孟鲁斯特联合沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)又称过敏性咳嗽,实质是气道高反应状态,也是支气管哮喘的一种潜在形式,却往往以咳嗽为惟一症状.     

孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为三组:Ⅰ组吸入布地奈德;Ⅱ组口服孟鲁司特;Ⅲ组口服酮替芬.结果 孟钽司特组68例,治疗后显效52例,有效9例,总有效率89.7%;而地奈德组58例,治疗后显产39例,有效6例,总有效率77.6%;酮替芬组66例,治疗后显效15例,有效11例,总有效率39.4%,各组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 口服孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果优于糖皮质激素及酮替芬,且患儿依从性好.     

孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是学龄前和学龄期儿童慢性咳嗽的常见原因之一[1],发病率为0.77%~5.0%,近年来在世界范围内呈上升趋势。典型哮喘诊断并不困难,而以慢性咳嗽为唯一表现或主要症状且持续难愈的CVA往往成为临床医师认识不足的治疗难点,在儿科临床实践中常常被误诊误治,从而影响其预后。有研究表明白三烯在哮喘发病中起重要作用,孟鲁斯特钠为白三烯受体拮抗剂,用于治疗哮喘已得到越来越多临     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗,比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,能有效缓解患儿的咳嗽症状,促进患儿早日康复。 更多还原     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性

目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法 104例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组应用孟鲁斯特疗法,对照组应用氯雷他定疗法。比较2组患儿的临床效果和毒副反应。结果治疗组的临床总有效率显著高于对照组(P0.05),复发率显著低于对照组(P0.05),不良反应情况显著优于对照组(P0.05),症状缓解时间显著短于对照组(P0.05)。结论应用孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿能有效控制临床症状,降低复发情况,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:回顾性分析124例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果:显效88例,有效31例,有效率95.96%.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,患儿依从性良好.     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量...     

孟鲁斯特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床效果。方法:将2008年1月-2013年12月我院收治的65例CAV患者随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),两组患者均给予糖皮质激素、β_2受体激动剂及氨茶碱等对症治疗;观察组在此基础上予以孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前口服,比较两组治疗的总有效率、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(90.9%vs 65.6%,P0.05);两组患者治疗后PEF和FEV1均明显优于治疗前(P0.05),且观察组治疗后的PEF和FEV1均明显优于对照组治疗后(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:CAV治疗中常规应用孟鲁司特钠可提高临床效果。     

布地奈德与孟鲁斯特联合治疗感染后咳嗽患者的临床效果观察

选取我院在2012年2月~2015年3月收治的90例感染后咳嗽患者的临床资料,将患者随机分为两组,每组45例。对照组给予酮替芬、布地奈德联合治疗,观察组采用布地奈德与孟鲁斯特联合治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状评分与不良反应发生情况。结果(1)观察组治疗总有效率为97.78%,对照组治疗总有效率为84.44%,对比有统计学意义(P0.05)。(2)采取治疗措施后,观察组咳嗽症状评分改善效果与对照组相比有统计学意义(P0.05)。(3)对照组无患者发生明显不良反应,观察组不良反应率为2.22%,两组对比无统计学意义(P0.05)。布地奈德与孟鲁斯特可联合应用于感染后咳嗽患者的治疗中,能够提高临床治疗有效率,不会引发严重不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗39例小儿感染后咳嗽临床疗效观察

随机选取2012年12月~2013年12月我院收治的78例感染后咳嗽患儿,随机分为对照组和研究组各39例,对照组患儿予孟鲁司特咀嚼片单药口服,研究组患儿在对照组基础上予普米克令舒联合复方异丙托溴铵雾化吸入,比较两组患儿治疗后的临床症状改善情况。结果治疗后,研究组患者的咳嗽次数、咳嗽程度、咯痰与咽痒评分均比对照组低,咳嗽缓解与消失时间均比对照组短,随访时就诊次数比对照组少,均有统计学意义(P0.05)。雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床效果显著,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

选取我科自2011年2月以来收治的慢性咳嗽患儿124例,随机分为试验组和对照组各62例,对照组患儿采取常规治疗,试验组患儿在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗,对两组治疗效果进行评价。结果试验组有效53例,总有效率达到85.5%;对照组有效36例,总有效率58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽效果显著,能显著改善并稳定患儿病情,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊发作类型的哮喘,也是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一。孟鲁司特钠(顺尔宁)是新一代非甾体抗炎药物,它能有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润及支气管痉挛,减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性     

孟鲁斯特钠联合ICS治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠(顺尔宁)联合ICS(吸入性糖皮质激素)治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将114例儿童哮喘病儿随机分成两组:治疗组64例,给予口服孟鲁斯特钠和ICS联合治疗,对照组给予常规ICS吸入治疗。观察用药后1个月、3个月、6个月喘息消失的基本情况。结果:治疗组临床控制率(93.75%),明显优于对照组(80%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:应用孟鲁斯特钠联合ICS治疗效果较常规疗效好,可作为糖皮质激素的补充治疗。     

孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效观察

目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将120例缓解期小儿哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组予以布地奈德气雾剂加孟鲁司特咀嚼片治疗,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,比较治疗前后两组患儿临床症状及肺功能的变化,评估两组患儿支气管哮喘控制水平。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,而与对照组相比,治疗组患儿的呼气峰流速占预计值的百分比改善更明显,哮喘控制率更高,差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片预防小儿哮喘发作效果优于单用布地奈德气雾剂。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用机制。方法选取就诊的85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组43例和对照组42例,在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组临床有效率和治疗前后TNF-α、IL-6及IL-8水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组临床有效率显著更高(P0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平比较,无明显差异(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显降低(P0.05),且观察组降低更为显著(P0.05)。两组不良反应发生率比较,无明显差异(P0.05)。结论孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异哮喘效果较好,作用机制可能与调节TNF-α、IL-6及IL-8水平有关。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床观察

选取我院2010年1月～2012年12月收治的小儿支气管哮喘患儿76例,随机观察组和对照组各38例,观察组联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特口服治疗,对照组单独应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果两组疗效比较,观察组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（71.1%）,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者临床症状的比较,观察组各种临床症状消失平均时间均明显短于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合应用布地奈德和孟鲁斯特治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广。