1995年～2000年临床化学室间质评结果分析

目的 :了解我科 1995～ 2 0 0 0年参加四川省临床化学室间质量评价 (EQA)的动态情况 ,为实验室全面质量管的实施提供科学依据。方法 :对 6年内的 2 4次室间质评结果进行分析。结果 :年平均MVIS和单项平均VIS逐渐降低。结论 :通过参加室间质评工作 ,既增强了实验室技术人员质控意识和开展室内质控工作的责任感 ,也提高了检验水平和质量     

护理工作与检验质量保证

检验科通过加强实验室内部各个环节的质量管理(即室内质控)提高结果的精确性、准确性;通过参加各级临床检验中心的空间质评活动来检验本实验室结果的准确性、可比性.室内质控和室间质评是保证检验质量的重要管理措施.     

加强实验室管理做好室间质评工作体会

检验质量是实验室的立足之本,为了保证实验室数据的可靠性,不断加强包括检验仪器在内的全面质量管理。我院参加室间质评的项目有临床血液、体液、凝血及血液细胞形态学。就临床血液工作总结几点体会。临床血液的项目有八项;室内质控项目主要有WBC、RBC、HGB、PLT、随机每周或随时做,绘制曲线。EQA的结果可以给我们很多信息,如实验室、操作者、分析方法、测定仪器等;利用EQA的结果分析查找原因,规范操作,统计检测数据;只有在做好室内质控和参加室间质评的基础上,才能保证实验结果的准确和精密。为了获得高质量的检测结果,实行分析前、中、后质量的全面管理,完善室内和室间质控制度及质量管理系统。因此室间、室内质评工作是一项长期而又艰巨的任务,需要我们每一个检验人员高度重视,强化实验室全面质量管理体系,规范实验室管理,提高检验人员素质,增强了事业性和责任感。     

参加福建省临床化学检验室间质评5年结果分析

目的:通过分析2002年至2006年参加福建省临床化学实验室室间质评结果,分析探讨稳定和提高临床化学检验质量的因素,达到提高临床化学检测质量的目的。方法:将2002年至2006年临床化学实验室室间质评结果进行统计,采用年平均变异指数得分(MVIS)及变异指数(VIS)表示。结果:按国家卫生部临检中心统一评价标准评定,结果为优秀。结论:通过积极参加各级临检中心组织的室间质评,同时加强室内质控工作,增强了实验室技术人员的质量意识,促进了临床化学质量控制工作的开展,从而达到了稳定和提高临床化学检验工作质量的目的。     

全国临床生化室间质评工作的回顾

室间质量评价是由实验室以外的监督机构对各实验室常规工作的质量进行监测和评定，以评价各室工作质量，提高各室常规检测的准确度，加强各室检测结果在科学基础上的一致性。我科于1986年参加卫生部临检中心组织的全国临床生化室间质评活动，现已有九年时间，尤其是近6年来质评成绩逐年提高，结合我们工作中的体会，将六年来质控工作做一小结，以找出并不断克服存在的问题，使我科的生化质评成绩逐步提高。IVIS（变异指数得分）：从1989年全年总优秀率（VIS＜80），由29．5％提高到1994年全年总优秀率为63．6％，年及格率（VIS＜150）由…     

1991—1994年生化质控活动回顾

近年来随着医学科学的发展．新仪器、新方法，尤其是《全国临床检验操作规程》的出版．逐步地被运用到医学检验操作中，为临床诊断，治疗，提供了更为精确的客观依据，临床医生也越来越多的依赖实验结导进行治疗，因而检验结果的准确性及可靠性，将直接影响到医疗质量。室内质控是提高检验质量的保证，而室间质评又是在做好室内质技的基础上进行的，二者又不能相互代替，不论是室内质控或室间质评，都是为了确立实验室试验结果的可靠性。我们应正确对待真实地反映出实验室的工作质量。现将1991～1994年生化室内质技及室间质评做小结小结1室…     

浅谈临床检验分析前质量控制

在临床检验工作中，要注重质量控制。质量控制包括室内质控和室间质评，室内质控就是用质控品与测定样品一起测定，观察质控品的分析误差，建立一个较精密和敏感的控制程序，可及时发现因技术操作、试剂和仪器性能改变引起的误差，使各项分析误差控制在允许的范围之内；室间质评则是通过对统一发放的质控品进行测定，以此评价实验室测定结果的准确度和可比性。     

全国红细胞沉降率室间质量评价

目的：通过开展室间质量评价活动提高临床实验室检测质量。方法：每年定期向参加红细胞沉降率室间质量评价活动的单位发放质评物，参加实验室用常规方法并回报结果，部临检中心对回报进行结果统计分析。结果：2001、2002全国红细胞沉降率室间质评的平均及格率分别为96．4％、93．3％。结论：大部分实验室的测定结果成绩较好，但仍存在一些问题有待解决。     

参加全国凝血试验室间质评工作七年回顾性分析

目的通过分析7年来参加全国凝血试验室间质评结果,总结出室间质量控制失控的原因和在控的经验,不断地提高检验质量的准确度和精密度。方法按照卫生部临床检验中心要求,对卫生部组织的血凝质控样本进行检测,并对其结果作统计分析。结果本科参加全国凝血试验室间质评工作7年来,参控项目无论单项还是总体检测的准确性都有明显提高,并呈稳定趋势,2007-2009年连续3年取得了各项目均为满分的好成绩。结论非正常值室间质评血浆测定的变异系数（CV）值高,及格率低。为保证检验结果的准确性,实验室至少也应采用高、低值两种室内质控血浆做好室内质控,定期校正仪器,优选试剂,严格把握好实验室全面质量管理的各个环节,不断地完善实验室的质量管理工作。     

临床生化检验室间质评结果分析

目的了解2002～2006年我科参加四川省临床生化检验室间质量评价(EQA)的成绩,并将结果进行分析,以提高检验结果的准确性,为实验室全面质量管理的实施提供咨询。方法将12次室间质评结果统计,得到年平均变异指数得分(MVIS)和单项测定VIS。结果五年总平均MVIS为33(29～40),单项测定平均VIS17-50。按卫生部临检中心统一的评价标准,结果为优秀。结论通过开展室间质评工作,不但增强了实验室技术人员的质量意识,促进了室内质控工作的开展,从而提高了临床检验水平和检验质量。     

2008～2010年内蒙古血液检测室室间质评结果回顾分析

目的:对内蒙古自治区采供血机构2008~2010年血液检测室室间质评回报结果进行回顾性分析,以不断改进工作。方法:每年组织者根据年度室间质量评价计划选购质控品,并对选购的质控品及时进行检测,确定其质量,然后分发到参加计划的实验室进行检测,完成检测后,将结果返回血液中心质量管理科,组织者再根据评价方法对每个实验室回报结果进行评价并回报各实验室。本次对2008~2010年参评的22家血液检测室室间质量评价回报结果进行了统计。结果:全区参评的22家血液检测室室间质评的HB-sAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP四个测定项目总分达80分以上的100%。结论:全区各级采供血机构血液检测室HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP项的检测水平较好,但在检验过程控制管理上有待进一步加强。     

1999～2001年全国治疗药物监测室间质评结果

目的:通过开展室间质量评价活动提高临床实验室的检验结果质量。方法:每年向参加治疗药物监测(TDM)室间质量评价活动的单位发放质控品10个批号,测定项目包括茶碱、地高辛、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平和环孢菌素A,实验室用常规方法测定并回报测定结果,经计算机软件对全部结果进行统计分析。结果:2001年参加TDM室间质评的实验室数为48家,测定结果的平均及格率分别为茶碱94.2％、地高辛82.6％、苯妥英83.8％、苯巴比妥88.4％、卡马西平94.2和环孢菌素A92.4％。1999～2001年全国TDM室间质评的年平均及格率分别为78.7％、84.7％和89.3％。不同测定方法的精密度分别为茶碱4.4％～14.2％、地高辛11.5％～21.9％、苯妥英8.5％～29.5％、苯巴比妥8.2％～13.9％、卡马西平10.8％～12.6％和环孢菌素A15.5％～16.6％。结论:多数参加TDM室间质评实验室的测定结果有较好的一致性,及格率逐年上升,但参加TDM室间质评的实验室数占开展TDM的实验室总数的比例较低,在不同的测定方法间还存在较大的差异。     

湖南省2005年病毒血清学检验室间质量评价分析

目的通过分析病毒血清学室间质量评价工作，探讨影响各参评实验室成绩的相关因素，提高检验人员的质控意识，提高临床免疫学实验室的水平和质量。方法全年组织室间质评两次，每次发放5个批次的标本，要求各参评实验室按规定的时间检测并回报结果，结果评价采用我国临床免疫学定性项目PT评价方案。结果医疗机构实验室的PT平均分92％，采供血机构实验室PT平均分93％。结论全省的室问质评成绩有一定的可比性，为全省临床实验室提供了技术和信息平台，对于提高实验室检测水平有一定帮助。但在室内质量控制方面有待加强。     

临床生化检验室间质评结果分析

目的 了解2002～2006年我科参加四川省临床生化检验室间质量评价(EQA)的成绩,并将结果进行分析,以提高检验结果的准确性,为实验室全面质量管理的实施提供咨询.方法 将12次室间质评结果统计,得到年平均变异指数得分(MVIS)和单项测定VIS.结果 五年总平均MVIS为33(29～40),单项测定平均VIS17-50.按卫生部临检中心统一的评价标准,结果为优秀.结论 通过开展室间质评工作,不但增强了实验室技术人员的质量意识,促进了室内质控工作的开展,从而提高了临床检验水平和检验质量.     

2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评结果的回顾与分析

目的：探讨新疆医科大学第一附属医院医学检验中心2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评情况,为今后室间质评工作提供借鉴。方法对2005－2013年卫生部感染性疾病血清学标志物室间质评反馈结果和实验室管理进行分析。结果2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评共27次,总符合率为99％,除2012年外每年均有不符合结果的项目。结论感染性疾病血清学标志物检测存在的问题较为复杂,总结质评工作中存在的缺陷,提出措施并进行持续改进,为做好卫生部感染性疾病室间质评工作,评价质评结果的准确度和可比性,进一步加强实验室质量管理。     

143份微生物室间质控模拟标本检测及分析

目的：通过回顾分析历年参加全省微生物室间质控143份模拟标本鉴定情况,总结经验,提高微生物检验质量。方法：对微生物室间质控143份标本的所有菌株结果进行统计分析。结果：通过参加质控活动,大大提高了日常工作能力。结论：做好细菌鉴定除实验室的试剂齐全和鉴定仪器完备外,对检验人员的基础知识、基本技术的要求也很高,必须掌握一些关键性试验。     

全血细胞分析质量控制探讨

目的探讨我院2005～2006年全血细胞分析的室间质评结果分析,找出存在的问题,不断提高血细胞分析的检验质量。方法通过2005～2006年8次全血细胞分析的室间质评结果进行分析,单项平均变异指数（VIS）表示。按我国卫生部临检中心统一评价标准。结果为优秀。结论我们应坚持室内质控,积极参加室间质评工作,努力学习理解检验科全面质量管理,不断提高检验质量。     

参加RANDOX特种蛋白国际室间质评回顾

为了提高特种蛋白检测质量和室间质控水平，为临床提供准确可靠的检验报告，参加RANDOX特种蛋白国际质量评定计划，通过结果回报，找出实验室技术中存在的问题，及时调整改进。结果表明，可信度水平：C3，C4，CRP，IGA，IGM良好，IGC可以接受；精密度水平，C4，IGG，IGM优秀，C3良好，CRP，IGA存在问题，需要改进；准确度水平；CRP良好，C3，C4，IGA，IGG，IGM存在负偏差。通过参加RANDOX国际室间质评，提高了特种蛋白检测质量及实验室整体技术和管理水平。     

全国血细胞分析室间质量评价调查

目的：为了了解改进后的质评方案的可行性，及时掌握血细胞检测存在的问题，设计并实施了本次调查活动。方法：对质评物的稳定性进行了检测；按仪器类型对实验室进行分组并统计结果；以SDI为指标对回报结果进行了评价；确定了各组的参考值；对存在的问题进行了分析。结果：质评物的稳定性良好；除Abbott组的白细胞计数检测参数外，其余各组的组均值，中位数和参考值均较接近。使用配套试剂、校准物和质控物比例高的组别成绩较好。结论：质评物的稳定性可用于室间质评。影响检测结果准确性的主要原因是一些参加实验室使用非配套的试剂、校准物和质控物或未使用校准物．质控物。     

广东省临床免疫学检验质量控制情况报告

目的了解广东省369间临床免疫学实验室质量控制总体情况.方法对2004年度全省所有实验室各次室间质评、室内质控结果进行总结分析.同时采用现场调查、发调查表以及电话联系的方式对实验室质量控制情况进行进一步了解.结果室间质评中各项目检测符合率均维持在较高水平,其中梅毒特异性试验检测符合率有较大提高.常规酶免检测中变异系数CV降到14%左右.但仍然存在HBsAg检测中弱阳性样本漏检、梅毒血清学检测非特异方法检出率较低的问题.结论实验室应进一步加强室内质控工作,加强人员培训,同时选择高质量的试剂,才能保证检测结果的准确性.并提出了实验室配置酶标仪的必要性.