高效液相色谱法测定尿中庆大霉素含量

本文研究了尿中庆大霉素的高效液相色谱测定法。将尿样用缓冲液稀释,以二氯甲烷除去尿中干扰物,水相中的庆大霉素经邻苯二醛衍生化,再用醋酸乙酯提取。提取物经色谱柱分离后荧光检测。线性范围为50～500μg/ml,平均回收率为96.2%,日内变异系数低于5%,最低检出浓度为5μg/ml。     

用高效液相色谱法测定兔血清中硫酸庆大霉素的含量

本文以高效液相色谱法测定血清中硫酸庆大霉素的含量。加内标物茴香胺。乙腈沉淀蛋白质等干扰物，室温下进行邻苯二醛衍生化，醋酸乙酯提取后进样，用紫外３３０ｎｍ检测。     

高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶10∶20∶0.05),检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1.结果 盐酸丁卡因在2.24～22.42μg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:y=-23.1819X 109.46,r=0.9999;平均回收率为100.2%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定.     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的2含量

建立了环孢素胶囊的高效液相色谱检测法。以八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,用乙腈－ｐＨ２．５磷酸水溶液（７４：２６）为流动相,检测波长２１４ｎｍ。环孢素在０．０５￣１．６９ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ为０．３７％。该法操作简便,分离度高,结果准确,可用于环孢素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量

应用高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量。采用Ｓｈｐｅｒｓｏｒｂ ＣＮ柱,以０．０１ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调ｐＨ至３．８）－乙腈（４４：５６）为流动相。波长ＵＶ－２８０ｎｍ处检测,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。在上述色谱条件下,盐酸萘甲唑啉能得到良好分离。该方法简便、快速。外标法定量计算准确,线性范围０．１６μｇ～０．８μｇ,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．３７％。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的　建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :1 5 5 %磷酸二氢钠 (用磷酸调pH至 3 0 ) 乙腈 (85∶15 ) ;流量 :1ml·min-1;检测波长 :30 1nm。结果　进样量在 0 2～ 4 0 μg时与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993(n =5 ) ,平均回收率 10 0 6 % ,日内和日间RSD分别为 0 97%、1 12 %。结论　该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定安定片含量

安定在生产、贮藏期间易引入杂质[1]，影响含量测定[2]．目前国外药典[3]对安定制剂均采用HPLC法测定含量．本文以本为内标物，采用HPLC法同时对安定片进行含量测定，杂质检查，方法准确，可靠．1．仅田与设田：惠普HPIO50高效波相包治仪，1050ta测器，HP3395数据处理机；安定（中国药品生物制品检定所，115－9101）；安定片（市自）；淀粉、出精、硬脂团误均为药用规格；试剂均为分析纯．2．实验方法：2．1色谱条件4．6X100mmODS色谱往，流动相为甲四：水（65135），流速lml／min，检测波长254urn．22校正因子测定取华约sg，精密称…     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素含量

本文研究了双氢青蒿素的β异构体与α异构体转化平衡条件；并采用反相高效液相色谱法对其进行定量测定。色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱（２００ｍｍ×５ｍｍ，１０μｍ），乙腈－０．０２ｍｏ１／Ｌ硫酸铵溶液－１２％三乙胺溶液（６０：４０：０．２，ｐＨ５．０）为流动相，以萘作内标，检测波长为２１０ｎｍ，本法准确、简便、快速。     

高效液相色谱法测定尼莫地平含量

目的 :建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量及均匀度。方法 :色谱柱ODS C18柱 ,流动相为甲醇∶水 (4∶1) ,检测波长为 2 38nm。结果 :在 2 .5～ 32 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法专属性强 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定西维来司钠含量

目的:建立高效液相色谱法测定西维来司钠含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至2.5±0.05)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长208 nm。结果:在10~160μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9。结论:方法简单,结果稳定,灵敏度高,重复性好,可作为本品含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定罗红霉素含量

罗红霉素为法国Roussel－Vclaf公司开发的一个新的红霉素半合成衍生物，其抗菌谱与红霉素相同，但疗效高、毒性低，无胃肠道反应。自1987年以来，本品已先后在法国、意大利、丹麦、日本等国上市。1992年由上海医药工业研究院和浙江绍兴制药厂合作，对本品进行了开发研究，现已投产。含量测定采用微生物法［’］，考虑该法麻烦、费时，本文参考文献”‘，采用高效液相色谱法，测定结果满意。1．仪器与试药：日本岛津LC—6A高效液相色谱仪；紫外检测器SPD－6AV，检测波长Z10nm；色谱数据处理仅为C－R6A；ZY－300A抑菌因电脑测量分析仪…     

应用离子对液相色谱用电化学检测器测定硫酸庆大霉素中C_(1a),C_2,和 C_1成份

庆大霉素具有氨基和可取代羟基,能产生电化学活性,可通过电化学流体池用玻璃碳电极对Ag/AgCl 电极维持+1.3±0.1V 的电位,于16～30μg 浓度范围内与分析响应值呈线性关系。硫酸庆大霉素的C_(1a),C_2和C_1成分的峰面积对样品中“C”成分浓度所得相关系数为0.999以上。设备:不锈钢柱(30cm×3.9mm 内径),C_(18)键合相微粒硅胶(10μm)。Dupont 850型液相层析仪,用三活塞泵系统和恒电器以及三电极流动池组成的电化学检测器.工作电极GCE 玻质碳电极,参比电极Ag/AgCl,辅助电极GCE。电流灵敏度从500～3000 nA 满刻度偏转的记录仪。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

头孢噻肟是ＨｏｅｃｈｓｔＭａｒｉｏｎＲｏｕｓｓｅｌ公司开发,１９８１年上市的第一个第三代头孢菌素,它对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。按照中国药典９５版规定采用生物效价法测定其含量,但该法费时繁琐,且由于不能分离杂质后进行含量测定,造成一定的假单位现象,精密度不如液相色谱法高。本文参照欧州药典第３版,应用高效液相色谱法对头孢噻肟含量及副产物进行分离测定,简便,快速,消除其副产物杂质所带来的影响。     

高效液相色谱法测定安乃近含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。方法 :以 C1 8为固定相 ,甲醇 :水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,氨基比林为内标物 ,检测波长为 2 5 4m m,甲醇溶液及水溶液放置考察其稳定性。结果 :平均回收率± RSD为 10 0 .2 %± 0 .0 6 % ( n=6 ) ,安乃近在甲醇溶液中稳定 ,在水溶液中放置易氧化。结论 :方法简便 ,快速经济 ,专属性强