0．05）。结论 FOL-FOX、XELOX、SOX方案用于局部进展期胃腺癌患者新辅助化疗均有效、安全,XELOX、SOX方案的疗效更佳,安全性更高。     

极固宁TM治疗牙本质过敏症临床疗效分析

将78例牙本质过敏症患者的216颗牙随机分为A、B、C组,分别用极固宁TM、自酸蚀粘接剂、10%硝酸银3种脱敏剂治疗,观察各组的即刻疗效和3个月后的远期效果.发现3种脱敏剂的即刻有效率均较高,分别为95%、91.7%、92.2%,3个月后A组的脱敏有效率高于B组、C组,B组与C组无统计学差异.认为3种脱敏剂治疗牙本质过敏症均有较高的即刻疗效,但极固宁TM的远期效果相对较好,是一种较适合的牙本质脱敏剂.     

布拉氏酵母菌联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效研究

幽门螺杆菌（Hp）感染与慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的发生密切相关。近年来随着Hp对抗生素耐药率的升高,标准三联疗法根除印的疗效逐年下降。目的：评价布拉氏酵母菌（S．boulardii）联合标准三联疗法根除却的有效性和安全性。方法：135例经胃镜检查诊断为慢性活动性胃炎并经^13C-尿素呼气试验（^13C-UBT）证实坳感染的患者随机分为3组,A组：口服克拉霉素500mgbid＋阿莫西林1gbid＋雷贝拉唑10mgbid＋S．boulardii散剂250mgbid,疗程7d;B组：前7d口服S．boulardii散剂250mgbid,后7d口服克拉霉素500mgbid＋阿莫西林1gbid＋雷贝拉唑10mgbid＋S．boulardii散剂250mgbid;C组：口服克拉霉素500mgbid＋阿莫西林1gbid＋雷贝拉唑10mgbid,疗程7d。治疗结束后4周复查^13C—UBT以评估根除疗效。结果：128例患者按方案完成治疗。A、B、C组按意向治疗（ITT）分析坳根除率分别为75．6％、80．0％、62．2％,按方案（PP）分析印根除率分别为82．9％、83．7％、63．6％,A、B组PP根除率显著高于C组（P〈0．05）,ITT根除率与C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,A组I．IT和PP根除率与B组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B组不良反应发生率显著低于C组（39．0％、18．6％对63．6％,P〈0．05）,B组显著低于A组（P〈0．05）。A、B组对药物的耐受程度显著高于C组（P〈0．05）,B组显著高于A组（P〈0．05）。结论：S．boulardii联合标准三联疗法可提高印根除率,且安全性较高。     

吡喹酮合并阿苯达唑治疗华支睾吸虫病的效果观察

采用吡喹酮１８０ｍｇ／ｋｇ、阿苯达唑９０ｍｇ／ｋｇ及吡喹酮９０ｍｇ／ｋｇ合并阿苯达唑４５ｍｇ／ｋｇ，３ｄ分服，每日３次，分别治疗华支睾吸虫病患者６６例、６２例和７４例，治后１个月粪检虫卵阴转率依次为９８．５％（６５／６６），６１．３％（３８／６２）和８７．８％（６５／７４）；未转阴者的虫卵减少率分别为９９．７％，６５．０％和９７．３％。吡喹酮合并阿苯达唑治疗组的疗效虽稍逊于吡喹酮治疗组，但其对轻、中度感染者的疗效仍较满意，且药物副反应少而轻，对合并感染钩虫、蛔虫和鞭虫等肠道线虫的患者亦有很好的疗效。     

The Effect of Commercially Available Desensitizers on Bond Strength Following Cementation of Zirconia Crowns Using Self-Adhesive Resin Cement—An In Vitro Study

The improvement of the tensile strength of zirconia crowns after the application of commercially available desensitizers can provide added advantages for the durability and strength of zirconia prostheses. We assessed the retention of zirconia crowns when Gluma, Shield Force Plus, and Telio CS desensitizers were used with resin luting cement. Four groups with ten specimens each (n = 10) were considered as Group 1 (Control group, with no desensitizer application before crown cementation with resin cement) and Groups 2, 3, and 4 (with a single coat of Gluma dentin desensitizer, Telio CS desensitizer, or Shield Force Plus desensitizer applied before crown cementation, respectively). Thermocycling was then carried out, and each group was tested to determine the associated retentive forces and type of failure. The data were statistically analyzed, which showed that the mean tensile-strength values were significantly higher in Group 2 (p-value = 0.001), Group 3 (p-value = 0.027), and Group 4 (p-value = 0.014), when compared with the Control group. Clinicians should consider the application of any of these three desensitizers, as they can successfully abate dentin hypersensitivity after tooth preparation, as well as increase the durability and strength of the zirconia prosthesis.     

贺氏针灸三通法治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的观察贺氏针灸三通法治疗带状疱疹的疗效。方法将103例患者随机分为三通法组(53例)和西药组(50例),分别采用贺氏针灸三通法和西药治疗。结果三通法组总有效率为100.0%,痊愈率为81.1%。西药组总有效率为82.0%,痊愈率为56.0%。贺氏针灸三通法组疗效优于西药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贺氏针灸三通法治疗带状疱疹具有疗效显著、止痛结痂快、疗程短、后遗神经痛发生率低等优点。     

金钱胆通口服液和金胆片治疗胆石症疗效对照研究

目的：观察金钱胆通口服液与金胆片治疗胆石症的疗效和安全性。方法：采用随机盲法将l50例胆石症患者分为金钱胆通口服液治疗组(98例)与金胆片对照组(52例)进行对照观察。结果：治疗组与对照组治疗胆石症：基本痊愈串为12．25％及3．85％；显效率为25．51％及l5．39％；有效率为52．04％及36．54％；总有效率为89．79％及55．77％。两组中医湿热证临床痊愈率为23．47％及13．46％；显效率为31．63％及l5．39％；有效率为39．80％及32．70％；总有效率为94．89％及61．54％。两组比较差异均有极显著性意义(均P＜0．01)。结论：金钱胆通口服液具有清热利湿、疏通肝胆、止痛排石之功效，适用于湿热引起的胆石症患者，其疗效优于金胆片。     

固定剂量复合剂在国家结核病防治规划中的应用研究

目的研究固定剂量复合剂(FDC)在国家结核病防治规划中对肺结核患者治疗的可行性,为制定国家药品供用政策提供依据。方法选择4省17个县,采用固定剂量复合剂与抗结核板式组合药,对初治涂阳肺结核患者治疗效果、不良反应、治疗依从性及药品用量的对照研究。结果研究组484例初治涂阳肺结核患者中,治疗2个月和3个月末痰涂片阴转率为91.1%和95.0%,治愈率为94.6%,对照组482例初治涂阳肺结核患者中,治疗2个月和3个月末痰涂片阴转率为90.2%和92.9%,治愈率为89.4%,治愈率研究组高于对照组(P<0.05);研究组不良反应病例数90例(18.6%),对照组89例(18.5%),在不良反应病例数中,因严重不良反应中断和停止治疗病例数37例,其中,研究组10例,占研究病例总数的2.1%,对照组27例,占对照组病例总数的5.8%(P<0.05);患者在不同时期与治疗依从性有关因素的问卷调查中,反应例数不一;各省患者不同等级体质量不一。按照两种制剂用量方法计算患者口服药片数,966例患者用FDC药片数与板式组合药片数比,强化期少29.0%,继续期少8.5%。结论用FDC对初治涂阳肺结核患者治愈率达到国家结核病防治规划要求,因降低了严重药物不良反应所造成的患者中断治疗,以及患者药品片数比组合药减少,为减少耐药结核病人的发生和降低的药品成本具有重要作用,值得进一步推广应用。     

氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究

为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性，采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共２２２例，其中随机双盲对照试验１２４例，包括氟康唑组６４例，酮康唑组６０例；开放组９８例。氟康唑治疗根据病情分首剂４００ｍｇ及２００ｍｇ，以后２００ｍｇ及１００ｍｇ，每日１次，疗程１－８周；阴道真菌病１５０ｍｇ单剂；酮康唑每次２００ｍｇ，每天２次，疗效１－８周，阴道真菌病疗程５天。氟康唑和酮康     

立复欣与利福平治疗颈淋巴结核的临床对照研究

目的　发析比较静脉应用立复欣和口服利福平方案在颈淋巴结核治疗中的作用。方法　选择经病理和 /或细胞学确诊的颈淋巴结核患者 72例 ,随机将其分成对照组和实验组 ,实验组 37例用含静脉制剂立复欣全身加局部治疗 ,对照组 35例选用含口服利福平全身治疗加局部治疗的方案作为对照。结果　实验组和对照组有效率 1个月分别为 4 3.2 %、2 2 .9% ,3个月分别为 6 4 .9%、4 0 % ,治愈率 9个月分别为 86 .5 %、6 2 .9% ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,实验组 9个月与对照组 12个月治愈率分别为 86 .5 %、88.6 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,而且实验组在疗程、肝功能损害、体温恢复正常的时间等方面都具有明显的优越性。结论　应用含立复欣的方案在颈淋巴结核的治疗中具有局部药物浓度高、作用快、副作用小的特点 ,其治愈率高 ,有良好的临床应用价值。     

超早期高血压脑出血微创术治疗的临床研究

目的 :探讨超早期高血压脑出血微创术治疗的疗效和影响疗效的主要因素。方法 :回顾性分析微创术治疗 2 76例高血压脑出血患者的术后疗效。根据发病至手术时间分为超早期组 (≤ 7h)和早期组 ( 8～ 72h)。治疗 3个月后统计分析每组患者的再出血发生率、病死率、致残率及治愈率。结果 :超早期组再出血率 4 .4 1% ,致残率 18.38% ,病死率 19.85 % ,治愈率 5 7.36 % ;早期组再出血率 4 .2 9% ,致残率 36 .4 3% ,病死率 37.14 % ,治愈率 2 2 .14 %。两组比较 ,致残率、病死率及治愈率均有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,再出血率无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :微创术超早期治疗高血压脑出血安全有效 ,病死率低 ,致残率低 ,预后好。     

复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片(美能)联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将66例患者随机分成3组,各22例,治疗组:口服复方甘草酸苷片联合窄谱UVB照射;对照1组:仅口服复方甘草酸苷片;对照2组:窄谱UVB照射,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4周和第8周后观察疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组第4周末的治愈率分别为40.91%、18.18%、13.64%,有效率分别为72.73%、40.91%、36.36%,第8周末的治愈率分别为72.73%、31.82%、22.73%,有效率分别为90.91%、63.64%、54.55%,治疗组分别与对照1组和对照2组比较,治疗后4和8周末的疗效和有效率差异均有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病安全、有效。     

呼吸支持联合营养支持在高龄重症肺炎患者中的临床应用

目的探讨呼吸支持联合营养支持治疗在高龄重症肺炎患者中的应用价值。方法回顾性分析2003年2月至2011年12月收治的高龄重症肺炎48例患者的临床资料。将2009年前未积极采用规范性呼吸系统支持阶梯化管理并联合营养支持治疗者28例为对照组。观察组为2009年1月至2011年12月收治的病例20例。结果观察组治愈率明显高于对照组（90．0％VS71．4％）,死亡率明显低于对照组（10．0％w28．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对高龄重症肺炎患者进行规范性呼吸系统支持阶梯化管理并联合营养支持治疗可显著提高莺痒肺炎的治龠率。