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本研究用免疫细胞化学的方法观察了内皮素-1(eiidothelin-1,ET-1)在大鼠卵巢内的分布。结果:在未成年大鼠卵巢可见到ET-1免疫染色阳性颗粒分布在卵泡的外周膜细胞;成年动情前期大鼠卵巢ET-1阳性颗粒主要分布在卵泡或黄体周围的膜细胞,亦分布在卵泡血管内皮细胞中;假孕大鼠和妊娠大鼠卵巢可观察到ET-1免疫染色阳性颗粒分布在膜细胞和黄体中央腔内;妊娠10d大鼠卵巢内膜细胞染色的阳性反应较妊娠5d的大鼠显著增强,黄体中央腔内染色呈较强的阳性反应。提示ET-1可能参与卵泡发育、卵巢颗粒细胞机能和黄体退化过程的调控。 相似文献
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本实验以经孕马血清促性腺激素( P M S G) 和人绒毛膜促性腺激素(h C G) 处理的大鼠为实验材料, 采用放射免疫法研究内皮素- 1 ( Endothelin - 1 , E T- 1) 对离体大鼠黄体孕酮分泌功能的影响。结果显示一定浓度的 E T- 1(10 ×10 - 7 mo L L~10×10 - 5 mo L L) 对黄体细胞孕酮分泌有抑制作用, 说明一定剂量的 E T- 1 对黄体细胞的功能变化有明显影响。 相似文献
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目的 观察心绞痛患者血浆内皮素-1(ET-1)浓度的变化。方法 将24h以内有绞痛发作的患者分为稳定型心绞痛14例(SAP组)和不稳定型心绞痛16例(UAP组);以发病在24h以内的35例急性心肌梗塞(AMI组)及20例正常人(NC组)作对比,血浆ET-1浓度采用放射免疫方法测定。结果 SAP组与UAP组患者血浆ET-1及20例正常人(NC组)作对比,血浆ET-1浓度采用放射免疫方法测定。结果 S 相似文献
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糖尿病大鼠肾脏内皮素-1基因表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
内皮素(ET)包括ET1、ET2、ET3三种异构体。其中ET1为迄今所知体内最强的缩血管多肽。人体内,首先由前内皮素原(preproET)经前内皮素剪切成39个残基组成的大内皮素,最后再经内皮素转化酶作用形成活性形式的内皮素[1~4]。已有研究表明,ET1在糖尿病肾病的发生和发展中起着重要的作用。本研究检测了12周链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾皮质preproET1的mRNA水平,并探讨其意义。材料与方法一、动物模型的建立选择体重200~250g健康雄性Wistar大鼠20只,测血糖正… 相似文献
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内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)是新近发现具有多种生物学功能的多肽.其主要由血管内皮细胞合成,具有很强的血管收缩作用[1].有研究表明,ET-1受体在肝内主要分布于肝窦前平滑肌细胞和贮脂细胞上. 相似文献
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内皮素—1及其基因在早期STZ糖尿病大鼠肾组织中的表达及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨内皮素-1(ET-1)及其基因在早期STZ糖尿病大鼠肾脏组织的表达及其人意义,作者采用免疫组化ABC法和原位杂交技术检测了24只早期STZ糖尿病大鼠肾组织中ET-1及ET-1mRNA的定位及半定量表达。实验分为4组,每组6只。结果:ET-1和ET-1mRNA的分布一致,主要分布于肾小球内皮细胞、系膜细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞及肾小以细胞之中。随质中ET-1和ET-1mRNA的表达高于波细 相似文献
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内皮素—1在内毒素对肝血流量影响中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
观察内皮素-1在内毒素对肝血流量影响中的作用。方法;选用Wistar大鼠20只,分为对照组,ET-1组,4μg.kg^1,内毒素组:10mg.kg^-1内毒素;内毒素+ET-1抗体组,10mg.kg^-1内毒素和1:2000ET-1抗体0.4ml.只^-1,采用氢气清除法观察肝血流量。结果:内毒素和ET-1均能使肝血流量降低,其中ET-1作用较强,持续时间较长。 相似文献
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对10例原发性醛固酮腺瘤、10例嗜铬细胞瘤、10例Cushing综合征肾上腺皮质腺瘤及肾上腺皮质增生组织进行内皮素-1免疫组织化学研究,结果显示内皮素-1在3种肿瘤中均呈弱、中度阳性,表达这些肿瘤组织中存在内皮素。醛固酮瘤组织中可能存在内皮素-1受体的降调节作用,嗜铬细胞瘤中的内皮素-1可能起儿茶酚胺的旁分泌作用。 相似文献
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病毒性心肌炎患儿血浆内皮素—1水平的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨内皮素-1(ET-1)在病毒性心肌炎中的作用。方法:采用特异性放射免疫法测定了18例病毒性心肌炎患儿血浆内皮素ET-1水平。结果:病毒性心肌炎患儿血浆ET-1水平高于对照组,特别是在7例严重患儿血浆ET-1水平明显增高。结论:病毒性心肌炎患儿ET-1增高的 幅度可作为判断心肌受损程度的一项指标。 相似文献
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内皮素是一种由 2 1个氨基酸组成的生物活性多肽 ,具有很强的缩血管作用 ,据文献报道[1] ,肺泡低氧时引起血浆ET - 1含量增加。本文通过 31例慢性肺心病急性加重期和 2 2例缓解期患者血浆ET- 1水平测定 ,探讨ET - 1对肺心病的作用及其影响因素。1 临床资料1 1 病例选择 31例慢性肺心病急性加重期患者 ,均符合 1977年全国肺心病专业会议修订的诊断标准 ,其中男 2 3例 ,女 8例 ,均有不同程度咳嗽咯痰和喘息症状及Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭。 2 2例缓解期患者 ,系经治疗后症状好转 ,肺部感染控制 ,呼衰纠正者 ,其中男 17例 ,女 5例。另选 3… 相似文献
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用放射免疫分析法及分光光度比色法测定30例肺心病人血内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)含量及两者比值(ET-1/NO)。治疗前肺心病患者ET-1明显高于正常人,NOM是氏于正常人,均P〈0.01,ET-1/NO经正常人高;治疗后,ET-1显著降低,但仍高于正常人,NO无明显变化,ET-1/NO与 比较仍存在差异。表明肺心病治疗前后均有ET-1和NO失衡。提示ET-1,NO含量及比值变化 与肺 相似文献
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脓毒症和脓毒性休克大鼠一些脏器内皮素-1和内皮素A受体基因表达的变化 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨实验动物脓毒症和脓毒性休克时内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1)和内皮素 A受体 (ETAR)基因在肺、肾和小肠粘膜中的表达情况以及各脏器功能受损情况。方法 :2 4只雄性大鼠随机分为正常组、对照组、脓毒症组和脓毒性休克组 ;通过持续静脉泵注大肠杆菌内毒素 (L PS)复制大鼠脓毒症和脓毒性休克模型 ;运用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)以葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶 (G- 6 - PD)基因为内参照基因 ,分别检测脓毒症和脓毒性休克组肺、肾脏和小肠粘膜组织 ET- 1和 ETAR基因表达情况 ,同时检测其血清丙氨酸转氨酶 (AL T)、白蛋白 (A )、尿素氮 (BU N)、肌酐 (Cr)和动脉血气的变化。结果 :脓毒症和脓毒性休克组大鼠脏器组织 ET- 1和 ETAR基因表达产物较正常组和对照组均明显增加 (P <0 .0 1) ;脓毒性休克组大鼠血清AL T、BUN和 Cr较正常组、对照组和脓毒症组均显著上升 (P<0 .0 1) ,脓毒症组上述指标也较正常组明显上升 (P<0 .0 1) ;脓毒症组和脓毒性休克组早期动脉血气分析为低氧和呼吸性碱中毒 ,脓毒性休克组后期出现明显的低氧血症和 CO2 潴留。 结论 :ET- 1和 ETAR参与了脓毒症和脓毒性休克的病理生理过程 ,且很可能是参与脓毒症和脓毒性休克并发多脏器功能障碍综合征 (MODS)启动的因子之一。 相似文献
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严重烧伤早期肾组织内皮素—1及其基因表达的动态变化 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探索大鼠严重烧伤早期肾脏内皮素-1(ET-1)动态变化的规律。方法:凝固汽油烧伤Wistar大级部皮肤制成30%TBSAⅡ度烧伤模型,观察正常对照、烧后、3、6、12、24h共6组动物肾血浆、肾皮质、外髓、内髓ET-1浓度变化,肾组织ET-1免疫组织化学变化,肾组织ET-1mRNA 交和原位杂交变化。结果:烧伤后1h肾静脉血及肾组织和层ET-1较对照组明显上升,6h达到高峰,24h仍明显高于 相似文献
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血液透析对尿毒症患者血浆内皮素—1的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用RIA法测定24例尿毒症患者血液透析前、后和20例健康成人血浆内皮素-1(ET-1)水平。结果:健康成人为26.73±7.37pmol/L:尿毒症患者血透前、后分别为98.46±11.85pmol/L和84.10±14.56pmol/L,均高于健康成人的水平(P<0.01)。血透后血浆ET-1显著低于血透前,但与Bun、Scr、平均动脉压(MAP)变化及超滤量之间无显著相关性。 相似文献
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一氧化氮,内皮素—1在兔脑局灶性脑缺血中相互关系 总被引:9,自引:0,他引:9
研究一氧化氮和内皮素两者在脑缺血中的关系,建立大脑中动及阻断模型,分别测定脑组织NO、ET-1含量及一氧化氮合成酶活性;应用NOS抑制剂,NET受体拮抗剂分别观察它们对ET-1、NO含量的影响。结论:NO可能抑制ET-1产生,反过来ET-1可能促进 NO形成,其机理尚待进一步研究。 相似文献
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