马鞭草提取物抗大鼠早孕作用的实验研究

中药马鞭草为马鞭草科马鞭草属植物马鞭草 (ＶｅｒｂｅｎａＯｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ .)的干燥地上部分 ,我国主产于湖北、江苏、广西、贵州等地 ,具有活血化瘀、利水消肿等功效 ,为孕妇慎服的中药[1] 。李时珍在《本草纲目》中记载 :马鞭草 ,苗叶苦、微寒 ,无毒。主治妇人血气肚胀 ,月候不匀 ,通月经……治乳痈肿痛[2 ] ……。民间用马鞭草作避孕药。为证实马鞭草抗早孕活性并确定其有效部位 ,作者以马鞭草甲醇渗漏粗提取物及其经硅藻土柱分离的各部分提取物作了抗大鼠早孕作用的实验研究 ,报道如下。1　实验材料1 1　药材马鞭草购自湖北省…     

紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠小鼠的抗早孕及对妊娠小鼠离体子宫肌条的收缩作用

目的 观察紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠小鼠的抗早孕及对妊娠小鼠离体子宫肌条的收缩作用.方法 对妊娠昆明种小鼠于妊娠第6～8天给药,共8组,每组10只,观察妊娠抑制率;用放射免疫法测定血清中孕酮的水平.建立离体子宫平滑肌装置,研究紫草总酚酸对孕龄5～10 d的受孕小鼠的离体子宫平滑肌的作用.结果 用小鼠口服紫草总酚酸1 040 mg·kg-1能够显著性的提高单用米非司酮(1.5 mg·kg-1)的妊娠抑制率(P<0.05),并能增加实验组平均死胎数,但是对血清孕酮的水平没有明显的影响(P>0.05).紫草总酚酸有显著增强早孕小鼠离体子宫平滑肌条的收缩活性的作用(与给药前比较P<0.01).结论 紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠小鼠的抗早孕作用明显,其抗早孕作用不是通过降低孕酮水平来实现的.紫草总酚酸可显著增强早孕小鼠离体子宫平滑肌条的收缩活性.     

枸骨抗生育作用

枸骨抗生育实验研究,结果证明枸骨可以终止小白鼠的早,中和晚期妊娠,终止大白鼠的早期妊娠。黄体酮不能对抗其对小白鼠的抗早孕作用。豚鼠、大白鼠离体子宫实验证明其对子宫有兴奋作用。     

米非司酮与米索前列醇在早、中、晚孕中的临床应用

米非司酮与米索前列醇在妇产科领域的应用日趋广泛,在早孕、中期妊娠、晚期妊娠中的作用已得到充分肯定和认可,积累了越来越多的经验,现将其临床应用情况综述如下。1药物流产应用于早孕米非司酮作为孕酮拮抗剂在蜕膜、绒毛、子宫肌、子宫颈有对抗孕酮的作用;米索前列醇作为兴奋子宫肌类型前列腺素有兴奋子宫肌、抑制子宫颈胶原合成的作用;通过2类药物多方面的协同作用,使蜕膜绒毛退化和凋亡,子宫肌兴奋和宫颈扩张,达到满意的终止早孕效果。近年通过临床实践,在月经不规律妇女、稽留流产等方面也得到应用,对于以往列为药物流产禁忌证的带器妊…     

榆白方对动物妊娠的终止作用

榆白方的75％酒精提取物,灌服,小鼠32～48g/kg、大鼠32～40g/kg,早期妊娠终止率均在80％以上。药物对小鼠未孕和早孕离体子官有明显兴奋作用,该作用可能是它终止其妊娠的重要机制之一。药物对大鼠早孕离体子官作用复杂,适宜小剂量有轻度兴奋、大剂量则呈现明显抑制作用。     

紫苏梗对大鼠离体结肠肌条收缩运动的影响

[目的]观察紫苏梗水提液对正常及肢体缺血-再灌注大鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅和张力的影响。[方法]利用肢体缺血-再灌注大鼠制备胃肠动力障碍(FD)模型。取大鼠结肠环形肌条,置于恒温灌流肌槽内,通过多导生理记录仪记录紫苏梗在结肠环形肌条收缩活动中的作用。[结果]紫苏梗水提液能升高FD模型大鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅、降低结肠张力,对正常大鼠则无明显影响。[结论]紫苏梗水提液对FD模型大鼠结肠环形肌条收缩运动具有明显兴奋作用,而对正常大鼠结肠收缩运动无兴奋作用。     

雷公藤抗生育作用初步研究

据上海中医学院药剂教研组徐莲英等报道,对雷公藤去皮根的醋酸乙酯提取物进行了抗生育、抗早孕的实验研究,发现其终止妊娠率分别为80％、90％,且亦有显著的减少胚胎数的作用。另外,试验证明,雷公藤醋酸乙酯提取物有对离体子宫明显的     

马鞭草环烯醚萜苷类成分的研究

目的：探索马鞭草抗早孕有效成分。方法：甲醇渗漉提取,反复硅胶柱层析分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从马鞭草甲醇提取物中分离并鉴定了３个环烯醚萜苷,分别为马鞭草苷（Ⅰ）、３,４二氢马鞭草苷（Ⅱ）和５－羟基马鞭草甘（Ⅲ）。结论：其中Ⅱ为新的天然化合物。     

芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条作用的研究

目的:观察芫花根皮水煎剂对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用,以探讨其作用机理。方法:将离体子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用分离加药的方法以观察结果。结果:芫花根皮水煎剂可兴奋大鼠离体子宫平滑肌并有剂量依赖性关系;阿托品、酚妥拉明、六烃季胺、苯海拉明不能阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用;异搏定可完全阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用,前列腺素合成酶抑制剂消炎痛可使芫花的兴奋作用降低。结论:芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条的兴奋作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的Ca2+通道和部分刺激前列腺素合成、释放的途径实现的。     

牵牛子脂肪油类成分分析

牵牛子为旋花科植物裂叶牵牛 Pharbitis nil( L .) Choisy或圆叶牵牛 P.purpurea ( L.) Voigt的干燥成熟种子 ,其性寒味苦 ,有小毒。有泻下通便、消痰涤饮、杀虫攻积这作用[1] 。药理研究表明 ,牵牛子具有泻下、利尿[2 ] 、兴奋离体兔肠和离体大鼠子宫平滑肌 [3 ]以及对猪蛔虫有驱虫效果 [3 ]。用以水肿胀满、二便不通、痰饮积聚、气逆喘咳、虫积腹痛、蛔虫、绦虫病等。有关牵牛子的化学成分研究较少 ,仅在2 0世纪 70年代以前 ,日本学者作过一些研究 [4～ 7] 。我们对其化学成分作系统研究时 ,首先对石油醚部分化学成分进行了分析。1　实…     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值.方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1).正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组...     

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响

目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na₂HPO₃-NaH₂PO₃）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果：该法在0.56~2.8 μg· mL^-1线性关系良好（r=0.999 6）,精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。