利凡诺加米索前列醇用于中期妊娠引产的临床分析

我市四县指导站于1 997年8月逐步开展利凡诺羊膜腔内引产术加用米索前列醇引产技术,笔者对2 6 32例中期妊娠的孕妇随机进行利凡诺羊膜腔内引产(不加药组)或利凡诺引产术加用米索前列醇(加药组)的临床效果对比观察,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　本资料2 6 32     

米非司酮加米索前列醇终止早期妊娠效果分析

药物流产是指用米非司酮加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来,已广泛应用于临床,本文探讨米非司酮与米索前列醇终止早期妊娠的效果及其不良反应。1资料与方法l.1病例来源自1999年1月至2005年1月在我院终止早期妊娠病人中选择558例。所有病人均符合以下条件:①服药者必须是停经45天之内的受孕者,年龄在34岁以下;②无禁忌证:曾经或正患较重的全身性疾病,肝、肾功能不全,过敏体质,心脏病、高血压、贫血、哮喘、青光眼、妊娠期皮肤瘙痒等,可疑宫外孕,长期大量服药、每日吸烟10支以上、嗜酒等;③服药前做B超检查,确诊为宫内孕。l.2方法将…     

利凡诺加米索前列醇中孕引产49例

中孕引产是指孕14～24周间终止妊娠的方法,有手术引产和药物引产．利凡诺羊膜腔内注射是近20年来常用的引产方法,其成功率为98．04％,平均引产时间36．9～53．44h．我院自1995年1月-1996年12月因各种原因中孕引产154例．其中天花粉引产8例,利凡诺引产97例,利凡诺加米索前列醇引产49例,现作分析。     

米非司酮加米索前列醇终止早孕

随着医学的不断发展和新药的不断涌现,采用非手术的方法终止妊娠在临床上已得到广泛的应用.     

利凡诺配伍米索前列醇与利凡诺终止12～16周妊娠效果观察

前列腺素类药物为有效的宫缩剂 ,中期妊娠引产配伍前列腺素类药物使用后 ,大大提高其引产成功率。我院于 1997～1998年对孕 12～ 16周的计划外妊娠孕妇无前列腺素类药物禁忌症者用利凡诺配伍米索前列醇引产 ,并与利凡诺宫腔内注入引产比较 ,现将结果报告如下。1　一般资料A组妊娠 12～ 16周健康孕妇 ,经妇科检查。自愿接受引产者 3 0例 (瘢痕子宫 6例 ) ,年龄 18～ 4 0岁 ,平均 2 6.1岁 ;初产妇 18例 ,经产妇 12例。B组妊娠 12～ 16周健康孕妇 ,经妇科检查无使用前列腺素类药物禁忌症 ,自愿接受引产者 16例 ,年龄 2 1～ 3 8岁 ,平均年龄 2 …     

利凡诺联合米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠92例临床观察

我们采用单用雷夫诺尔羊膜腔内注射引产及米非司酮、米索前列醇做为雷夫诺尔羊膜腔内注射引产前的准备,取得良好效果,再将结果报道如下.     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠89例临床观察

目的:对米非司酮和米索前列醇与利凡诺配伍对中期妊娠终止的临床效果进行观察.方法:在2015年9月~2016年9月在本院进行中期妊娠终止的孕妇中随机选取89例作为本次探讨和研究的对象,随机分为观察组和对照组,两组分别45例和44例.对观察组给予米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠的终止;对照组单纯采用利凡诺终止中期妊娠,然后对照两组孕妇成功引产的时间、产后出血和胎盘胎膜的残留情况,比较两组宫颈Bishop评分.结果:从宫颈Bishop评分来看,观察组的评分高出对照组,P<0.05,差异有统计学意义;从成功引产的时间、产后出血和胎盘胎膜的残留情况来看,观察组的引产时间短于对照组,产后出血和胎盘胎膜的残留状况明显少于对照组,观察组的完全引产率优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:采用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺给妊娠中期的孕妇进行妊娠终止,完全引产率显著高于采用利凡诺,具有临床推广的意义.     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠效果观察

目的 观察瘢痕子宫中期妊娠引产的临床方法 及效果。方法 选取该院2005年2月至2013年10月因瘢痕子宫要求终止妊娠的中期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者给予口服米非司酮片并注射利凡诺（乳酸依沙吖啶）治疗;对照组患者仅给予注射利凡诺治疗。比较两组患者流产总有效率、注射药物至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、24 h内出血量、不良反应。结果 治疗组流产总有效率（100.0%,30/30）明显高于对照组（93.3%,28/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时,治疗组在注射药物至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、24 h内出血量、宫颈成熟度方面也明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均出现不同程度的不良反应,均未采取任何措施自行缓解。结论 经长期临床实践证实,瘢痕子宫患者中期妊娠引产时采用米非司酮联合利凡诺药物方案治疗,具有较高的药流成功率和安全性。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

利凡诺羊膜腔注射加米索前列醇引产的临床应用

我院 1998年 8月～ 1999年 8月对妊娠中期 16～ 2 7周终止妊娠的 2 12例健康孕妇 ,行利凡诺羊膜腔内注射加米索前列醇置入阴道后穹窿引产 ,疗效确切 ,方法简便 ,安全性大 ,并发症少 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　临床诊断为 16～ 2 7周 ,年龄 18～ 40岁 ,身体健康 ,用药前检查血常规、出凝血时间、血小板、尿常规均为正常 ,自愿用药终止妊娠者。1.2　药物及方法　利凡诺 10 0ｍｇ/ 4ｍｌ、米索前列醇 2 0 0 μｇ/片。入院后严格执行无菌操作原则 ,用碘酊、酒精消毒腹部皮肤 ,选用 7号腰穿针 ,在宫底下二横指 ,脐中线旁开一横指 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗,对照组给予利凡诺,对比两组患者用药后流产情况。结果治疗组流产成功率高于对照组(P<0.05),出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺能终止中期妊娠。     

米索前列醇配合利凡诺应用于中期妊娠引产

自1994年10月～1996年8月,应用米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠126例,与单用利凡诺行中期妊娠引产对比有显著优越性,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择1994年10月～1996年8月来站要求引产的中期妊娠者共252例,年龄22～48岁,平均32岁;妊娠12～15~+周;初产96例,经产156例;无肝肾功能异常及使用利凡诺、前列腺制剂禁忌症者,随机分为A组及B组,各126例,做为观察对象,两组年龄及孕周无差异,均住院引产。     

利凡诺联合米索前列醇在中期妊娠引产的应用观察

目的：观察利凡诺联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法：选择110例妊娠16～27周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组（对照组）和利凡诺联合米索前列醇组（观察组）,每组55例。观察两组的引产时间、产后出血量、引产成功率、组织残留量及软产道损伤等情况。结果：米索前列醇应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜组织残留。结论：羊膜腔内注射利凡诺联合阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,方法简单有效。     

应用利凡诺辅以米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察和护理

米非司酮配伍米索前列醇可促进宫颈成熟，缩短引产时间，促使胎盘完全剥离，减少大出血等并发症的发生，因此应用利凡诺辅以米非司酮配伍米索前列醇比单纯应用利凡诺引产安全性更高。本院近两年来应用此方法终止中期妊娠100例，取得很好的效果，现报告如下。     

利凡诺配伍米司酮及米索前列醇在终止中期妊娠的应用

我院于1998年2月~1999年4月对于要求终止孕13周~28周妊娠的健康妇女应用利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇法引产,降低了平均住院日,减少了产后并发症,效果良好,现报告如下:1 资料方法1.1 一般资料:100例孕13周~28周要求终止妊娠的健康妇女,年龄17~42岁,平均28.6岁,其中初产妇58例。无内科合并症,用药前常规作血尿常规、出凝血时间、肝肾功能、心电图检查,确定无用药禁忌。随机分为两组,两组在年龄、孕产次、孕周、剖宫产数方面比较,经t检验无显著差异,具有可比性。     

米索前列醇与利凡诺中期妊娠引产效果观察：附308例报告

米索前列醇与利凡诺中期妊娠引产效果观察（附３０８例报告）福建省妇幼保健院刘逸萍，陈娟，张小燕米索前列醇为前列腺素Ｅ类似物，简称米索，用于催经止孕，效果较佳。我院计划生育科于１９９３年至１９９４年随机分别将米索前列醇和利凡诺用于１６～２７周计划外妊娠引...     

利凡诺联合米索前列醇终止妊娠31例疗效分析

利凡诺羊膜腔内注射用于中晚期妊娠引产 ,方法简单 ,效果可靠 ,为临床首选方法 ,但部分病例因宫颈不成熟导致引产失败。为寻找更佳方法 ,我院自1999年 4月至 6月应用利凡诺联合米索前列醇终止中晚期妊娠 31例 ,无一例引产失败 ,且较单纯应用利凡诺者产程明显缩短、出血量明显减     

米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止 6-18周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～1 8周妊娠临床效果.方法112例孕6～1 8周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女,随机分成AB两组各5 6例,A组(观察组)给予空腹二次性口服米非司酮1 50mg,丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天,服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg,置药后6小时未流产阴道重复用药1次.B组(对照组)除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同.自第1次阴道用米索前列醇后2 4小时内流产者为有效,清宫清出物小于3 0克者为完全流产.观察二者的流产效果副反应等情况.结果二组有效率为94.6%,完全流产率A组高于B组(存在显著性差异)分别为86.8%和69.8%,产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P＜0.01),两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻,发热率A组明显高于B组分别为92.9%和6 7.9%,但均能于产后3小时内自行恢复正常.结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果,减少宫腔残留和出血.但可能增加发热的发生率.     

RU486与利凡诺合用终止中期妊娠疗效观察

ＲＵ4 8 6与利凡诺合用终止中期妊娠 ,临床报道较少 ,传统的利凡诺中期妊娠引产有产程长 ,清宫率高的缺点。 1998年 10月至 1999年 12月我科对中期妊娠要求住院引产又无禁忌症的孕妇采用ＲＵ4 86与利凡诺合用终止妊娠 ,经临床观察 ,疗效满意 ,现报告分析如下。1　资料与方法1 1　一般资料　将 1998年 10月至 1999年 12月来我科住院要求引产的 4 2例孕妇随机分为实验组与对照组各 2 1例。实验组 2 1例孕妇均无应用此药的禁忌症 ,年龄 18～ 4 5岁。其中初孕妇 13例 ,孕周为中期 (16～ 2 6周 ) ;经产妇 8例 (16～ 2 4周 ) ,术前查血、尿常规及…