上皮型钙粘素与β-链接素在鼻咽原发癌及其淋巴结转移中的表达差异

目的 研究鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素(E-cadhetjn)和β-链接素(β-catenin)蛋白水平和mRNA水平表达的差异性,探讨鼻咽癌癌细胞侵袭转移的机制。方法 采用蛋白印迹法、免疫组化法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测21例鼻咽原发癌和21例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素和β-链接素蛋白和mRNA的表达水平。结果 (1)21例淋巴结转移癌组织中,癌细胞的上皮型钙黏素蛋白表达率(50％)和蛋白印迹相对强度(65±15.9)均明显低于21例原发癌组织中的表达水平(80％和206.7±32.7),且淋巴结转移癌组织中的上皮型钙黏素mRNA表达水平也低于原发癌组织,其间具有显著性差异(P<0.05);(2)β-链接素在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的蛋白表达量,其mRNA表达水平在不同组织中的表达也相似,均未显示有差异性(P>0.05);(3)鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中癌细胞表达上皮型钙粘素和β-链接素未显示相关性(P>0.05)。结论 在鼻咽癌组织中,癌细胞上皮型钙粘素的表达下调可能是导致癌细胞侵袭转移的一个重要因素。     

上皮型钙粘素与β-链接素在鼻咽原发癌及其淋巴结转移中的表达差异(英文)

目的研究鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素(E-cadherin)和β-链接素(β-catenin)蛋白水平和 mRNA 水平表达的差异性,探讨鼻咽癌癌细胞侵袭转移的机制。方法采用蛋白印迹法、免疫组化法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测21例鼻咽原发癌和21例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素和β-链接素蛋白和 mRNA 的表达水平。结果 (1)21例淋巴结转移癌组织中,癌细胞的上皮型钙黏素蛋白表达率(50%)和蛋白印迹相对强度(65±15.9)均明显低于21例原发癌组织中的表达水平(80%和206.7±32.7),且淋巴结转移癌组织中的上皮型钙黏素 mRNA 表达水平也低于原发癌组织,其间具有显著性差异(P<0.05);(2)β-链接素在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的蛋白表达量,其 mRNA 表达水平在不同组织中的表达也相似,均未显示有差异性(P>0.05);(3)鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中癌细胞表达上皮型钙粘素和β-链接素未显示相关性(P>0.05)。结论在鼻咽癌组织中,癌细胞上皮型钙粘素的表达下调可能是导致癌细胞侵袭转移的一个重要因素。     

上皮型钙黏素基因启动子甲基化和β-链接素基因突变对鼻咽癌细胞侵袭转移的影响

目的　检测鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素基因启动子的甲基化和 β 链接素基因第 3外显子的突变 ,探讨鼻咽癌癌细胞早期发生组织侵袭和淋巴结转移的机制。方法采用DNA甲基化特异性聚合酶链反应、DNA直接测序法和免疫组化法 ,检测 2 1例鼻咽原发癌组织和 2 1例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素基因启动子的甲基化程度、β 链接素基因第 3外显子的点突变以及 β 链接素蛋白的表达差异性。结果　 (1) 2 1例鼻咽原发癌组织中 ,2 3.8% (5 2 1)的病例可以检测到上皮型钙黏素基因启动子的甲基化 ,而在 2 1例淋巴结转移癌组织中则有 6 1.9% (13 2 1) ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1)。 (2 ) 4 2例癌组织中 ,仅有 3例 (7.1% )检测到 β-链接素第 3外显子的 3处点突变 ,分别为密码子 37(TCT→GCT)、密码子 4 1(ACC→GCC)和密码子 4 7(AGT→ACT) ,但与癌细胞的侵袭转移无相关性 (P >0 .0 5 )。 (3) β 链接素蛋白在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的表达量 ,其表达部位均为胞膜 ,未见到胞核表达者 (P >0 .0 5 )。结论　 (1)鼻咽癌组织中 ,上皮型钙黏素基因启动子的甲基化是导致上皮型钙黏素表达下调的主要原因 ,也可能是最终造成癌细胞分离移动的决定因素。 (2 ) β 链接素基因第 3外显子的突     

早期鼻咽非角化性癌E-钙黏素和β-链接素的表达及其生物学意义

钙黏素 (ｃａｄｈｅｒｉｎｓ)及链接素 (ｃａｔｅｎｉｎｓ)在细胞与细胞的黏附连接中起着十分关键的作用。钙黏素及链接素表达异常与肿瘤的发生发展有关。我们对早期鼻咽非角化性癌中Ｅ 钙黏素和 β链接素的表达特征 ,及其与组织学类型和癌细胞分化程度的关系进行了研究 ,现报告如下。一、材料与方法收集我院早期鼻咽非角化性癌 (Ｔ1～ 2Ｎ0Ｍ0 )活检标本32例 ,采用ＬＳＡＢ免疫组化试剂盒 ,(ＫＯ6 81,Ｄａｋｏ产品 )检测Ｅ 钙黏素和 β 链接素的表达。抗Ｅ 钙黏素抗体 (ＴｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓｏｆＢｅｃｔｏｎ…     

钙粘附素和β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其与转移和预后关系的研究

目的　探讨上皮型钙粘附素和 β 连环素在非小细胞肺癌 (NSCLC)转移中所起的作用及其表达水平与预后的关系。方法　采用免疫组化 (LSAB)法 ,检测 112例NSCLC和 3 0例肺良性病变组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素的表达水平 ,分析其与肺癌病理生理特征及患者预后的关系。 结果　肺癌组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素表达水平均显著低于癌旁肺组织和肺良性病变组织 (P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素在鳞癌中的表达水平均显著低于腺癌或腺鳞癌 ,在Ⅲ和Ⅳ期肺癌中的表达水平显著低于Ⅰ和Ⅱ期肺癌(P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素高表达组 (表达水平≥ 5 0 % )的 5年生存率显著高于低表达组 (<5 0 % )。结论　上皮型钙粘附素和β 连环素表达水平降低与NSCLC的转移有密切关系 ,检测上皮型钙粘附素和 β 连环素在肺癌中表达水平对预测患者预后有重要意义。     

鼻咽癌原发与转移性淋巴结E-cadherin 和TGF-β1表达相关性的探讨

目的:探讨E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、转生长因子(TGF-β1)蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义.方法:采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织、36例淋巴结转移癌组织和20例癌旁鼻咽黏膜慢性炎组织中E-cadherin、TGF-β1蛋白的表达水平.结果:1)E-cadherin在颈部淋巴结转移癌中的阳性表达率为47.2%(17/36),显著低于鼻咽癌组织(80.7%,46/57,P=0.001)和鼻咽黏膜慢性炎组织(90.0%,18/20,P=0.02);TGF-β1在颈部淋巴结转移癌中阳性表达率高于鼻咽黏膜慢性炎组织(P=0.041).2)在鼻咽癌组织中E-cadherin及TGF-β1的表达与临床分期有关(均P<0.05);有淋巴结转移组的鼻咽癌组织中TGF-β1阳性率明显高于无淋巴结转移组(P=0.044).3)鼻咽癌中E-cadherin与TGF-β1的表达呈负相关(P<0.05).结论:E-cadherin蛋白表达下调或TGF-β1蛋白表达增多可能是导致鼻咽癌癌细胞侵袭转移的重要因素.     

结直肠癌组织中E-钙黏素表达及其临床意义

目的　探讨E -钙黏素在结直肠癌组织中的变化及其与结直肠癌临床病理因素的关系。方法　应用免疫组化方法检测 5 2例结直肠癌、10例结直肠腺瘤、8例正常肠黏膜组织中E -钙黏素的表达情况。结果　结直肠癌E -钙黏素弱表达率或阴性表达率 (3 4.6% ,3 6.6% )明显高于结直肠腺瘤、正常肠组织 (P <0 .0 5 ) ;E -钙黏素表达与结直肠癌远处转移明显相关 (P <0 .0 5 ) ,与肿瘤大小、淋巴结侵犯、浆膜浸润无关 (P >0 .0 5 ) ,低分化者E -钙黏素弱表达率或阴性表达率明显高于中分化、高分化者(P <0 .0 5 ) ,随Duke分期进展 ,E -钙黏素阴性表达率或弱表达率逐渐增高 ,DukeD、C与DukeB、A比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　E -钙黏素与结直肠癌生物学行为密切相关。     

钙黏素和整合素在卵巢上皮性癌中的研究进展

卵巢上皮性癌(EOC)是妇科癌症中最致命的恶性肿瘤。在过去的30年间,虽然诊断和治疗水平取得了进展,但是卵巢上皮性癌的发病率和死亡率却保持不变。卵巢上皮性癌腹膜转移癌晚期发病于附着的小簇癌细胞,这些癌细胞从初始部位脱落并经由腹水携带附着于腹部腹膜或网膜。这种行为表明细胞-细胞或细胞-基质黏附机制调节卵巢上皮性癌的生长和增殖。复杂的下游信号可能受黏附分子和共表达激活的信号蛋白之间的功能性串扰所影响,导致卵巢上皮性癌细胞的增殖/存活和迁移/侵袭。本文旨在阐述细胞与细胞机制的影响,该过程由钙黏素和细胞-细胞外基质黏附,由整合素对膜受体和细胞质蛋白质介导的信号级联放大,这些在卵巢上皮性癌细胞的增殖、迁移和侵袭中起着一定的作用。     

间隙连接蛋白43和E-钙黏素在肺癌组织中的表达及临床意义

  目的 探讨间隙连接蛋白（Cx43）和上皮细胞钙黏素（E-钙黏素）在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义。方法 应用免疫组化ABC法检测50例原发性肺癌组织中Cx43和E-钙黏素的表达情况，分析其表达与肺癌临床病理的关系。结果 Cx43和E-钙黏素在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为54 %和46 %，20例癌旁组织中均可见E-钙黏素和Cx43阳性表达。随着肿瘤进展，Cx43和E-cadherin表达逐渐降低，在Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌中阳性表达率明显高于Ⅲ、Ⅳ期；中、高分化的肺癌阳性表达率明显高于低分化的肺癌；肺癌伴淋巴结转移者的E-钙黏素表达水平低于无淋巴结转移者；Cx43表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。Cx43在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌（P＜0.05）。E-钙黏素的表达与非小细胞肺癌的组织类型无明显相关性。     

E-钙黏素和环氧化酶-2与结直肠癌的关系

目的：探讨E－钙黏素及环氧化酶－2在结直肠癌发生、发展中的意义。方法：应用免疫组化技术（S－P法）检测34例结直肠癌组织中E－钙黏素及环氧化酶－2的表达。结果：E－钙黏素在结直肠癌中的表达强弱与 癌组织的细胞分化程度、淋巴结转移和Dukes分期相关（P＜0．05）；而与发病年龄、性别及肿块部位无明显相关。31例癌组织和19例转移淋巴结环氧化酶－2表达明显升高，但与肿瘤的分化、分期、部位和患者的性别及年龄无明显关系。此外，E－钙黏素和环氧化酶－2在癌组织中的表达与在正常肠黏膜中的表达要比较均有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：E－钙黏素和环氧化酶－2的异常表达可能是结直肠癌发生、发展过程中的1个重要环节，并起着重要的作用。     

胃癌原发灶与转移灶E-钙黏附素mRNA表达水平的比较研究

目的　评价E 钙黏附素 (E CD)mRNA在胃癌原发灶、淋巴结转移灶和腹腔液中的表达水平及其与胃癌生物学行为的关系。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对 35例进展期胃癌癌旁正常黏膜、原发癌组织、转移淋巴结和腹腔液中E CDmRNA水平进行检测 ,并与胃癌的生物学行为和腹膜转移相关因素进行比较。结果　全组癌旁正常黏膜、原发癌组织、转移淋巴结和腹腔液均检出E CDmRNA。与癌旁正常黏膜相比 ,胃癌原发组织E CDmRNA表达水平明显减弱 (P <0 .0 1) ,在浸润型、未分化型、弥漫状生长、侵透浆膜和Ⅲ、Ⅳ期胃癌中 ,其表达水平明显降低 (P <0 .0 5 )。随着淋巴结转移数目增加 ,胃癌原发灶中E CDmRNA表达水平也显著降低 (P <0 .0 5 ) ,但淋巴结转移灶中E CDmRNA表达明显增高 ,与其分化程度无关。转移淋巴结与相应原发灶的E CDmRNA表达指数差值在浸润型、未分化型、弥漫状生长、侵透浆膜、淋巴结转移严重及Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中明显增高 (P <0 .0 5 )。腹腔液中E CDmRNA表达指数在侵透浆膜、腱状及多彩型浆膜、ECC阳性者明显增高 (P <0 .0 1)。结论　胃癌原发灶的E CDmRNA表达水平降低 ,且表达水平与胃癌的恶性生物学行为呈正相关 ;胃癌转移淋巴结的E CDmRNA表达水平增高 ,并与胃癌的恶性生物学行为呈负相关。     

鼻咽癌组织中MIF、c-Fos、NF-κB和MMP9的表达及意义

目的研究巨噬细胞移动抑制因子(macrophage igration nhibitory actor,MIF)、核蛋白c-Fos、核因子κB F-κB)以及金属基质蛋白酶9(MMP9)在鼻咽癌组织中的表达水平及相互关系,探讨MIF在鼻咽癌细胞早期侵袭转移过程中的作用及相关机制.方法收集1999～2003年期间45例确诊未治的鼻咽原发癌活检组织标本,采用免疫组化法检测鼻咽癌组织中MIF、c-Fos、NF-κB 65亚单位以及MMP9的表达,并分析与患者的病理及临床资料的关系.结果在45例鼻咽原发癌组织中,MIF、c-Fos、NF-κB 65和MMP9的阳性表达率分别为77.8%(35/45)、51.1% 3/45)、62.2％(28/45)和71.1％(32/45).其中,癌细胞MIF和MMP9的表达水平均与淋巴结转移有关,伴有淋巴结转移的癌组织中两者表达水平均高于无淋巴结转移的癌组织(P值均＜0.05).MIF阳性组的癌细胞c-Fos和MMP9的表达也均显著高于MIF阴性病例.且MIF、c-Fos和MMP9的表达互为正相关.但癌细胞NF-κB 65的表达与患者性别、年龄、病理组织学分型、有无淋巴结转移以及临床分期均未显示相关性,且与其它3种蛋白的表达亦无相关性.结论 MIF在鼻咽癌细胞的早期淋巴结转移过程中可能具有重要的促进作用,其机制可能是非NF-κB依赖性的,而与增强癌细胞c-Fos表达、活化AP-1转录因子间接地调控癌细胞MMP9表达上调有关.     

食管鳞状细胞癌组织中整合素β1和上皮钙粘附素表达与侵袭和转移的关系

目的：探讨食管鳞状细胞癌组织中整合素β1（integrinβ1，INTβ1）和E-cd表达与侵袭和转移的关系。方法：应用免疫组化SP法检测54例食管鳞状细胞癌及8例正常食管黏膜组织中INTβ1和上皮钙粘附素（epithelial cadherin，E-cd）的表达，分析其与临床病理特征的关系。结果：54例食管鳞状细胞癌组织中INTβ1正常表达率为18．5％（10／54），E-cd为25．9％（14／54）；8例正常食管上皮组织中INTβ1正常表达率为5／8，E-cd为7／8，差异均有统计学意义，P〈0．05。食管鳞状细胞癌组织中INTβ1（rs=-0、313，P=0．021）和E-cd（rs=-0．342，P=0．011）表达程度与组织学分级呈负相关；E-cd与淋巴结转移呈负相关，rs=-0．289，P=0．034。结论：食管鳞状细胞癌组织中INTβ1和E-cd蛋白表达降低，影响肿瘤细胞分化、生长、侵袭和转移。     

E-cadherin和α-catenin及β-catenin在乳腺癌组织中的表达及意义

目的：探讨上皮性钙黏素（E-cd）及α-连接素（cat）、β-cat在浸润性乳腺癌中的表达及意义。方法：免疫组化SP法。结果：60例乳腺癌组织中E-cd、α-cat、β-cat异常表达率分别为51．7％、61．7％和70％，E-cd的表达与乳腺癌分化程度、临床TNM分期、淋巴结转移显著相关，P〈0．005～0．0005，α-cat、β-cat的表达与分化程度、淋巴结转移无关。如果将E-cd、α-cat和β-cat作为一类蛋白分析，这类蛋白分子的异常表达与淋巴结转移显著相关，P〈0．05。结论：E-cd表达下调在乳腺癌浸润、转移中有重要作用，E-cd单独表达下调足以破坏E-cd／cat复合物的功能，导致癌细胞浸润转移。     

E-钙粘素和β-连环素在子宫颈癌的表达及其临床意义

 目的　探讨细胞黏附分子E 钙粘素和 β 连环素在宫颈癌组织中表达的意义。方法　检测 5 1例宫颈癌及其配对淋巴结组织中E 钙粘素和 β 连环素产物的表达 ,同时检测上述病例宫颈分泌物中HPV16、18DNA。结果　E 钙粘素表达阴性 31例 (6 0 .8% ) ;β 连环素表达阴性 2 3例 (4 5 .1% ) ,如任一种基因产物表达阴性即为阴性者 37例 (76 .2 % )。E 钙粘素和 β 连环素表达在无淋巴结转移者均高于有淋巴结转移者 ;E 钙粘素表达与肿瘤细胞分化呈正相关 ;E 钙粘素和 β 连环素表达与HPV16、18感染无相关性。结论　E 钙粘素和 /或β 连环素表达与子宫颈癌分化和转移有关。     

E-钙黏附素及α-链接素的表达与胃癌生物学行为及淋巴结转移规律的关系

目的 探讨上皮细胞黏附分子E－钙黏附素（E－CD）及链接素－α（α-CA）在胃癌的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组化技术（ABC法）对70例手术切除新鲜胃癌组织进行了E－CD及α-CA表达情况的检测,每例均行腹腔脱落癌细胞和系统病理学检查。结果 胃癌组织E－CD及α-CA表达阳性率分别为38．6％和28．6％。在侵袭型、未分化型、弥漫状生长、侵透浆膜（T3／T4）、淋巴结转移阳性及Ⅲ、Ⅳ期胃癌中,E－CD及α-CA表达显著减弱（P＜0．025－0．005）。在淋巴结多数转移（＞5个）,转移度＞50％及转移至Ⅱ站以远的胃癌中,E－CD及α-CA表达亦明显减弱,且α-CA比E－CD降低更明显（P＜0．05－0．005）。E－CD（＋）α-CA（-）及E－CD（－）／α-CA（-）组淋巴结转移率和脱落癌细胞阳性率均高于E－CD（＋）／α-CA( )组（P＜0．05－0．005）,但E－CD（＋）／α-CA（-）联合检测对评估胃癌侵袭深度、淋巴结转移程度、肝转移、TNM分期及腹腔癌细胞脱落状态有较大意义,其中α-CA比E－CD表达更敏感。     

结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin的表达与临床病理特征相关性研究

目的:探讨结直肠癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与临床病理的相关性及意义.方法:应用免疫组织化学染色检测56例结直肠癌组织和56例癌旁组织中E-cadherin、β-catenin蛋白的表达.结果:E-cadherin蛋白在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织,P=0.000 0;低分化癌E-cadherin蛋白的表达低于高分化和中分化癌,P=0.000 0;浸润至或侵出浆膜层的癌E-cadherin蛋白的表达低于浸润至肌层的癌,P=0.000 8;有肿瘤出芽者E-cadherin蛋白的表达低于无肿瘤出芽者,P=0.006 1;淋巴结转移组E-cadherin蛋白的表达低于无淋巴结转移组,P=0.000 0.β-catenin蛋白在结直肠癌组织中的表达低于癌旁组织,P=0.036 9;低分化结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于高分化和中分化结直肠癌组织,P=0.023 8;浸润至或侵出浆膜层的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于浸润至肌层的结直肠癌组织,P=0.020 2;有肿瘤出芽的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无肿瘤出芽的结直肠癌组织(P=0.025 7);有淋巴结转移的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P=0.013 3).结论:结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin蛋白表达状况的变化标志着癌细胞在形态-分子表型上发生了改变,表达丢失时即意味着出现了上皮-间叶转化(EMT),后者预示着肿瘤趋向浸润和转移.E-cadherin和β-catenin在肿瘤发展的过程中发挥着不同的作用,因而调控E-cadherin和β-catenin的表达有望成为肿瘤的个体化干预靶点.     

基质金属蛋白酶-2、E-钙黏附素和DNA含量与胃癌侵袭、转移的相关性研究

目的 :探讨基质金属蛋白酶 - 2 (MMP- 2 )、E-钙黏附素 (E- cadherin)在胃癌组织中的表达和癌细胞核 DNA含量与胃癌侵袭、转移的相关性。方法 :对 83例胃癌组织、2 5例正常胃组织进行了上述 3个指标的检测。结果 :正常胃黏膜中 MMP- 2呈阴性表达 ,E- cadherin呈强阳性表达。胃癌组织中 MMP- 2表达呈阳性 ,阳性率为 78.3% (6 5 / 83) ,MMP- 2表达强度与胃癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度、弥漫性生长、 TNM分期显著相关 (P<0 .0 5 ) ;而 E- cadherin的阳性率明显减低为16 .9% (14 / 83) ,E- cadherin表达减低与胃癌细胞分化差、浸润深度、弥漫性生长、淋巴结转移密切相关 (P<0 .0 5 )。 DNA指数在胃癌组织和正常胃组织分别为 1.4 7± 0 .2 3和 0 .97± 0 .15 (P<0 .0 1) ;DNA指数与胃癌的分化程度、浸润深度、生长方式、淋巴结转移有相关性 (P<0 .0 1)。结论 :MMP- 2、E- cadherin表达和 DNA含量与胃癌浸润转移密切相关 ,三者在癌组织中水平的变化属胃癌细胞重要的恶性生物学特征 ,其检测有助于对胃癌患者的转移及预后作出判断     

上皮性钙黏附蛋白和β连环素在胆囊癌中的表达

目的 探讨上皮性钙黏附蛋白（E-cadherin,E-cad）和β连环素（β-catenin,β-cat）与胆囊癌浸润和转移的关系.方法 应用S-P免疫组化法检测E-cad和β-cat在24例胆囊癌及17例癌旁胆囊组织中的表达状况,并观察E-cad和β-cat的表达与胆囊癌分化、浸润深度和淋巴结转移的关系.结果 E-cad和β-cat在胆囊癌组织中的阳性率分别为79.2%和95.8%,在胆囊癌旁组织中的阳性率分别为64.7%和100.0%.E-cad和β-cat的表达与胆囊癌的分化、浸润深度和淋巴结转移均无关.结论采用免疫组化方法检测胆囊癌的E-cad和β-cat表达不足以成为判断胆囊癌浸润和转移倾向的客观指标.