共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
药物滥用对免疫功能的损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
尽管阿片类对免疫功能的影响早在1909年就有报道,但近年来这一领域的研究更趋活跃。原因有二:其一,内源性阿片类物质的发现,如脑啡肽、β-内啡肽及此后这些神经肽对免疫系统的调节的研究进展;其二,近10a临床上发现静脉内毒品使用者中感染性疾病如艾滋病(AIDS)、肝炎及霉菌病等发生率很高,由此推测,是否毒品对免疫功能有影响,从而与疾病的发生有关。 相似文献
3.
<正> 尽管阿片类对免疫功能的影响早在1909年就有报道,但近年来这一领域的研究更趋活跃。原因有二:其一,内源性阿片类物质的发现,如脑啡肽、β-内啡肽及此后这些神经肽对免疫系统的调节的研究进展;其二,近10 a临床上发现静脉内毒品使用者中感染性疾病如艾滋病(AIDS)、肝炎及霉菌病等发生率很高,由此推测,是否毒品对免疫功能有影响,从而与疾病的发生有关。目前,吗啡、海洛因及美沙酮这三种外源性阿片类对细胞免疫的影响研究较多。 相似文献
4.
5.
近年来,对神经系统、内分泌系统和免疫系统之间的关联与相互调节的研究发展迅速,神经免疫内分泌学(Nero-immu-noendocrinology,NIE)已成为一门独立的边缘学科。多种细胞因子和激素样物质可作用于神经系统,而同一种神经肽和受体又可在不同的神经细胞、内分泌细胞和淋巴细胞上表达, 相似文献
6.
7.
《国外医学(药学分册)》2008,(1)
最近,一些抗炎性神经肽作为参与维持免疫耐受的内源性因素而引起注意。它们在自身耐受中发挥效应主要是通过激活cAMP-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号途径和调节多条转录途径中多种免疫因子的表达而实现。了解抗炎性神经肽及其受体的构效关系将促进研究治疗免疫功能紊乱的新型药物。血 相似文献
8.
本文综述了目前在皮肤中发现的转运蛋白的种类,及其在透皮给药、皮肤免疫系统、内源性化合物代谢和皮肤病等方面的作用。 相似文献
9.
内源性睡眠促进物质研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
睡眠和觉醒的发生及转换可能是脑内神经递质和内源性睡眠促进物质共同作用的结果,同时受昼夜节律调控。Ishimori和Piéron首次发现犬睡眠剥夺后,脑脊液中某种化学物质增多,诱发睡眠,并将其命名为促眠素,即内源性睡眠促进物质。目前已发现前列腺素D2、核苷、细胞因子、神经肽、激素、胺类衍生物及一氧化氮等二十多种内源性睡眠促进物质。本文综述前列腺素D2、腺苷、白细胞介素1和肿瘤坏死因子等调节睡眠的作用机制研究进展。 相似文献
10.
史久华 《国际生物制品学杂志》1980,(3)
免疫系统的胸腺依赖性成分的适当功能对癌症患者至为重要,因为它可:(1)通过生成具有破坏肿瘤细胞能力的特殊类型的T细胞(如“杀伤细胞”),提供内源性肿瘤免疫;(2)提供对病毒、霉菌和许多其他类型的病原体的天然免疫。现已了解,T细胞免疫系统依赖激素样物质的生成而起作用的机理的重 相似文献
11.
神经-内分泌-免疫系统三者间存在密切的联系.神经系统可影响内分泌系统,同时通过调节血液循环中激素水平而间接影响免疫功能.免疫系统对神经系统分泌的神经活性物质做出相应的免疫应答,神经系统又可通过它支配的免疫器官产生和释放免疫活性物质.本文就交感神经切断对内分泌和免疫功能的影响作一简要综述. 相似文献
12.
13.
镇痛药:阿片类及阿片受体 总被引:4,自引:0,他引:4
强有力的研究力量继续集中于探索内源性阿片类物质及其生物合成和代谢、多种阿片受体亚型以及开发特异性阿片受体配体等方面的研究。1982年对内源性阿片类物质与阿片受体,内啡肽与痛调节,阿片与非阿片类镇痛药,痛传递的神经机制,内啡肽的行为药理学,神经肽的中枢作用,内啡肽与脑啡肽以及应激(stress)与内源性阿片类物质均进行了综述。 相似文献
14.
新生儿红细胞免疫功能的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
天然免疫(非特异性免疫)是人体最重要的机体防御反应,可将进入机体的物质分为有害物质和无害物质,并将有害物质提供给特异性免疫系统指导其以适当方式将其清除。红细胞是重要的天然免疫细胞,含有多种天然免疫分子,并且存在完整的自我调控系统[1]。 相似文献
15.
盐酸西替利嗪对IgE诱导的皮肤三相过敏反应 P物质表达的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研究盐酸西替利嗪对IgE诱导的皮肤三相过敏反应中神经肽P物质表达的影响。方法采用BALB/c小鼠尾静脉注射anti-DNP IgE单克隆抗体,以2,4-二硝基氟苯(DNFB)激发,建立皮肤三相过敏模型。口服给予不同剂量的盐酸西替利嗪,于激发后特定时间点取小鼠双耳,进行病理学检查与免疫组化分析。采用放射免疫法测定皮肤中P物质的含量变化。结果BALB/c小鼠耳皮肤在DNFB激发后1 h,24 h,7 d分别出现速发相(IPR)、迟发相(LPR)、超迟发相(vLPR)三相过敏反应,P物质在三相过敏反应中的表达逐渐增强。高、低剂量的盐酸西替利嗪均能显著抑制皮肤速发相反应引起的耳肿胀,而对超迟发相反应无明显影响,且盐酸西替利嗪可降低皮肤三相过敏反应中P物质的含量。结论神经肽P物质参与了皮肤过敏反应的病理过程,盐酸西替利嗪抑制P物质的表达可能是其抗过敏的作用机制之一。 相似文献
16.
胸腺在免疫毒性病理学评价中的作用和意义 总被引:2,自引:0,他引:2
胸腺是中枢性淋巴器官,无须抗原的刺激T淋巴细胞在皮质自主地进行分化和成熟,这是免疫系统正常功能发育的重要组成部分。当暴露于免疫毒性物质和内源性糖皮质激素时,胸腺是敏感的靶器官,胸腺的大小或重量出现明显的降低,这往往是化合物或药物导致的敏感的皮质胸腺细胞改变最初观测到的指标。因此,胸腺组织病理学和重量的改变与免疫毒性的筛选具有特定的关联,对胸腺的病理学评价在免疫毒性研究中具有重要作用和意义。文中从胸腺生理和毒性病理学的角度对其作用和研究意义进行综述。 相似文献
17.
摘要:特应性皮炎(AD)是一种以湿疹和瘙痒为特征的慢性持续性炎症性皮肤病,其发病机制包括易感基因、宿主环境、皮肤屏障功能缺陷以及全身和局部免疫反应之间的复杂相互作用等。研究表明,适应性免疫疗法在改善AD患者的临床治疗效果有很大的潜力。然而,最新的研究发现固有免疫在AD的发生发展及治疗中扮演着重要角色。此外,关于固有免疫的皮肤屏障作用及固有免疫细胞和细胞通路是如何参与AD发病机制,如何驱动适应性免疫发挥作用并没有一个整体的概括。因此,考虑到固有免疫系统在AD病理机体中的重要作用以及对适应性免疫系统的协调作用,本文主要围绕固有免疫系统对AD的调控作用及其临床意义作综合阐述,以期为治疗AD提供新的方法和途径。 相似文献
18.
<正>1研发背景上世纪30年代发现动物致敏后体内产生不稳定的化学物质,称作慢反应物质, 1960年Brockelhurst揭示这是免疫系统在受到抗原攻击产生的内源性物质,可引起平滑肌(如气道和十二指肠)收缩,称之为过敏性慢反应物质(SRS-A)(Brocklehurst WE. The release 相似文献
19.
20.